赤藓糖醇对照品

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

北京绿百草科技发展有限公司独家代理日本三菱化学各种产品。三菱化学CK系列阳离子交换色谱柱，填料基体是苯乙烯-二乙烯基苯聚合物，具有H型、Na型、Ca型和Ag型四种，可用于分离水苏糖、棉子糖、果糖、乳糖、甘露糖等多种糖类，也可分离核糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇等多种糖醇。除分析柱外，还提供半制备和制备色谱柱，用于分离不同聚合度的低聚糖。 柱 型 号 离子类型 交联度% 粒径&mu m USP 应 用 MCI GEL CK08EH H+ 8 9 L17 有机酸、单糖、胺类 MCI GEL CK08E Na+ 8 9 L58 一般的糖分离柱 MCI GEL CK08EC Ca2+ 8 9 L19 推荐果糖和葡萄糖 MCI GEL CK08ES Ag+ 8 9 凝胶渗透色谱

菲罗门 Mars系列糖类、有机酸分析柱MARS系列离子排阻色谱柱由低交联度的磺化交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS/DVB）颗粒填装而成，PS/DVB具有背压低、耐高温、化学稳定性高等特点。多种作用模式（包括体积排阻、离子排斥、配体交换、反相及正相作用）结合多种离子形式（H、Ca、Pb、Na），提供了非常宽泛的选择性，适用于糖类和有机酸的分离。可替代Bio-Rad® Aminex® 、Phenomenex® RezexTM、Waters® Suger-PakTM 、Supelco® SUPELCOGELTM等同类型色谱柱。 优异的特性 ? 粒径更均一，具有更高的分离效率 ? 多种离子形态，提供更多的选择性 ? 优异的稳定性 ? 稳定的批次间重现性 不同离子态的选择及对应品牌参照图表：固定相 描述 应用 Phenomenex Rezex Bio-Rad Aminex Supelco Supelcogel MARS MOA （USP L22） 8%交联度 氢离子 -发酵产物 -有机酸 -醇类和糖类 ROA HPX-87H Supelcogel C-610H、H MARS MCa （USP L19） 8%交联度 钙离子 -单糖、二聚糖、三聚糖、四聚糖及糖醇的分离 -甜味剂、玉米和甘蔗中的糖 RCM HPX-87C Supelcogel Ca MARS MPb （USP L34） 8%交联度 铅离子 -单糖和糖醇的分析 -木制品中的戊糖和己糖 -含有蔗糖、乳糖等的奶制品 RPM HPX-87P Supelcogel Pb MARS MNa （USP L58） 8%交联度 钠离子 极好地分离低聚糖，尤其是在含有大量无机钠离子的情况下，如蜂蜜等 RNM HPX-87N N/A 色谱柱技术参数表： Mars MOA Mars MCa Mars MPb Mars MNa 填料基质 PS/DVB PS/DVB PS/DVB PS/DVB 离子形式 氢 钙 铅 钠 粒径(μm) 10 10 10 10 交联度 8% 8% 8% 8% 最大耐压(psi) 1000 1000 1000 1000 典型流动相 2.5mM H2SO4 /0.1%H3PO4 H2O H2O H2O pH稳定性 1-3 5-9 5-9 5-9 最高使用 温度(℃) 85 85 85 85 典型的流速(mL/min) ID 7.8mm 0.4-0.8 0.4-0.8 0.4-0.8 0.4-0.8 ID 4.6mm 0.1-0.3 0.1-0.3 0.1-0.3 0.1-0.3 订购信息： 50 × 4.0mm 50 × 7.8mm MARS MOA / FMF-1138-KONU FMH-1138-KONU / FMB-1138-KONU MARS MCa FMG-1130-DONU / Mars系列糖类、有机酸分析柱（10 μm, 8%交联度） 保护柱 规格 250 × 4.0mm 150 ×7.8mm 300 × 7.8mm FMH-1130-KONU FMB-1130-DONU FMB-1130-KONU MARS MPb / / FMH-1133-KONU / FMB-1133-KONU MARS MNa / / FMH-1136-KONU / FMB-1136-KONU 250*4.6mm的规格请咨询 48种糖、醇的标准保留时间表（单位：min）： 固定相类型 MARS MOA（8%交联） MARS MCa（8%交联） MARS MPb（8%交联） 乙酸 15.33 / / 核糖醇 11.76 14.65 20.07 D-(-)-阿拉伯糖 11.71 13.36 16.08 L-(-)-阿拉伯糖 11.71 13.38 16.12 1,4丁二醇 20.63 15.41 16.64 正丁醇 33.79 25.19 28.09 叔丁醇 23.80 16.24 16.95 仲丁醇 28.81 20.10 21.37 D-(+)-纤维二糖 9.55 9.06 11.47 柠檬酸 9.90 / / 赤藓糖醇 12.62 15.35 19.77 乙醇 21.22 16.39 17.09 甲酸 14.30 / / D-果糖 11.17 13.35 17.22 富马酸 13.77 / / 半乳糖醇 11.45 20.34 32.43 D-(+)-半乳糖 11.05 11.81 14.88 D-葡萄糖 10.64 10.71 13.18 甘油 13.98 15.97 19.42 异丙醇 22.87 16.37 17.11 乳酸 13.27 / / B-乳糖 9.71 9.45 12.21 D-来苏糖 11.43 13.92 16.61 马来酸 9.96 / / 苹果酸 10.93 / / 麦芽糖醇 9.87 12.27 18.65 D-(+)-麦芽糖 9.65 9.27 12.01 D-甘露醇 11.34 17.24 24.86 D-(+)-甘露糖 10.02 12.09 16.37 D-(+)-松三糖 9.26 8.51 10.60 甲醇 19.14 16.13 16.69 草酸 9.12 / / 正丙醇 25.63 19.40 20.76 1,2-丙二醇 17.00 17.27 20.45 D-(-)-核糖 11.90 21.91 31.10 D-山梨醇 11.43 21.21 34.72 琥珀酸 12.49 / / D-(+)-蔗糖 / 9.18 11.51 酒石酸 10.23 / / 木糖醇 12.15 20.79 31.54 D-木糖 11.11 11.69 14.10 鼠李糖 11.46 12.09 14.79 海藻糖 9.64 9.16 11.58 丙酸 17.27 / / 正丁酸 20.17 / / 异丁酸 18.83 / / 丁烷四羧酸 9.73 / / 醋酸钠 15.34 / / 色谱条件： (300 × 7.8mm) 流动相：2.5 mM H2SO4 流速：0.6 mL/min 检测器：RID 柱温：55 ℃ 流动相：H2O 流速：0.6 mL/min 检测器：RID 柱温：80 ℃ 流动相：H2O 流速：0.6 mL/min 检测器：RID 柱温：75 ℃ 应用实例

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

人血液制品中糖及糖醇测定，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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Platisil NH2 色谱柱 Platisil NH2柱采用了独特的氨基键合技术，有效地减少了氨基键合相的水解，具有增强的稳定性和柱寿命。其表面的氨基基团会与其他含氢键化合物（如糖类化合物）发生氢键作用力，无论是在正相、反相或离子交换条件下，均可实现对该类化合物出色的保留和选择性。* 独特的氨丙基硅烷键合技术，增强的稳定性和柱寿命* 多重保留机理，同时适用于正相、反相和离子交换分离模式* 适用于反相模式下分离亲水性和极性化合物，如碳水化合物和单糖、寡糖、糖醇等糖类化合物；正相模式下分离烃类化合物和维生素A和DPlatisil NH2填料规格糖类色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 75/25流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI 样品 1. 果糖 2. 葡萄糖 3. 蔗糖 4. 麦芽糖 5. 乳糖糖醇类色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 85/15流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI样品 1. 赤藓糖 2. 木糖醇 3. 果糖 4. 山梨糖醇 5. 甘露糖醇低聚麦芽糖色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 55/45流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI 1. 麦芽糖 2. 麦芽三糖 3. 麦芽四糖 4. 麦芽五糖 5. 麦芽七糖 Platisil NH2柱与其他商品柱对比核酸碱基色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20 mM甲酸铵 = 80/20流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 胸腺嘧啶 2. 尿嘧啶 3. 腺嘌呤 4. 胞嘧啶水溶性维生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/25 mM磷酸二氢钾(pH=2.5) = 70/30流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 维生素B2 2. 维生素B3 3. 维生素B6 4. 维生素B1水杨酸类色谱柱 如图所示 规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20 mM乙酸铵(pH=6.8) = 80/20流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 228 nm样品 1. 水杨酰胺 2. 水杨酸 3. 4-氨基水杨酸 4. 乙酰水杨酸类固醇类色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 己烷/乙醇 = 90/10流速 2.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 11-酮孕甾酮 2. 孕酮 3. 醋酸可的松 4. 醋酸泼尼松龙 5. 皮质酮 6. 可的松 7. 波尼松 8. 氢化可的松 9. 泼尼松龙 10. 地塞米松Platisil（铂金）NH2 柱订货信息

Ecosil是广州绿百草公司的自主品牌，其名来源于Economic和Silica的两个单词组合,是我们公司为广大医药、食品、环境等科研及检测人员量身推荐的一系列高性能经济型的色谱柱。Ecosil各种基质、固定相类型色谱柱均是由国外著名色谱耗材仪器生产商OEM，完全的进口的品质保证了各阶段检测实验要求。Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱采用配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱使用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂，包括强阳离子氢型、钙型交换柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱各系列型号/规格如下：产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇 广州绿百草Lubex是华南地区的领先色谱耗材代理商，自成立以来，代理 Waters、Agilent、Varian、岛津、GL Sciences、Merck、Daicel、HiCHROM、ACE等众多知名品牌的色谱类产品。更多Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱 产品详情，请联系咨询广州绿百草。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息:

Benson BP-100 Ca++ 300*7.8mm 甘露醇，山梨醇和木糖醇分析色谱柱 伯乐Aminex糖分析色谱柱125-0095 HPX-87P；125-0095 HPX-87C；125-0140 HPX-87H。 北京绿百草提供各种糖分析柱： Benson BP-100 Ca++ ，USP L19，单糖, 糖精, 果汁, 软饮料, 奶制品, 蔬菜, 医疗科技粒径；由磺化交联苯乙烯二乙烯基苯共聚物组成的强阳离子交换树脂，Ca型，粒径9um。其他色谱柱型号为： Sugar-D；BP-100，H+，USP L17；BP-100，Pb++，USP L34；BP-100，Ca++，USP L19；BP-200，Ca++，USP L19；BP-100，Ag+；USP L17，HC-75 H型；Hamilton USP L19，HC-75 Ca型；USP L34，HC-75 Pb型；HC-40； 了解更多信息请登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn 或010-51659766。

Ecosil碳水化合物液相色谱柱（糖类分离柱）一、产品描述 Ecosil Sugar固定相是在球形、低交联度的聚苯乙烯/二乙烯基苯（PS/DVB）颗粒表面键合磺酸基团（-SO3H）完全符合药典要求，然后再络合上钙（Ca2+）等金属离子。PS/DVB载体的交联度有5%、8%和10%三种规格。用于分析用途的标准Ecosil Sugar填料的粒径为5μm。粒径10μm或更大的Ecosil Sugar填料可用于制备目的。Ecosil Sugar柱可用于糖类、糖醇、有机酸、多肽和核酸等的高效分离与制备。二、填料基质交联度粒径固定相结构化学成分球形, PS/DVB颗粒5%、8%和10%5和10μm亲水性, 离子交换PS/DVB-(SO3-)2Ca2+三、产品特点 ? 均匀一致的粒径保证了高分辨率和高效分离 ? 与绝大多数水溶液流动相兼容（包括纯水） ? 宽的温度选择(0-85℃) ? 分离过程中柱压低 ? Ecosil Sugar Ca2+适用的pH范围为5-9，Ecosil Sugar H+适用的pH范围为1-3分离机理Ecosil Sugar Ca2+固定相的分离机理包括离子交换作用以及与待测物，如糖、有机酸等的亲水相互作用。此外还涉及了体积排阻、离子排斥、配体交换等机理。多种相互作用模式使Ecosil Sugar柱具备分离多种水溶性化合物的独特能力。在分离中树脂交联度是一个重要参数。PS/DVB树脂是一种相对坚硬的凝胶介质。交联度越低，孔结构就越容易胀开，也就越利于大分子化合物的渗透。因此，交联度5%的Ecosil Sugar树脂比10%交联度的树脂更适合于分离大分子量的低聚糖。小分子量的化合物可用8%交联度的Ecosil Sugar树脂进行分离。高的稳定性 即使是在升高温度的条件下Ecosil Sugar树脂也能在纯水和其它水系缓冲液中保持稳定。每次实验的结果都非常重现。下图显示了Ecosil Sugar Ca2+柱在7次运行中保留时间的差异，这个差异只有0.1%。在Ecosil Sugar Ca2+柱(5μm, 8%交联度, 4.6×300mm)上分离糖混合物。流动相: 超纯水 流速: 0.2 mL/min 柱压: 76 bar 柱温: 85 °C 进样体积: 10 μL 检测波长: ELSD 样品: maltose、glucose、fructose、xylose、dulcitol和sorbitol的水溶液混合物 (每个样品的浓度均为6 mg/mL). 高的批间重现性 由于采用了可控的表面化学修饰技术并严格监控聚合物树脂的生产过程，Ecosil Sugar柱具有很高的批间重现性。不同批次间的保留时间误差在6%以内。色谱柱的规格 我们可提供多种规格的Ecosil Sugar柱，内径从75μm到21.2mm，长度从5cm到30cm不等。此外还可根据客户的要求定制色谱柱。色谱柱的长度和内径会影响分离的效果以及分析所需的时间。因此，在选择Ecosil Sugar柱的规格时，一定要保证选用的色谱柱内的树脂量恰好能够达到所需要的分离效果。如果化合物在树脂上保留过强，例如，在7.8×300mm柱子上保留时间太长时，可选用短的柱子如150mm色谱柱来缩短分析的时间。四、应用领域 Ecosil Sugar树脂和色谱柱为食品、饮料中糖类、醇类、有机酸的分离，以及生物化学、生物医药、生物技术等方面的应用提供了许多便利。 有机酸和醇类分析包括糖类与有机酸、乙醇、乙二醇和发酵产品等。 糖类分析包括甜菜糖、糖蜜、玉米糖浆、戊糖、纤维水解物、寡糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖等。 典型的工业应用领域包括： 利巴韦林、甘露醇和山梨醇检测上完全符合药典要求、有良好的耐用性 ? 食品与饮料 ? 水果与蔬菜 ? 葡萄酒与啤酒 ? 临床应用 ? 寡糖分析 ? 纤维素与木材 ? 植物生物化学 ? 发酵监控 ? 代谢物分析 ? 细菌和酵母分析 ? 糖蛋白和复合糖 ? 核酸 货号描述产地价格SH7510-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 10um美国 8000SC7510-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm10um美国 8000SH7505-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 5um美国 8500SC7505-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm 5um美国 8500

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

北京绿百草专业提供分离单糖、糖醇阳离子交换色谱柱BP-100Ca2+。BP-100Ca2+6%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂，Ca型，符合USP L19，蒸馏水做流动相，分离单糖和糖醇分离度高。BP-100Ca2+可以分析甘露醇、木糖醇、山梨醇、阿拉伯糖醇、核糖醇。

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OJ-H/CHIRALCEL OJCHIRALCEL OJ-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALCEL OJ-H/CHIRALCEL OJCHIRALCEL OJ-3适用于布洛芬、开而敏、美散痛、烟碱、类固醇、醋丁酰西安、沙丁胺醇、氯苯胺丙醇、米安色林等衍生物的分离。 CHIRALCEL OJ-3 17511 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 3 CHIRALCEL OJ-3 17522 分析柱 4.6 50 3 CHIRALCEL OJ-3 17524 分析柱 4.6 150 3 CHIRALCEL OJ-3 17525 分析柱 4.6 250 3 CHIRALCEL OJ-3 17594 微径柱 2.1 150 3 CHIRALCEL OJ-3 17595 微径柱 2.1 250 3

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OJ-H/CHIRALCEL OJCHIRALCEL OJ-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALCEL OJ-H/CHIRALCEL OJCHIRALCEL OJ-3适用于布洛芬、开而敏、美散痛、烟碱、类固醇、醋丁酰西安、沙丁胺醇、氯苯胺丙醇、米安色林等衍生物的分离。

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

Benson BP-100 Ca++ 300*7.8mm 甘露醇，山梨醇和木糖醇分析色谱柱-北京绿百草科技 伯乐Aminex糖分析色谱柱125-0095 HPX-87P；125-0095 HPX-87C；125-0140 HPX-87H。 北京绿百草提供各种糖分析柱： Benson BP-100 Ca++ ，USP L19，单糖, 糖精, 果汁, 软饮料, 奶制品, 蔬菜, 医疗科技粒径；由磺化交联苯乙烯二乙烯基苯共聚物组成的强阳离子交换树脂，Ca型，粒径9um。其他色谱柱型号为： Sugar-D；BP-100，H+，USP L17；BP-100，Pb++，USP L34；BP-100，Ca++，USP L19；BP-200，Ca++，USP L19；BP-100，Ag+；USP L17，HC-75 H型；Hamilton USP L19，HC-75 Ca型；USP L34，HC-75 Pb型；HC-40； 了解更多信息请登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn或010-51659766。

为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质（如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等）的分析需求，NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质，通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料，以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料，批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准，较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高，反压更低，寿命更长提供不同的交联度，允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术，官能团覆盖率更高，氨基脱落更少，其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下，硼酸基团与顺势二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附；在酸性条件下络合被打开，分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化，如糖蛋白，核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Felodipine费乐地平,尼乐的平 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

液相色谱柱 SUPELCOGEL Ca（钙型）树脂型糖柱（髙果糖玉米糖浆、单糖、糖醇类、低聚糖分离） 产品描述 SUPELCOGEL Ca 色谱柱分离单糖和糖醇。二糖、三糖和低聚糖按类别被分离开。该色谱柱的常见应用是分离高果糖玉米糖浆 (HFCS) 中的糖。 应用特点 用于髙果糖玉米糖浆、单糖、糖醇类、低聚糖分离，符合USP L19方法 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱采用配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂，包括强阳离子氢型、钙型交换柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇 Ecosil是广州绿百草公司的自主品牌，其名来源于Economic和Silica的两个单词组合,是我们公司为广大医药、食品、环境等科研及检测人员量身推荐的一系列高性能经济型的色谱柱。Ecosil(Ecosep)各种基质、固定相类型色谱柱均是由国外著名色谱耗材仪器生产商OEM，完全的进口的品质保证了各阶段检测实验要求。更多Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱 产品，敬请咨询广州绿百草。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OD-H/CHIRALCEL ODCHIRALCEL OD-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALCEL OD-H/CHIRALCEL ODCHIRALCEL OD-3仅次于AD-H的、具有高通用性柱。特别适用于分离&beta -受体阻断药、类固醇的分类，例如可以分离心得舒、氨酰心安、美托洛尔、心得安、心得平、心得静等。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OD-H/CHIRALCEL ODCHIRALCEL OD-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALCEL OD-H/CHIRALCEL ODCHIRALCEL OD-3仅次于AD-H的、具有高通用性柱。特别适用于分离&beta -受体阻断药、类固醇的分类，例如可以分离心得舒、氨酰心安、美托洛尔、心得安、心得平、心得静等。