生长抑素对照品

人生长抑素(SS)ELISA试剂盒中文名称 人生长抑素(SS)ELISA试剂盒英文名称 Human somatostatin (SS) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长抑素(SS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长抑素(SS)抗原、生物素化的人生长抑素(SS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长抑素(SS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人生长抑素(SST)ELISA试剂盒人生长抑素(SST)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长抑素(SST)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长抑素(SST)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长抑素(SST)抗原、生物素化的人生长抑素(SST)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长抑素(SST)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人生长抑素(SS)检测试剂盒人生长抑素(SS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长抑素(SS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长抑素(SS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长抑素(SS)抗原、生物素化的人生长抑素(SS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长抑素(SS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文使用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统结合尺寸排阻色谱法，开发了一种定性检测多肽类药物生长抑素中聚集体的方法，使用岛津LabSolutions Insight Explore软件对色谱峰进行解析，并对多电荷结果进行解卷积分析。实验结果显示，该方法可以分离多肽类药物生长抑素的主成分和聚集体，分离出的4个色谱峰分别为生长抑素的四聚体，三聚体，非共价二聚体和共价二聚体。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。

来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。

目的: 通过骨形态计量学观察和分析停止氟铝暴露或给予药物干预对纵向骨生长及骨重建的影响。方法: 48只大鼠随机分成对照45d组和90d组、氟铝45d组和90d组、氟铝中断组( 氟铝摄入45d后停止) 及药物干预组( 氟铝暴露45d后加钙和维生素D并停止暴露) 共6组。利用胫骨近端不脱钙骨切片观察生长板结构及干骺端小梁骨重建。结果: 与相应年龄对照组相比，氟铝45d和90d组的生长板厚度均增加，氟铝90d组软骨细胞肥大潴留 氟铝45d组的骨量、骨矿化周长、骨形成率、骨建造单位/骨重建单位值增加 除骨量外，其余指标在氟铝90d组均比氟铝45d组降低，骨形成率甚至低于对照90d组。与氟铝中断组比较，药物干预组骨吸收周长增加，骨建造单位/骨重建单位值降低。结论: 氟铝短期暴露促进长骨生长和新骨形成，终止氟铝暴露后补充钙和维生素D能促进旧骨重建，改善骨质量。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。

我们在培养细胞时观察细胞生长状态就会发现细胞受各种因素的影响，这些因素看似不起眼，若不注意就会导致细胞负伤惨重。那么，这些小细节究竟如何影响细胞生长，在培养细胞时我们又该如何避坑呢？今天带大家学习影响细胞生长的因素。

人免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒人免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人免疫反应性生长激素(irGH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人免疫反应性生长激素(irGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人免疫反应性生长激素(irGH)抗原、生物素化的人免疫反应性生长激素(irGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人免疫反应性生长激素(irGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒中文名称 人免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒英文名称 Immunoreactive human growth hormone (irGH) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人免疫反应性生长激素(irGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人免疫反应性生长激素(irGH)抗原、生物素化的人免疫反应性生长激素(irGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人免疫反应性生长激素(irGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人生长激素(GH)ELISA试剂盒人生长激素(GH)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素(GH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素(GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素(GH)抗原、生物素化的人生长激素(GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素(GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生长素(ANG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生长素(ANG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管生长素(ANG)抗原、生物素化的人血管生长素(ANG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生长素(ANG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人生长激素(HGH)检测试剂盒人生长激素(HGH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素(HGH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素(HGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素(HGH)抗原、生物素化的人生长激素(HGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素(HGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

[摘　要] 　目的　建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法　取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果　方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论　采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 　无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证

人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促生长激素释放激素(GHRH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促生长激素释放激素(GHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促生长激素释放激素(GHRH)抗原、生物素化的人促生长激素释放激素(GHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促生长激素释放激素(GHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒中文名称 人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone hypersensitivity (U S-GH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏生长激素(U S-GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人超敏生长激素(U S-GH)抗原、生物素化的人超敏生长激素(U S-GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏生长激素(U S-GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人超敏生长激素(U S-GH)检测试剂盒人超敏生长激素(U S-GH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人超敏生长激素(U S-GH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏生长激素(U S-GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人超敏生长激素(U S-GH)抗原、生物素化的人超敏生长激素(U S-GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏生长激素(U S-GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

血清游离氨基酸含 量和营养物质表观消化率的影响。与对照组相比，试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组粗脂肪表观消化率显著提高（Ｐ＜0.05） ；试验 Ⅰ组的粗蛋白质、总能和粗纤维表观消化率最低。 综上所述，在低蛋白质平衡饲粮中添加 50mg／kg的 Ｄ－天冬氨酸可改善仔猪生长性能，促进营养物质吸收利用。

人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒中文名称 人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促生长激素释放激素(GHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促生长激素释放激素(GHRH)抗原、生物素化的人促生长激素释放激素(GHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促生长激素释放激素(GHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

[摘 要] 目的：将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 ：用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 ：阳性对照呈 阳性 ，阴性对照呈阴性，供试品澄清无菌生长：该方法简便 、准确 ，可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ；控制菌；检查

人生长激素结合蛋白(GHBP)ELISA试剂盒中文名称 人生长激素结合蛋白(GHBP)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone binding protein (GHBP) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素结合蛋白(GHBP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素结合蛋白(GHBP)抗原、生物素化的人生长激素结合蛋白(GHBP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素结合蛋白(GHBP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人生长激素结合蛋白(GHBP)检测试剂盒人生长激素结合蛋白(GHBP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素结合蛋白(GHBP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素结合蛋白(GHBP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素结合蛋白(GHBP)抗原、生物素化的人生长激素结合蛋白(GHBP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素结合蛋白(GHBP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒人胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子2(IGF-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子2(IGF-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子2(IGF-2)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子2(IGF-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子2(IGF-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子1(IGF-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子1(IGF-1)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子1(IGF-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子1(IGF-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人生长激素释放因子(GH-RF)检测试剂盒人生长激素释放因子(GH-RF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素释放因子(GH-RF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素释放因子(GH-RF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素释放因子(GH-RF)抗原、生物素化的人生长激素释放因子(GH-RF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素释放因子(GH-RF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

工作原理：本试剂盒采用的是双抗体夹心法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中人转化生长因子β2水平。向预先包被了抗人转化生长因子β2抗体的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的抗转化生长因子β2抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人转化生长因子β2浓度与OD值成正比，通过绘制标准曲线计算出样本中人转化生长因子β2的浓度。

水分可能是控制微生物对食品破坏的单独的最重要因素。同样，水分是霉菌在饲料上生长繁殖的必要条件，无论是饲料原料，还是配合饲料，或者是浓缩饲料，都含有一定量的水分。存在于饲料中的水分有游离水和结合水之分，微生物能够利用的是游离水。一般来说，含水分多的饲料，微生物容易生长，含水分少的饲料微生物不容易生长，所以，自古以来人们就利用干燥的方法来储存食物。但是，这种以重量百分率来表示饲料中的水分含量，不能准确的反映饲料中能够被微生物利用的实际含水量。如水分含量为量为4%-9%富油的坚果，水分含量为量为9%-13% 富含蛋白质的豆类,和水分含量为18%-25%富含果糖的水果的水分活度值都大约是0.7aw ，而大多数霉菌不能在水分活度值低于0.7下生长。因此，不能用饲料中总的含水量来评价微生物对饲料发霉的影响。自从Scott 1957年提出水分活度的概念以来，人们在研究食品中与饲料中水分与微生物的关系问题时，已经越来越多的开始采用水分活度来表示。

重组人生长激素 (recombinant human growth hormone，rhGH) 主要用于治疗儿童及成人身材矮小，发育迟缓等病症。rhGHFc免疫融合蛋白是将rhGH基因与特异位点突变后的人抗体IgG4 Fc段用柔性linker连接，利用CHO-k1细胞进行表达。本应用中作者采用了尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL建立了测定重组人生长激素Fc免疫融合蛋白含量。实验结果表明，利用SEC-HPLC进行蛋白含量检测比Lowry法更加灵敏高效，可缩短检测时间。该方法系统适用性、专属性、精密性良好，准确性较高，有利于为纯化工艺提供数据支持。

人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。