搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
刺五加苷对照品
仪器信息网刺五加苷对照品专题为您提供2024年最新刺五加苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括刺五加苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的刺五加苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合刺五加苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有刺五加苷对照品相关的最新资讯、资料,以及刺五加苷对照品相关的解决方案。
刺五加苷对照品相关的方案
2341农药残留量测定(刺五加)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(刺五加)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(刺五加)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
使用ATLAS-LEXT NHD自动化前处理并测定刺五加果中异嗪皮啶含量
本应用建立了刺五加果中异嗪皮啶含量测定的方法。通过ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置对刺五加果样品进行处理,在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式扫描,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:异嗪皮啶在1~500 ng/mL浓度范围内线性良好,所得校准曲线相关系数在0.9997以上,各校准点准确度在98.23%~103.29%之间,加标回收率在94.6~98.1%之间。
刺五加中紫丁香苷的检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样置:4ul检测波长:265mn 柱温:27.7℃流 速: lml/min流动相:A:乙腈,B:水 0~20min,A 从10%~20%
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
高效液相色谱技术已成为中药复杂体系研究的强有力的分析技术支撑,在中药质量控制方面占据重要的地位。当前,随着新型色谱固定相和填料技术的不断发展,为中药各类成分的分析提供多种选择。然而很多中药复方中通常涵盖强极性、中等极性和弱极性等化学成分,这种性质决定了很难用单一的分离模式进行分离,复杂性超出了单一色谱分离系统的分离能力。在这种情况下,结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
力扬:植物药HPTLC定性鉴别的方法学验证
自从FDA食品补充剂的现行生产质量管理规范(cGMP)在美国颁布实施以来,对于合适的测试方法的需求大增。由于基于植物来源的原料都是复杂的混合物,其所体现出天然的波动性对植物药成分的分析构成挑战。故对定性鉴别的专属性要求其必须能够区分出样品中是否含有错误的植物种属成分。HPTLC为执行可靠的鉴别提供了有力保证。因为其能够提供彩色的色谱指纹图谱信息,可被可视化并以数字图像存储。为了充分利用这一源自HPTLC技术本身的独一无二的优势,必须确保获得可重现的结果和图像。如果选用合适的仪器设备、执行标准化的HPTLC操作规程,以及按照下述准则来进行方法开发和验证[1] ,就可以获得重现性的有效提高。验证步骤及其组成基于清晰定义的分析目的,确效过程开始于方法的开发、选择以及优化[2]阶段。接下来是在验证方案中详细说明的一系列的稳定性评价试验。在验证试验中获得的数据需要进行评估,并与验证方案的验收标准进行比较。如果所有要求都被满足,则该方法即可视为有效。考察刺五加(Eleuthero,左)和当归(Angelica spp.)在色谱展开时的稳定性对获得自不同相对湿度的蝴蝶亚(Hoodia gordonii)HPTLC指纹图谱的比较 (1: 3% RH, 2: 33% RH, 3: 47% RH, 4: 54% RH, 5: 75% RH)
【仪电分析】三七中人参皂苷及三七皂苷的测定-高效液相色谱法
三七属中药五加科,盛产于我国西部云南、广西、西藏等地,用于治疗高血压病、咽痛音哑、津伤口渴等。本实验参考《中国药典2015版 第一部》第11页 三七标准,采用高效液相色谱法分析三七药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量。
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
利用东西分析解决方案测定食品添加剂甜菊糖苷中甜菊苷含量
本实验中的甜菊糖苷是以甜叶菊干叶为原料,经提取、精制而得的食品添加剂,主要糖苷为甜菊苷和瑞鲍迪苷A。甜菊糖苷的组分测定对甜菊品种改良和甜菊糖苷的生产与应用具有重要意义。本文参照GB8270-2014标准,使用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪建立测定食品添加剂甜菊糖苷中甜菊苷含量的方法。
HPLC测定食品中添加的密胺量(牛奶、无脂肪乳、奶粉、饼干)
密胺是无色或白色结晶,常用作密胺树脂的原料。由于最近的食品混入事件,厚生劳动省已经要求对乳制品和加工品进行自主检查。采用LC-MS/MS测试法,利用简便的HPLC来测定食品(牛奶、无脂肪乳、奶粉、饼干)中添加的密胺量。为将其和样品中的夹杂物分离,将FDA试验方法中的移动相条件做相应改变。利用DAD确认光谱的类似度。
eHPLC-μELSD联用分离检测5种皂苷
血塞通冻干粉为三七总皂苷( 五加科植物三七的根茎提取物) 经加工制成的冻干粉针剂。三七中含有多种三七皂苷和人参皂苷活性成分,如三七皂苷 R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1 和 Rd 等。血塞通具有活血祛瘀、通脉活络之功效,临床上主要用于治疗瘀血阻络、中风偏瘫、冠心病等近年对一些中药制剂中三七的研究也仅是测定了三七皂苷 R1 和人参皂苷 Rg1、Rb1,鲜见测定三七皂苷R1 和人参皂苷 Rg1、Rb1、和 Rd 4 种成分,高效微流电动液相色谱系统(eHPLC)微流蒸发光散射检测器(μ ELSD)联用系统,可实现同时测定注射用血塞通( 冻干) 三七皂苷 R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 和 Rd 5 种有效成分。
添加甘蔗糖蜜对苜蓿青贮发酵品质、微生物群落及口感的影响
研究添加甘蔗糖蜜对紫花苜蓿青贮发酵品质和口感的影响。采用不添加添加剂(对照)、1%糖蜜(M1)、2%糖蜜(M2)和3%糖蜜(M3)的苜蓿青贮206 d。测定了紫花苜蓿青贮饲料的化学成分和发酵特性,采用16S rRNA测序法对微生物群落进行了描述,并采用电子舌感系统对其口味进行了评价
【仪电分析】人参中三种有效成分的测定-高效液相色谱法
本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥根和根茎。多于秋季采挖,洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”,播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”,习称“籽海”。
北京微讯超技:焙烤用冷冻面团复配添加剂的研制
摘要: 借助质构分析仪, 采用单项和正交的方法, 研究了4 种面团改良剂对焙烤用冷冻面团抗拉伸特性的影响, 结果表明: 单甘酯( DMG) 0.3 %、硬脂酰乳酸钠( SSL) 0.3 %、硬脂酰乳酸钙( CSL) 0.3 %、瓜尔豆胶0.8 % 单项添加时, 以及按照DMG:SSL:CSL:瓜尔豆胶=4:3:2:12 比例复合添加, 冷冻面团的抗拉伸性良好。并以此配合进行了冷冻面团制品的焙烤对照试验, 添加改良剂的制品的比体积、表皮颜色、形状、瓤芯质地结构、色泽、平滑度、芯弹柔性和口感都好于对照制品。
赛智科技推出【人参叶】的高效液相色谱HPLC检测方案
本品为五加科植物人参的干燥叶。气清香,味微苦而甘。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对人参叶进行的HPLC检测方案。
药典应用-HOLOWA核壳色谱柱高效分离三七药材
三七为五加科植物三七的干燥根和根茎,具有散瘀止血、消肿定痛的作用。三七中有效成分主要为为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等,其含量的有效测定,对于三七药材的质量控制具有重要意义。本实验按照2020版《中国药典》要求,采用HPLC法,HOLOWA核壳色谱柱,实现了三七药材中几种皂苷的高效分离。
检测食品包装材料中常见的聚合物添加剂和迁移物——使用 Agilent 1260 Infinity SFC 系统和 Agilent 6130 单四极杆 LC/MS 系统
遵照 EU 2002/72 指令,应当对与食品接触的材料中可能存在的浸出物进行检测。超临界流体色谱 (SFC) 是 HPLC 的一种补充性分离技术,用于分析和检测包装材料中可能会释放出的聚合物添加剂。本文使用 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统结合 Agilent 6130 单四极杆 LC/MS 系统,论证了 SFC 用于典型聚合物添加剂分析的适用性。
LCMS-9050快速筛查保健品中非法添加物
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《保健品非法添加QTOF质谱库》建立了一种对保健品中非法添加物质的快速筛查方法。对7个样本中的非法添加物质进行定性分析,其结果显示:在7个样本中共筛查出13种添加化合物,二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法,可通过一针进样,快速完成目标物的定性筛查,结果准确可靠。
在线固相净化方法结合电雾式检测器测定黄芪及复方中黄芪甲苷的含量
黄芪是常见的补益类中药,也是中药方剂配伍及其制剂中使用频率较高的中药。其中黄芪甲苷是主要活性成分,药品标准中常将其作为质量评价指标成分。但黄芪甲苷的测定有两个难点,一是黄芪甲苷是末端吸收的物质,采用UV末端波长或ELSD检测,灵敏度较差;二是黄芪甲苷在黄芪中含量较低,基质成分复杂。2010版药典一部中,黄芪药材的前处理工艺采用正丁醇萃取,经过D101大孔吸附树脂离线纯化后,用HPLC-ELSD检测[1],前处理步骤较多,黄芪甲苷回收率不高。电雾式检测器(CAD)是一种通用型检测器,具有宽的动态范围和低至ng级的检测灵敏度,它的检测不依赖于分析物光学性质,也不依赖于分析物在气相中离子化的能力,能够检测所有非挥发性的物质,同时适用于各种分离模式,如等度、梯度,HILIC,离子交换,SFC和SEC等。
使用食品安全检测仪检测饼干中食品添加剂的实验操作步骤
检测食品添加剂是确保食品安全和合规的重要步骤之一。以下是使用食品安全检测仪检测饼干中食品添加剂的实验操作步骤:实验材料:饼干样品(待检测的样品)食品安全检测仪(如质谱仪、红外光谱仪等)适用的溶剂(例如水、乙醇等)标准品(已知添加剂成分的样品,用于校准仪器)实验步骤:样品准备:a. 取一定数量的饼干样品,尽量选择不同部位的样品,以保证测试的代表性。b. 将饼干样品研磨成细粉,以确保样品的均匀性和可溶性。标准曲线制备(如果需要):a. 准备一系列已知浓度的食品添加剂标准品。b. 使用食品安全检测仪,对这些标准品进行测试,记录下各个浓度对应的检测信号。样品提取:a. 将饼干样品中的食品添加剂从固态转移到液态。这通常涉及样品的提取步骤。b. 根据食品添加剂的特性选择合适的溶剂,加入样品中,并进行适当的混合和摇动,以实现添加剂的溶解。仪器校准:a. 使用标准品对食品安全检测仪进行校准,以确保仪器测量结果的准确性和可靠性。样品测试:a. 将经过提取的样品液体注入食品安全检测仪中。b. 选择适当的检测模式,如质谱扫描、红外光谱扫描等,开始对样品进行测试。c. 仪器会生成一个关于样品成分的光谱图或质谱图。数据分析:a. 根据仪器生成的光谱图或质谱图,识别图谱中的特征峰或特征波长。b. 与标准品的校准数据进行比较,确定样品中的添加剂成分及其浓度。结果解释:a. 根据分析结果判断样品中是否存在食品添加剂,以及是否符合法规或标准要求。报告编制:a. 将实验结果整理成报告,包括样品信息、检测方法、分析结果等。
食品添加剂检测仪检测豆干中安赛蜜的步骤
要使用食品添加剂检测仪检测豆干中的安赛蜜(也称作甜蜜素、氨基甲酸酯甲酯)。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
相关专题
水产及制品非法添加物质检测
乳及乳制品非法添加物质检测技术
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
植物源性食品分析检测现状
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
解读国家环境保护“十二五”规划
中国首台商用四极杆GC/MS新闻发布会
危险化学品安全事故相关检测
深入了解食品 守护你的餐桌
厂商最新方案
离心法应用于脑脊液细胞学检查
双压法微泄漏密封测试仪
玻璃瓶盖扭力试验仪
阴极发光设备(SEM-CL)在量子异质结构方面的应用
实验方案:微滴/微球制备仪制备含Oligo DNA的可降解凝胶珠
可降解薄膜材料的透湿性能测试
肉制品真空包装的密封性能测试
煤气的顶空气相色谱分析
在线浓度计在碳酸钠浓度监测中的应用
口腔清洁用品-牙磨块染色测试
相关厂商
东莞市兴欧五金制品有限公司
厦门可感物联科技有限公司
武汉中昌国研标物科技有限公司
成都克洛玛生物科技有限公司
施耐德日盛螺杆空压机
艾德豪克国际有限公司
北京万佳首化生物科技有限公司
泰州市中远不锈钢制品有限公司
佰嘉达化工工贸(河南省)有限公司
石家庄鼎晨科技有限公司
相关资料
刺五加中紫丁香苷的检测
(征求意见稿)保健食品用原料刺五加团体标准.docx
保健食品用原料刺五加团体标准 起草说明.docx
DBS22/ 035-2019 食品安全地方标准 刺五加鲜叶
一种刺五加的检测方法
Q/JLRS 0047 S-2020 刺五加叶代用茶
Q/JSD 0006 S-2019 刺五加茶
111.73-2024 保健食品用原料刺五加团体标准.pdf
刺五加不同部位的红外光谱分析与鉴定
Q/HCWJ 0005 S-2019 刺五加茶