肉豆蔻对照药材

中药材烘干机，中药材烘干除湿机 新闻资讯 众所周知，中药材的用途不再局限于医药领域，还成为养生食材、化工用品原料等等。中药材的种植主要集中在我国的安徽亳州、河北安国，江西樟树 ，河南禹州这四大药都。现如今，中药材野生的资源是越来越少了，大多是人工繁殖，近几年中药材的种植用户也越来越多，相应的中药材的加工离不开干燥设备，这几年来咨询中药材烘干除湿机的的客户也比较多。　　以前，的中药材大多数采用熏硫、摊晾、烘炕等技术烘干。熏硫干燥法虽然对中药材有较好的防烂效果，但是烟熏时除了要到处设置熏炉之外，还需要用到大量的硫磺。虽然硫磺本身属低毒危险化学品，但其蒸汽及硫磺燃烧后产生的二氧化硫，却对人体有剧毒。2016年的时候，由于使用了用硫磺熏蒸过的浙贝作为原料，很多成品药中被检测出较高的硫磺含量，多家知名药企涉及其中。　　摊晾法占用空间大，看天吃饭，遇上阴天或雨天，药材就全毁了，同时还需要投入大量的人力看护 烘炕法便宜经济，以前张先生家的滇红花，就主要使用烘坑法进行烘干，但烧柴灰尘多、气味重，最为重要的是热度分布不均匀，火候难以掌握，一个不小心就会把高温区药材炕焦。　　去年，为了响应中央号召，保护环境，安徽亳州省吹响了“煤改电”的冲锋号，要求到2017年止，除必要保留之外，全面淘汰燃煤小锅炉等污染、落后产能。为此，张先生听从一位当地中药协会中颇有声望的朋友介绍，只花了不到10万元就买了5台中药材烘干除湿机回来。　　张先生向笔者介绍说，“这些机子(中药材烘干除湿机)蛮好用的，里面有全自动温湿度控制器。烘干全由微电脑控制，只需要设定好目标温度和湿度，烘干机就会自动运行进行烘干与除湿，自己完成烘干全过程。中药材烘干房用这机器来烘干，不但省心省事，产能也从过去一天只能产2500公斤到现在7500公斤，生产成本一下子就降低了20%。”　　最后，张先生给笔者表示，以前每到收获季的时候，自己就忙得要死，不但要请人，而且经常一家老小都要上阵。现在好了，有了这些机子(中药材烘干除湿机)他不但可以轻轻松松的烘完基地里的药材，还可以为附近的小种植户提供药材烘干服务。　　针对干燥室、烘干房节能除湿干燥的需求，正岛电器研发生产的正岛ZD-8240G中药材烘干除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机(适用于室内温度高于38℃低于55℃的环境下除湿)不仅可以快速去除烘干房内的湿气，在整个烘干过程中对烘干房内的湿度进行有效控制，还可以选配相应功率的电加热辅助升温，从而大大加快烘干速度，有效的提高了烘干房的利用率和烘干的质量!欢迎您查询中药材烘干机，中药材烘干除湿机的详细信息!　　正岛ZD-8240G中药材烘干除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机技术参数：　　烘干除湿一体机选型：根据实际的烘干房的总体湿负荷来选配适合的型号，具体的就是根据其面积，层高，以及烘干水分的蒸发量，初始湿度值目标湿度值，还有室内的密闭效果，散湿源，新风补给等综合因素来计算出制冷量，单位时间的除湿量等其它关键数据后才能正确的选出需要的型号。想要了解更多中药材烘干机，中药材烘干除湿机的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　那么，中药材烘干除湿机取代传统的烘干方法，到底划算不?近日，安徽亳州中药材基地张先生，在面对前去采访的笔者时，开口称赞道：“经济帐很划算，生态帐更划算。”　　新型环保中药材烘干技术带来一场改革，据了解，安徽亳州的一些中药材基地使用中药材烘干除湿机替代了传统熏硫、摊晾、烘炕等技术烘干，不但省时省力，还提高烘干效率为当地百姓寻求一条致富路。以上关于中药材烘干机，中药材烘干除湿机的全部新闻资讯是正岛电器提供的，仅供大家参考!

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

MPH 中药材农残柱• 方法简单，适用性强，同时适合基质复杂的样品多农药残留的检测• 由三种填料按照特定的比例混合均匀后，按照特殊的工艺装填• 有效去除中草药中的色素、有机酸、多糖、苷类、脂溶性物质和金属离子等质谱检测器干扰物

中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。 订货请联系我们

KNORTH QuEChERS中药材农残检测净化管（15ml）产品货号：MWQ77560910描述：15ml，900mg MgSO4，300mg PSA，300mg C18，300mg Silica，90mg MWCNTs (用改性的MWCNTs替代GCB 净化效果更佳)符合2020版中药典 通则2341联系电话 4006883608

Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合酸性去活化Carbowax聚乙二醇—用于酸性化合物的分析)1、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 是分析非衍生自由酸的专用柱。2、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 抗氧化。3、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 温度范围: 40 °C至260 °C。4、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 等同于USP G25, G35固定相。Stabilwax-DA键合聚乙烯乙二醇有一个酸性功能团结合到聚合物结构中。因此可以分析非衍生酸性组分，较大的减少了酸的吸附，并且增加了挥发性自由酸样品的容量。Stabilwax-DA在分析高分子量化合物时谱图持续时间较长，峰形较好。也可以使用Stabilwax-DA分析；它的局限性在于无法分析挥发性酸性化合物。ID df 温度限15米30米60米0.25 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11005 11008 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11020 11023 11026 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11035 11038 110410.32 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11009 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11021 11024 11027 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11036 11039 11042 1.00 μm 40 to 240/250 °C 11051 11054 110570.53 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11007 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11022 11025 11028 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11037 11040 11043 1.00 μm 40 to 240/250 °C 11052 11055 11058 1.50 μm 40 to 230/240 °C 11062 11065 11068类似固定相HP-FFAP, DB-FFAP, VF-DA, CP WAX58,NUKOL, ZB-FFAP请注意Stabilwax-DA 色谱柱不应当用水冲洗。Crossbond技术减少流失，延长柱寿命，并能够通过溶剂清洗使再生。Stabilwax-DA分析未衍生酒精饮料的酸类和脂肪酸甲酯色谱柱 Stabilwax-DA, 30 m, 0.18 mm ID, 0.18 μm (货号550752)样品稀释剂: 乙酸乙酯进样进样体积: 1 μL不分流(维持0.5 min)衬管: 不分流 (4 mm ID) w/玻璃毛(货号 20814-202.1)进样口温度: 240 °C柱温箱柱温 70 °C以12 °C/min升至240 °C (维持3 min)载气 H2, 恒定的线速度线速度: 28 psi, 193.1 kPa @ 240 °C检测器 FID尾吹气类型: N2峰 浓度(μg/mL)1.辛酸乙酯 1002.醋酸 1003.丙酸 1004.异丁酸 1005. 3-正癸醇 506.癸酸乙酯 507.月桂酸乙酯 508.顺-内酯 1009. 2 -苯基乙醇 5010.反式-内酯 10011.甲基肉豆蔻酸酯 5012.肉豆蔻酸乙酯 5013.辛酸 10014.棕榈酸乙酯 5015.癸酸 10016.月桂酸 10017.香兰素 100

Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相；Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 非常坚固以抵挡重复注水，抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 市场上现有最低流失的PEG色谱柱，柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比，Restek的专利技术-极性去活表面，保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上，提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动， 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs，香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂（包含二苯甲同分异构体）、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100)，按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积： 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管： Cyclosplitter (货号 20706)进样温度： 250 °C柱温箱柱温箱温度： 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速： 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C

Phenomenex 飞诺美 Luna® C8(2)反相方法的理想选择分离度和峰形的改进是色谱柱的两个重要关注点，就这两个方面而言，Phenomenex 飞诺美Luna® 是非常优秀的 HPLC 色谱柱，现已成为世界知名的反相色谱柱之一。高柱效和键合相表面覆盖率可提供尖锐的峰形。结果为：? 充分键合和封尾几乎能够消除暴露的游离硅羟基? 尖锐的峰形可提供良好的方法灵敏度? 在 pH 1.5-10.0 范围内保持稳定，可以维持 10000 多小时Phenomenex 飞诺美 Luna® C8(2) USP：L7 LC-MS 认证 pH 稳定性：1.5-9.0*粒径：3 μm、5 μm、10 μm、10 μm-PREP 和 15 μm固定相：C8，封尾式应用：期望较小保留及较快速度的小分子分析优势：低于 C18(2) 固定相的硅羟基活性结合宽 pH 值稳定性可延长色谱柱寿命并提供更大的方法灵活性脂肪酸色谱柱：Phenomenex 飞诺美Luna® 5 μm C8(2)规格：150 x 4.6 mm货号：00F-4249-E0流动相：A：乙腈B：水 (18 Mohms DI)梯度：在 10 分钟内从 A/B (70:30) 变成A/B (90:10)，然后在 2 分钟内从A/B (90:10) 变成 A/B (70:30)，保持 4 分钟流速：0.3 mL/min检测：蒸发光散射 (ELSD)温度：22 °C样品： 1. 月桂酸2. 肉豆蔻酸3. 棕榈油酸4. 亚油酸5. 棕榈酸6. 油酸7. 十七酸8. 十八酸

适用品种：色素较多，挥发油较多如：火麻仁、菟丝子、酸枣仁、羌活、川芎、莪术、蛇床子、紫苏叶、姜黄、干姜、陈皮、枳实、青皮、防风、莱菔子、槟榔、当归、小茴香、豆蔻、黄连、黄柏、虎杖、大黄、马钱子、化橘红、当归订货信息：货号产品名称规格HLBB60-060500-1SelectCore HLB-B中药农残专用柱500mg/6mL 30/pkg

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

Rt-2560色谱柱 (熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基聚硅氧烷—非键合)1、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 常用于顺/反FAMEs专用分析。2、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 温度稳定范围达250 °C。由于不是交联键合相，所有不能用溶剂洗脱。ID df 温度限度 100-米0.25mm 0.20 μm 20 to 250 °C 13199类似固定相HP-88, CP Sil 88技术提示Rtx-2330和Rt-2560色谱柱不能使用溶剂清洗。这些色谱柱的固定相并不是完全键合的，使用溶剂清洗会将固定相洗脱。使用Rt-2560色谱柱分析FAMEs (NLEA混合物)色谱柱 Rt-2560, 100 m,0.25 mm ID, 0.20 μm(货号 13199)样品 NLEA FAME混合物(货号 35078)稀释剂： 二氯甲烷浓度： 总FAMEs 30 mg/mL进样进样体积： 1 μL分流(分流比100:1)衬管： 不分流 (4 mm ID)(货号 20814)进样温度： 225 °C柱温箱柱温箱温度： 100°C(维持4min)以3°C/min的速度升温到240°C(维持10min)载气 H2, 定量流动流速： 1.2 mL/min检测器 FID @ 250 °C色谱峰1. C4:0 丁酸甲酯 2. C6:0 己酸甲酯 3. C8:0 辛酸甲酯 4. C10:0 癸酸甲酯 5. C11:0 十一酸甲酯 6. C12:0 十二烷酸甲酯 7. C13:0 十三酸甲酯 8. C14:0 十四烷酸甲酯 9. C14:1 肉豆蔻脑酸甲酯(顺-9) 10.C15:0 十五烷酸甲酯 11.C16:0 十六烷酸甲酯 12.C16:1 棕榈油酸甲酯(顺-9) 13.C17:0 十七烷酸甲酯 14.C18:0 硬脂酸甲酯 15.C18:1 反油酸甲酯 (反-9)16.C18:1 油酸甲酯 (顺-9) 17.C18:2 反亚油酸甲酯(反-9,12) 18.C18:2 亚油酸甲(顺-9,12) 19.C20:0 花生酸甲酯 20.C20:1 二十碳烯酸甲酯(顺-11) 21.C18:3 亚麻酸甲酯(顺-9,12,15) 22.C22:0 山萮酸甲酯 23.C22:1 芥酸甲酯 (顺-13) 24.C23:0 二十三酸甲酯 25.C24:0 木蜡酸甲酯 26.C20:5 二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17) 27.C24:1 二十四碳烯酸甲酯(顺-15)28.C22:6 二十二碳六稀酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19) 28. C22:6 甲基十二碳六烯酸(顺式-4,7,10,13,16,19)

聚四氟梨形分液漏斗 - 简介一种教学用实验器皿，特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞，活塞的两通分别与两下 管连接。使用本实用新型，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。分液漏斗是用普通玻璃制成，有球形、锥形和筒形等多种式样，规格有50、100、150、250毫升等。球形漏斗的颈较长，多用做制气装置中滴加液体的仪器。锥形分液漏斗的颈较短，常用做萃取操作的仪器。分液漏斗 - 分类分液漏斗分为球型、梨型和筒型等多种样式，球型分液漏斗的颈较长，多用于制气装置中滴加液体的仪器，梨型分液漏斗的颈比较短，常用做萃取操作的仪 器。分液漏斗 - 使用（检漏 ，加液，振摇，静置，分液，洗涤）分液漏斗的颈部有一个活塞，这是它区别于普通漏斗及长颈漏斗的重要原因，因为普通漏斗和长颈漏斗的颈部没有活塞，它不能灵活控制液体。分液漏斗在使用 前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。为防止杂质落入漏斗内，应盖上漏斗口上的塞子。当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，以防磨砂处粘连。分液漏斗 - 用途 固液或液体与液体反应发生装置 ：控制所加液体的量及反应速率的大小.物质分离提纯：对萃取后形成的互不相溶的两液体进行分液尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

岛津SHIMSEN Styra CMP中药农残检测专用小柱应用：中药材中农药残留检测订货信息：岛津SHIMSEN Styra CMP中药农残检测专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-25SHIMSEN Styra CMP中药农残检测中药材中农药残留检测1.5 g / 12 mL20pcs

漏斗的种类很多，常用的有普通漏斗、热水漏斗、高压漏斗、长颈漏斗、分液漏斗和安全漏斗等。按口径的大小和径的长短，可分成不同的型号。小学自然教学中一般用6cm短颈漏斗。基本用途漏斗是过滤实验中不可缺少的仪器。过滤时，漏斗中要装入滤纸。滤纸有许多种，根据过滤的不同要求可选用不同的滤纸、自然教学可使用普通性滤纸，应根据漏斗的尺寸购买相应尺寸的滤纸。使用方法1．将过滤纸对折，连续两次，叠成90°圆心角形状。过滤2．把叠好的滤纸，按一侧三层，另一侧一层打开，成漏斗状。3．把漏斗状滤纸装入漏斗内，滤纸边要低于漏斗边，向漏斗口内倒一些清水，使浸湿的滤纸与漏斗内壁贴靠，再把余下的清水倒掉，待用。4．将装好滤纸的漏斗安放在过滤用的漏斗架上（如铁架台的圆环上），在漏斗颈下放接纳过滤液的烧杯或试管，并使漏斗颈尖端靠于接纳容器的壁上，为了防止液体飞溅。5．向漏斗里注入需要过滤的液体时，右手持盛液烧杯，左手持玻璃棒，玻璃棒下端靠紧三层滤纸处，烧杯杯口紧贴玻璃棒，待滤液体沿杯口流出，再沿玻璃棒顺势流入漏斗内。注意，流到漏斗里的液体的液面高度不能超过滤纸高度。6．当液体经过滤纸，沿漏斗颈流下时，要检查一下液体是否沿杯壁顺流而下，注到杯底。如果没有，应该移动烧杯或旋转漏斗，使漏斗尖端与烧杯壁贴牢，就可以使液体顺杯壁下流了。

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

品名：Welchrom CTD填料：三层填料，分层填装保留模式：正相应用：专门用于中药材中农药残留的检测(去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及酯溶性杂质)《GB/T 23200-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中488种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法》( DB-1701, 30 m*0.25 mm, 0.25 μm) 《GB/T 23201-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413种农药及相关化学品残留量测定液相色谱-串联质谱法》(ZORBAX SB-C18,100*2.1mm, 3.5 μm)

自2020版中国药典四部2341农药残留量测定法中新增第五法，药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法，很多中药检测企业反馈含有挥发油成分较多品种基质效应较为严重，药典规定的四种前处理方法都难以解决。纳谱分析根据挥发油成分特点，调整亲水亲脂聚乙烯吡咯烷酮填料技术参数，特别推出SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱（200mg/6mL）产品。相比市面上常规HLB产品，HLB-A可以吸附更多挥发油类成分，并且在除色效果上也较好，从而降低了基质效应。订货信息：货号名称规格S013-026018-02110SChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱2.6μm, 2.1×100mm

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

用GC/MS、LC/MS 同时分析农药的前处理方法（谷物、豆类及种子）订货信息：品 名规 格数 量产品编号InertSep GC/NH2500mg/500mg/6mL30/P5010-68022500mg/500mg/20mL20/P5010-68024InertSep GC/PSA300mg/500mg/6mL30/P5010-68011500mg/500mg/6mL30/P5010-68012500mg/500mg/20mL20/P5010-68014InertSep C181000mg/6mL30/P5010-61005InertSep SI500mg/6mL30/P5010-61344

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

科德诺思 KNORTH GCB/NH2 石墨化碳/氨基 复合型固相萃取柱用于农药多残留检测的样品净化GCB与NH2结合的双层SPE，净化效果更佳显著，可去除食品中的色素、甾醇和脂肪酸等干扰组分，适合农药多残留检测的样品净化。特点：l 超薄筛板阻隔，两层填料间流速均匀l 可最大限度地除去样品中的干扰物GCB参数：l 比表面积：＞120 m2/g NH2参数：l 碳含量：4.5% l 比表面积：200 m2/gl 平均粒径：40 - 75 μm l 孔径：100 ?应用：l 食品中农药多残留的检测 相关标准：l NY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药多残留的测定-气相色谱质谱法和液相色谱质谱法l DB34T 1076-2009 蔬菜、水果、粮食、茶叶中40种有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留的测定-气相色谱法l GB 23200.15-2016 食品安全国家标准 食用菌中503种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.30-2016食品安全国家标准 食品中环氟菌胺残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.33-2016食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110种农药残留量的测定-气相色谱-质谱法 l GB 23200.34-2016 食品安全国家标准 食品中涕灭砜威、吡唑醚菌酯、嘧菌酯等65种农药残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.51-2016 食品安全国家标准 食品中呋虫胺残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB 23200.76-2016 食品安全国家标准 食品中氟苯虫酰胺残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB23200.112-2018食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定-液相色谱-柱后衍生法 l GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定-气相色谱法 l GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中甜菜安残留量的测定-液相色谱-质谱联用法l 2020中国药典 第四部2341通则-中药材中农药残留测定订购信息：货号规格包装规格F9200000250mg/250mg ，3 mL50/盒F9200001250mg/250mg ，6 mL30/盒F9200002300mg/250mg ，6 mL30/盒F9200003500mg/500mg ，6 mL30/盒 *支持定制附注：GC材料优于市场上同类产品 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！