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蛇床子素对照品
仪器信息网蛇床子素对照品专题为您提供2024年最新蛇床子素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括蛇床子素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的蛇床子素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合蛇床子素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有蛇床子素对照品相关的最新资讯、资料,以及蛇床子素对照品相关的解决方案。
蛇床子素对照品相关的方案
蛇床子在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对蛇床子的有效成分蛇床子素进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于蛇床子的有效成分蛇床子素的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
2341农药残留量测定(蛇床子)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用蛇床子)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
独活在ChromCore C18上的分离与检测(中国药典)
纳谱分析ChromCore C18色谱柱,蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酣峰形良好,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于独活中的蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酣的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
蛇床子中蛇床子素的检测
色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul 流速 1ml/min检测波长:322nm 柱温:28℃流动相:甲醇:水=65 : 35
北京谱朋:蛇床子中蛇床子素的检测
色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul 流速 1ml/min检测波长:322nm 柱温:28℃流动相:甲醇:水=65 : 35
液相柱Inertsil ODS-4用于蛇床子中蛇床子素的检测
色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5um )流动相:乙腈-水(60:40)柱温:45℃检测波长:322nm流速:1mL/min进样量:10ul※ 此条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)
天麻丸中异欧前胡素和蛇床子素的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于蛇床子中蛇床子素的检测
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相:甲醇-水(68:32)柱温:65℃检测波长:322nm流速:1.2mL/min进样量:4 ul
日立高新:天麻丸中异蛇床子素的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
液相柱Inertsil ODS-4 用于检测独活中蛇床子素
色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(60:40)柱温:45℃检测波长:322nm流速:1mL/min进样量:10ul※此条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)。
蛇床子在ChromCore C18上的分离(中国药典)
Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:65/35 v/v 乙腈/水
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于独活中蛇床子素的检测
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相:甲醇-水(68:32)柱温:35℃检测波长:322nm流速:1.2mL/min进样量:4ul
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
上海通微:HPLC-ELSD法检测牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量
本实验按照《中国药典》2015年版的要求,采用HPLC-ELSD建立了牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现牛黄蛇胆川贝液的质量控制。
HPLC-ELSD法检测牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量
本实验按照《中国药典》2015年版的要求,采用HPLC-ELSD建立了牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现牛黄蛇胆川贝液的质量控制。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
应用岛津微芯片电泳仪MultiNA鉴定中药材蕲蛇
本文基于分子生物学技术,采用岛津公司微芯片电泳仪MultiNA成功对中药材蕲蛇进行鉴定,不仅在凝胶电泳图谱中300-400 bp之间有单一条带,还能通过电泳图得到片段尺寸信息,误差在5%以内。此方法相比传统的琼脂糖凝胶电泳,更加高效、灵敏,分辨率高,操作简便,全自动化分析,通量高,是中药材品种鉴定有力的分析方法。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
高效液相色谱法测定罗红霉素有关物质
本实验以罗红霉素对照品为分析对象,按照罗红霉素标准提高征求意见稿有关物质项下方法进行了分析。实验中分别尝试了资生堂CAPCELL PAK C18 MGII和C18 SPOLAR两款色谱柱对系统适用性溶液进行分析,如上图1、图2所示,两款色谱柱均可使罗红霉素保留时间在22分钟左右,A峰与B峰分离度、B峰与C峰分离度均大于1,谱图与标准图谱基本一致,满足标准要求。
华谱科仪S6000测定中药中黄曲霉毒素B族和G族
中药样品基质不干扰黄曲霉毒素出峰,分别取黄曲霉毒素混合对照品溶液5、10、15、20、25 μ L进样,得到各黄曲霉毒素标准曲线,其线性相关系数均大于0.9999。以S/N=3为检测限,S/N=10为定量限,测定黄曲霉毒素四个组分的检测限和定量限,黄曲霉毒素各峰检测限和定量限均低于药典要求黄曲霉毒素的检测限。
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