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美喹他嗪标准品
仪器信息网美喹他嗪标准品专题为您提供2024年最新美喹他嗪标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括美喹他嗪标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的美喹他嗪标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合美喹他嗪标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有美喹他嗪标准品相关的最新资讯、资料,以及美喹他嗪标准品相关的解决方案。
美喹他嗪标准品相关的方案
LC-MS/MS检测猪肉中曲美他嗪残留
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定猪肉中曲美他嗪残留量的方法,考察了方法的专属性、基质效应、线性、灵敏度、精密度和回收率。结果显示曲美他嗪在0.2 ng/mL~40 ng/mL线性范围内线性良好,标准曲线相关系数大于0.999,方法灵敏度及精密度均满足检测需求。该方法操作简单,特异性好,灵敏度高,分析速度快,可以为检测动物源性食品中曲美他嗪的残留量提供参考。
美正帮您应对21项兽药残留食品安全国家标准+肉+兽药残留检测
美正检测针对21项兽药残留食品安全国家标准推出热点标准品和前处理耗材解决方案,帮助客户迅速建立方法,快速应对最新兽药残留检测。
玫瑰精油冻点实验标准方法及步骤
玫瑰精油是世界名贵的高级浓缩香精,是香精油中的精品,是制造高级名贵香水的既重要又昂贵的原料,不但用来制造美容、护肤、护发等化妆品,还广泛用于医药和食品。玫瑰精油具有一定的冻点、纯度变更,冻点亦随之改变。测定冻点可以区别或检查香精的纯杂程度。一般玫瑰精油的冻点的实验方法是按照GB/T14454.7—2008(香料冻点的测定)这个标准来检测的,自动香精冻点测定仪SH14454(盛泰仪器产)是严格按照GB/T14454.7—2008香料冻点的标准设计制作的。
LC-MS/MS法测定化妆品中他克莫司和吡美莫司
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》(BJH202301),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中他克莫司和吡美莫司的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r 0.999,线性良好。基质混合标准溶液重复性保留时间RSD%为0.04~0.26%,峰面积RSD%为0.49%~3.27%。加标回收率为95.6%~115.5%。该方法快速、稳定、准确,可应对化妆品中他克莫司和吡美莫司快速定量分析。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
土壤和沉积物中11种三嗪类农药测定标准方法 测试报告(VWD-环境)
生态环境部颁布了新的土壤和沉积物 11 种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法(HJ 1052-2019),并于2020年4月20日。为应对新的标准,体现赛默飞液相仪器的优越性能,结合新的Vanquish core液相平台,转移该方法。
国家标准方法检测畜禽肉含水率前处理图示【GB/T9695.15】
本文章以图片形式按:GB/T9695.15规定的方法测定畜禽肉含水率的检测前处理。根据**标准的测定方法:红外线干燥法(快速法)
杜马斯定氮仪测定豆粕标准品中粗蛋白含量
豆粕是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等动植物油粕饲料产品中产量最大,用途最广的一种。其作为一种高蛋白质,是制作牲畜与家禽饲料的主要原料。在不需额外加入动物性蛋白的情况下,仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养,从而促进牲畜对饲料营养的吸收。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对豆粕标准品中粗蛋白含量进行测定。
杜马斯定氮仪测定豆粕标准品中粗蛋白含量
豆粕是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等动植物油粕饲料产品中产量最大,用途最广的一种。其作为一种高蛋白质,是制作牲畜与家禽饲料的主要原料。在不需额外加入动物性蛋白的情况下,仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养,从而促进牲畜对饲料营养的吸收。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对豆粕标准品中粗蛋白含量进行测定。
LC-MS/MS分析畜禽养殖废弃物中的磺胺类、喹诺酮类以及四环素类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定养殖废弃物中喹诺酮类、磺胺类、四环素类兽药残留量的方法。样品经过EDTA-Mcllvaine提取液、甲醇提取,正己烷除脂后,旋蒸浓缩。复溶液经HLB小柱净化,上机测定。采用多反应监测模式(MRM)测定,外标法绘制校准曲线。喹诺酮类、磺胺类、四环素类的校准曲线线性范围在0.5~200 μg/L间,相关系数0.995以上。在猪粪基质中分别进行低、中、高三个浓度(25、50、100 μg/kg)的添加回收试验,每个加标浓度重复6次,添加回收率在83-108%之间,相对标准偏差不超过7.6%。该方法具有分析速度快、重复性好、灵敏度高的特点,适合畜禽养殖废弃物中喹诺酮类、磺胺类、四环素类抗生素的残留的检测。
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,然后取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.方法检出限均为1.0 μg/kg,优于国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》。
保圣科技TA.XTC质构仪通过AACC (16-50)标准方法测定面条的坚实度
保圣科技TA.XTC质构仪通过AACC (16-50)标准方法测定面条的坚实度。TA.XTC型质构仪,具备优良的软件控制及自动分析数据的性能,测试参数全部通过软件输入,软件带有控制键,无需手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器各种操作,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果,而且测试精度高、位移精准,实验方法丰富,可通过更换探头、夹具、力量感应元等,适合不同的样品测定分析。 该款质构仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
食品中四螨嗪残留量的测定GB23200.47-2016
适用范围适用于食品中四螨嗪残留量的气相色谱-质谱检测方法 。(本实验样品为苹果)参考标准《GB23200.47-2016 食品安全国家标准 食品中四螨嗪残留量的测定》
使用高效液相色谱法测定牛奶中噁喹酸
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
动物源性食品中喹乙醇代谢物的测定解决方案
迪马科技建立猪肉、猪肝等动物源性食品中喹乙醇代谢物解决方案,对比《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案:1.不需要甲酸溶液消化、蛋白酶酶解、盐酸酸化等复杂操作步骤,采用2%甲酸乙酸乙酯作为提取液,采用ProElut PXA固相萃取柱,水、甲醇淋洗,2%甲酸乙酸乙酯洗脱;2.简化前处理步骤,降低实验成本,节省大量时间,并降低基质效应的影响,回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;3.方法检出限为0.27 μg/kg,较国标方法《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 的方法检测限0.5 μg/kg低,可供广大分析工作者使用。
关于《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023) 迪马科技 xStandard 标准品大汇总!
2023年9月6日,国家卫生健康委、市场监管总局发布第6号公告,根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,发布《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023)等85项食品安全国家标准和3项修改单。针对该公告,迪马科技陆续发布xStandard系列产品与该标准对应,共计47种,汇总如下所示。后续会持续更新更多系列化学标准品,请大家持续关注。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氟甲喹
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
本标准规定了动物性食品中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留检测的高效液相色谱检测方法。本标准适用于猪与鸡的肌肉、肝脏和肾脏中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留的检测。(本实验样品为鸡肉)参考标准:《农业部1025号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
标准品制备
下载本篇《标准品制备》应用亮点,了解如何使用Cubis® II MCA天平及其软件QApp001自动计算所需溶剂体积、组分重量等工作,并提供可视化提示。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
汇美科HMK-200空气喷射筛微晶纤维素粒度测量解决方案-进口注册标准(JX20000294)微晶纤维素Microcrystalline Cellulose
汇美科HMK-200智能触屏气流筛分仪:-先进操作系统,通过7寸液晶显示屏对整个测试进行全程智能触控操作。-精确的负压传感器,实时显示当前操作所使用的负压值。-测量时间一键可选,并可任意设定用户所需时间。-旋转速度一键可选,并可任意设定用户所需转速。-通过RS-232接口与电子称相连接,实现主机与电子称的实时通讯。-测量结束后,可自动计算,并显示粒度测量结果。-国际先进的开筛功能,定时、及时、实时地清理筛网,便于筛分更细小颗粒。-可与选配样品收集器HMK-10配合使用,自动收集筛下粉样至样品瓶中,收集率可精确至99.99%-有效解决因颗粒飘浮、颗粒团聚、静电特性等无法进行筛分的问题-利用气流进行筛分,气流压力可调-与直径200毫米标准筛配合使用-定时进行筛分-用气流进行筛分,测量粒度分布,结果准确-外观精巧,体积轻便-220/110V
牛奶和奶粉中喹诺酮类药物的测定
牛奶和奶制品中喹诺酮类药物的检测使用酸性乙腈提取基质中的喹诺酮类药物,然后使用亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElut PLS 进行净化,有效去除基质干扰,获得良好的回收率结果和重现性结果
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
参考标准:《农业部 1025 号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
使用高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮类药物
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
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上海品魁机电科技有限公司
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