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曲安奈德对照品
仪器信息网曲安奈德对照品专题为您提供2024年最新曲安奈德对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括曲安奈德对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的曲安奈德对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合曲安奈德对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有曲安奈德对照品相关的最新资讯、资料,以及曲安奈德对照品相关的解决方案。
曲安奈德对照品相关的方案
醋酸曲安奈德在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸曲安奈德系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸曲安奈德中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
醋酸曲安奈德在3μm的ChromCore AQ C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸曲安奈德的系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序为曲安奈德、醋酸曲安奈德,曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰之间的分离度应大于10.0 。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
醋酸曲安奈德在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸曲安奈德的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序为曲安奈德、醋酸曲安奈德, 曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰之间的分离度应大于10.0 。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
流通池法测定曲安奈德益康唑乳膏释放度的方法研究
目的:建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。方法:采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度,分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响,比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异;以HPLC测定释放量,采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,检测波长227 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,进样量100 μL。结果:以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质,温度为(32±0.5)℃,流速为16 mL/min,半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm,过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜,可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994),硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异,活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的哈西奈德
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中哈西奈德的分析。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中曲安奈德残留
一针进样同时检测牛奶中22类152种兽药,前处理简便,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对牛奶样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成152种兽药的分析。
使用精确质量LC-MS和集成的科学信息系统筛查环境样品中曲安奈德
1)使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。2)使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC® 分析。3)将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。
曲安西龙片的测定
【含量测定】取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲安西龙16mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理10min使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 238 nm流动相:乙腈-水(18:82)洗脱方式:等度进样量:20 ul
爱安德:鱼肉香肠的水分测定
A& D爱安德MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热,操作简单,易于观察,是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A& D卤素水份测定仪分析鱼肉香肠样品中的水份含量。
食品安赛蜜检测仪检测饮料中安赛蜜应用
随着人们对食品安全的重视程度不断提高,食品安赛蜜检测仪的应用也越来越广泛。在饮料生产过程中,对安赛蜜的检测是一项非常重要的环节。通过使用食品安赛蜜检测仪,可以快速、准确地检测出饮料中安赛蜜的含量,确保产品质量和安全。
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
爱安德:MX-50对洗衣浆料的水份测定
A& D爱安德MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热,操作简单,易于观察,是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A& D卤素水份测定仪分析洗衣浆料样品中的水份含量。
一种耐用的样品制备方法用于分析废水中的人工甜味剂 - 安赛蜜
随着消费者日益关注天然糖品带来的肥胖症和龋齿问题,人工甜味剂作为糖替代品使用日益增多。但是,研究表明一些人工甜味剂会引发某些动物肿瘤[1]。为了防止人工甜味剂对人类健康的潜在危险,控制它在食品和水中的含量是必要的。污水处理厂未能将废水中的人工甜味剂彻底清除,这些污染物会污染下游水域,还会出现在饮用水中。比如,在德国的地表水中已检测到安赛蜜、糖精、甜蜜素和三氯蔗糖[2]。在LC/MS分析水中的人工甜味剂前,先采用安捷伦固相萃取(SPE)技术对其预富集。本实验建立了一种耐用的用于常规检测四种甜味剂(图1)的SPE方法,结果显示本法回收率高、标准偏差低。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中曲安奈德残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
爱安德:MX-50卤素水份测定仪对CPU的水份测定
A& D爱安德MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热,操作简单,易于观察,是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A& D卤素水份测定仪分析CPU(100针,塑料,QFP14*20mm)样品中的水份含量。
鲜奶、奶粉中邻苯二甲酸酯类增塑剂的GCMS检测方案
鲜奶与奶粉中的增塑剂,主要源于挤奶器、存放容器、传输管路、包装材料的释放。本方案参考标准《GB 5009.271-2016 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定》,将鲜奶、奶粉经过溶剂萃取,提取上清液,使用安益谱7600气相色谱质谱联用仪检测邻苯二甲酸酯DBP、DEHP、DINP的含量。根据保留时间、特征离子定性,外标法定量。本方法适用于鲜奶、奶粉及奶粉生产过程中软连接和奶粉内衬袋等中邻苯二甲酸酯检测。
Ultimate LP-C18 测定巴戟天含量
对照品溶液:取耐斯糖对照品适量,精密称定,加流动相制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液,即得; 供试品溶液:取本品粉末(过三号筛)0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相 50ml, 称定重量,沸水浴中加热 30min,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,放置, 取上清液滤过,取续滤液,即得
使用食品安全检测仪检测饮料中安赛蜜含量的实验操作步骤
食品安全检测仪通常不是用于检测特定成分,如安赛蜜(Acesulfame),而是用于检测食品中的多种参数,如溶解固体含量、酸度、pH值、电导率等。如果您想检测饮料中的安赛蜜含量,通常需要使用高性能液相色谱法(HPLC)或质谱法等特定的分析方法。以下是使用HPLC方法检测饮料中安赛蜜含量的一般实验操作步骤:实验材料和设备:饮料样品(含有安赛蜜的饮料)高性能液相色谱仪(HPLC)HPLC柱(通常使用反相柱)注射器溶解安赛蜜的溶剂(通常使用水和有机溶剂的混合物)标准品(含有已知安赛蜜浓度的样品)乙腈(用于制备样品溶液)离心机(可选,用于样品预处理)过滤器(0.22微米孔径的膜过滤器)
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
布地奈德鼻喷雾剂的直接和加速稳定性
布地奈德吸入后,主要在气道及肺组织通过上述环节的综合作用,抑制致炎致敏介质和细胞因子等活性物质的生成,收缩扩张的黏膜血管,提高支气管平滑肌和炎症细胞对β 2激动剂的敏感性等,对外因性及内因性哮喘均可产生良好治疗作用。本文应用LUMiSizer® 分散体系分析仪,测试布地奈德鼻喷雾剂悬浮液的直接和加速稳定性。
食品安全速测仪检测无糖汽水中安赛蜜含量的操作步骤
安赛蜜是一种人工合成的高强度甜味剂,常被用于食品和饮料中作为替代糖的甜味成分。然而,长期过量摄入安赛蜜可能会带来一些健康风险和潜在的危害,尤其是在一些易受影响的人群中。
「天研」安赛蜜检测仪快速检测蜜饯中安赛蜜含量流程
蜜饯是一种传统的食品,其口感独特,深受广大消费者喜爱。然而,随着食品添加剂的广泛应用,一些不法商贩为了降低成本、增加口感,在蜜饯中添加了安赛蜜等食品添加剂。长期食用含有超标安赛蜜的蜜饯,对人体健康存在潜在危害。因此,快速准确地检测蜜饯中安赛蜜含量对于保障消费者健康具有重要意义。本文将介绍使用安赛蜜检测仪快速检测蜜饯中安赛蜜含量的流程
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
烘焙食品中安赛蜜、和阿斯巴甜的检测解决方案
迪马科技应用实验室建立的烘焙食品中安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜的检测解决方案,使用反相固相萃取柱ProElut C18进行前处理净化,有效去除干扰物,选用对三种甜味剂均具有良好保留效果的极性改性反相色谱柱Suprsil C18-EP进行色谱分析,实现12分钟内三种甜味剂的完全分离。该方法具有操作简便,回收率结果理想,重现性好的优点。可供广大食品分析工作者采用作为烘焙食品中甜味剂的检测方法。
食品安全速测仪检测无糖汽水中安赛蜜含量的操作步骤
食品安全速测仪检测无糖汽水中安赛蜜含量的操作步骤
多功能食品安全检测仪测定腌渍的蔬菜中安赛蜜项目的实验操作步骤
多功能食品安全检测仪测定腌渍的蔬菜中安赛蜜项目的实验操作步骤
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定猪肉中曲安奈德残留
一针进样同时检测猪肉中22类130种兽药,前处理快速、高效,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对猪肉样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成130种兽药的分析。
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