扑灭津标准溶液

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

同题：进样前、进样后与进样中进标准溶液对结果有什么？[color=#333333]当使用空白基质标准溶液时,以进样前基质标准溶液进行校正农药的平均回收率与以进样后基质标准溶液进行校正农药的平均回收率有什么不同？对结果判断有什么影响吗？[/color]

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

我们实验室需要买标准溶液，检测项目包括烷烃，苯类，农药类等等，很多有机物质，那么，我们需要买哪些标准溶液呢？例如，我们需要检测环己烷，是不是我们必须要买环己烷标准溶液呢？还是只买色谱纯的环己烷就可以了呢？谢谢

我想请教各位大侠:1.大家在做液相色谱实验时标准溶液是怎么使用的?一次性用完呢,还是一个标准用三个月(化学试剂的标准)或更长?2.如果长期使用的话,你们怎么保存?是分成小样,还是装在试剂瓶中(我们是放在定容的容量瓶中)?3.在配制下个标准溶液时,有没有用上一个标准标定(6次),建立记录做为本次标准的实际含量.4.在外国购进的标准中,大多说明直接使用,不必干燥.如果使用一次固然没有问题,但第二次怎么办,干燥吧怕对其结果有影响,不干燥吧有怕标准吸湿或别的情况对检测结果有影响?我们只好按3项做,不知道可行吗?有没有资料支持啊?谢谢!!!!

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

请问大家是如何配置火焰原子吸收分析金的金标准溶液系列的？

我想请教，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测植物油中的溶剂残留，标准溶液如何配制？有配好的标准溶液卖吗？标准溶液该如何保存？

检验需要葡萄糖标准溶液，各位老师知道哪有卖吗？标准物质或标准溶液都行，谢谢。[em61]

现有一个测定吸附率的方法如下，各位高手看看此方法是否可行啊？或者哪里需要改进啊？1． 配置样品标准溶液（A）以及空白溶液(B)2． 把样品标注液(A)进样到色谱系统，待得出结果3． 第二次将样品标准液(A)进样到色谱系统，待得出结果4． 用空白液(B)将定量环清洗干净5． 将空白液(B)进样到色谱系统，待得出结果如果色谱柱对样品有吸附，那么在第5步将空白液(B)进样到色谱系统时，会将吸附的样品洗脱出来，对照第2步和第3步的结果，可以推算出吸附率。

有些标准物质经常使用，因此配好了较低浓度的标准溶液，装在气象色谱的进样小瓶里，放在冰箱里冷藏。但由于是有机溶剂，短时间保存还可以，但是时间稍微一长，感觉还是有部分溶剂挥发了。 大家有没有什么比较好的保存方法？大家交流下啊！

[em0804] 我单位使用的金属标准溶液开始由我自己配制，但实验室认可时专家不允许，于是改用国家标准物质研究中心的标准溶液。但最近一次购买后发现其说明书与以前有了很大变化：1、现在一个元素即有一张说明书；以前是多个放在一起的。这个当然无所谓了。2、以前要求室温保存即可；现在要求冷藏保存。这个也好克服。3、以前对标准溶液的有效性仅有有效期控制，一年或两年；现在就离谱了，对于安瓶装的20ml标准溶液，要求开封后一次性使用，那成本也太高了。我以前是打开安瓶后，将标准溶液倒入聚四氟乙烯的具塞试管中保存。 不知各位同仁是如何保存标准溶液的？有特殊的元素需要特殊的保存方法吗？真的需要每次实验新开一支标准溶液吗？ 另外，新购得的标准溶液有的距标定日期已超过一年了，它的保质期是两年，真无奈呀[em0814]

什么是复合标准溶液啊？以下两个溶液是复合标准溶液吗？取标准储备液A2.0ml和标准储备液B1.0ml，置100ml容量瓶中。用1-甲基-2-吡咯烷酮稀释至刻度，摇匀。将该溶液标记为composite stadard solution C。取药品的基准物或工作标准品约12.0mg，精密称定，转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml，超声溶解。将A、B、C、D、E溶液（ABCDE溶液均为杂质溶液）各转移3.0ml（用大容量吸管转移）至同一100ml容量瓶，加流动相稀释至刻度。此溶液标记为impurity composite standard solution with drug。（是否可翻译为杂质和药品符合标准溶液？）谢谢！

请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗？听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱，否则会析出是吗？

标准溶液中只有7种化合物，为什么谱图中却出现了8个峰？我测得是PBDEs（多溴联苯醚）

请教个问题：我购买了有证的氯化钠标准物质，纯度99.992%，用来配置氯离子标准溶液，此时数据溯源可以直接溯源到有证的氯化钠标准物质吗？还是需要用我配置的氯离子标准溶液来制备标准曲线溶液，然后再检测1支氯离子质控样，数据溯源到氯离子质控样？

我想用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱联用测白酒里面的多种物质，比如乙醇，甲醇，乙酸乙酯，乳酸乙酯等近20种物质，配制标准溶液是20种都要配，还是只需要配一种内标物质啊？配制时称量定容后怎么标定，[em09511]

实验室的标准溶液标签，要求要写一个有效期，我觉得普通的酸碱标准溶液尚可，色谱的标准溶液如何界定？一个标准溶液，是否有效，使用人员最清楚，又何必要求写有效期呢？色谱标准溶液也是千变万化，有的一周就失效，有的半年都是好的亲，你怎么看？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

看了这么久的论坛，发现很多检测都是去买的标准溶液，可有的标准溶液按标准配制步骤蛮好配的，为什么都去买而不是自己配呢？买的更标准？

标准溶液进样，新配的会出现溶剂效应，第二天同样的方法再进同样的样本就没有溶剂效应了，反复试过很多次都是这样，不知道是什么原因导致的

大家好，我们现在想做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？在线检测混合气体被吸附和解吸后的浓度变化时，标准气体能否用标准溶液代替？即用另一个装置将标准溶液气化后进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？

请问为什么有人说硬度没有标准溶液呢?钙标准溶液没有卖的吗?还是说钙标准溶液就是我们所说的硬度标样呢?如果有一瓶硬度标样,如果把它变为钙标准溶液呢?

最近学习国标5009里的食品中砷的测定，发现里面提到砷的标准溶液，又提到三价砷标准溶液，请问各位大侠，这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗？还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢？多谢了。

标液的保存问题，在ICP测试中比较常见，由于每一天都是 测试工作曲线，试剂空白，各浓度点溶液测试，进样系统，仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化，那么从各个方向去找原因，在标准溶液保存方面，我们着重于看浓度，看介质，看保存环境，未开封的就按照证书上面说的保存，若开封的一般放冰箱低温保存（0-5度），配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容（A级or B级），然后转移到带螺纹的塑料瓶（材料最好的是PTFE）。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的，说说您的经验？

请问各位：是不是元素标准溶液一定要国家标准呢？我看见网上有一些用于滴定的元素标准溶液，不知道这个可不可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]呢？

关于基质配标准溶液，各位老师具体是怎么操作的？是将一系列浓度的标准溶液添加到空白样品中，和样品一起前处理，上机检测得校准曲线，还是空白样品前处理后，再添加标准溶液，然后上机测试。还是其他操作呀？到现在也不明白什么是基质标准溶液。

不慎将标准溶液证书丢了环保所的邻苯二甲酸二丁酯标准溶液，编号为331004请各位帮忙，先谢谢了！