艾司唑仑对照品

艾司唑仑(estazolam)又称舒乐安定，是一种苯二氮卓类抗焦虑药，作为精神药品它可能被用作毒品的来源之一。化学结构式如下， 由于艾司唑仑的中枢抑制作用，过量服用后会出现持续的精神紊乱、嗜睡、心动过缓、呼吸困难、严重肌无力等临床症状。艾司唑仑属于《中华人民共和国精神药品品种目录》中第二类管制精神药品，同时也是农业部禁止在饲料和动物饮用水中使用的精神药物之一。建立针对艾司唑仑的简单、便捷、灵敏的检测方法非常必要。 岛津超高效液相色谱(UHPLC)LC-30A采用填料粒径1.6 μm的色谱柱，全面提升了分离效率、峰容量和灵敏度，结合岛津LCMS-8030三重四极杆质谱仪，可以对目标化合物进行快速、灵敏的分析。为此，本实验方法采用了岛津超高效液相色谱仪LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用系统。具体配置为LC-30AD×2（输液泵），DGU-20A5（在线脱气机），SIL-30AC（自动进样器），CTO-30AC（柱温箱），CBM-20A（系统控制器），LCMS-8030（三重四极杆质谱仪），LabSolutions Ver. 5.41（色谱工作站）。 本方案建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5～1000 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9999以上；精密度实验结果显示，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下，系统精密度良好。 欲知详情请点击超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定安眠药中的艾司唑仑. 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the widerworking bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

广受仪器业界瞩目的CISILE2020中国国际科学仪器及实验室装备展览会于2020年12月8-10日在北京国家会议中心盛大召开。 CISILE自2003年创办至今已是第18届，“高规格、高水平、高回报”已成为该展会被行业熟知的标签，受到国内外企业的欢迎和认可。一路走来，青岛埃仑公司基本每年都参加本展会，并通过这个窗口向广大业界同仁展示埃仑通用风采，广交海内外亲朋并获得了极大赞誉。青岛埃仑通用科技有限公司位于美丽的海滨城市、帆船之都---青岛李沧，1993年成立的青岛高科技工业园易通仪器研究所是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，青岛埃仑继承和发展了青岛易通研究所的技术，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是离子色谱仪知名品牌。金牌产品，独特技术夺眼球YC系列离子色谱仪是青岛埃仑公司的金牌产品，囊括了3000、7000、9000离子色谱仪及青岛埃仑近期研发的AILUN-9886固体形态检测型在线离子色谱仪和YC-H988型便携式离子色谱仪，其中YC7000型离子色谱仪更是作为作为青岛埃仑拳头产品，荣获CISILE创新金奖，作为国内重大科学仪器开发专项阶段性汇报成果，它是先进离子色谱仪检测产品的结晶，采用了很多国外的先进技术，不管是仪器外观还是仪器性能稳定性等都实现了突破性进展，展会现场众多用户体验了它的高性能和使用便捷，得到了参会观众的广泛认可。 在离子色谱仪的“竞技场”上，YC7000和YC9000系列所具备的“操作简单化、人性化、智能化、自动化”等特点无疑让它们在一众产品中脱颖而出：简单化：一体化整机设计，采用活动式结构，易于拆装，便于水、电、气等管线的维修、保养、维护。人性化：主机采用高分辨率大屏幕液晶显示，国内先期采用功能模块化设计，仪器可实时监控，在保证准确度和可靠性的前提下，可以根据不同的检测需求配置不同的检测模块，更灵活、方便、美观。智能化： WIN-LAN CHDP SYSTEM数据处理系统（自主研发的工作软件具有原始著作权），功能超强大的一个数据处理系统，电子版操作演示视屏，可有效实现对数据的自动控制，具有数据传输功能, 可单通道采集也可多通道采集, 可以同时完成阴阳离子数据采集及处理；可高低速运转.简化数据处理步骤，自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。可显示谱图、保留时间、可进行峰高、峰面积、浓度定量计算，制作校准曲线。自动化：进口的高端的离子色谱仪配有淋洗液发生器，通过与大学教授的合作，成功研制出淋洗液发生器，同时也配套了OH-体系的高效分离柱。青岛埃仑自主研发的多功能自动进样器早在2011年就填补了国内市场的空白，配有公司自已的专利技术脉冲旋转式自动进样器，无需人工值守，可自由设定时间，进样量，进样样品数量，最多可进120位样品量，进样瓶具有一键清洗功能，并且不限次数的使用。行业基石，主流媒体引关注青岛埃仑通用自创立以来，一直不断地的发展壮大，也最终成长为一家集研制开发、生产制造、市场销售和技术服务为一体的高新科技企业，公司旗下不乏离子色谱仪，大气、颗粒物采样器，自动烟尘烟气测试仪，多组分气体检测仪，氟化物采样器、红外分光测油仪、全自动降水降尘采样器等得意之作，在国内市场收获良好口碑和销量。青岛埃仑更是凭借其高质量的产品和“5&3售后政策”，赢得了广大用户的一致好评。如此迅猛的发展吸引了众多媒体的浓厚兴趣，展会期间仪器信息网等专业媒体专门对青岛埃仑通用进行了现场采访，青岛埃仑市场张芳经理在采访中表示，埃仑通用做了未来3-5年的战略发展规划，首先是做好“拳头产品”——离子色谱仪，缩小国产与进口品牌的差距，通过深入研发离子色谱仪的先进技术，改变国产仪器低质低价的现状；二是实现产品的多元化，基于大数据推出私人订制产品和服务方案等，以满足多行业用户需求；三是针对互联网、物联网以及人工智能方向进行技术研发等。 技术创新，新品亮相受瞩目青岛埃仑一直专注于离子色谱技术的研究与创新，展会期间推出的AILUN-9886固体形态检测型在线离子色谱仪、YC-H988便携式离子色谱仪、HB6040紫外吸收烟气监测系统和HB6080多组分气体检测仪以检测方便、性价比高等特点得到分析用户们的一致好评，也是主流媒体关注的热点。1）AILUN-9886固体形态检测型在线离子色谱仪能够实现工作状况切换灵活自由，流量控制准确；自动补水，提高样品回收率，延长仪器使用寿命；结构设计巧妙，有效提高样品回收率；配备与离子色谱完美兼容的自动进样器，可实现自动建立标准曲线，自动分析结果；方法参数文件存储，方便方法的网络传输。2）YC-H988便携式离子色谱仪 是对中国离子色谱仪发展多样性的一种有力补充，是我公司在传统离子色谱仪基础上，吸收国际前端技术成果，研发出的高便捷、高即时性、和高精度的新型离子色谱仪,目前已获得多项国家专利，具有自主知识产权，是国内极具特色的采用微型高压恒流泵、智能温度管理系统，电源管理模块及整机系统设计，是集成度和便携性很高的一款实用型离子色谱仪。 参观新品3）HB6040紫外吸收烟气监测系统 是一款适用于监测氧气、二氧化硫、一氧化氮、氨气的烟气监测系统，实现参数的备份、烟气测量的优化、标定流程的优化、工况测量操作的优化、整套从取谱到标定流程完成的优化；具有体积小，重量轻，数据稳定，使用寿命长，无需频繁标定，另外具有结构简单，安装方便，参数“保真”，能高效去除水对SO2、NO2、NH3吸收干扰，数据更真实，运算速度高、功能强大，数据量大，数据保存周期长等特点；使用目前先进的实用化监测技术，解决电化学传感器无法解决的交叉干扰问题。 4）HB6080多组分气体检测仪 是一种吸取国内外同类仪器之优点，由研发人员精心研制的新一代智能通讯型检测仪，该机技术性能指标符合国家政府部门颁布的有毒气体、室内气体检测等有关规定，传感器与主机结构设计合理，更换简单；单片机自动识别传感器种类，任意设定报警限值；采用新型贴片焊接工艺，极大地降低故障发生率；体积小巧，携带方便，确属应急事故检测、废弃物现场调查、室内空气检测、危险空间进入检测、作业场所安全检测等需求的必备产品。 本届CISILE2020中国国际科学仪器及实验室装备展览会已圆满落幕，青岛埃仑通用取得了2020年的完美收官，又一次用完美品质获得了参会客商的一致好评。青岛埃仑仪器以建立“中国离子色谱仪知名品牌”为使命，全心专注于环保仪器研发及装备制造，致力于成为高端离子色谱整体服务供应商！

2023年11月7日，第六届中国国际进口博览会（下称“进博会”）大幕已启，安捷伦如约参展。在设立于7.1馆（医疗器械及医药保健展区）的公司展厅，安捷伦重点展示了为癌症研究与诊断提供的前沿技术平台与解决方案。这些平台与方案或已获得国内外相关权威部门认证，或已被国内外研究、诊疗机构采用，它们正在推动癌症药物研究开发，以及在癌症诊断的成果转化等层面发挥各自的优势，最终惠及癌症患者。此外，安捷伦还发布了公司深化本土化战略的若干举措，旨在完善全线产品的国产化布局，并强化本地市场供应链，从而更灵活地满足用户多样的需求。以“创新无界 未来无限”为参展主题，安捷伦在所擅长与领导的分析与临床实验室技术领域不懈创新，并深耕发掘中国市场潜力，与广大用户开创无限未来。安捷伦展厅全景安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺表示：“我们十分高兴第五年来到进博会。这个国家级的平台展现着中国愈加开放的胸襟，促进了国内外多层次、多方面的交流，也让企业树立发展信心，共享开放的市场，堪称‘人类命运共同体’的绝佳写照。过去一段不平凡的经历，让我们所有人倍加珍惜生命健康，这是享受美好生活，更是创造更美好未来的前提，正因如此，我们很激动在本届进博会向各界更新公司推动生命健康领域的进展，尤以探索癌症相关的技术及成果为代表，以此凸显安捷伦在推动国家高质量发展、提升人民健康与生活水平过程中所承担的责任与所体现的价值。”安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理 杨挺展示公司癌症研究技术与产品大健康时代，随着生命科学分析测试与诊断技术的迭代频率加快，相关领域的研究正不断取得突破与演进。通过梳理组合旗下颇具优势的技术与产品，安捷伦持续发力探索相关领域，并已成为其中一些领域的重要参与者与领导者之一。近些年，安捷伦深入参与癌症研究与诊断相关的六个层面，为各自层面的发展带来有力的技术支撑。如今，安捷伦拥有独特的仪器与分析工作流程解决方案，能够精确地分析癌症的基因组学、细胞代谢、肿瘤标志物与功能生物学信息，助力治疗药物的研发，并在诊断层面，为癌症的精准诊疗提供诊断与伴随诊断：癌症基因组学：由安捷伦NGS产品、4150 TapeStation自动化电泳系统与安捷伦片段化分析仪（Fragment Analyzer）等组成的方案，为研究者提供全面的靶标覆盖，并增强了针对肿瘤相关基因的检测能力，提供可靠的基因组学信息。细胞分析：由安捷伦Seahorse细胞能量代谢分析仪、BioTek Cytation细胞成像多功能检测系统与xCELLigence RTCA实时无标记细胞分析仪组成的前沿细胞分析方案，研究者可实现动态的癌症细胞研究。生物标志物：整合行业领先的安捷伦分析测试平台，包括四极杆飞行时间液质联用仪（LC/Q-TOF）、三重四极杆液质联用仪（LC/TQ）、安捷伦Bravo 代谢组学样品前处理平台等组成的方案，为预测、诊断、治疗，药效、预后等各类癌症相关生物标志物的发现与检测提供技术支撑。生物制剂：在疾病研究和药物开发的每个阶段，安捷伦都可以提供所需的分析答案，提高生物制剂发现和开发的效率，提升研究信心。诊断：安捷伦以超过半个世纪的病理诊断经验和前沿的精准诊断技术为保障，为多种癌症靶标提供全面的检测。伴随诊断：安捷伦的PharmDx解决方案是涵盖试剂、仪器、对照，以及判读方法的一体化方案，确保在伴随诊断中获得更加准确的诊断结果。癌症研究与癌症患者最珍惜的就是时间，分秒必争下的点滴进步都有可能带来深刻影响，安捷伦正与科研和医学工作者一起，助力癌症诊断。目前在国内，安捷伦的技术方案已进入大学、生物科技企业、第三方病理诊断中心以及医疗机构，在这些用户的癌症研究项目中发挥关键作用，它们的检测性能与实验效果也获得了各自用户的认可与信赖。安捷伦癌症研究产品家族（展出部分，仅供科研使用）中国始终是安捷伦最优先的市场之一。借助本届进博会，安捷伦也公布了进一步深化公司本土化战略的数项新举措，其中包括，全面增加本土化生产线，基本完成全线产品的国产化布局，使“中国制造”覆盖常用实验室分析仪器；进一步拓展杭州工厂的能力，利用其已经获得医疗器械管理体系（ISO13485）认证的优势，扩充针对生命科学产品以及临床产品的制造，从而能够让相关领域的用户更快获得所需产品。长期而言，公司也会逐步提升国产化比例，逐渐完成供应链本地化，并开发出多样的实验室整体运维/管理服务，为用户带来定制化的实验室增值方案，延长仪器生命周期同时提高产出效率，最终更好满足用户降本增效的需求。结合当前中国经济展现韧性的宏观背景，这些措施也是安捷伦秉持“以客户为中心”的业务核心，以及追求“长期价值”的延伸。安捷伦助理副总裁、消耗品与服务集团大中华区总经理 王丽菊女士（前右）代表公司与国药集团签署合作协议本届进博会期间，安捷伦还与中国石化、国药集团等企业签署了合作协议。服务科学、服务民生，安捷伦期待通过为中国企业和机构带来先进的分析检测技术与权威、值得信赖的检测数据，为中国式现代化做出积极贡献。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

备受业界瞩目的cisile2017中国国际科学仪器及实验室装备展览会于2017年4月6日在北京国家会议中心隆重召开。 cisile自2003年创办至今已是第15届，“高规格、高水平、高回报”已成为该展会被行业熟知的标签，受到国内外企业的欢迎和认可。一路走来，青岛埃仑公司基本每年都参加本展会，并通过这个窗口向广大业界同仁展示埃仑风采，广交海内外亲朋并获得了一致赞誉。青岛埃仑色谱科技有限公司位于美丽的海滨城市、帆船之都---青岛李沧工业园，1993年成立的青岛高科技工业园易通仪器研究所是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，青岛埃仑继承和发展了青岛易通研究所的技术，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是离子色谱仪领导品牌。金牌产品，独特技术夺眼球yc系列离子色谱仪是青岛埃仑公司的王牌产品，囊括了3000、7000、9000离子色谱仪及青岛埃仑最新研发的ycb986型多层离子色谱仪和ycb988型便携式离子色谱仪，其中yc7000型离子色谱仪更是作为作为青岛埃仑拳头产品，荣获国家级科技创新金奖，作为国内重大科学仪器开发专项阶段性汇报成果，它是先进离子色谱仪检测产品的结晶，采用了很多国外的先进技术，不管是仪器外观还是仪器性能稳定性等都实现了革命性的突破，展会现场众多用户体验了它的高性能和使用便捷，得到了参会观众的广泛认可。 在离子色谱仪的“竞技场”上，yc7000和yc9000系列所具备的“操作简单化、人性化、智能化、自动化”等特点无疑让它们在一众产品中脱颖而出：简单化：一体化整机设计，采用活动式结构，易于拆装，便于水、电、气等管线的维修、保养、维护。人性化：主机采用高分辨率大屏幕液晶显示，国内独家采用功能模块化设计，仪器可实时监控，在保证准确度和可靠性的前提下，可以根据不同的检测需求配置不同的检测模块，更灵活、方便、美观。智能化： win-lan chdp system数据处理系统（自主研发的工作软件具有原始著作权），功能超强大的一个数据处理系统，电子版操作演示视屏，可有效实现对数据的自动控制，具有数据传输功能, 可单通道采集也可多通道采集, 可以同时完成阴阳离子数据采集及处理；可高低速运转.简化数据处理步骤，自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。可显示谱图、保留时间、可进行峰高、峰面积、浓度定量计算，制作校准曲线。自动化：进口的高端的离子色谱仪配有淋洗液发生器，通过与大学教授的合作，成功研制出淋洗液发生器，同时也配套了oh-体系的高效分离柱。青岛埃仑自主研发的多功能自动进样器早在2011年就填补了国内市场的空白，配有公司自已的专利技术脉冲旋转式自动进样器，无需人工值守，可自由设定时间，进样量，进样样品数量，最多可进120位样品量，进样瓶具有一键清洗功能，并且不限次数的使用。行业基石，主流媒体引关注青岛埃仑仪器自创立以来，一直不断地的发展壮大，也最终成长为一家集研制开发、生产制造、市场销售和技术服务为一体的高新科技企业，公司旗下不乏离子色谱仪，大气、颗粒物采样器，自动烟尘烟气测试仪，多组分气体检测仪，氟化物采样器、红外分光测油仪、全自动降水降尘采样器等得意之作，在国内市场收获良好口碑和销量。青岛埃仑更是凭借其高质量的产品和独家的“5&3售后政策”，赢得了广大用户的一致好评。如此迅猛的发展吸引了众多媒体的浓厚兴趣，展会期间化工仪器网等专业媒体专门对青岛埃仑进行了采访。 技术创新，新品亮相受瞩目 青岛埃仑一直专注于离子色谱技术的研究与创新，展会期间推出的yc986多功能离子色谱仪、yc988便携式离子色谱仪、hb6040紫外吸收烟气监测系统和hb6080多组分气体检测仪以检测方便、性价比高等特点得到分析用户们的一致好评，也是主流媒体关注的热点。1）ycb986多功能离子色谱仪是一款全新模块化设计的高稳定性、多功能型离子色谱仪，产品综合性能堪比进口同类产品高端型号。产品标配电导检测器、安培检测器，功能丰富且强大，使用者可根据需求灵活搭配功能；结合梯度淋洗和阀切换功能，可以应用于过渡金属、复杂食品安全监测领域、生化领域、以及常规的环境、水质、食品、化工、地质等众多领域的常规和痕量检测。 2）ycb988便携式离子色谱仪 是对中国离子色谱仪发展多样性的一种有力补充，是我公司在传统离子色谱仪基础上，吸收国际最新技术成果，研发出的高便捷、高即时性、和高精度的新型离子色谱仪,目前已获得多项国家专利，具有自主知识产权，是国内独具特色的采用微型高压恒流泵、智能温度管理系统，电源管理模块及整机系统设计，是集成度和便携性很高的一款实用型离子色谱仪。 参观新品3）hb6040紫外吸收烟气监测系统 是一款适用于监测氧气、二氧化硫、一氧化氮、氨气的烟气监测系统，实现参数的备份、烟气测量的优化、标定流程的优化、工况测量操作的优化、整套从取谱到标定流程完成的优化；具有体积小，重量轻，数据稳定，使用寿命长，无需频繁标定，另外具有结构简单，安装方便，参数“保真”，能高效去除水对so2、no2、nh3吸收干扰，数据更真实，运算速度高、功能强大，数据量大，数据保存周期长等特点；使用目前最先进的实用化监测技术，解决电化学传感器无法解决的交叉干扰问题。 4）hb6080多组分气体检测仪 是一种吸取国内外同类仪器之优点，由研发人员精心研制的新一代智能通讯型检测仪，该机技术性能指标符合国家政府部门颁布的有毒气体、室内气体检测等有关规定，传感器与主机结构设计合理，更换简单；单片机自动识别传感器种类，任意设定报警限值；采用新型贴片焊接工艺，极大地降低故障发生率；体积小巧，携带方便，确属应急事故检测、废弃物现场调查、室内空气检测、危险空间进入检测、作业场所安全检测等需求的必备产品。 本届cisile2017中国国际科学仪器及实验室装备展览会已圆满落幕，青岛埃仑取得了2017年的开门红，又一次用完美品质获得了参会客商的一致好评。青岛埃仑仪器以建立“中国离子色谱仪领导品牌”为使命，全心专注于环保仪器研发及装备制造，致力于成为高端离子色谱整体服务供应商！

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

2017年4月6日，第十五届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2017）在北京国家会议中心盛大开幕，与此同时，“2017中国科学仪器及实验室装备产业论坛暨CISILE2017奖项发布颁奖大会召开。此次颁奖大会上，主要颁布了“自主创新金奖”和“优秀成果转化奖”两项大奖。为了鼓励和表彰我国科学仪器及实验室装备制造业的自主创新，促进国产科学仪器生产企业自主研发能力水平的提升，缩小与发达国家技术水平的差距，CISILE 2004年首次设立CISILE 自主创新奖。“CISILE自主创新奖”评选活动，是由仪器仪表行业专家、大学教授、重点科研院所的科研人员组成的评审小组按规定程序和标准，在经过预审、集中评审和现场评审后，由主审、副审及全体评审专家的打分、无记名投票，评选而出青岛埃仑YC7000型离子色谱仪有幸获此殊荣。 青岛埃仑色谱科技有限公司的优秀产品YC7000型离子色谱仪参与了CISILE 2017自主创新奖的评选工作，经过精心准备，凭借雄厚实力，通过激烈角逐，荣获CISILE 2017自主创新金奖，证明了青岛埃仑色谱科技有限公司的YC7000型离子色谱仪获得了国家认可，赢得了广泛的赞誉，为中国分析仪器事业的快速发展贡献了自己的一份力量。以下为获奖名单：自主创新金奖：青岛埃仑色谱科技有限公司：YC7000型离子色谱仪北京华科科技股份有限公司：HK-7501化学法氨逃逸在线分析监测装置上海安杰环保科技股份有限公司：AJ-3000全自动气相分子吸收光谱仪深圳市三方圆生物科技有限公司：智能式多参数食品安全快速检测分析仪北京倍肯恒业科技发展股份有限公司：BK-IMT(II)食品中危害因子及非法添加药物智能化综合检测仪上海仪电科学仪器股份有限公司：DZS-7081多参数分析仪清华大学分析中心：低温等离子体样品引入系统成都易华天宇试验设备有限责任公司：大型非标步入式高低温/湿热/覆冰综合试验系统深圳万测试验设备有限公司：ETM105D-A 智能化机器人全自动送样拉伸测试系统钢研纳克检测技术有限公司：PLASMAMS300 电感耦合等离子体质谱仪优秀成果转化奖：合肥领谱科技有限公司：RID100 手持式拉曼光谱仪上海沛欧分析仪器有限公司：SKD-2000 全自动凯氏定氮仪

“所谓的具有抗癌作用的中药、补药，都是骗人的”，“保健品治癌抗癌不靠谱”。4月15日，多位院士对市场上名目繁多防癌抗癌保健品提出尖锐批评。 　　现象： 　　抗癌保健品易虏粉丝心 　　近年来，“治癌”保健品市场可谓乱象丛生。几年前，保健品市场上曾刮起过一股“灵芝”热，很多厂家在“灵芝”产品的宣传语中，都号称“治癌灵药”，癌症患者不辨就里，往往奉为灵丹妙药。随着灵芝研究专家给出的结论，最终证实灵芝孢子油产品对肿瘤并无抑制作用，这一热潮才逐渐冷却。 　　和灵芝一起，被推崇为防癌抗癌神品的，还有鲨鱼软骨、补硒产品，甚至此前“神医”张悟本所倡导的茄子绿豆，都曾受到大力追捧。这些保健品、食补药膳，最终都是一阵风过，走下神坛。 　　记者注意到，有些保健品甚至打出抗癌有效率可达90%以上的、能精确杀伤癌细胞、提高免疫水平、有效缩小肿瘤防止复发和转移等宣传字眼。久病难愈的癌症患者，往往把这些保健品当成救命稻草。 　　病患： 　　多一种方法多一种希望 　　近日，记者走访了两家肿瘤专科医院。在医院病区内外，记者首先看到的，就是散发抗癌产品小广告的“推销员”，有些纸质传单，更是从医院内一路贴到院外的人行道甚至过街天桥上。 　　在调查中，记者发现，很多久治不愈的癌症病人，都选择多种方法的综合治疗，很少病人愿意用单一方法甚至单一药物治疗。面对众多的保健品或药膳类的食品，抱着试一试的心态，配合医院所开药品同时食用。“多一种方法就多一份治愈希望，没准有用呢。只要医生说吃了对身体没坏处，就可以多尝试。”在北京肿瘤医院正在治疗的乳腺癌患者刘女士对记者说。 　　“中医一直提倡食补、药膳，这种治病的观念在我国深入人心，所以尽管与西医理念差异很大，但是这种抗癌类的保健品还是很容易被癌症病人接受。”肿瘤医院内科的一位医生告诉记者。 　　院士： 　　“补药抗癌”不可能 　　那么，市场上的这些补药以及扶正中药究竟能不能代替治疗癌症?市场上多如牛毛的各类所谓的防癌抗癌的保健品、营养品究竟有没有功效呢? 　　“没有，不可能的，所谓的具有抗癌作用的中药、补药都是骗人的。”4月15日，在中科院肿瘤医院举办的抗癌宣传周活动上，面对众多媒体，中国工程院院士孙燕给出肯定的答案。 　　孙燕认为，扶正的中药只能提高病人的免疫功能，并不能代替现代的肿瘤用药。用补药取代现代正规的肿瘤用药也是不可能的。“我是很热爱中医中药的，但是药都是有它的天性和作用的，不能随便替代。”孙燕解释说，各种保健品，虽均有一定的功效，也称之为功能性食品，但并非“药效”。 　　防癌营养品未经询证检验 　　在4月15日的采访中，中国工程院院士郝希山也表示，一些营养品打着可以防癌的宣传旗号，在细胞培养皿或者在动物身上可能有一定的作用。但截至目前为止，还没有一个营养品经过询证医学的对照研究检验，在人身上能防癌。 　　他解释说，凡是药品均须经由严格的人体试验证实，不但要有对某种疾病或症状有肯定的疗效、而且还要质量稳定，且只能允许有限的人体可忍受的毒副作用这些条件都要具备才行。 　　“我们坚决反对靠所谓的营养品防癌”，中国科学院院士曾益新补充道，防癌更主要的是应该合理膳食，多摄入新鲜蔬菜水果，戒烟、不酗酒，少摄入高热量高脂肪食品等等。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

2019年7月，合肥海关驻邮局监管现场在邮件中查获了上百颗夹藏在饼干中的管制药品三唑仑。这是一件从日本寄往滁州申报品名为“维生素”的邮件，经过同方威视X光机扫描时，工作人员发现包裹中疑似夹藏可疑物，现场拆包发现饼干里夹藏了10板胶囊药品，立即使用同方威视的手持拉曼光谱仪进行检测，设备报警提示该药是管制药品三唑仑。工作人员迅速将疑似三唑仑的药片送实验室验证，经实验室送检，证实该药品确为三唑仑。现场查获的走私管制药三唑仑属于一类精神药品，是Ⅳ类管制药品，具有强烈的麻醉效果。就化学本质来说，三唑仑为苯二氮卓类药物，由含氮杂原子、六元环和七元环骈合而成，具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠等作用，俗称“特效迷魂药”、“高效蒙汗药”、“迷奸药”。根据最高人民法院2016年出台的司法解释《关于审理毒品犯罪案件适用法律若干问题的解释》规定，如果走私、贩卖、运输、制造、非法持有三唑仑达到一定数量，则涉嫌走私、贩卖、运输、制造毒品罪或非法持有毒品罪。因为三唑仑的安眠镇静效果比普通安眠药强30-50倍，能在20min内令人快速沉睡，常被不法分子利用，国内曾发生过多起用该类药物迷奸犯罪的案件。无论是几年前导致几十名女性受害的台湾迷奸事件，还是18年新京报曝光的网络迷奸药产销链条，三唑仑都是涉案药物的主要成分之一。如果这批走私毒品进入国内地下市场，将造成极其恶劣的影响。本次合肥海关采用同方威视的X光机及拉曼光谱技术对发现的可疑物进行现场快速准确筛查，有效打击了毒品走私，切实保护了人民群众的健康安全，也对犯罪分子起到极强的警示作用！同方威视作为全球领先的安全检查解决方案供应商，今后也将继续全力协助海关打击毒品走私！【延伸阅读】同方威视中标海关总署178台手持式监管物项识别仪采购项目同方威视加大对芬太尼查验技术的研发投入同方威视拉曼光谱技术荣获第二十届中国专利优秀奖

p 　　尊敬的各位代表， /p p 　　您好! /p p 　　由中国质谱学会主办、华质泰科生物技术(北京)有限公司承办的“2016第四届原位电离质谱会议(AIMS2016)”将于2016年11月11-12日在广州白天鹅宾馆举办。自2013年开始，该 AIMS 系列会议已经连续成功地举办了三届，吸引了累计近八百多位科学家、工业界和商界领袖的积极参与、热情讨论与专业互动。在众多学术领袖的启发和带领下，原位电离技术正在形成一个& quot 爆发性增长& quot 的市场。国家质量技术基础(NQI)已将原位电离质谱列为重点技术，其重要性得到了科技界、产业界的高度重视。在此我们诚挚地邀请您拨冗参加 AIMS2016，传承专业、续写辉煌! /p p style=" text-align: right " 　　2016年第四届原位电离质谱会议(AIMS2016) /p p style=" text-align: right " 　　组委会 /p p style=" text-align: right " 　　2016年10月17日 /p p strong & nbsp 一、已确定演讲人及演讲题目 /strong /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/eb7f61fb-5c50-4644-9a8c-07a42817ae37.jpg" style=" float:none " title=" 1.png" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/a726cce9-64e7-46a4-950c-5b02818438cd.jpg" style=" float:none " title=" 2.png" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/9ac05b3e-442a-42b7-8b89-caafcf5901db.jpg" style=" float:none " title=" 3.png" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/4a61aebb-575b-4865-a331-6227f18a4821.jpg" style=" float:none " title=" 4.png" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/b2affaad-2b1a-412e-8541-df839275f56a.jpg" style=" float:none " title=" 5.png" / /p p 　　 strong 二、会议主题 /strong /p p 　　1.原位电离质谱技术前沿基础 /p p 　　2.原位电离质谱小型化 /p p 　　3.原位电离质谱产业化 /p p 　　4.原位电离质谱技术应用新趋势。 /p p a href=" http://www.aspectechnologies.com/index.php?m=content& amp c=index& amp a=lists& amp catid=96" target=" _self" title=" " 在线注册，请点击 /a /p p 　　 strong 三、会议主席 /strong /p p 　　刘淑莹 教授，中科院长春应化所、吉林省人参科学院 /p p 　　李金英 教授，中国核工业建设集团公司 /p p 　　谢建台 教授，國立中山大學化學系 /p p 　　 strong 四、征文要求 /strong /p p 　　1. 征文范围：凡未在刊物上公开发表的关于原位电离质谱技术的新理论、新技术、新方法，以及原位电离技术在食品药品、环境能源、化工材料、临床卫生、中药研发、法医物证、检验检疫、及其它生物学相关领域的应用论文均可向本次大会投稿。 /p p 　　2. 应征论文请提供 2 个 A4 版面以内的摘要，Word 格式。接受英文稿件。稿件录入大会会刊。 /p p 　　3. 应征论文摘要请以电子邮件附件格式投送至邮箱： span style=" color: rgb(79, 129, 189) " aims@aspectechnologies.com /span ，邮件主题中须注明 strong “第四届原位电离质谱会议论文 /strong ”或“ strong AIMS2016 论文 /strong ”字样，并注明主题选项(前沿基础、小型化、产业化、新应用) 请在投稿时注明拟采取的交流方式：“ strong 墙报 /strong ”、或申请“ strong 口头报告 /strong ”。 /p p 　　4. 摘要格式：页边距均3.0厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为Times New Roman，单倍行距。 /p p 　　5. 论文与论文摘要均文责自负，组委会不做内容修改，仅作形式统一的编辑。 /p p 　　6. 请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、手机及电话号码和电子邮箱地址。 /p p 　　 strong 五、会议时间表 /strong /p p 　　2016年10月25日，论文投稿截稿 /p p 　　2016年10月31日，接受论文通知 /p p 　　2016年10月31日，第三轮通知 /p p 　　2016年11月10日，报到，11 – 12日大会。 /p p strong 　　六、参会费用 /strong /p p 　　1) 国内参会代表会务费：1980元/人 /p p 　　2) 学生代表会务费：1280 元/人 /p p 　　3) 交通及酒店住宿等费用参会代表自行承担。 /p p 　　 strong 七、协办方 /strong /p p 　　广东省质谱学会 /p p 　　广州分析测试中心 /p p 　　广州博澳英达仪器有限公司 /p p 　　 strong 八、已确认赞助商 /strong /p p 　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司 /p p 　　毕克气体仪器贸易(上海)有限公司 /p p 　　沃特世科技(上海)有限公司 /p p 　　岛津企业管理(中国)有限公司 /p p 　　IonSense, Inc /p p 　　Advion, Inc /p p 　　Prosolia, Inc /p p 　　ASPEC Technologies Limited /p p 　　北京绿棉科技有限公司 /p p 　　广州博澳英达仪器有限公司 /p p 　　成都相谱科技有限公司 /p p 　　 strong 九、已确认支持媒体 /strong /p p 　　仪器信息网 /p p 　　分析测试百科网 /p p 　　中国化工仪器网 /p p 　　中国生物器材网 /p p 　　《分析化学》 /p p 　　《质谱学报》 /p p 　　 strong 十、报名联系方式 /strong ： /p p 　　电话：+86-10-6439-9978 /p p 　　传真：+86-10-6439-9499 /p p 　　联系人：Echo 贾女士(手机：13699211622) /p p 　　Shujie 邹女士(手机：15321733897) /p p 　　E-mail ：aims@aspectechnologies.com info@aspectechnologies.com /p p 　　微信公众号：ASPECTech /p p 　　 a href=" http://www.aspectechnologies.com/index.php?m=content& amp c=index& amp a=lists& amp catid=96" target=" _self" title=" " 在线注册，请点击。 /a /p p 　　 a href=" http://www.aspectechnologies.com/index.php?m=content& amp c=index& amp a=lists& amp catid=80" target=" _self" title=" " 大会官网请点击 /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201610/ueattachment/95d4b8f9-0bc2-46f0-b3da-14144b6d2f82.pdf" AIMS2016 第四届中国原位电离质谱会议（11月11-12日 & nbsp 广州）第二轮通知 Rev 06.pdf /a /p p br/ /p

在三鹿&ldquo 毒奶粉&rdquo 事件曝光后,国内多个乳品企业&ldquo 中招&rdquo ，其中不乏乳品业的龙头企业，一时间国人&ldquo 谈奶色变&rdquo ，对食品中三聚氰胺的快速可靠检测迫在眉睫。目前市场上对三聚氰胺的检测方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱串联质谱法（GC-MS）以及液相色谱串联质谱法（LC-MS）。这些方法虽然能准确检出三聚氰胺，但是仪器成本高，对实验人员技术要求高，检测速度慢，在当前情况下很难迅速在国内普及。而ELISA则提供了一种低成本，同时又可高通量快速检测三聚氰胺的方法，也是一个不错的选择。ELISA检测试剂盒是高通量检测三聚氰胺的有力工具。每个酶标板有96个孔，除去空白孔和对照孔，每次能检测80多个样品，这是其他方法所无法比拟的。而且操作简便，实验人员很快能掌握方法。在酶标法中，需要将处理后的样品准确移取到96孔酶标版上，必须使用的移液工具就是八道移液器，同时在样品的制备过程中还要辅以单道移液器。在这个过程中，移液器的精度和重复性的高低对检测结果会有一定的影响。RAININ八道移液器独特的LTS吸头设计，既保证了8个通道取液量的一致性，而且由于摒弃了某些传统八道移液器的O型环设计，避免了对样品可能造成的污染。同时符合人体工程学的设计，使高通量移液变得轻松，减轻了检测人员手部疲劳，提高了工作效率。日前北方某乳业龙头企业的一个厂区，就购买多支RAININ的八道和单道移液器用于原奶检测。他们主要采用酶标法对样品进行粗筛，然后再用高效液相法作进一步检测，这样大大加快了样品的检测速度，保证了当天产出的原奶能够及时检测。

2011年5月11-12日，由潍坊出入境检验检疫局、天津博纳艾杰尔科技有限公司以及安捷伦科技有限公司共同举办的品安全检测技术培训班在齐鲁饭店四楼第一会议室举行。潍坊市四十多家食品企业以及多家县市质检所一百多名检测人员参加了此次培训班。 会上，潍坊出入境检验检疫局技术中心孙军主任进行了重要讲话，强调了当前食品安全工作的重要性，并要求、鼓励大家继续严谨认真的开展工作，为潍坊市的食品安全保驾护航。潍坊出入境检验检疫局技术中心董静副主任做了《食品安全检测工作中的质量控制》的讲座，向大家介绍了食品安全检测工作质量控制体系的建立以及可能遇到的具体问题及解决方法。 博纳艾杰尔科技张俊燕、陈小华、张晓飞三位工程师分别做了《固相萃取基本知识》、《固相萃取中的若干问题与应用》和《色谱柱的选择应用与故障排除》三个讲座，向大家介绍了固相萃取、色谱柱的基础知识和实际工作中可能遇到的问题及解决方法，并对学员的提问做了精彩的解答。潍坊出入境检验检疫局技术中心宫小明、丁葵英两位老师分别做了《液质联用同时检测食品中阿维菌素类、均三嗪类药物残留》和《高效液相色谱法检测食品中的三聚氰胺》两个讲座，向大家介绍了博纳艾杰尔产品在自己实际工作中的应用。安捷伦科技有限公司也派工程师进行了讲座。 潍坊出入境检验检疫局检验检疫技术中心副主任董静讲话 博纳艾杰尔食品农业行业经理张俊燕演讲

p style=" text-align: center " img title=" 0001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/2ec2b9cb-46b3-4f72-b222-39092531e483.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 探访塞拉利昂埃博拉孤儿院 /strong /p p 　　一天前，“统筹外部安全和内部安全、国土安全和国民安全、传统安全和非传统安全、自身安全和共同安全”的“总体国家安全观”正式出现在党的十九大报告中。 /p p 　　一天后，十九大会期的第二天，我国独立研发的埃博拉疫苗获得国家食品药品监督管理总局新药证书和药品批准文号。这是由军事科学院军事医学研究院陈薇团队与康希诺生物股份公司联合研发，全球首个获批新药的埃博拉疫苗。 /p p 　　一个偶然的时间交集，标志了我国公共卫生防控能力的超卓，对国家生物安全具有重要战略意义。 /p p 　　10月25日，何梁何利基金颁发“2017年度科学与技术进步奖”，全国仅有两人荣获该奖项中的生命科学奖，其中一人就是陈薇。 /p p 　　颁奖当天上午，在略显陈旧的生物工程研究所的大楼里，穿着白大褂的科研人员忙碌如常。全球首个获批新药的埃博拉疫苗就是在这里，在十年如一日的波澜不惊中诞生的。 /p p 　 strong 　做最好的疫苗 /strong /p p 　　非洲有一条河叫埃博拉，1976年，在这条河的两岸突然爆发了一种烈性传染病，导致三百一十多人感染、两百八十多人死亡，死亡率高达90%，震惊了全世界。科学家最终锁定了罪魁祸首——一种新发现的，致死性和传染性都极强的病毒，它就是我们现在耳熟能详的埃博拉病毒。 /p p 　　1976年至今，埃博拉已在世界范围内爆发疫情三十余次，夺去了无数无辜的生命。特别是在非洲，它就像一个幽灵，来去无踪。电镜下埃博拉病毒有着“可爱”的形状，陈薇觉得很像中国古代的“如意”，然而可爱的外表无法掩饰它是目前世界上致死率最高的病毒这一冷峻现实。 /p p 　　“埃博拉是什么?你做它的研究有什么用?给谁用?”2004年，当陈薇选中埃博拉作为研究对象时，人们不禁疑虑重重。“埃博拉病毒的致死率那么高，如果能研制出疫苗，降伏病魔，这是全世界疫苗科学家攀登的高峰，也是我的科学梦想。”陈薇回忆道。 /p p 　　她坚信自己的科学预判：世界上有四个最重要的、最有可能大规模爆发的病原，炭疽、鼠疫、天花、埃博拉，只有前瞻部署、做好充分准备，才能随时迎战突发公共卫生事件。 /p p 　　2006年，陈薇团队获得国家“863”项目的支持，随后埃博拉疫苗科研工作夜以继日地展开，如静静流淌的河水，悄无声息却延绵不绝?? /p p 　　2014年，西非埃博拉疫情大爆发，大家谈“埃”色变。中国、美国、英国、加拿大纷纷展开疫苗研究工作。此时，对于埃博拉疫苗的研究，陈薇已经进行了整整10年。 /p p 　　埃博拉病毒肆虐非洲，印证了陈薇当年的科学判断与科研决策。但新的挑战接踵而至——《科学》杂志发表论文显示，埃博拉病毒迅速变异，可能影响到当前的诊断技术以及未来的疫苗和治疗药物。 /p p 　　当时，美国和加拿大研发的疫苗均针对1976基因型埃博拉病毒，而且需要在零下80摄氏度冷冻保存。因此，研发出针对此次疫情、方便非洲当地保存的2014基因型疫苗势在必行。 /p p 　　“埃博拉和中国就是一个航班的距离。”这是陈薇经常强调的一点。凭借科研人员的直觉与韧性，以及军人特有的“敢战”“能战”的性格，陈薇决定“要做最好的、真正有效的疫苗”。并火速确定研究方向：第一，研究导致此次疫情的新基因型病毒 第二，做冻干粉针剂。 /p p 　　这无疑加大了疫苗研发的风险与难度。但陈薇团队选择了背水一战。在前期工作的基础上，新型埃博拉疫苗的科技攻关全面铺开。 /p p style=" text-align: center " img title=" 001.JPEG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/043967d1-42a1-4e45-9ee5-7b7893a516e2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 陈薇工作照 /strong /p p 　　 strong 步步为营 /strong /p p 　　“在这10年的研究中，我采取的是‘换道超车’的思维模式。所谓‘换道超车’，就是自主研发，不跟在美国的科研后面跑。”陈薇解释说：“自研发初期，我们的团队就在不断尝试，经过了漫长的排除过程，排除掉VLP、灭活疫苗和DNA疫苗等多种方式，最终确立了病毒载体疫苗。” /p p 　　为什么使用病毒载体疫苗?对于这个问题，陈薇做出了清晰的解答： /p p 　　“疫情就像一把锁，这个锁的密码是不断在变化的。”陈薇比喻说：“破解密码的钥匙就藏在病毒自己身上。所以我们针对埃博拉病毒，做出了逐渐深入的一系列研究，即‘学习’病毒、改造病毒、利用病毒。” /p p 　　所谓“学习”病毒，是指研究埃博拉病毒是通过什么原理导致了其高死亡率，准确掌握病毒的特性，确定其感染机制。 /p p 　　所谓改造病毒，则是在“学习”病毒的前提下，对病毒进行“手术”，用移花接木的方法，改造出一个我们需要的载体病毒，即做出一把能破译埃博拉密码的钥匙。 /p p 　　所谓利用病毒，就是把钥匙送入人体之中——将“钥匙基因”即埃博拉的抗原，嫁接到一个作为载体的不能复制的腺病毒上，并注入人体。于是，人体的免疫系统就会记录到埃博拉的抗原，从而对其产生免疫，将真正的埃博拉病毒拒之门外。 /p p 　　2014年12月12日，在全球埃博拉死亡人数直线上升的严峻时刻，陈薇团队研发的2014基因型埃博拉疫苗获临床许可，成为全球首个进入临床的新基因型疫苗。尽管世界上已经有许多科学家围绕腺病毒载体疫苗开展了研究，但真正制备出腺病毒载体疫苗，还没有先例。 /p p 　　为确保疫苗安全有效，陈薇团队争分夺秒：在与国内最好的团队——天津康希诺生物技术有限公司合作，并快速落实应急中试制备的同时，陈薇果断决定走国际合作路线——联合加拿大国家微生物学实验室开展合作研究，即在等级最高的P4实验室做疫苗评价。 /p p 　　在加拿大的攻毒实验中，使用1000LD50(半数致死量)的埃博拉病毒对两组食蟹猴进行实验，其结果表明，注射安慰剂的对照组全部死亡，而注射疫苗的实验组全部存活，且未出现病毒血症、体重下降等症状。 /p p 　　短短四个月的时间，陈薇团队便将世界上首个以腺病毒为载体的埃博拉疫苗推入了临床研究。 /p p 　　 strong 让疫苗走出去 /strong /p p 　　“之所以开展研究，就是为了让疫苗走进非洲，为当地人民带来生的希望，也为守住国门提供技术支撑。”陈薇说：“我们团队迈出的每一步都在为这个明确的目标服务。”为此，临床试验进行了三个阶段。 /p p 　　第一阶段为国内临床试验，针对的是中国受试人群。陈薇团队与江苏省疾控中心合作，在泰州完成了随机双盲、剂量递增、安慰剂对照临床试验。试验结果表明，接种后14天达到预期免疫效果，28天抗体水平达到峰值。研究结果很快发表在世界公认的顶级医学杂志《柳叶刀》上。 /p p 　　第二阶段依旧为国内临床试验，针对的则是在华非洲人群。陈薇团队与浙江大学第一附属医院合作，这是我国境内开展的首个针对非中国人群的临床试验。 /p p 　　比较泰州临床和杭州临床的检测结果，疫苗显示出良好的特异性和一致性。这意味着，研发与实际应用之间的距离越来越短了。在得出这个令人满意的结果后，陈薇果断决定，带着疫苗到非洲去! /p p 　　于是才有了临床试验的第三个阶段——境外临床试验。即在非洲进行的针对非洲受试人群的临床试验。这标志着中国疫苗第一次走出国门。 /p p 　　为了实现境外临床的零突破，陈薇和她的团队需要经历三重考验。 /p p 　　第一关：欧美国家法律团队组成的知识产权审查关。面对质疑和严苛的审查报批体制，陈薇团队一面争分夺秒、积极推进，一面稳中有序、妥善交流。最终，所有项目均顺利通过审查。 /p p 　　第二关：塞拉利昂的伦理审查关。由于宗教信仰、民族特征等存在显著差异，塞方制定了严格的伦理审查程序，由于此前已开展了在华非洲人群临床试验，证明了疫苗的人种相关性，伦理审查一次性通过。 /p p 　　第三关：世界卫生组织WHO的技术审查关。凭借十年的工作积累，加之已经开展的国内临床实验结果证明了疫苗安全有效，技术审查也顺利通过。 /p p 　　在突破难关，经历了漫长的审批过程之后，陈薇团队向非洲人民证明了自己的实力与诚意，中国的埃博拉疫苗终于在塞拉利昂正式展开了临床试验。 /p p 　　“在开展临床试验的医院门口，一名清洁工请求成为我们志愿者，以保护他和家人的生命。”陈薇感慨不已：“中国医务科技工作者能够‘战胜病毒、挽救生命’的形象已深入当地民众心中。” /p p 　　临床试验间隙，陈薇率团队访问了位于首都弗里敦的一家孤儿院，看望因为埃博拉而失去父母的孩子们。“希望世界上，特别是非洲，不要再有孩子因为埃博拉而成为孤儿。”陈薇如是说。 /p p 　　对陈薇来说，一支小小的疫苗，意味着帮助非洲人民防控埃博拉疫情的胜算大增，同时践行了中国科技工作者的庄严承诺。 /p p 　　2017年10月19日，全球首个埃博拉疫苗获批新药，源于中国智造。它体现了我国的大国形象，同时彰显了我国生物医药领域科技创新实力的一次跃升! /p p & nbsp /p

2017年5月20日，备受期待的“仪商汇”河南仪器渠道峰会在郑州银河来旺达酒店银河厅隆重举行。此次活动是由中国仪器仪表行业协会代理商分会和仪众国际网主办。本次会议特别邀请了中国仪器仪表行业协会高级顾问闫增序等专家参会，吸引了来自河南及周边地区的近200多家厂商、代理商、经销商代表共计300余人参加。可谓是河南省仪器渠道的一次资源盛会。青岛埃仑色谱科技有限公司在本次盛会上熠熠生辉，首先代表参会厂商发言，得到广大业内企业和观众的认可，本次活动取得了圆满成功。 青岛埃仑色谱科技有限公司（以下简称：青岛埃仑）作为国产离子色谱仪领导品牌，同时也是中国知名的离子色谱分析仪器制造厂商，本次展会精心准备，新品亮相，更携“携手并进，合作共赢”理念而来，期盼能与渠道商搭建起一座全新的沟通合作桥梁。 青岛埃仑公司在不断发展的同时，积极参与了相关部门制定的食品卫生、环境保护、生活饮用水、化妆品等行业规程；受邀参加起草离子色谱仪的地方检定规程；参与《离子色谱仪国家标准》的起草与制定；被评为国家高新技术企业荣誉；多次获得国家级及青岛市科技创新奖；公司同时与中国科学院生态环境研究院、北京理工大学、南开大学等单位战略合作，从事新技术、新检测方法的研究，为公司仪器的不断出新提供强有力的方法支持。 青岛埃仑色谱科技有限公司设计开发了十几款水质分析仪器和气体监测仪器，产品广泛应用于水质检测和气体监测领域。水质检测仪器包括YC系列离子色谱仪、红外分光测油仪、降水降尘采样器、COD消解仪、超纯水机等。其中YC系列离子色谱产品单元包括色谱平流泵、多种不同类型检测器、进样器、色谱数据处理工作站、离子色谱柱及其它色谱配件，实现了离子色谱仪的系列化。分别有YC3000型、YC7000型、YC9000型、高端YCH985型、YCH986型、便携式YCH988型及在线式YCH9080型离子色谱仪，共7款离子色谱仪，是在传统离子色谱仪的基础上，吸收国际最新技术成果，研发出的高精度、高灵敏度和高稳定的新型离子色谱仪，拥有自主知识产权，获得多项国家技术专利，多项技术填补了国内同类产品的空白,真正做到在这个产品上从比肩到超越。气体监测仪器：包括紫外烟气监测系统、自动烟尘烟气测试仪、多组分气体检测仪、智能大气、PM2、5颗粒物采样器等。青岛埃仑专注于离子色谱仪和大气监测仪器的研发和生产，经过多年的不断创新，用心做好仪器，不断提升管理水平的综合成效的一次展示，无论是从硬件和软件上，都秉承着不断创新的理念，取得了不断的进步。此次盛会为我公司后期品牌建设、市场推广打下扎实的基础。2017年青岛埃仑将继续保持对产品研发和技术进步的高投入，为客户提供更为优质的产品服 务。 一、 参会现场 展会现场吸引很多渠道商参观，大家均对我公司的离子色谱仪等仪器比较感兴趣，现场咨询领取资料及联系方式的客户超出预期，宣传资料几近用尽。 二、 接待风采 热情的接待来访人员 细致的讲解仪器性能 三、 演讲风采 公司演讲人员精神饱满，意气风发，给客户留下了深刻的印象。 四、展会总结 公司参加专业性的行业盛会，不但在同行业中秀出自己公司的产品实力，更贴近的服务于客户，过去二十年来，青岛埃仑坚持创新与品质并重，环保与效益同行。未来我们仍将以客户为中心，为客户提供最经济、最有效的离子色谱仪实验室仪器一站式解决方案，让我们的世界更清洁，更绿色，一起奋斗。

独具离子色谱传承匠心 尽显青岛埃仑领军风采——访青岛埃仑色谱科技有限公司市场部张芳经理 “四面荷花三面柳,一城山色半城湖”，金秋九月，由中国仪器仪表行业协会代理商分会主办的“仪商汇”仪器渠道峰会活动即将走进久负盛名的泉城济南。历时5个多月，“仪商汇”活动的“全国巡演”进程已基本过半，紧跟仪器渠道商的足迹，分别走过哈尔滨、广州、苏州、重庆以及福州等地，成长为仪器厂家、经销商和代理商争相参加的渠道盛会。不可否认的是，“仪商汇”活动的接连告捷离不开众多仪器企业的鼎力支持。作为国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，同时也是中国知名的色谱分析仪器制造厂商，青岛埃仑色谱科技有限公司（以下简称：青岛埃仑）自7月重庆站起开始实力加盟“仪商汇”活动。除生动演绎青岛埃仑色谱的传承创新外，更携“携手并进，合作共赢”理念而来，期盼能与仪器渠道商搭建起一座全新的沟通合作桥梁。如今，“仪商汇”济南站舞台的大幕即将拉开，粉墨登场的青岛埃仑色谱还将上演怎样的缤纷大戏？接下来，请跟随记者的脚步一同走进青岛埃仑，领略一个别样风采的离子色谱仪领军企业。独具一份传承匠心在分析仪器行业，若要追溯中国离子色谱仪的历史起端，则大多可定位在1993年。因为在那一年，国内最早研制出离子色谱仪的企业——青岛高科技工业园易通仪器研究所（以下简称：青岛易通）横空问世，开启了国产离子色谱仪商品化生产的新篇章。关于青岛埃仑与易通之间的历史渊源，张芳经理解释说。继承和发展了青岛易通研究所技术的青岛埃仑，在原有仪器及技术的基础上，将公司发展的重心主要放在其主打产品——YC系列离子色谱仪的研究开发上，并成功设计开发出基于积木式结构的高效离子色谱仪，不断推出高精度、高灵敏度和高稳定的商品化离子色谱仪，成为国内离子色谱仪产品的领导品牌。经过20多年的发展壮大，青岛埃仑也最终成长为一家集研制开发、生产制造、市场销售和技术服务为一体的高新科技企业，公司旗下不乏离子色谱仪，大气、颗粒物采样器，PM2.5采样器，自动烟尘烟气测试仪，多组分气体检测仪，氟化物采样器、红外分光测油仪、全自动降水降尘采样器等得意之作，在国内市场收获良好口碑和销量。青岛埃仑更是凭借其高质量的产品和独家的“5&3售后政策”，赢得了广大用户的一致好评。将离子色谱仪产品做到极致YC系列离子色谱仪是青岛埃仑公司的王牌产品，囊括了3000、7000、9000离子色谱仪及青岛埃仑最新研发的便携式H988和在线式H9080离子色谱仪，其中尤以YC9000离子色谱仪最具代表性。张芳经理自豪地表示：“公司推出的YC9000是国内领先采用功能模块化设计，全面集成智能MT技术的离子色谱仪，集成度和智能化程度均为现阶段领先。”在离子色谱仪的“竞技场”上，YC7000和YC9000系列所具备的“操作简单化、人性化、智能化、自动化”等特点无疑让它们在一众产品中脱颖而出： 简单化：一体化整机设计，采用活动式结构，易于拆装，便于水、电、气等管线的维修、保养、维护。人性化：主机采用高分辨率大屏幕液晶显示，国内独家采用功能模块化设计，仪器可实时监控，在保证准确度和可靠性的前提下，可以根据不同的检测需求配置不同的检测模块，更灵活、方便、美观。智能化： WIN-LAN CHDP SYSTEM数据处理系统（自主研发的工作软件具有原始著作权），功能超强大的一个数据处理系统，电子版操作演示视屏，可有效实现对数据的自动控制，具有数据传输功能, 可单通道采集也可多通道采集, 可以同时完成阴阳离子数据采集及处理；可高低速运转.简化数据处理步骤，自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。可显示谱图、保留时间、可进行峰高、峰面积、浓度定量计算，制作校准曲线。自动化：进口的高端的离子色谱仪配有淋洗液发生器，通过与大学教授的合作，成功研制出淋洗液发生器，同时也配套了OH-体系的高效分离柱。青岛埃仑自主研发的多功能自动进样器早在2011年就填补了国内市场的空白，配有公司自已的专利技术脉冲旋转式自动进样器，无需人工值守，可自由设定时间，进样量，进样样品数量，最多可进120位样品量，进样瓶具有一键清洗功能，并且不限次数的使用。与高端智能化的YC9000系列相比，青岛埃仑的另一款YC3000型离子色谱仪则以性价比最高著称，产品市场覆盖率最大，配置最实用，是大众化的离子色谱仪最佳选择。下一步：H988便携式离子色谱仪当YC系列的离子色谱仪产品在国内市场纵横驰骋，广获赞誉时，我们本以为青岛埃仑会借此机会休息一番，但它却迅速把战略目光放到了便携式离子色谱仪研发设计上。张经理透露：“ 青岛埃仑的便携式离子色谱仪现已完成新品的设计，正处于样品试制、功能检测的研发阶段，即将全力推向市场，这也是青岛埃仑接下来宣传推广的工作重点。”据了解，为结合实际分析和野外作业的要求，青岛埃仑即将推出的H988便携式离子色谱分析仪将实现泵、检测器、柱箱的集成化，结构经多次优化日趋合理，增加步进电机半自动进样系统，配合进样自动调零和自动启动工作站等步骤，使分析操作实现了一键完成全部操作（包括调零、搬阀、启动工作站）。 张经理补充：“新仪器所有单元为一体式结构，并集合在工作箱中，方便携带和使用，并可与其它分析仪器单元组合成多检测器分析系统。分析样品不再需要前处理，分析方法简便，一次分析只需十几分钟，某些离子检出线可达 ppb 级。 ”来自离子色谱仪中标大户的自信招标采购是仪器销售的一大主流途径，在这方面，青岛埃仑可谓离子色谱仪界的“中标大户”。建国以来第一大单，湖北省环保厅离子色谱仪招标中标曾让青岛埃仑在分析仪器界一战成名，当年所造的成轰动性影响让身处这个行业的人至今仍有耳闻。而就在不久前，备受关注的“河南农饮水半亿大单”最终花落埃仑，70台离子色谱仪的大额数量再次将青岛埃仑推向了巅峰。通过招标采购，青岛埃仑也积累了一批包括中国质监总局、湖北省环保厅、湖南省环保厅、河南省环保厅、山西省环保厅、新疆自治区质量局、内蒙自治区水利局等单位在内的优质用户。在招标采购环节屡创佳绩，究竟是什么给予了青岛埃仑这样的实力和自信？张经理给出了答案：“精干的销售团队，强大的技术积累，优质的产品质量，吃苦耐劳的生产团队，敬业的售后服务人员，业内的良好口碑等等都是埃仑屡中大标的可靠保证。”仅以技术服务为例，青岛埃仑通过独家的“5&3售后政策”，培养了一支职业素养高、技术能力强、重质量、讲信誉、能打硬仗、作风优良的技术服务员工队伍，同时建立起完善的售前售后服务体系，不仅提高了售前售后服务的质量，更及时解决用户产品使用中的实际问题，以真诚、快捷的服务全面地、最大限度地满足用户的需求，技术服务质量在同行业中享有较高知名度。重视研发队伍建设，拓宽创新视野，加大技术储备，也是青岛埃仑公司能够持续开发出新产品、满足客户和市场需求的重要保障之一。在研发人员的选拔、培养方面，青岛埃仑首先关注的是研发队伍的梯队建设。在发挥技术专家、老工程技术人员余热的同时，更加注重老前辈对年轻接班人的培养，形成合理的技术梯队结构，既保持了队伍的稳定，又为年轻技术人才提供了更多、更高层次的培训机会。另外青岛埃仑还与中国科学院生态环境研究院、南开大学等高校研究所单位展开战略合作，将科研人员挥洒汗水所得的科研成果转化为新技术、新检测方法的研究，为公司仪器的推陈出新提供强有力的方法支持。“在目前的市场格局下，做国内最好的色谱仪是公司五年内的目标！”面对国内离子色谱仪市场趋于“白热化”的竞争状态，张经理阐明青岛埃仑自身的定位。青岛埃仑希望能够通过项目的发展，逐步积累资金和经验，往分析仪器更深更广的领域去涉足；更盼望通过深入研发离子色谱仪的先进技术，能如期达到国际一流水平，彻底打破国产分析仪器低质低价的现状。让渠道拓展为埃仑猛虎添翼在仪器的销售过程中，渠道是一道相辅相成的助力。青岛埃仑积极加盟“仪商汇”渠道峰会活动，就是想在现有产品、服务的优质基础上，拓展与渠道商的深入合作。“仪商汇”现场，张芳经理曾带来《携手并进，合作共赢》的精彩分享，关于青岛埃仑今后仪器渠道拓展的计划，她做了如下补充：1）建立渠道代理制度；通过渠道体系的建立，对渠道的支持与管理，建立和谐的渠道环境，确保经销商、代理商等的共同长期利益。2）渠道代理招商工作；参加各种行业协会或者产品展销会，通过各种形式来加强与渠道商的沟通和交流。3）客户体验环境；在公司内部建立代理产品的体验环境，邀请客户或代理商代表人员上门或通过网络远程控制体验产品的运行效果。4）技术支持；向客户或代理商提供技术咨询，根据产品技术知识库查询相关信息，反馈和转达问题的解决方案，现场或在电话中解决技术问题。5）渠道市场管理；为促进产品销售、资金的快速流通，让渠道市场在良性竞争的环境下健康成长，防止出现厂家、渠道、直销人员在市场竞争中产生冲突，影响我公司的业务收入，从而建立优良的渠道管理体系。另外，她也介绍了青岛埃仑针对渠道商而推出的惠及政策：“首先是渠道商最关心的返利问题，埃仑公司年底返利按年销量计算，销售总金额制定每年销量50万以上按千分之三返利，每年销量80万以上按千分之四返利。”而在价格方面，埃仑公司向代理商提供产品供货价格表，公司有权根据市场情况对供货价格进行调整，但需提前以书面文件形式通知代理商，新价格生效之日原价格自动失效。代理商每次进货按公司供货价格表的价格执行。张经理表示：“未来，青岛埃仑将继续在分析仪器领域开疆拓土，我们期待与业界的渠道代理商、厂商开展长期合作，相互扶持，携手并进，共创未来。”

仪器信息网讯 2015年4月23日，由中国仪器仪表行业协会主办的&ldquo 第十三届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2015)&rdquo 在中国国际展览中心开幕。 　　很多仪器厂商都参加了此次展会并展出了公司的新产品，部分企业负责人接受了仪器信息网编辑的采访，并介绍了新产品的创新点、应用领域等内容。 　　青岛埃仑色谱科技有限公司经理张芳接受了仪器信息网编辑的采访。青岛埃仑色谱科技有限公司是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是中国知名的色谱分析仪器制造厂商。此次展会，推出了多款新产品，张芳主要介绍了YC7000和YC9000型离子色谱仪。

欧洲食品安全局否定转基因玉米致癌论据中国之声《新闻纵横》报道，大约3个月前，英国期刊《食品和化学毒物学》刊登的法国卡昂大学分子生物学家塞拉利尼等人的一份研究报告指出，喂食美国孟山都公司NK603转基因玉米的实验鼠寿命比正常实验鼠短，并且前者出现肿瘤的几率更高，整个报告有图有真相，令人触目惊心，印象深刻。 　　这份报告一出，立刻引发轩然大波。无论是转基因的支持者还是反对者都纷纷站出发表观点。如今，三个月过去了，欧洲食品安全局就此作出最终评估，彻底否定了这种转基因玉米有毒甚至致癌的研究结论。然而，转基因玉米到底是否有害的争论却并没有停止。 　　今年9月份，一张身上长着又大又鼓肿块的小白鼠的照片引起媒体注意，这些小白鼠正是塞拉利尼的实验品。法国24电台这样报道： 　　“小白鼠身上的肿块大到它体重的四分之一，科学家说这惨不忍睹的照片正是证明了转基因玉米对动物有毒。这项在法国北部一所大学进行的试验发现80%食用转基因玉米的小白鼠死于肿瘤或者器官衰竭，而吃自然生产出来的食物的小白鼠只有30%的发病率。” 　　法国科学家表示，正是肝脏和肾脏中的高毒素导致了小白鼠的死亡。 　　科学家：我们觉得这很严重，因为直到试验进行4个月尤其是第二年期间小白鼠才发病，而目前工业试验只进行3个月。 　　然而，欧洲食品安全局在11月28日的公告中写道，卡昂大学研究人员试验得出的研究结论不仅缺乏数据支持，而且相关实验的设计和方法都存在严重漏洞，这些问题说明，可接受的科研标准在实验中没有得到遵守，因此，没有理由重新审查先前就NK603玉米安全性所做的评估。不过，中央民族大学生命与环境科学学院首席科学家薛达元提出疑问，用不到3个月的时间推翻花费两年完成的试验，是否言之过早? 　　薛达元：一个报告，一个实验，应该要有很多的数据来支撑，人家那个实验也做了两年了，所以你要否定一个结果，起码也要做到两年时间，要重复做实验，以前怎么做现在还是怎么做，看有没有这样的问题，但是这么快就否定了，我觉得也是一个问题。 　　而另一方面，受到的质疑美国孟山都公司对这项试验也做出了回应。 　　凤凰卫视刘芳：他表示说老鼠本来正常的饮食结构当中是不包括玉米的，这次长期给它吃玉米恐怕有待商榷，另外孟山都公司也提出来说这一份科学研究必须要看整个所有取样的过程，以及他做实验的过程，孟山都公司表示说他们会关注这一个事件，实验还要多做几次才能够真正得到科学的结果。 　　其实，这已经不是转基因作物第一次受到怀疑。比如，对于抗虫转基因作物，有观点认为转基因抗病抗虫的功能来自于毒蛋白基因，虫吃了会死，人吃了怎么办?这听起来似乎很可怕，不过，中国农业科学院植物保护研究所副研究员谢家建告诉记者，抗虫基因不是说所有的虫子都会被干掉，这其中有误读。 　　谢家建：他说的虫子都能杀死，这句话也不是完全正确的，因为它只能杀某种特定类的昆虫，其他的一些昆虫不是这个科这个目的，它基本没有什么作用，采用的这个蛋白基因是非常专业性的，这种蛋白是来源于一种细菌，这个细菌是作为我们的一个生活杀虫剂，已经使用了70多年，这么长时间了也没有发现对人有什么坏处，对人有什么毒性或者过敏性都没有。 　　长期以来，一提到转基因，不少欧洲人都会报以警惕的目光，这使得转基因食品一直难以端上欧洲人的餐桌。这项实验公布于众之后，法国农业部门立即表示要加强监管。 　　法国农业部门：不管怎样，我们要推动提高欧盟在转基因方面的标准，我们一定要考虑到转基因作物在这方面的风险。 　　对待转基因食品，欧洲人的态度俨然分成了两派，双方争执不下，互不相让。对于转基因作物的利弊现在科学家似乎也没有一个统一的答案。薛达元更用“说不清”来总结这些争议。 　　薛达元：说不清楚，因为一些机构做的一些实验，说转基因对健康是有危害的，以前也有好多次，但是这个报告出来之后，后面总是被否定的，这里面一种情况就是它真的可能对健康不会有那么大的问题。第二个也可能生物技术公司比较强大，给他施加压力，有可能是这样，所以究竟是哪一种我也没有办法区别。

2019年7月26日，由辽宁省环境监测协会等主办，由中国检验检疫研究院检验检疫技术培训中心作指导单位 “2019辽宁省样品前处理技术创新大会”在辽宁省沈阳市碧桂园玛丽蒂姆酒店举办，青岛埃仑做为国内知名样品前处理厂家派出强大阵容助力本次会议。 本次大会以“样品前处理创新理念”为主题，邀请了全国前处理领域研究专家，质检、食品、环监、疾控、生物医药等检测机构以及高校、院所等分析测试机构的分析测试工作者及相关人员，共同交流实验室前处理过程中遇到的相关问题及最前沿的前处理创新手段，为实验室整体效率的提高、人力成本的控制提供有效解决办法。青岛埃仑积极参与样品前处理技术创新大会活动，结识众多业界朋友，青岛埃仑拥有雄厚的技术实力，为合作商提供专业的技术服务和售后服务，坚持把生产优质产品作为企业的立足之本，发展之源，获得了业界良好的信誉和口碑。通过二十多年的技术专业化研究和突破、产品品类多元化延伸、差异化创新策略和集团化产业布局，青岛埃仑在业界取得了很好的销售业绩，积累了一大批优质客户和渠道资源，青岛埃仑期待着与具有战略眼光的企业家和有需求的单位广泛合作，共同发展，合作共赢！不断推陈出新，创新引领技术进步青岛埃仑每年都会推出一系列仪器新品，2019年以智能化为亮点的新品精彩亮相，获得了现场好评。 新品1：AILUN-H9886型固体形态在线离子色谱仪青岛埃仑新一代固体形态检测型在线离子色谱仪，打破了离子色谱传统分析液态水样的界限，是公司研发团队在离子色谱技术成熟发展的基础上获得的又一大突破，将固体和有机液体也纳入离子色谱的分析范围，极大地拓展了离子色谱仪的应用空间。新品2：PES-100型多功能实验处理系统实验室液体前处理设备，通用型标准溶液智能梯度稀释系统，应用于大体积标准溶液配制、稀释、转移、定容和化学滴定实验等工作；可与ICP-MS、GC、LC、UV、AAS等仪器进行配套使用。新品3：AUAN-1000A型智能COD全自动分析仪采用先进的自动控制及计算机技术，严格按照GB11914-89规定的测试方法与反应条件，对实验室COD批量自动化分析，温度控制均匀、准确，操作简单，只要设定每个样品的类型，即可自动完成全部测试流程。该分析仪广泛适用于各级环境监测站、污水处理厂、检测公司、运营公司、科研单位等机构。 屡中大标，成就企业美誉度经过二十多年的厚积薄发，青岛埃仑也积累了一批包括中国质监总局、中国环境监测总站、云南省环保厅、湖北省环保厅、湖南省环保厅、河南省环保厅、山西省环保厅、新疆自治区质量局、内蒙自治区水利局等单位在内的优质用户。湖北省环保厅离子色谱仪招标中标曾让青岛埃仑在分析仪器界一战成名，“河南农饮水半亿大单”70台离子色谱仪的大额数量再次将青岛埃仑推向了高潮，近年来，越来越多经销商、代理商等合作伙伴的加入，也进一步带动埃仑产品贴近用户，成就了埃仑品牌在业内的知名度和美誉度。 明星产品，专业认可，用户青睐“BCEIA2017金奖”：YC9000智能型离子色谱仪 作为青岛埃仑的拳头产品，YC9000智能型离子色谱仪是在传统离子色谱仪基础上，吸收国际前沿技术成果，研发出的高精度、高灵敏度和高稳定的新型离子色谱仪。目前已获得多项国家认可，具有自主知识产权，是国内采用功能模块化设计，全面集成智能MT技术，是集成度和智能化极高的一款智能型离子色谱仪。该技术使得离子色谱仪中的各个重要组件都具有智能化的思维能力，可自动识别、自动设置优良工作参数、自动保存使用记录和溯源。并能实现双通道和多种检测器同时检测。该款仪器的一体化、人性化设计、性价比等方面更易于被用户接受，其应用领域更为广泛，包括军事军工、核工业、科研院所，石油化工、水文地质、环境保护、质量检验、卫生防疫、电力电子等等。 “CISILE 2017自主创新金奖”：YC7000型离子色谱仪 YC7000型离子色谱仪，采用国内目前面世的较高技术的控温TP检测器，拥有卓越的温度稳定性，采用抗信号、抗干扰新型材料外壳屏蔽，拥有更低、更稳定的基线。不仅如此，内置的智能芯片还储存标准谱图，可直接用于软件验证和培训。该款仪器配有三种不同进样模式，手动进样、电动进样、自动进样，三者之间可自由切换，给用户提供自动化、人性化的仪器应用体验。同时可选配不同的检测器电导检测器、紫外检测器、电化学检测器，广泛应用于固废垃圾、电解电镀行业、军事军工、核工业、污水处理、环境监测、食品药品、水文地质、卫生防疫等领域。“科技创新金奖”：YC3000型离子色谱仪 YC3000型离子色谱仪是基于传统离子色谱技术基础上，针对农村饮水、环境监测、卫生疾控研发的高精度、高灵敏度和高稳定性智能型离子色谱。采用防腐、抗信号干扰金属机壳，一体化整机、数字化控制、彩色液晶显示；可以同时显示压力、电导值、输出范围、电流、流量、压力等工作参数全屏显示；使用户对分析仪器情况一目了然，配合触摸按键式操作，操作人性化，仪器可实时监控。YC3000型离子色谱仪的一体化、人性化设计让仪器使用起来更简单，增强人机互动、让使用都随时了解仪器的运行状态，该仪器的性能已经达到国外同类仪器水平，其应用领域更为广泛。 全系列产品，满足多行业多场合需求为积极响应国家节能、减排、低碳、环保的号召，给中国环保事业贡献自己的力量，青岛埃仑还提供大气、水质、智慧监测等在线互联平台及相关设备： 水质分析主要有YC3000、7000、9000型离子色谱仪、高端的YC-H986离子色谱仪以及YC-H988型便携式离子色谱仪和在线式离子色谱仪。DM系外红外分光测油仪、ISC系列全自动降水降尘采样器、AC系列COD消解仪等。固定污染源检测设备：HB6020自动烟尘烟气测试仪，6040紫外烟气检测系统以及HB6080多组分气体检测仪。非固定污染源检测设备：HA系列大气/颗粒物采样器、PM2.5采样器、TSP采样器 、氟化物采样器等。 青岛埃仑青岛埃仑色谱科技有限公司，位于美丽的海滨城市、帆船之都---青岛李沧，1993年成立的青岛高科技工业园易通仪器研究所是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，青岛埃仑继承和发展了青岛易通研究所的技术，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是离子色谱仪知名品牌。

[导读]2017年“仪商汇”中国仪器渠道峰会首次分站会议怎能独缺老友身影?!5月20日，“仪商汇”郑州站，青岛埃仑现场为您讲述离子色谱的传奇篇章。本次“仪商汇”郑州站，青岛埃仑依旧以离子色谱为主打，着重展示YC7000型离子色谱仪和YC9000智能型离子色谱仪。此外，来自青岛埃仑的HB6020自动烟尘烟气测试仪、HB6040紫外吸收烟气监测系统、HB6080多组分气体检测仪、HA6012大气综合采样器、DM-600型红外分光测油仪等多款小可爱也将盛装亮相，等待您现场检阅。　　实力源于传承卓越，品质在于历久弥新，青岛埃仑是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，继承和发展了青岛易通研究所的技术，以研发、制造、销售和售后服务为一体，是离子色谱仪领导品牌。　　2016年7月9日，青岛埃仑首次亮相“仪商汇”中国仪器渠道峰会，与众多行业大家齐聚美丽山城重庆，共话科学仪器行业渠道发展之路。并在会议现场展示了旗下多款主打产品，彰显青岛埃仑色谱风采。之后的“仪商汇”福州站、济南站、上海站、武汉站......每场活动青岛埃仑更是魅力尽显，生动演绎青岛埃仑色谱的传承创新。一曲《携手并进，合作共赢》的理念讴歌，更是把青岛埃仑与仪器渠道商共进退的期盼表达的淋漓尽致。　　2017年5月20日的“仪商汇”郑州站，青岛埃仑将现场讲述离子色谱的传奇故事。本次活动中，青岛埃仑以离子色谱为主打，着重展示YC7000型离子色谱仪和YC9000智能型离子色谱仪。此外，还有HB6020自动烟尘烟气测试仪、HB6040紫外吸收烟气监测系统、HB6080多组分气体检测仪、HA6012大气综合采样器、DM-600型红外分光测油仪等多款小可爱也将盛装亮相，绝对会大放光彩。YC7000型离子色谱仪　　YC7000型离子色谱仪是青岛埃仑针对国内中高端市场所研发出的一款全新型离子色谱。这款荣获CISILE 2017自主创新金奖的离子色谱采用国内目前面世的最高技术的控温TP检测器，拥有卓越的温度稳定性，采用抗信号、抗干扰新型材料外壳屏蔽，拥有迄今为止你所见到的任何背景信号都更低、更稳定的基线。不仅如此，内置的智能芯片还储存标准谱图，可直接用于软件验证和培训。　　该款仪器配有三种不同进样模式，手动进样、电动进样、自动进样，三者之间可自由切换，给用户提供自动化、人性化的仪器应用体验。同时可选配不同的检测器电导检测器、紫外检测器、电化学检测器，广泛应用于固废垃圾、电解电镀行业、军事军工、核工业、污水处理、环境监测、食品药品、水文地质、卫生防疫等领域。YC9000智能型离子色谱仪　　作为专利产品的YC9000智能型离子色谱仪，它是在传统离子色谱仪基础上，吸收国际最新技术成果，研发出的高精度、高灵敏度和高稳定的新型离子色谱仪,目前已获得多项国家专利，具有自主知识产权，是国内唯一采用功能模块化设计，全面集成智能MT技术，是集成度和智能化最高的一款智能型离子色谱仪，该技术使得离子色谱仪中的各个重要组件都具有智能化的思维能力，可自动识别、自动设置最优工作参数、自动保存使用记录和溯源。并能实现双通道和多种检测器同时检测。该款仪器的一体化、人性化设计、性价比等方面更易于被用户接受，其应用领域更为广泛，包括军事军工、核工业、科研院所，石油化工、水文地质、环境保护、质量检验、卫生防疫、电力电子等等。　　(从左至右、从上至下：HB6020自动烟尘烟气测试仪、HB6040紫外吸收烟气监测系统、HB6080多组分气体检测仪、HA6012大气综合采样器)　　HB6020自动烟尘烟气测试仪采用 双重自动跟踪采样方式，双核主机机构，多级光电隔离技术，具有自动存储采样数据功能，可测量烟气、烟尘、含湿量、流速、动压、静压、烟温、油烟(如 O2 ，SO2，NO，NO2，CO ，CO2，H2S)烟气排放量、空气过剩系数在内的等所有参数，这款仪器主要适用于测量烟尘、烟气、油烟、沥青烟和半挥发性/有机物，自动烟尘烟气分析仪采用工业级微型 PC机作为仪器的主控平台，是在传统原有的基础上，吸取国内外先进技术成果。继研制出的新一代智能型自动烟尘烟气测试仪，该仪器的成功研制，使我国的烟尘平行采样仪研制水平再上台阶。该仪器完全摒弃了国内同类仪器一直使用的单片机控制技术，因而具有众多传统该类仪器不可比拟的优异特点和性能。本产品一经推向市场，即获得了全国广大监测人员的一致赞誉。　　HB6040紫外吸收烟气监测系统是一款适用于监测氧气、二氧化硫、一氧化氮、氨气的烟气监测系统，实现参数的备份、烟气测量的优化、标定流程的优化、工况测量操作的优化、整套从取谱到标定流程完成的优化 具有体积小，重量轻，数据稳定，使用寿命长，无需频繁标定，另外具有结构简单，安装方便，参数“保真”，能高效去除水对SO2、NO2、NH3吸收干扰，数据更真实，运算速度高、功能强大，数据量大，数据保存周期长等特点 使用目前最先进的实用化监测技术，解决电化学传感器无法解决的交叉干扰问题。　　HB6080多组分气体检测仪 采用便携式结构，操作方便，体积轻巧，故障率低，维护简捷方便，适用范围广泛，是一种吸取国内外同类仪器之优点，由研发人员精心研制的新一代智能通讯型检测仪，该机技术性能指标符合国家政府部门颁布的有毒气体、室内气体检测等有关规定，传感器与主机结构设计合理，更换简单 单片机自动识别传感器种类，任意设定报警限值 采用新型贴片焊接工艺，极大地降低故障发生率 体积小巧，携带方便，确属应急事故检测、废弃物现场调查、室内空气检测、危险空间进入检测、作业场所安全检测等需求的必备产品。　　HA6012大气综合采样器采用大屏幕液晶显示，微电脑同时控制大气采样及颗粒物采样，集采大气与颗粒物于一体，一键采样人性化设计，带有记忆功能，开机无需重新设置参数 体积小、重量轻、噪音低、智能化程度高、流量稳定、运行可靠，采样瓶、干燥瓶为内置式结构设计，恒温、避光性好 这款仪器广泛应用于环境监测、卫生防疫、企业工矿、评价机构、科研院校等部门进行有害气体及颗粒物的采样。本仪器集采集NOx、SO2等有害气体、颗粒物于一体的综合大气采样器，适用无人值守全天候工作，配套相应的切割器可采集TSP、PM10、PM5、PM2.5 、PM1等颗粒物。DM-600型红外分光测油仪　　DM-600型红外分光测油仪是根据国家标准GB/T16488-1996所规定的水质、石油类和动物油的测定方法红外分光光度法进行开发研制的一类专用仪器。该仪器采用微机控制，能自动测量，光学元件固定、性能稳定，较之重量法，紫外法，荧光法等以前的方法，具有重现性好、准确度高、可比性强、不受油品成分结构限制，操作简单方便等显著特点，是与国际标准接轨的首选仪器，可广泛应用于各级环境监测部门对于地面水，地下水，生活污水，石油化工等行业循环水、污水中含油量及饮食油烟排放的监测。　　一直以来，青岛埃仑坚持把产品质量做为企业生产之本、发展之源。一路走来，青岛埃仑始终践行企业承诺，兢兢业业，珍惜每次能与渠道商拓展合作的时机，与广大客户互利双赢。通过三十多年的不懈努力，青岛埃仑以卓越的产品质量和优质的客户服务，在业界获得了良好的口碑，成为国内离子色谱行业的领导者。5月20日，青岛埃仑期待与更多的合作伙伴共聚河南郑州。　　关于青岛埃仑　　青岛埃仑是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，继承和发展了青岛易通研究所的技术，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是离子色谱仪领导品牌。并与中国科学院生态环境研究院、南开大学等单位战略合作，从事新技术、新检测方法的研究，为行业仪器的不断出新提供强有力的方法支持。专业造就实力，服务赢得信赖，青岛埃仑决心通过雄厚的技术力量、艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感，树立起中国分析仪器的一面旗帜，为色谱分析行业的快速发展做出更大的贡献。