美雄诺龙对照品

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2019年4月3日，艾杰尔-飞诺美第1000台CHEETAH系列中压纯化色谱交付仪式在宁波康龙化成工厂举行。康龙化成副总裁魏忠勇、艾杰尔-飞诺美中国区总经理施扬等双方高层以及相关员工出席活动。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/6a8f28b0-fa14-48bd-9c7e-ef26a646e53d.jpg" style=" " title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5a4d89f6-9db1-4927-87b7-231e9a2cdbed.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　交付仪式现场 /p p 　　艾杰尔的CHEETAH中压快速纯化制备色谱诞生于2009年，型号先后更新为CHEETAH MP100、CHEETAH MP200等 2018年推出了该系列的第二代产品CHEETAH II型，至今已近十年，纯化仪器数量也达到了1000台。 /p p 　　第1000台CHEETAH的用户是康龙化成，即是巧合也是必然。艾杰尔-飞诺美与康龙化成的合作源于色谱耗材。其关于仪器设备的合作开始于2010年，也就是CHEETAH上市的时间。至今，康龙化成拥有的CHEETAH仪器设备数量已经将近400台，占整个公司纯化设备的50%。而且据介绍，这些仪器是在10年间陆续购入的。当编辑问到康龙化成副总裁魏忠勇为何康龙化成会一直采购CHEETAH时，魏忠勇提到了三点，一是药物研发非常需要中高压纯化色谱；二是艾杰尔-飞诺美的纯化色谱仪器非常稳定，及长期稳定性好；最后一点即是艾杰尔-飞诺美的售后服务及时、质量好。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b3a01786-1f95-4460-8155-5cc38270d7bf.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　艾杰尔-飞诺美中国区总经理施扬 /p p 　　艾杰尔成立于2007年，是一家专业从事色谱分离材料和自动化设备的高新技术企业。2014年，其生产的CHEETAH MP 200中压制备色谱入选国产好仪器(仪器信息网联合中国仪器仪表行业协会组织的项目)。2016年，艾杰尔与美国Phenomenex公司先后加入丹纳赫集团。2018年Phenomenex与艾杰尔联合。2019年3月新的LOGO在中国范围内正式启用，意味着，艾杰尔-飞诺美全面贯彻并推广Agela(艾杰尔)与Phenomenex(飞诺美)双品牌发展策略，从而全面打造双品牌“并驾齐驱”的市场格局。施扬说到，今天的活动是新LOGO的第一次亮相。今后，艾杰尔-飞诺美提供给用户的不仅仅是色谱耗材，而是从前处理、分析、制备全方位的解决方案。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cadba6bc-d979-4d12-8520-95af5ee65837.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾杰尔-飞诺美推出双品牌LOGO标识 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cca7e77f-51ca-4124-bbc3-2b25eb5951a0.jpg" style=" " title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　康龙化成副总裁魏忠勇 /p p 　　康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年，是国际化的生命科学研发服务企业。其主营业务涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域，目前在全球员工总人数已达6000多人。康龙化成于2014年在宁波杭州湾新区投资建设康龙化成生命科技产业园，此次新购入的CHEETAH II即是在这里交付使用的。魏忠勇谈到，康龙化成与艾杰尔-飞诺美这些年来共同发展，都取得了非常快速的发展成果，未来也将携手发展。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/db09bd28-e623-4a28-ab92-eeec326854c0.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　艾杰尔-飞诺美中国区销售总监牛玉峰主持活动 span style=" text-align: justify " 　　 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/85dace24-5d2d-41e1-9109-057ffde23b66.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾杰尔-飞诺美服务团队 /p p 　　就像康龙化成副总裁魏忠勇说到的，康龙化成一直采购CHEETAH的原因之一就是艾杰尔-飞诺美的售后服务好。这次的交付仪式上，艾杰尔-飞诺美服务团队也“隆重”亮相。艾杰尔-飞诺美非常重视应用方法的开发，目前公司已拥有国际水准的色谱分离材料的自主研发、应用和生产队伍，拥有装备精良的分析和纯化应用服务实验室，并积累了相当多的分离纯化应用的宝贵经验。 /p p 　　而对于具有重要意义的第1000台CHEETAH中压纯化色谱仪器用户，艾杰尔-飞诺美服务团队成员纷纷保证将提供更及时、高质量的售后服务。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/8f57c43f-be19-46b3-8e2a-1d3691f88f1c.jpg" style=" " title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center " 双方领导共同揭幕交接牌 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b1f233bd-2679-48ec-b961-4b80c365b6aa.jpg" style=" " title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " 双方领导切蛋糕，答谢会正式开始 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9b5cf754-7039-4853-85f7-01e26db5fb39.jpg" style=" " title=" 10.jpg" / /p p span style=" text-align: justify " /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/dc09c0b8-b573-44d5-b916-a0897f96f1f1.jpg" title=" IMG_1218_meitu_1.jpg" alt=" IMG_1218_meitu_1.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify " 用户体验 /span /p p 　　本次交接的第1000台中压纯化色谱于2018年10月上市，已入围仪器信息网2018年度科学仪器行业优秀新产品名单。该新品具有很多功能，如控制单元通过无线网络与主机连接，可实现远程控制，实验人员可以坐在隔壁办公室操作实验室内的仪器，免受化学试剂对身体的伤害 软件具有数据权限管理功能，可设计不同账户权限级别，登录后获得相应权限，保障实验数据安全 使用PDA检测器实现全波长扫描，创新地对扫描的峰给出一个光谱角度的纯度值。 /p

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

阿克苏诺贝尔为什么再次选择上海台雄SAN品牌紧急冲淋洗眼器呢？ 其实阿克苏诺贝尔最早使用的不是上海台雄生产的洗眼器，而是使用国内某厂家的洗眼器，因产品质量不过关，使用不到一年，洗眼器开始生锈、渗水，慢慢出现漏水，公司员工只好把水阀关闭，最后洗眼器彻底&ldquo 寿终正寑&rdquo ，最后联系到上海台雄，觉得标书中介绍的还不错，并买了几十台复合式冲淋洗眼器，使用一年之后，产品依然如初，各方面性能良好，在有了上一次使用之后，上海台雄洗眼器已深得阿克苏诺贝尔相关领导和一线员工的认可，并在此次项目中毫无悬念地选择了上海台雄。 台雄一直以"态度、诚信、专业、服务"为宗旨，时刻谨记：让台雄品质、服务、成本的优势变成客户最大的利益。 阿克苏诺贝尔之所以再次选择上海台雄，完全是产品的品质得到了客户的信赖。 更多内容请访问www.saneyewash.com

我要测讯 诺如病毒(Norovirus)是一组杯状病毒属病毒，其原型株诺瓦克病毒(Norwalk-like viruses)于1968年在美国诺瓦克市被分离发现。诺如病毒感染性强，以肠道传播为主，可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播，常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所、孤老院及军队等处引起集体暴发。感染者发病突然，主要症状为恶心、呕吐、发热、腹痛和腹泻。 　　世界上很多地区都有暴发的案例，例如2010年广州从化因为水污染引起的诺如病毒感染事件，共有429人发病 2012年9月底，德国首都柏林以及东部三个地区1万多名小学生和托儿所的幼儿发生疑以诺如病毒食物中毒 尤其以2012年12月，日本各地接连发生一系列因诺如病毒而引起的集体食品中毒事件最此人关注，从爱知县名古屋市一直到广岛县广岛市总的中毒人数1809人。 　　诺如病毒是全球流行性与散发性腹泻的主要病原之一，受污染的食品、水源是诺如病毒传播的重要污染源，例如贝类、水果、蔬菜、饮用水、水源水等。目前，我国在食品与水样中诺如病毒检测方面还没建立有相关的国家标准。根据文献报道，诺如病毒的检测方法主要包括电镜法、免疫法及分子扩增法(主要为PCR方法)，其中分子扩增方法被认为是食品中检测诺如病毒的唯一方法(其他两种方法灵敏度差)，而PCR则为“金标准”而被广泛作地采用。因此，完整的食品与水样中诺如病毒检测的主要流程共包括病毒的提取、核酸的纯化以及病毒的分子检测。 　　食品及水样中诺如病毒的检测方法 　　(protease K digestion & real-time reverse transcription-PCR) 　　一、实验原理 　　挑取被检样本或者被检样本中病毒易富集部位(例如贝类的消化腺组织)，通过蛋白酶K消化的方法解离病毒，然后通过异硫氰酸胍等试剂纯化病毒RNA，接下来继续将病毒RNA进行反转录，最后将产物cDNA进行PCR检测。 　　二、仪器和试剂 　　荧光定量PCR仪、振荡培养箱、涡旋振荡器、离心机，TRIzol试剂、MMLV反转录试剂盒、Taqman realtime-PCR试剂盒超均为商品化试剂，其他试剂为国产分析纯，实验用水为不含核酸酶的超纯水。 　　三、实验方法 　　1.食品前处理 　　选取被检适当量样本(不同种类食品样本量不同)。以贝类样本为例，一般取5~10个左右，用无菌水冲洗干净贝壳表面后撬开贝壳，然后用无菌的手术刀切取其中的消化腺组织共1.5g，并尽量切碎贝类组织。 　　2.蛋白酶K消化 　　诺如病毒解离的方法有很多，包括PEG沉淀法、超滤法、超速离心法等等，而蛋白酶K消化的方法由于其自身简单、耗时短、稳定性高等特点，而被欧洲标准化委员会认定为贝类中诺如病毒解离的标准操作方法。 　　①向1.5g被检样本中加入2mL PBS，并加入蛋白酶K至浓度0.2mg/mL 　　②涡旋振荡混匀后，置于37℃、300r/min的振荡器中孵育1h 　　③孵育后样本置于65℃10min，进行蛋白酶K灭活处理 　　④灭活后样本于3000r/min下离心5min，取上清进行下一步实验。 　　3.核酸纯化 　　RNA纯化用硅胶膜试剂盒与TRIzol试剂是目前主要采用的病毒RNA的纯化方法。目前本实验室采用TRIzol试剂法进行诺如病毒RNA的纯化： 　　①取300μL上清液，加入到含1mL预冷的Trizol的EP管中，混匀后室温放置5min，加入0.2mL氯仿，充分混匀或旋窝震荡15s，室温放置5min，12000g离心15min 　　②小心取上层水相600μL至含有预冷的600μL异丙醇的EP管中，混匀，室温放置10min，12000g离心10min 　　③小心倒掉上清，加入1ml 75%乙醇(用DEPC处理的水进行配制)，洗涤沉淀，12000g离心5min 倒掉上清，尽量吸净残留液体，室温放置风干数分钟 　　④加入50μL无Rnase的H2O溶解RNA，可选择于70℃水浴5min加速RNA溶解，然后放于-80℃保存或直接用于反转录操作。 　　4.反转录 　　本实验目前采用两步法RT-PCR的方法进行诺如病毒的检测，因此首先将纯化的RNA进行反转录操作。采用M-MLV反转录试剂盒进行病毒RNA的反转录： 　　①取10μLRNA，2μL Rondom Primer(50uM)，5.5μL无Rnase的H2O，混匀后70℃热激5min并立即冰浴 　　②加入1μLM-MLV(200U/ul)，0.5μLRNA酶抑制剂(40U/μL)，5μL5×Buffer，1μL dNTP(10μmol/L)，共25μL混匀离心 　　③按以下程序进行反转录：30℃预处理10min，37℃反转录60min，最后70℃处理15min以灭活反转录酶等。 　　5.PCR检测 　　PCR检测的方法可分为定性检测与定量检测，而realtime PCR被引入到诺如病毒检测后，由于其灵敏度高、检测时间短、污染风险小等优点而被广泛使用。本实验室目前采用Taqman realtime-PCR方法进行诺如病毒的定量检测。 　　①采用国际上普遍使用的引物与探针 名称 引物序列 方向 QNIF2d ATGTTCAGRTGGATGAGRTTCTCWGA + COG2R TCGACGCCATCTTCATTCACA - QNIFS FAM- AGCACGTGGGAGGGGATCG -TAMRA QNIF4 CGCTGGATGCGNTTCCAT + NV1LCR CCTTAGACGCCATCATCATTTAC - NV1LCpr TGGACAGGAGAYCGCRATCT 　　②首先加入10 μL 2×PCR Mix，然后加入适当浓度的引物及探针，然后加入2 μL模板，最后ddH2O补足20 μL体系。 　　③按以下程序进行反应：94℃预变性10 s，然后94℃变性5 s，60℃延伸20 s，共循环45次。 图1 荧光定量PCR仪 图2 荧光定量PCR反应 　　5.对照设置 　　为了保证实验的准确性，在过程每一步均设立阳性对照与阴性对照。其中阴性对照均采用超纯水，而阳性对照分别为：PCR过程采用构建的标准质粒，RT过程采用标准质粒体外转录得到的标准RNA。 　　四、附图：Realtime PCR定量检测的标准曲线 图3 两步法Taqman RT-qPCR标准曲线 　　其中X轴为检测模板拷贝数的对数值，Y轴为qPCR检测的CT值。一般以CT值处于15~35之间为检测范围，对应的检测模板量约为102~108copies。 　　附：广东省微生物分析检测中心 　　广东省微生物分析检测中心是1999年经广东省机构编制委员会批准，在广东省微生物研究所的基础上成立，并于当年通过计量认证(CMA)，现隶属广东省科学院，在检测业务上接受广东省质量技术监督局领导。2004年，中心通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)认可，是具有独立法人地位的第三方实检测验室。 　　主要对外业务包括：食品、保健品、饮料及饮用水检测 食品安全性检测与评价 农产品检测 药品、一次性使用医疗用品检测 化妆品、日化产品、卫生用品检测 防霉、抗菌、消毒产品及消毒器械的检测 玩具、电器、空气净化器、室内装饰装修材料检测 公共场所用具及包材检测 微生物菌剂的环境安全性测试和评价 水质检测 空气检测 菌种鉴定 微生物控制及检测培训与技术服务等。 　　检测中心自成立以来，业务遍及全国，具有很高的知名度和影响力。检测中心的科技人员积极跟踪国内外相关行业的国际标准、国家标准的制定、修订的发展情况，主持和参与了50多项国家标准、行业标准、地方标准的制修订工作。2006年被广东省科技厅批准为 “广东省食品安全检测与评价科技创新平台”食品微生物安全性检测与评价中心，并成为该平台建设的主要承担单位。2010年亚运会在广州举办之时，受邀参与“第十六届亚运会公共卫生保障合作实验室”，成为广州地区共同承担“亚运期间新发传染病、食物中毒等重大突发公共卫生事件实验室检验检测工作”的8家实验室之一。

p 　　2017年12月29日，中关村科技园区管理委员会与河北雄安新区管委会正式签署共建雄安新区中关村科技园协议。这是深入贯彻习近平总书记关于规划建设雄安新区重要讲话和指示精神，落实《北京市人民政府河北省人民政府关于共同推进河北雄安新区规划建设战略合作协议》部署要求的重要举措。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/85bb6946-df2d-4c72-a42c-bc8f724a9204.jpg" title=" 雄安 高清照片_副本.jpg" / /p p 　　北京雪迪龙科技股份有限公司作为首批12家中关村节能环保及智慧城市服务企业之一，与雄安新区签署了战略合作框架协议，入驻雄安中关村科技产业基地，支持服务雄安新区建设国际一流、绿色、现代、智慧的未来之城。此次入驻产业基地的有：雪迪龙、碧水源、东方园林、东方雨虹、广联达、清新环境、神雾、北京科锐、小桔科技、金山软件、首航节能、眼神科技等12家企业。 /p p 　　未来，雄安新区中关村科技园建设的总体目标是，按照“世界眼光、国际标准、中国特色、高点定位”要求，吸引集聚全球科技创新资源，推进各类创新主体、创新要素融合互动，实现创新链、产业链、资金链、政策链深度衔接，共同打造“布局超前、体系完备、宜业宜创、引领未来”的科技新城。 /p

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

上海同田生物技术有限公司与ChromaDex公司有着长期的合作关系 作为ChromaDex公司在中国的代理商，我们提供该公司研发生产的植物化学/中草药对照品，与我公司自主研发生产的600多种对照品互为补充。 　　美国ChromaDex公司提供多达3000种产品和试剂盒。 　　产品主要包括： 　　化合物对照品　 　　　植物化学对照品　　　　试剂盒 　　ChromaDex产品目录下载：http://www.tautobiotech.com/Products_01.htm 　　上海同田生物技术有限公司作为植物化学/中草药对照品行业的领导者，10年内不断追求同田品牌的技术革新，凭借高质量的产品、优质的售后服务，博得海内外广大消费者的一致认同，年销售额逐年快速增长，现可供品种近60个，2009年目标品种将达800个，目前已在韩国、瑞士、新加坡等11个国家设立代理商，是第一家在国外设立代理商的中国重要对照品企业。 　　正是对同田在对照品行业的优异表现及国内龙头地位的认可，全球著名对照品公司Cerilliant正式与我司签订代理合作协议，授权同田为Cerilliant公司在中国地区的产品代理商，目前已为包括司法部司法鉴定科学技术研究所、四川大学华西医院麻醉科、广西区公安厅物证鉴定中心、广西大学化学化工学院、中国人民公安大学刑事科学技术系、复旦大学上海医学院法医学系、四川大学华西基础医学与法医学院等多家单位提供产品咨询服务，服务产品包括美替诺龙、司坦唑醇、美雄酮、乙基诺龙、羟甲睾酮、甲睾酮、诺龙、勃地酮、睾酮、表睾酮、雄酮、表雄酮和内标氘代表睾酮标准品等一系列多达3400种标准品和试剂盒，为来自药物化学、环境科学、生命科学等多个领域的客户提供完善的对照品需求。 　　具体产品类别包括： 　　环境污染物标准品　　　　　废水标准品　　　　　　　固体废弃物质标准品 　　杀虫剂标准品　　　　　　　药物标准品　　　　　　　药物杂质标准品 　　乙醇标准品　　　　　　　　无机物标准品 (ICP及金属) 　　EPA方法相关环境标准品 　　Cerilliant产品目录下载：http://www.tautobiotech.com/Products_01.htm

上海市政府昨天下午针对一周以来境内外媒体关注的上海熊猫乳品公司产品含有三聚氰胺(Melamine)事件，作出了公开回应。 　　事件引起许多关注，也造成诸多解读，市府发言人陈启伟昨天在例行新闻发布会上表示，查处情况其实在去年4月就已经由国家质检总局的公开刊物加以发布，因此他强调“瞒报的事情是不存在的”。 　　市府新闻办在前天晚间针对此事发了新闻稿，证实了媒体先前的一些报道。 　　陈启伟昨天在回答本报提问时，进一步澄清说，去年4月23日，上海市质量技术监督局在日常的污染物清查监测中，发现上海熊猫乳品有限公司的产品中，含有三聚氰胺超过国家标准的现象，立即要求停产，并封存了所有的问题成品及原料，同时追查成品的流向。 　　发言人指出，经过多方面的追查，“问题产品已被全面回收，没有造成社会影响”。 　　新闻稿也表示，上海熊猫公司已经在去年9月16日被注销出口证，产品没有向国外销售。 　　针对一些舆论质疑事件在去年最后一天才公开，距离4月份的调查隔了八个月，陈启伟强调，当局在4月28日将涉案嫌犯移送上海市公安后，立即将查处情况上报国家主管部门，第二天，国家质检总局通报了查处情况，随后“在公开出版的公报上刊登了相关情况，就初步情况向社会进行了公告，因此瞒报的情况是不存在的”。而期间由于涉及跨省和多个部门的调查，所以持续时间较长。 　　至于在去年12月31日的公布，则是因为侦办机关工作告一段落，移送检察机关，现在进入司法程序，市府不便表示意见。 　　他表示未来宣判后一定会要求相关部门即时向媒体发布信息。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

美诺是国际顶级的家用电器及商用设备的德国制造商，多年来，美诺为医院、诊所、实验室研制生产的全自动热清洗消毒机在同行业中起到指导性作用。Miele此次将在9月15日-17日，将以大型展台在上海新国际博览中心参加analytica China 2010(慕尼黑上海分析生化展)。欢迎广大新老客户参观我们在W2号馆的展台2100/1222。此次我们将展示包括实验室专用大型清洗机PG 8527等在内的一系列试验室装备。欢迎参观 　　从现在起，您可以访问展会网站www.a-c.cn 进行观众预登记，输入Miele公司的邀请函号码：1000436 主办单位将在展前寄出观众胸卡，您同时将获得展会纪念品并参加400张世博会门票大赠送的抽奖。 　　************************************************************************************************* 　　在各型实验室,保证实验器皿的清洗标准,不影响实验分析结果,是一条基本原则。要达到这个要求,需要复杂的处理过程和出色的清洗效果。 Miele PG 8527 超大容量清洗机使得实验室器皿的再处理变得更加安全、快捷。 　　Miele PG 8527 独一无二的功能 　　1、PerfectSpeed：喷淋臂流速感应控制系统 　　PG 8527 具备喷淋臂流速感应控制系统，清洗机能够自动识别装载的篮架系统，精确控制清洗腔内喷淋臂转速。 　　.2、PerfectFlow：清洗剂液量监测控制系统 　　PG 8527 全新的清洗剂液量监测控制系统增加了系统的安全性。在添加清洗剂化学试剂时， 该系统可以屏蔽液体粘滞性及环境温度对液体流动特性的影响，使液量分配更精确。 　　3、PerfectPure：免维护电导率在线监测系统 　　PG 8527 设定系统报警功能，如果最后一次润洗环节中的电导率超出客户的设定值，设备将会进行自动加洗。Miele 提供的全新免维护电导率在线监测系统，使您无需用于维护和校正的额外花费。此系统整合在水循环通路中，不与水系统进行直接接触，为Miele专利，准确性极高。 　　此外，PG8527 尚具备以下特点：洁净及便利性 特殊污染处理新程序 远程维护及数据记录。

仪器信息网讯 2012年10月16-18日，慕尼黑上海分析生化展在上海国际博览中心隆重举行，德国美诺公司也携相关产品参展。借此机会，仪器信息网编辑人员视频采访了德国美诺公司，就此次参展情况进行了详细的介绍。 　　欲了解更多最新产品信息，请点击查看视频。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

p style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 2018年10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大开幕。展会为期三天，作为业内翘首以盼的双年展，今年展会在展出面积，展商数量或参观人数方面均创历史新高! /p p 　　作为分离科学领域拥有先进研发、设计技术和生产能力的全球知名企业Phenomenex继2018年8月宣布其中文名“飞诺美”之后，又与同属公司旗下“博纳艾杰尔(Agela)”品牌及丹纳赫生命科学平台 SCIEX、PALL两家运营公司共同亮相慕尼黑上海分析生化展。在飞诺美展位，仪器信息网有幸邀请到飞诺美全球市场总监Peter Kim分别就2018年飞诺美与博纳艾杰尔战略联合以来的发展情况，飞诺美在中国市场的竞争优势以及本次展会带来的新品情况等进行了详细介绍。详细内容请点击以下现场采访视频进行观看。 script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=94506E3AC4802DE99C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script /p span id=" _baidu_bookmark_start_0" style=" line-height: 0px display: none " ? /span

近日，梅特勒托利多2022年熊猫公益主题设备捐赠活动在成都大熊猫繁育研究基地隆重举行。今年，伴随着梅特勒托利多全国工业产品路演，集团提出了一个关于熊猫公益保护的宣传口号。众所周知“熊猫”在英文单词中又叫“PANDA”，而"PANDA"的五个字母正好也契合了梅特勒托利多一直所坚持的产品发展理念即：Productivity高效生产、Accuracy精准必达、No Worries安全合规、Data integrity数据完整和Automation自动化。在成立逾百年的过程中，梅特勒托利多一直通过自身的产品创新来影响并改变着我们的生活。从全球第一台具备全自动重量和价格显示的店铺秤到世界上第一台全电子精密天平，梅特勒托利多的革新技术不断的在引导全球衡器行业的技术革命。除此之外全球化也是梅特勒托利多集团一贯奉行的发展战略。在1987年，梅特勒托利多就开始涉足中国，在江苏省常州市实施并创建了以各类工业及商用衡器及称重系统为主的生产和销售基地。随着中国业务的快速发展1992年，梅特勒托利多再度投资中国上海，在上海市漕河泾新兴技术开发区兴建了主要生产和销售电子天平、实验室分析仪器、自动化化学反应系统、过程检测系统、包装检测系统的基地。自此，梅特勒托利多在中国以更完整、更全面的产品线为实验室、工业和商业的用户提供高质量的产品。本次梅特勒托利多共捐赠三种型号的仪器设备，总价值60万元人民币，其中4台ICS689台秤搭载了梅特勒托利多自主研发的高精度传感器，让大熊猫宝宝的成长可以在更加精准的数据保护下进行监护，方便饲养员专家老师们对大熊猫宝宝们做日常的健康管理。2台梅特勒托利多全新一代平台秤系列产品，360°全面清洁卫生设计及可视化的称重操作指示，让饲养员的日常培育工作变得更加轻松便捷。她将会被用来对我们的成年国宝大熊猫们进行体重的称量。5台ICS465K：高精度台案秤，在2020年承担了称量从嫦娥五号带回来的月球月壤重量的神圣使命。本次ICS465K高精度台案秤将会用来为国宝大熊猫们进行食品配方的称量。守护大熊猫宝宝们的健康成长。

色谱仪器，是实验室分离分析利器。作为全球最大的分析仪器品类之一，色谱仪应用范围极广，在制药、生物、医疗检验、食品安全、环境监测、化工检测等领域发挥着重要作用。随着我国社会经济发展，各行各业法律法规、标准、应用方法日益完善，对色谱技术需求激增，市场持续高速增长。当下我国色谱仪市场规模超百亿，而其中80%以上被国外企业垄断。近年来，受贸易摩擦、“十四五”规划牵引，国内发展国产仪器、打破进口垄断的呼声越来越高，行业内涌现出不少扎根色谱及相关技术的国产企业。本期“创新100”访谈，仪器信息网对话科诺美（北京）科技有限公司（以下简称科诺美）联合创始人&CEO 张欣。立志持续自主创新、全面掌握UHPLC核心技术，解决“卡脖子”问题科诺美（英文：Chromai）是一家成立于2019年的国产液相色谱领域新秀。公司着眼于液相色谱及相关技术，立志通过持续自主创新、全面掌握超高效液相色谱领域（UHPLC）核心关键技术，解决长期以来该品类中高端产品 “卡脖子”问题，不断提升分析效率、降低分析成本，为客户创造价值。目前，科诺美的业务范围包括通用检测、精准医疗、智慧检测、ODM合作等，拥有超高效液相色谱系统、全自动IVD二维液相色谱系统、全自动生物样品前处理平台、EyouLab CDS（智能色谱数据管理系统）、试剂耗材等全流程解决方案。公司旗下设立北京研发运营中心、苏州生产基地等多家子公司。科诺美自成立以来，也获得了众多知名投资机构的青睐。2020年，科诺美获得正轩投资、深圳高新投天使轮融资；2021年，获得元生创投、红杉资本、国发创投Pre-A轮融资。在资本的助力下，科诺美持续深化在分析检测、精准医疗和自动化领域的技术创新及产品布局，公司正处于快速增长阶段。科诺美团队核心成员深耕科学仪器、分析检测及临床领域十余年，公司三位联合创始人曾在同一家业内中国龙头上市公司共事多年，创始人之间优势互补，既拥有分析仪器的技术研发成功经验，也拥有工程化、产业化与商业化的成功经验。目前科诺美员工主要以研发、技术类人才为主，公司非常注重技术研发，每年的研发投入近20%。随着更多产品陆续推向市场，公司也在逐步完善市场营销体系与供应链体系建设。目前科诺美是中国仪器仪表协会、中国分析测试协会、中国医疗器械行业协会等多家行业组织成员，已经和多家权威科研单位、多家知名大型制药、生物、蛋白等企业开展广泛合作。自动化、智能化提升，积极布局精准医疗临床检验领域科诺美深刻洞察超高效液相色谱技术、全自动化分析、智能检测在生命科学及精准医疗领域变革进程中的重要性，截至目前，科诺美已经逐步构建起常规分析检测和精准医疗临床检验两大业务领域。在产品创新方面，科诺美基于自主研发的UHPLC核心关键技术，目前已推出Leaps系列智能超高效液相色谱系统、Voyager系列IVD全自动二维液相色谱系统、EpoStar系列全自动样品处理系统及多种配套的试剂耗材和One-Stop解决方案。其中Leaps系列智能超高效液相色谱系统主要面向通用检测领域。Leaps超高压输液泵能提供10500/18000PSI的高耐压，搭配更小粒径的色谱柱，更加稳定和均匀混合的泵梯度，可获得更好的灵敏度和更可靠的定性、定量重复性 全自动化一键式操作、具有制冷的自动进样器更可扩展Online-SPE，满足生物类等样品的应用环境；二元/四元/双三元多重配置，可灵活适用更多场景；对于法规要求类客户，科诺美自主研发的EyouLab CDS在满足强大全面的分析功能基础上，全面符合FDA 21 CFR Part11/GMP/GLP等法规适用性要求。而除了常规分析之外，科诺美也积极布局精准医疗临床检验领域。目前已推出了Voyager系列IVD二维超高效液相色谱系统、EpoStar系列全自动样品处理系统及配套试剂盒在内的多款产品，仪器操作简便，自动化与智能化程度高，更符合临床端的使用习惯。Voyager系统拥有专属的Pureflow在线富集净化技术，搭配由科诺美自主研发的多维切换系统及柱共用体系，可同时测定多种药物。Voyager系统搭配EpoStar平台，可以帮助用户以更低的成本投入，高效率的实现治疗药物监测、维生素检测、营养代谢检测、激素检测等多种临床检测，满足临床检验的使用需求、符合精准医疗的发展需要。未来，科诺美将以通用检测与临床医疗作为当前主要的增长方向，尤其在制药、生物、蛋白质组学、临床检验等应用领域。在制药行业中，2020年版《中国药典》已正式引入超高效液相色谱方法，代表制药的超高效液相色谱时代正式来临；同时药典还对二维液相色谱、多检测器、自动化等提出了新的要求。而在临床检验领域，《十四五医疗装备产业发展规划》中明确指出，发展新型高通量智能精准用药检测装备，成为首要重点发展领域等。伴随着这些典型行业在应用方法学方面的提升与发展，伴随精准医疗和健康中国国家战略的推进，科诺美会在这些领域中持续发力。科诺美将坚持自主创新，以振兴民族产业为己任，将科诺美打造成为卓越的国际品牌。受访人：联合创始人&CEO 张欣，拥有超过15年电子测量、化学分析与生命科学行业的全球市场营销与企业运营管理的经验，曾担任中国龙头测试测量企业的事业部总经理，负责领导多项国家开发专项，是液相色谱国家标准的起草人之一，是多个行业组织成员。附：“创新100”介绍秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。项目自启动以来，已收到超过180家企业的踊跃申请，通过输出公益性的宣传报道，组织企业研学、参观交流、主题讨论等各类资源对接活动，得到广大科学仪器企业与用户单位的高度关注与一致好评，现已成为中国科学仪器市场颇具影响力的特色活动，对于提升国产仪器品牌影响力，为行业筛选优质仪器企业贡献重要力量。为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神，筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业，“创新100”将于2022年继续进行，为国产仪器企业输送更多公益资源。诚邀具备实力、符合条件的创新企业扫码申报“创新100”。报名通道及活动专题：https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

2019年11月21日， 2019高校实验室环境与安全建设创新论坛在中国嘉兴隆重举行，本次论坛以“实验室环境及安全建设创新”为主题，吸引了来自全国高校100所，总计400余人参会，现场针对高校实验室环境和安全建设问题进行深度探讨。安全、节能、环保、舒适的现代化实验室，是高校开展高水平教学和科研工作的重要场所和基本设施，也是衡量高校学科发展的重要标志，台雄作为实验室和安全领域的全球化系统供应商，无时无刻不心系高校实验室环境与安全建设，并以乐普乐吉ehs管理整体解决方案华彩亮相本次论坛，台雄总经理王冰女士作重要演讲嘉宾受邀出席。 嘉兴学院周珊副校长，教育部科技发展中心曾艳处长，浙江省教育厅校园安全处朱伟副处长，上海实验室装备协会和广东省实验室设计建造技术协会领导出席开幕式并分别致辞。与此同时来自北京大学，浙江大学，同济大学，武汉大学，重庆大学和江南大学等高校的实验室建设与管理相关部门负责人共同出席本次论坛。上海台雄工程配套设备有限公司 王冰女士，总经理演讲题目：实验室EHS管理规范和对策现场，王冰女士详细专业地诠释了EHS管理整体解决方案，提出针对国内实验室现状，应采取的实验室EHS管理规范和对策，符合国际标准ISO14001和OHSAS18001，遵循RAMP体系，从危害识别、风险评估、风险控制到应急预案，为实验室规划建设提供智能、安全的解决方案。 乐普乐吉ehs管理整体解决方案乐普乐吉实验室EHS管理整体解决方案，包括危化品存储系统，危化品全生命周期智能管控系统，废液处理系统，泄漏应急系统，空气净化系统，目视化管理系统六大类，致力于从工程控制的维度，降低实验室发生事故的风险，从根本保护实验室安全。 危化品全生命周期智能管控系统的推出2015年8月12日，位于天津市滨海新区天津港的瑞海公司危险品仓库发生火灾爆炸事故，针对事故暴露出的危化品安全管控问题，2019年10月18日应急管理部会同工业和信息化部、公安部、交通运输部等部门起草了《特别管控危险化学品目录（第一版）（征求意见稿）》。同年11月，乐普乐吉新推出危化品全生命周期智能管控柜，作为一款以智能硬件为平台的危化品信息化管控系统，具有以下功能:1、集成人脸识别2、二维码识别3、温湿度监测4、气体浓度监测5、风机监测6、称重7、大屏显示8、内循环过滤除味可将人员、危化品信息与唯一二维码绑定录入系统，形成完整的危化品信息数据库；并对数据进行分类统计、异常情况告警，开启了危化品存储、管理的新模式。 乐普乐吉危化品存储系统适用于易燃品、酸碱化学品、毒性化学品以及其他危险品的存放，严格按照美国osha和nfpa 标准生产，同时乐普乐吉安全存储系列是获得国际双认证的优质产品，即全球最大工业认证机构之一，FM APPROVAL颁发的美国FM认证和德国权威检测机构颁发的CE认证，其符合美国FM6050和欧盟EN14470每一项产品的使用要求。产品测试有效预留逃生时间达15分钟以上。柜门的密封专利设计、高承重性层板、独特的顶部水平设计、阻燃户外型涂层，造就了优于同行的密闭柜体。 台雄实验室工程配套系列产品台雄实验室工程配套系列产品包括了实验室水龙头、实验室水阀气阀、实验室遥控装置、水槽杯槽、万向抽气罩、陶克实验室陶瓷台面等多种产品。产品的多样性让台雄可以轻松提供实验室工程整体解决方案。其中，水龙头、水阀、气阀在内的产品通过美国CSA、澳洲AGA、中国节水产品等多项认证。陶克实验室陶瓷台面也通过SGS、ISO、ROSH等多项权威检测，耐腐蚀、耐高温,性能卓越，质保承诺30年。论坛的完美落幕不代表现实存在的问题得以解决，普乐吉实验室ehs管理整体解决方案，从如何建设智能化、标准化、现代化的实验室，并进行科学化、规范化、专业化的管理角度深度研究，并提出行之有效的解决方案，为实验室的安全保驾护航，致力于成为实验室和安全领域的全球化系统供应商。 台雄深耕于工业、科研、医疗和教育等领域几十年，总部设立于中国上海，是实验室和安全领域的全球化系统供应商。公司拥有规模化的生产基地，精密的自动化数控设备，现代化的企业管理系统，致力于研发革新的专业技术团队，数十种专利和国际权威认证，国家市场监督管理总局等权威机构颁发的多项荣誉及奖项。台雄跃居行业，以创新彰显实力，以品质铸就辉煌。 乐普乐吉EHS管理解决方案 乐普乐吉危化品存储系统 乐普乐吉智能危化品管控系统 乐普乐吉废液处理系统 乐普乐吉泄漏应急系统 乐普乐吉空气净化系统 乐普乐吉目视化管理系统 台雄工程配套系列产品 台雄实验室家具和通风柜配套系列产品 台雄紧急冲淋洗眼装置 台雄万向抽气罩 台雄水气配件 陶克实验室陶瓷台面

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

CPhI China 世界制药原料中国展历经十八载潜心钻研，前进的脚步从未停止，2019年6月18-20日将再度登陆上海新国际博览中心。本次会议，艾杰尔-飞诺美推出首个智能自助式色谱展台，让您有一个不一样的体验。艾杰尔-飞诺美N1馆 C30号展台期待您的莅临。艾杰尔飞诺美诚邀莅临主题沙龙6月18日上午 10:30-11:30《核-壳和全多孔技术的共用和互补：更好的HPLC和UHPLC结果》主题报告将在 W5馆F92准时与您相见。精彩活动展台现场，我们为您准备了艾杰尔飞诺美色谱产品及精彩的互动活动：关注微信即可参与转盘抽奖。有机会抽取科学家板夹、口罩、小鸟钥匙环、手机支架、T恤衫一份，转到什么给什么。数量有限，先到先得！与色谱产品指南合影还可有机会额外领取精美小礼品一份哦！活动细则详询N1馆 C30号展台工作人员。【粉丝福利】提前注册享免费参会关注微信，获取预注册链接，按要求将信息填写完整并提交，预注册成功的观众即可在2019年6月18-20日免费参加CPhI 2019。

从二十世纪初发明以来，经过一个世纪的发展，色谱技术已经成为当下最重要的分离分析技术，凭借样品适用范围广、分离效率高、检测灵敏度高、分析速度快、样品回收方便等特点，在制药、食品、环保、石化、农林、医疗卫生等领域广泛应用。我国从上世纪50年代开始进行色谱法的研究和色谱仪的制造，也为国民经济的发展发挥了不可忽视的作用。近年来，国产色谱仪器技术日趋成熟，取得了长足的进步。不过，当下国内色谱仪市场仍以进口产品为主，人们对国产仪器了解程度、信任度还有待提升。为了展现国产色谱的发展，仪器信息网组织策划 “国产色谱发展进行时 ”专题约稿，以增强业界专家与仪器企业之间的信息交流，同时让广大色谱用户了解当下国产色谱技术发展现状。科诺美（北京）科技有限公司 CEO & 联合创始人 张欣为什么我们要国产化？国产化的问题已经讨论很久了，特别是在科学仪器、分析检测及生命科学等行业！伴随着国家战略与相关政策的陆续出台，国产化成为一个必然的时代趋势。中国每年科学仪器进口额近1000亿美元，而随着中美贸易争端的持续，全球局势的急转变化，当前美国出口管制清单上有超过40%的产品是中国研究人员所需的科学仪器。色谱仪器作为全球分析仪器中最大的品类，在中国市场长期以来被进口品牌所垄断，国际市场上更是难以见到中国品牌，尤其在中高端以上的超高效液相色谱领域。我们可能一直在思考，为什么一定要实现国产化？进口品牌这么在市场上占据这么多年了，作为用户而言，大家都在用，我也习惯使用了，为什么非要实现国产化呢？我们为什么要有追求国产化的“执念”？（1）先进技术不能靠引进！在很长一段时间里，“造不如买”、“购买进口”在中国很流行。尤其在过去特定历史阶段，在迫切需要快速发展和自身产业工业实力难以满足需求的矛盾下，直接购买进口品牌的产品，能够让我们在短时间内快速“满足需求”。几十年积累下来，进口品牌不仅形成了市场垄断，技术上也得到了长足发展。而国产品牌却因为没有市场化的支撑，技术上停滞不前、难有发展和创新。我们难以发展先进技术，就要依赖进口，越依赖进口，我们就越难以发展，已经陷入到深深的泥潭中。需要认清的是，我们只能买到产品，不可能买到核心的先进技术，无法从国外买来 “现代化”。国家每个五年规划中，在重大科学仪器上都投入国家资金与资源支持，因为中国不能长期处于国际产业链的低端，更不能在关键技术和关键设备上长期受制于人！在关键技术和仪器设备上实现国产化，建立完整的工业、信息体系至关重要。（2）科技发展权应该在自己手里！2020年，中国卓越科技论文共计46.38万篇，其中卓越论文数量最多的学科是临床医学，化学，生物学等。2011-2021年，中国在材料、化学领域论文的被引次数排名世界第1位，农业科学、生物与生物化学、环境与生态学等10个领域论文的被引用次数排名世界第2位，国际顶尖期刊论文数量升至世界第2位。科技论文上我们已走在世界前沿，欢欣鼓舞的同时，我们也应该看到科研人员所应用的仪器几乎全部是进口品牌。我国不断取得的科研成果、应用进展，建立在大量使用进口仪器设备之上，我们的科技发展不得不依赖于他人。科学仪器是眼睛、是工具，是一切科技发展的关键基础，我们的“眼睛”随时可能被他人所收回，我们的“工具”随时可能被他人所限用，我们的成果也随时可被他人取走，我们的科技发展被别人卡住了脖子、扼住了咽喉。所以我们的国家战略提出，要解决“卡脖子”的关键技术，要把科技发展权掌握在自己手里！（3）摆脱长期高成本的代价！依赖进口形成长期垄断的市场局面，对客户的直接影响就是高成本。过去我们未能在中高端领域实现技术突破，使得该类市场没有本土化品牌的有效竞争，促使进口的产品价格、服务价格、维护价格等居高不下，也发生过知名科研单位诉讼某进口厂家维护成本高昂垄断的现象，广泛存在“买得起但是修不起”的情况。在液相色谱领域，高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱（UHPLC）间存在着价格鸿沟，高端仪器价格居高不下，中国本土客户提高分析测试能力的代价高昂。技术创新与技术升级应该以最大的普惠性为己任，创新与进步的代价不应该是成本的上升，而是要促进成本的下降，使最大化、最广泛的用户群体能够享受到技术创新和升级带来的便利。（4）涉及国家战略与人民安全保障！在中国重大、关键及热点民生行业领域，如制药、生物、医疗检验、食品安全、环境监测、化工检测等，常用色谱分析法检测。色谱分析是目前在各类分析模式中应用最广的一种技术手段，色谱分析工作的需求不断向“更高”、“更快”的方向逐步提升，高效液相色谱（HPLC）的分析方法最为广泛，实用性强，市场中却少见国产品牌。在仪器受制于人的现状中，每次检测所获得的分析数据和结果，都可能面临着国家数据安全的重大问题，为国家自主解决重大民生问题、保障国家战略安全积累了重大隐患！近期某些重大民生领域，已经陆续出台相关政策，严格限制进口仪器的采购，已有的进口仪器不得接入到相关数据系统中等等。中国会逐步建立一套自主的、系统的、有效的人民安全领域的支撑保障体系和安全检测体系。当然，我们要正确、更要理性的看待这些问题，国产化不是喊口号、国产化也不是道德“绑架”、国产化更不是“等、靠、要”来的。我们要不断学习他人的先进技术，认清自身的不足，不断缩短差距，发挥本土优势，持续创新为客户创造价值。在过去，一些国产品牌与进口品牌存在一定差距，确实有很多不如意之处，很多时候确实难以满足客户的需求，甚至砸过国产的口碑。某些国产产品与进口产品相比确实有很多亟需提升和改进的地方，在国产化的必然趋势下，在国产色谱发展过程中，我们如何才能够真正走出国产化的道路，赢得客户的信任，真正为客户创造价值，打破长期形成的进口垄断局面呢？“打铁更需自身硬”是国产化崛起的根本基础！我觉得“自身硬”要从以下几点做起：（1）企业必须要立志要有使命感“立大事者，先立志”，“罗马不是一天建成的”，国产化是一个渐进式发展的过程，也是一个艰苦奋斗的过程，这需要中国企业准备好足够的决心、信心、耐心和恒心。要敢于持续性投入，具有长期坚持不懈的精神、严谨的科学态度以及务实的作风。此外，中国企业要“立大志、明大德”：立大志，要有更远大的追求，要敢于有更宏伟的事业目标，不是简单去做一个生意，而要有强烈的使命感驱动；明大德，要把打破垄断进口替代视为己任，要成为坚定信仰与践行者，只有这样中国企业才有机会能够“成大才、担大任”。科诺美立志于通过自主正向研发，全面掌握的超高效液相色谱领域（UHPLC）核心关键技术，解决长期以来该品类中高端产品的“卡脖子”问题，将科技技术的发展主动权掌握在中国人自己的手里；通过持续创新与不断进取，致力于打造具有国际竞争力和超值体验的产品，在不断提升分析效率、降低分析成本、为客户创造价值的同时，希望从根本上改变全球行业市场格局，让中国创造享誉全球，将科诺美打造成为卓越的国际品牌。（2）必须要在中高端领域进行突破在科学仪器领域，多年来国产品牌一直徘徊在中低端的产品领域，甚至于客户对此形成了“低质低价”的刻板印象，尤其是在液相色谱品类。超高效液相色谱领域（UHPLC）的核心关键技术过去一直掌握在进口厂商的手中，现在已经从传统的高效液相色谱时代，走向了超高效时代。中低端的产品领域，已经不是现在和未来的主要增长市场，更不能够满足客户对于未来分析检测的高速需求。国产品牌要想打破垄断局面，实现部分进口替代，就不能固守过去，止步不前，这将导致我们与进口之间的差距愈发巨大，又何谈“国产化”！因此必须要着眼于未来的发展趋势，向中高端领域进军。科诺美已上市两个系列的超高效液相色谱系统（UHPLC），包括Leaps系列智能超高效液相色谱系统、Voyager系列全自动二维超高效液相色谱系统，性能优异，不输进口。未来科诺美还将持续研发更多优秀领先的产品，过去我们已经落后，当下我们必须努力，不断追赶和缩短与进口品牌的品类差距，要在中高端领域获得突破，才能使国产仪器赢在未来！（3）需要坚持进行研发投入与创新超高效液相色谱技术涉及机械、结构、电子、光学、软件工程、自动化、嵌入式等多个学科，对研发的投入、创新和积累要求极高。并且技术资金投入大、正向研发周期很长，进口品牌一般均花费了5-7年时间才实现了从高效液相色谱到超高效液相色谱的升级。对于国产企业来讲，需要长期坚持进行研发投入与创新，需要有资源、有资金、有人才、有耐心，因此很少有企业能够走正向研发真正掌握的道路。我们团队是中国最早开始向超高效液相色谱技术，正向研发的团队，经过10余年的努力创新、持续迭代，已经成为中国领先的自主全面掌握超高效液相色谱核心技术的团队。我们要不断的向进口和向先进学习，但是中国不能依靠于走简单的OEM或拆解仿制的道路，我们要脚踏实地、走正向研发的道路，真正全面掌握核心关键技术。不是盲目的去追求极限的参数，而是要认真了解和听取客户的真正需求，做出适合客户、皮实稳定、可靠耐用、质优价廉的产品，符合未来的自动化、智能化、简单化的发展趋势。科诺美一直如此，保证产品质量，包租客户需求，并不断在与进口的差异点上，做更多的创新，不断使复杂分析更简单易用。（4）质量和品质是生命线如科诺美的Leaps智能超高效液相色谱系统，拥有数千种零部件，供应商的甄选、提升与管理是精益制造的重要课题。仪器有效性积累需要大量的资金和时间投入，过去中国企业在质量控制体系薄弱，缺乏批间差异管理办法，使得重复性、稳定性、一致性成为使用体验上的诟病！完善的质量管理体系和工程化的验证是重要的提升要素。我们为了确保质量和品质，在苏州建设了现代化和规模化的生产供应链基地，包括从零部件到半成品，从半成品到成品的全线加工与组装生产流程，以及先进的GMP生产车间，并拥有ISO 90001/13485的质量控制体系，使得产品的质量和稳定性获得极大的提升，从部件到仪器、从仪器到耗材和试剂，确保出厂质量与品质把控，可以让用户更加高枕无忧地使用产品。除了这些之外，国产化必须要走出独特价值和差异化，我们可能很难短时间内在大而全的方面，获得全面的提升，那我们就要找到客户的某些关键点和痛点，做一些进口不愿意为客户做的，或者很难做的方面，国产化从细小之处入手，集中优势资源聚焦在一点上 ，才能发挥独特竞争力；国产化还必须着眼于全球化，要有全球化的视野，要有全球化的格局，更要有全球化的野心，我们立足于中国，发挥本土优势，打破垄断的同时，更要勇敢走出去，打出去，让国产化的中国品牌扬名于全球市场之林！中国的综合国力日益增强，民族崛起是时代的必然，民族自信心旺盛！我们中国想要有自信，首先必须得有科学自信，过去一些进口品牌的客户讲，我只有用了某某公司的仪器，才有实力的“面子”，出的报告才有“信服力”，否则就代表自己“不行”，因此不得不依赖于进口，只有我用进口仪器做的才是好的。中国有着优秀的传统文化，为什么没有强大的科学自信？重要原因之一，还是因为我们这些问题上受制于人。建立中国的科学自信，这一切离不开各行各业科技奋斗者们、中国企业家们对中国品牌的不断进步、探索和引领,中国品牌和国产化的力量不会停下,它必须要不断生长和进化！在我们所处的行业，我们过去落后过，但我们现在和未来必须要努力强大起来，少年强则中国强，中国一定和必然会涌现和发展出来优秀的国产品牌！一枝独秀不是春，百花齐放春满园。供稿：科诺美（北京）科技有限公司科诺美（北京）科技有限公司 CEO & 联合创始人 张欣 简介联合创始人&CEO 张欣，拥有超过15年电子测量、化学分析与生命科学行业的全球市场营销与企业运营管理的经验，曾担任中国龙头测试测量企业的事业部总经理，负责领导多项国家开发专项，是液相色谱国家标准的起草人之一，是多个行业组织成员。

&ldquo 奶粉疑致性早熟&rdquo 事件已经给我们敲响警钟，若从食物中摄入过量激素，将会严重损害人体健康，因此食物中激素检测日益重要。 GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法，用液相色谱- 质谱/ 质谱法，对猪肉、猪肝、鸡蛋、牛奶、牛肉、鸡肉和虾等动物源食品中50种激素残留进行检测，确保食物安全。 百灵威作为中g分析行业的专业引l者，与权威机构共同开发g家标准中指定标准品（对照品）。在三聚氰胺、RoHs、苏丹红等检测项目中，百灵威提供的标准品被认定为&ldquo 指定产品&rdquo 。为支持《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法》及《农业部1031号公告-1-2008 动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱－串联质谱法》需求，百灵威现为专业分析研究者提供该g标涉及的各项标准品、配套产品。 ★ 标准品 CAS 英文名 中文名 规格 734-32-7 (+)-19-Norandrost-4-ene-3,17-dione 去甲雄烯二酮 10mg 10161-33-8 Trenbolone 孕三烯酮 0.1g 846-48-0 Boldenone 勃地酮 10mg 76-43-7 Fluoxymesterone 氟甲睾酮1g 434-22-0 19-Nortestosterone 诺龙 0.1g 63-05-8 4-Androstene-3,17-dione 雄烯二酮 0.1g 72-63-9 Methandrostenolone 美雄酮 25mg 58-22-0 Testosterone 睾酮 0.25g 53-43-0 Dehydro epiandrosterone 普拉雄酮 100mg 58-18-4 17-alpha-Methyltestosterone 左炔孕酮 0.1g 481-29-8 Epiandrosterone 表雄甾酮 1g 10418-03-8 Stanozolol 康力龙 0.1g 521-18-6 5alpha-Androstan-17beta-ol-3-one 双氢睾酮 0.1g 1424-00-6 mesterolone 甲氢睾酮 1g 17230-88-5 Danazol 达那唑 500mg 68-22-4 Norethindrone 炔诺酮 2g 64-85-7 21-Hydroxyprogesterone 去氧皮质酮 0.1g 68-96-2 17-alpha-Hydroxyprogesterone 17-&alpha -羟基孕酮 0.1g 797-63-7 D-(-)-Norgestrel 甲基炔酮 10mg 520-85-4 Medroxyprogesterone 甲孕酮 0.1g 595-33-5 Megestrol acetate 乙酸甲地孕酮 1g 302-22-7 Chloromadinon 17-acetate 氯化孕酮-17-乙酸酯 0.1g 57-83-0 Progesterone 孕酮,黄体酮 0.25g 71-58-9 Medroxyprogesterone-17-acetate 安宫黄体酮/醋酸甲羟孕酮 0.1g 124-94-7 Triamcinolone 曲安西龙 1g 52-39-1 Aldosterone 醛固酮 1mg 53-03-2 Prednisone 泼尼松 0.1g 53-06-5 Cortisone 可的松 5g 50-23-7 Hydrocortisone 氢化可的松 0.25g 50-24-8 Prednisolone 泼尼松龙/氢化泼尼松 0.25g 2135-17-3 Flumethasone 双氟美松 250mg 50-02-2 Dexamethasone 地塞米松 0.1g 514-36-3 Fludrocortisone acetate 醋酸氟氢可的松 1g 83-43-2 6-alpha-Methylprednisolone 甲基泼尼松龙 50mg 4419-39-0 Beclomethasone 倍氯米松 25mg 76-25-5 Triamcinolone acetonide 曲安奈德 0.1g 67-73-2 Fluocinolone acetonide 氟轻松 10mg 426-13-1 Fluorometholone 氟甲松龙 1g 51333-22-3Budesonide 布地奈德 0.1g 25122-46-7 Clobetasol propionate 丙酸氯倍他索 0.1g 50-27-1 Estriol 雌三醇/1,3,5(10)-三烯- 3&beta ,16&alpha ,17&beta 三醇 0.1g 50-28-2 17-beta-Estradiol &beta -雌二醇/&beta -1,3,5(10)-三烯- 3,17&beta -二醇 0.25g 57-63-6 17&alpha -Ethinylestradiol 17&alpha -炔雌醇 0.25g 53-16-7 Estrone 雌酮 0.1g 56-53-1 Diethylstilbestrol己烯雌酚 0.1g 84-16-2 Hexestrol 己烷雌酚/去氢己烯雌酚/4,4'-(1,2- 二乙基亚乙基)二苯酚 0.1g 84-17-3 Dienestrol 双烯雌酚/己二烯雌酚/2,3-二苯酚丁二烯 0.1g N/A Norgestrel-D6 炔诺孕酮-D6 1mg N/A Progesterone-D9 孕酮-D9 1mg N/A Megestrol acetate-D3 甲地孕酮醋酸盐-D3 0.5mg 162462-69-3 Medroxyprogesterone-D3 甲羟孕酮-D3 1mg N/A Norethindrone-ethynyl-13C2 炔诺酮-13C2 1mg 869287-60-5Methandrostenolone-D3 甲睾酮-D3 2.5mg N/A Boldenone 17-Sulfate-D3 勃地酮-D3 5mg 73565-87-4 Cortisol-9,11,12,12-D4 可的松-9,11,12,12-D4 0.5mg 53866-34-5 Estrone-D4 雌酮-D4 2.5mg N/A Hexestrol-D4 己烷雌酚-D4 1mg N/A Testosterone-3,4-13C2 睾酮-3,4-13C2 0.01g N/A Estradiol-3,4-13C2 雌二醇-3,4-13C2 1.2mL N/A Diethylstilbestrol--D8 己烯雌酚-D8 1.2mL ★ 配套产品 CAS 英文名 中文名 规格 67-56-1 Methanol ,99.9% [HPLC/ACS] 甲醇 1L/4L 75-05-8 Acetonitrile ,99.9% [HPLC/PREP] 乙腈 1L/4L 75-09-2 Dichloromethane, stabilized with amylene, for HPLC, 99.8% 二氯甲烷 1L/2.5L 7732-18-5 Water, for HPLC gradient grade 水 1L/2.5L 64-19-7 Acetic acid, for analysis, 99.8% 乙酸 1L/2.5L 64-18-6Formic acid, for analysis, 99+% 甲酸 1L/2.5L 9001-45-0 B-GLUCURONIDASE TYPE IX-A FROM E. COLI BETA-葡萄糖醛酸甙酶 1x25KU 25561-30-2 N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide ,98% N,O-双(三甲基硅烷基)三氟甲基乙酰胺 25g/100g 12252201 BOND ELUT CARBON, 500MG, 6ML, 30/PK 石墨化碳黑SPE小柱 1x1EA 12256045 MEGA BE-NH2, 500MG 6ML, 30/PK NH2氨基SPE小柱 1x1EA 1634-04-4 tert-Butyl methyl ether, for HPLC 叔丁基甲基醚MtBE 1L/2.5L 497-19-8 Sodium carbonate, anhydrous, powder, for analysis, 99.8% 无水碳酸钠 1kg 更多配套分析试剂欢迎致电百灵威垂询！

2023年9月7日，正值第二十届BCEIA如火如荼举办之际，科诺美（北京）科技有限公司与天津智谱仪器有限公司在北京签署战略合作协议，正式达成战略合作。双方将基于各自优势在液相色谱-质谱联用系统领域开展广泛深入战略合作，为实现国产自主可控的高水平科学仪器自立自强做出贡献。科诺美公司董事长兼CTO赵富荣、CEO张欣、VP刘晓和智谱仪器公司创始人兼CEO韩文念博士、董事刘谦、运营副总崔春成、产品经理杜康研究员作为双方代表出席本次签约仪式。赵富荣代表科诺美公司表示，科诺美作为国产超高效液相色谱领先品牌，团队在液相色谱技术领域拥有近二十年的底层核心技术积累与沉淀，最新的Frontier超高效液相色谱通过分析测试协会专家评审，获评2023BCEIA金奖，体现了科诺美自主研发的超高效色谱系统达到了国际先进技术水平。液相色谱和质谱作为密不可分的联用高端科学仪器，有着广阔的市场空间与应用前景。此次与智谱仪器达成战略合作，结合智谱仪器团队在质谱领域近三十年的研究与开发积累，双方形成优势互补，基于共同的坚持自主创新的价值观和深厚的正向研发实力，必将形成更为高效的业务协同作用，大大拓宽双方的业务范畴，实现共赢，为客户创造价值。韩文念博士代表智谱仪器公司对科诺美在国产化超高效液相色谱所取得的底层核心技术突破表达了充分赞誉。他表示，天津智谱同样始终致力于国产化质谱核心技术的突破与合作生态布局的完善，并以提升中国人均质谱检测获得率作为企业发展愿景，在单级/串级/高分辨质谱领域提供性能优异、质量可靠、使用便捷、降本增效的质谱仪器产品。智谱仪器与科诺美的深入务实合作，将充分融合双方在各自领域所擅长的优势，也将共同为国内外客户提供包含液相色谱、耗材、软件及质谱联用的整体解决方案，充分满足用户需求并带来更好的国产化液质联用仪使用体验。 天津大学汪曣教授，作为双方的见证人，对双方的紧密合作给予了高度的赞扬与肯定。汪教授表示，智谱仪器和科诺美的合作很有意义，是上下游仪器制造商之间的合作，堪比试剂生产商与仪器制造商的合作，有可能成为仪器制造企业在下一步发展中突破重围的重要部署与合作范式。希望双方能够求真务实、大干快上，不断结出丰硕的果实。 近年来，我国色谱与质谱仪市场均保持高速增长，增速位列全球第一。2022年，我国色谱仪市场规模达123.6亿元，质谱仪市场规模则高达171亿元，但进口品牌仍处于长期垄断地位，市场占有率超过90%。同时，以液相色谱串联质谱为核心的多组学研究已成为各类疾病筛查、早期诊断、治疗监测和预后评估的生物标志物创新发现的关键应用平台。海关数据显示，2022年，我国质谱联用仪合计进口5461台，进口金额总计61.99亿元，较2021年同比增长36%。伴随着市场规模的迅速扩张，提高国产科学仪器尤其是国产中高端科学仪器的自主研发能力，打破进口垄断的局面，加速国产化进程，将是必然的攻关方向。此次科诺美与智谱仪器的强强联合，将结合双方多年积累的智慧结晶，以完全自主研发为驱动力，剑指中高端液相色谱-质谱联用仪市场，围绕加速解决“卡脖子”问题，赋能中国自主科学仪器技术进步，提高国产仪器的全球竞争力，做国产替代的“急先锋”与“领跑者”。科诺美，成立于2019年，是中国领先的从事分析检测仪器与医疗诊断研发、生产、销售和服务的高新技术企业，是中国仪器仪表学会、中国分析测试协会、中国医疗器械行业协会会员，旗下设立北京研发中心、苏州供应链中心等多家子公司。公司拥有国际水准的众多核心专利技术和自主知识产权，坚持自主研发、持续创新，为客户提供全面多样、领先可靠的仪器产品、试剂耗材、方法开发、服务产品等全流程解决方案，致力于不断提升效率、降低分析成本，为客户创造价值，以成为推动世界和人类健康安全进步的中国科技公司为己任。智谱仪器，成立于2021年，是一家面向高端医用质谱诊断仪器技术、精密仪器制造技术、电子信息技术、自动化控制技术及物联网大数据技术融合创新的科技研发与生产型高新技术企业。公司核心创始人员来自于天津大学精仪学院的优秀博士、硕士及教授专家团队，拥有多年的质谱技术研究和仪器开发经验，参与过众多国家重点研发计划和重大科学仪器专项项目。依托多年的技术积淀，公司致力于场景专用质谱仪关键部件、仪器及应用产品的研发和制造，推动相关领域技术成果的转化，为用户提供智慧实验室质谱解决方案。

2012年3月22日-23日，备受瞩目的中国科学仪器行业年度盛会——“2012中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments 2012，ACCSI 2012)”,在北京武靑会议中心隆重召开。该会议由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网联合主办，中国分析测试协会、我要测网协办。500余位嘉宾出席了本届年会。在此次年会召开期间，仪器信息网编辑对上海出入境检验检疫局吴雄英研究员进行了视频采访。 　　吴雄英研究员长期从事纺织服装的检测技术的研究与管理工作，在此次ACCSI 2012上，吴雄英研究员受邀做题为“纺织品服装检测技术和仪器的最新发展”的大会报告。 　　在视频采访中，吴雄英研究员就购买服装的注意事项，以及不合格的服装可能对人体造成的伤害进行了介绍。 　　吴雄英研究员说到，“一般在正规商场购买的衣服都具有质检报告，而正规渠道的网购一般也会有质检报告。需要提醒网友们的是服的价格与质量是成正比的，如果价格太便宜，则质量就会有问题。另，网友购买衣服时可以注意纸质标签上是否有根据国标18401检测合格字样。” 　　此外，吴雄英研究员还说到，“纺织品的有毒有害物质，例如甲醛，其危害是蓄积性的，长期可能会导致皮肤癌、呼吸道疾病等，特别是对儿童服装更是如此。目前，在纺织品有毒有害物检测方面，国标18401规定检测甲醛、偶氮染料、pH及异味等基本检测。” 　　更多精彩内容请观看视频。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

2024年4月17日至19日，第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI2024）在苏州盛大召开。科诺美荣获“2023年度科学仪器行业投资潜力企业”奖项。科诺美能获此荣誉，由衷感谢主办方、各方专家评审与市场投资人对科诺美的认可。中国科学仪器行业作为一个充满活力和创新的领域，涌现出了许多中小企业，他们凭借着核心技术和前瞻性的产品，为行业的发展注入了新的活力。仪器信息网邀请多家投资机构负责人，从创新投入、创新协同、知识产权、创新驱动4个不同维度，评选出“2023年度科学仪器行业投资潜力企业榜单”而在这个竞争激烈的市场中，科诺美始终秉承“让分析检测更高效精准且易用”的使命，依托完全自主的超高效液相色谱核心技术在通用检测和临床检验两大板块同步布局，立志从根本上打破进口垄断，为全球的用户提供更优质、高效、高性价比的产品、服务和解决方案。深感荣幸，科诺美获得了多家投资机构的认可，并入选了该榜单。产 品 介 绍精准助力药物分析超高效液相色谱解决方案科诺美目前已经推出了多款液相色谱系统，包括超高效液相、二维液相、生物惰性液相、制备液相等等，产品线全面，覆盖客户各种应用场景，满足多种使用需求。Voyager系列 液相色谱分析仪IVD专用、全自动二维超高效液相色谱系统方法完善，结果稳定和准确专业的IVD数据分析系统，功能强大，合规合法，兼容性强样本测定通量高，及时出具报告符合临床化学，室内质控要求超高效级（UHPLC）为复杂，药物提供更优异的分离度强大的多种药物集成测试和共柱体系完备的药物测定种类整体解决能力应用领域：医疗机构开展治疗药物监测（TDM）、维生素检测以及蛋白质组学研究等EpoStar 系列全自动样品前处理系统化繁为简易用快捷适用范围广全自动化运行适应范围：适用于所有基于液相色谱分离检测技术(HPLC-MS/MS,HPLC-DAD,HPLC-UV,HPLC-FLD,HPLC-ECD等)的生物样本的前处理，包括体外诊断、临床研究、药物开发等医药学相关领域中涉及到的全血、血清、血浆、尿、组织、脑脊液、汗液、唾液等生物样本的前处理操作。Leaps 超高效液相色谱系统经济耐用的品质之选超值体验助您实现快速分析自主国产液相的性价比之选超高效级的分离度与耐用性超越常规，确保分析充满自信应用领域：教育科研、食品、医药、公共卫生、农林牧渔、化工、环保等Leaps Pro 超高效液相色谱系统企业级高效进样的需求精选适用常规以及超高效色谱柱整体环无损进样0.1μL-100μL标配216位样品盘，更高通量满足CXO企业高效进样和稳定的需求应用领域：教育科研、食品、医药、公共卫生、农林牧渔、化工、环保等Frontier 超高效液相色谱系统超高性能的效率新标杆新一代超高效级液相色谱树立国产液相色谱新标杆更高性能、更高效率、更高性价比超高耐压使分析效率跃迁式提升应用领域：教育科研、食品、医药、公共卫生、农林牧渔、化工、环保等

展 会 介 绍 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）及第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）将于2024年3月16日-18日在重庆国际博览中心隆重举行。这是一场集实验医学，体外诊断学术、转化、合作、交流、展示投融资、前沿技术应用为一体的展览与学术盛宴，搭建了体外诊断领域信息交流的重要桥梁。科诺美将携带最新产品及临床检验解决方案邀您共赴盛宴之约。同期，科诺美“二维超高效液相色谱检测技术的临床解决方案”也将在3月16日“首届IVD新产品、新场景、新模式招商大会”上进行分享。山水之城，期待您的到来！感谢您一直以来对科诺美的大力支持！诚邀各位莅临科诺美展位（N4-1736）参观指导，共襄行业盛典，共话行业未来！会议信息【时间】2024年3月16日-18日【地点】重庆市渝北区悦来大道国际博览中心【展位号】N4-1736同期会议科诺美一站式临床色谱解决方案智能精准用药检测，助力个体化药物治疗，促进医院药学服务高质量发展自动化维生素精准检测，指导科学补充和有效预防，为健康保驾护航 简 单可搭配自动化前处理，与自动化分析，易学易用快 速超高效级，5-10分钟内完成分析测试经 济完全国产化自主研发、生产、服务，成本可控，更经济准 确二维技术+超高效，使复杂物质获得更优异分离度；方法完善，结果稳定准确，符合CLSI/PT要求