毛萼乙素对照品

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。

来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。

谱育科技研发的EXPEC 3600 移动式GC-MS具有移动性好、分析速度快、定性能力强、人机界面简单等优点，与EXPEC 230固相微萃取综合前处理仪相结合，能够实现对毛发中甲基苯丙胺的快速定性定量分析，实现痕量毒品的现场确证。

本试验使用岛津CFT-EX毛细管流变仪，用恒速加热法测试了三种不同糕点糊的粘度和软化流动性。其中两种糕点糊使用手工 捣制，另一种用机器生产捣制。

Supelco 毛细管气相色谱法测定饲料添加剂中的大蒜素以大蒜头为原料经一系列工艺过程加工而制得的大蒜油产品，已广泛应用于医药、保健及食品工业领域［1］，大蒜油中大蒜素的定量分析方法已有一些报道［2～4］。近年来，用人工合成大蒜素制成具有抗菌消炎作用的饲料添加剂已用于饲料生产中，而有关饲料添加剂中人工合成大蒜素的定量分析方法未见报道。本文在文献报道的基础

如何使用真菌毒素检测仪在食品加工贸易检测T2毒素的操作步骤

毛发是评估下丘脑− 垂体− 肾上腺轴(HPA轴)慢性活性变化很好的样品，毛发皮质醇的提取方法非常重要。为保证毛发皮质醇提取过程的可靠性，实验使用了液氮冷冻研磨；设计了空白对照组（磷酸缓冲液(PBS)）（n=3）、原管组(n=10)和新管组(n=10)，以检验缓冲液、离心管对提取的潜在干扰；对同一动物样品(n =16)两次独立提取的结果及毛发皮质醇浓度与受到的极端攻击量（血浆皮质醇浓度的间接指标）(n=16)进行了Pearson相关分析。结果表明：空白对照组测量结果为0 pg/mg；新管浓度值与原管无显著性差异(F（1，19）=0.041, P=0.843，one-way ANOVA)；两次独立提取结果高度正相关（r=0.893，P=0.000）；皮质醇浓度与受到的极端攻击量中度正相关（r=0.591，P=0.008）。因此，离心管、缓冲液对实验没有显著性干扰，溶液中皮质醇来源于毛发样品；提取操作流程可靠，所得数据可信。

本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX建立了化妆品中氮芥和斑蝥素的检测方法；可有效应对国家药监局新版通告中氮芥和斑蝥素的检测方法。

本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道，以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液，佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1，R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994)，定量限为 1.25 µ g/mL，连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%，峰面积 RSD 为 3.5%，佐米曲普坦理论塔板数为27000，符合中国药典相关要求。

建立了一种运用EXPEC 5210 LC-MS/MS联用系统快速检测毛发中15种常见毒品及 代谢物的方法，方法灵敏度完全满足司法鉴定标准的需求。此方法可用于公安系统对吸毒 人员毛发中毒品的检测和痕量分析，为定罪量刑提供科学依据。

化妆品用塑复合软管的帽盖与管肩密封性直接影响着化妆品的货架期及使用适应性。如果帽盖与管肩密封性不好，则极易导致包装内容物泄漏、污染、变质等问题；是相关企业必须关注和控制的指标。

内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。

本实验采用Gemini C18，（3μm，4.6×150mm）色谱柱与Kinetex Biphenyl（5 μm；4.6×250 mm）串联，对他克莫司及两种杂质进行测试，实验结果表明，两根色谱柱串联后，主成分与两种杂质均实现了良好分离。

毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比，因此毛细管区带电泳（CZE）不能提供令人满意的分离，反之在胶束电动色谱（MEKC）上用一根50cm长，50μm内径的毛细管柱，及50mM的十二烷基硫酸钠（SDS）含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液，能在10分钟里实现基线分离，可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱（CEC）分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管，内填1.5μm粒径的十八烷基键合相（ODS）无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷（Tris）和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离，且柱效高达250000~500000塔板数/米。

在确保人类和环境健康方面，分析废水中痕量污染物金素元素是很重要的一步。虽然在不同的国家对废水的规定不一样，但是最终目的都是为了对天然水的污染程度降低到最小。在美国，环境保护署（EPA）通过国家污染物排放评估系统（NPDES）和各个州签定了排放许可，该污染物评估系统是以联邦指导方针中有关工业分类条款（40 章，405-471 条款）中管道排水系统可接受的排放能力作为参考的。因此，需要去检测不同废水基质中各种金属元素的浓度。美国环境保护署，已经使用电感耦合等离子体发射光谱开发出两种分析废水的方法，分别是方法200.7 和200.5。在这篇研究论文中，使用Optima 7300 DV ICP-OES 按照EPA 200.7/200.5 测定方法分析废水中金素元素，测定结果有好的准确度，精确度，分析速度快，稳定好，完全可以满足高基质废水样品的正常测定，比如像汽车行业排放的废水。长期的稳定性（QC 回收率数据证实）确保了在仪器运行过程中，需要更少的QC 校正监控和可能需要重复分析样品。分析测定各种各样废水对照品中高低浓度痕量金属元素的含量，结果表明有好的准确度。使用Optima 7300 DV ICP-OES 按照EPA 200.7/200.5 测定方法的要求，演示测定了各种各样的废水参照物和实际工业废水样品。

目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmolL-1磷酸二氢钠+100mmolL-1十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254nm。结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0～40.0μgmL-(1r=0.9987)、4.0～20.0μgmL-(1r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系 二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。关键词：毛细管电泳法 元胡止痛片 欧前胡素 异欧前胡素 含量测定

在确保人类和环境健康方面，分析废水中痕量污染物金素元素是很重要的一步。虽然在不同的国家对废水的规定不一样，但是最终目的都是为了对天然水的污染程度降低到最小。在美国，环境保护署（EPA）通过国家污染物排放评估系统（NPDES）和各个州签定了排放许可，该污染物评估系统是以联邦指导方针中有关工业分类条款（40 章，405-471 条款）中管道排水系统可接受的排放能力作为参考的。因此，需要去检测不同废水基质中各种金属元素的浓度。美国环境保护署，已经使用电感耦合等离子体发射光谱开发出两种分析废水的方法，分别是方法200.7 和200.5。在这篇研究论文中，使用Optima 7300 DV ICP-OES 按照EPA 200.7/200.5 测定方法分析废水中金素元素，测定结果有好的准确度，精确度，分析速度快，稳定好，完全可以满足高基质废水样品的正常测定，比如像汽车行业排放的废水。长期的稳定性（QC 回收率数据证实）确保了在仪器运行过程中，需要更少的QC 校正监控和可能需要重复分析样品。分析测定各种各样废水对照品中高低浓度痕量金属元素的含量，结果表明有好的准确度。使用Optima 7300 DV ICP-OES 按照EPA 200.7/200.5 测定方法的要求，演示测定了各种各样的废水参照物和实际工业废水样品。

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【检查】有关物质 取本品适量，用含量测定项下的流动相A-B（68:32）定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液，作为供试品溶液；另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量，加甲醇适量（氯霉素每10 mg加甲醇1 ml）使溶解，用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液，作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量，流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液，摇匀，测定。

在确保人类和环境健康方面，分析废水中痕量污染物金素元素是很重要的一步。虽然在不同的国家对废水的规定不一样，但是最终目的都是为了对天然水的污染程度降低到最小。在美国，环境保护署（EPA）通过国家污染物排放评估系统（NPDES）和各个州签定了排放许可，该污染物评估系统是以联邦指导方针中有关工业分类条款（40 章，405-471 条款）中管道排水系统可接受的排放能力作为参考的。因此，需要去检测不同废水基质中各种金属元素的浓度。美国环境保护署，已经使用电感耦合等离子体发射光谱开发出两种分析废水的方法，分别是方法200.7 和200.5。在这篇研究论文中，使用Optima 7300 DV ICP-OES 按照EPA 200.7/200.5 测定方法分析废水中金素元素，测定结果有好的准确度，精确度，分析速度快，稳定好，完全可以满足高基质废水样品的正常测定，比如像汽车行业排放的废水。长期的稳定性（QC 回收率数据证实）确保了在仪器运行过程中，需要更少的QC 校正监控和可能需要重复分析样品。分析测定各种各样废水对照品中高低浓度痕量金属元素的含量，结果表明有好的准确度。使用Optima 7300 DV ICP-OES 按照EPA 200.7/200.5 测定方法的要求，演示测定了各种各样的废水参照物和实际工业废水样品。