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毛萼结甲对照品
仪器信息网毛萼结甲对照品专题为您提供2024年最新毛萼结甲对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括毛萼结甲对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的毛萼结甲对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合毛萼结甲对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有毛萼结甲对照品相关的最新资讯、资料,以及毛萼结甲对照品相关的解决方案。
毛萼结甲对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
TRILOS三辊机在嫁接睫毛胶分散中的应用
常见的睫毛嫁接胶的分散方法是混合法,但是炭黑粉体在氰基丙烯酸酯中的分散稳定性和均匀性是一大难题。与其他混合技术相比,三辊机具有明显的优势。在分散过程中使用三辊机能确保产品通过两个剪切区。要制作睫毛嫁接胶,没有比三辊机更有效的工具了。所以我们采用TRILOS TR50M三辊机来分散睫毛嫁接胶。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
GCMS法测定化妆品中氮芥和斑蝥素的含量
本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX建立了化妆品中氮芥和斑蝥素的检测方法;可有效应对国家药监局新版通告中氮芥和斑蝥素的检测方法。
化妆品(如香水、睫毛膏)中的水分含量测定 应用资料
化妆品(如香水、睫毛膏)中的水分含量测定 应用资料卡尔费休水分滴定法是世界上可靠的水分测量方法。该程序被许多官方标准所采用,为GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS中规定的标准测试方法。在本应用中,我们根据GB/T 6283,JIS K0113,采用KF滴定法直接测量化妆品中的水分含量。样品易溶于氯仿和甲醇的混合物或溶剂中。
饮料、果蔬制品、蜂蜜和生物活性食品添加剂中果糖、葡萄糖和蔗糖的测定(LUMEX毛细管电泳法)
LUMEX成功的将毛细管电泳发展成为实验室的常规分析手段,并一直占据该领域的市场领导地位。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集于一体,被用户称为目前性价比最优的分析仪器。相关的技术指令和法规要求规定了果汁、非酒精和酒精饮料(包括葡萄酒和酿酒原料)、水果和蔬菜制品、蜂蜜和生物活性食品添加剂中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量和相对含量。毛细管电泳法的分析优势特点有:1.高效分离效率(百万级理论塔板数);2.样品试剂和样品量消耗低;3.极低的分析成本,毛细管柱一般无需更换;4.操作简单便捷,实现快速分析 (5-10分钟)。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
安捷伦6890N毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素
安捷伦6890N气相色谱仪测定快速、简便、节约成本,适用于食品中甜蜜素含量的测定,有利于提高工商监督部门对市场的反应速度,增加企业对添加剂使用限量的重视和原料使用的选择性意识。使用安捷伦6890N检测提取的甜蜜素,其zui低限检测为0.01g/kg,加标回收率在94%~99%之间,相对标准偏差2.1%~4.4%,适用于多种食品样品(除酒类)的测定。
Supelco 毛细管气相色谱法测定饲料添加剂中的大蒜素
Supelco 毛细管气相色谱法测定饲料添加剂中的大蒜素以大蒜头为原料经一系列工艺过程加工而制得的大蒜油产品,已广泛应用于医药、保健及食品工业领域[1],大蒜油中大蒜素的定量分析方法已有一些报道[2~4]。近年来,用人工合成大蒜素制成具有抗菌消炎作用的饲料添加剂已用于饲料生产中,而有关饲料添加剂中人工合成大蒜素的定量分析方法未见报道。本文在文献报道的基础
安捷伦DB-5ms UI超高惰性毛细管气相色谱柱分析猪肉中的氯丙嗪
仪器: Agilent 7890/7000B GC-QQQ进样器: Agilent 7683B 自动进样器进样,1.0uL 脉冲不分流进样,250℃ , 0.75 min 后 40 psi,吹扫流量 50 mL/min at 1.0 min衬管: 安捷伦超高惰性衬管 ( 部件号: 5190-2293)样品: 对照品盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine hydrochloride)购于德国Dr. Ehrenstorfer 公司气体: 载气为高纯氦气,恒压模式;碰撞气为高纯氮气色谱柱: Agilent J&W DB-5ms Ultra Inert,30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m ( 部件号: 122-5532UI)柱温: 70℃ 保持1 分钟,后以 15℃ /min 升至270℃,保持5 分钟检测器: MSD 离子源温度 230℃ , 四极杆温度 150℃ , 传输线温度280℃ , EI 模式
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 二氯二苯甲酮
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。?
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 对甲抑菌灵
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。?
谱育科技EXPEC 3600 移动式GC-MS测定毛发中痕量毒品
谱育科技研发的EXPEC 3600 移动式GC-MS具有移动性好、分析速度快、定性能力强、人机界面简单等优点,与EXPEC 230固相微萃取综合前处理仪相结合,能够实现对毛发中甲基苯丙胺的快速定性定量分析,实现痕量毒品的现场确证。
使用带有毛细管细胞的一滴附件的小体积DNA热熔解
本应用说明演示了一滴毛细管套附件用于生物样品吸收测量。关键词:V-630,紫外-可见光/NIR,微量取样,ETCS-761带搅拌器的水冷Peltier恒温池支架,一滴,毛细管夹套,生物化学,温度上升
弗尔德仪器:猕猴毛发皮质醇测量方法探索
毛发是评估下丘脑− 垂体− 肾上腺轴(HPA轴)慢性活性变化很好的样品,毛发皮质醇的提取方法非常重要。为保证毛发皮质醇提取过程的可靠性,实验使用了液氮冷冻研磨;设计了空白对照组(磷酸缓冲液(PBS))(n=3)、原管组(n=10)和新管组(n=10),以检验缓冲液、离心管对提取的潜在干扰;对同一动物样品(n =16)两次独立提取的结果及毛发皮质醇浓度与受到的极端攻击量(血浆皮质醇浓度的间接指标)(n=16)进行了Pearson相关分析。结果表明:空白对照组测量结果为0 pg/mg;新管浓度值与原管无显著性差异(F(1,19)=0.041, P=0.843,one-way ANOVA);两次独立提取结果高度正相关(r=0.893,P=0.000);皮质醇浓度与受到的极端攻击量中度正相关(r=0.591,P=0.008)。因此,离心管、缓冲液对实验没有显著性干扰,溶液中皮质醇来源于毛发样品;提取操作流程可靠,所得数据可信。
使用红外纤维镜AIM-9000进行毛发截面分析
通过红外显微镜AIM-9000进行了毛发截面的分析。结果甚至能显示出毛发损伤所致内部蛋白质的组成变化。FTIR将成为观察毛发内部成分和毛发损伤变化的方法之一。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳仪拆分佐米曲普坦手性异构体
本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道,以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液,佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1,R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994),定量限为 1.25 µ g/mL,连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%,峰面积 RSD 为 3.5%,佐米曲普坦理论塔板数为27000,符合中国药典相关要求。
功能食品与饮品中牛磺酸的柱前衍生- 高效 毛细管电泳法快速测定
01999) , 检出限(S /N =3)为116 mg/L, 迁移时间和峰面积的相对标准偏差(n =7)分别为214%和318%。用该法测定了功能食品、乳制饮品和饮料等样品中的牛磺酸, 相对标准偏差为017%~317% , 加标回收率为93%~111%。关键词: 牛磺酸 高效毛细管电泳法 柱前衍生 功能食品 饮品
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
CapcellPak PFP/ C18 MGIII分析毛发中的苯甲酰爱康宁
该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析,两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。
谱育科技LC-MSMS法测定毛发中15种毒品及代谢物
建立了一种运用EXPEC 5210 LC-MS/MS联用系统快速检测毛发中15种常见毒品及 代谢物的方法,方法灵敏度完全满足司法鉴定标准的需求。此方法可用于公安系统对吸毒 人员毛发中毒品的检测和痕量分析,为定罪量刑提供科学依据。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源食品中氯霉素类药物甲砜霉素残留进行分析
动物源性样品(肌肉、内脏、蜂产品、水产品、乳制品等)经过提取后,采用薄壳型填料反相 C18 色谱柱 — Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱分离,经配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源的安捷伦三重四极杆液质联用系统在负离子模式下监测。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
摄入药物的毛发的纵横两截面的高空间分辨率质谱成像
毛发有时被比作记录用药历史的磁带,但具体的药物摄入机制尚未阐明。毛发内所含药物的可视化是法医学和法医毒理学面临的主要且最为困难的主题之一。此外,为了在微观尺度上可视化隐藏在复杂基质中的微量药物,以高空间分辨率和高灵敏度检测药物是很重要的。如前所述,使用iMLayer和iMScope进行的高空间分辨率MS成像可以轻松且清晰地观察药物在毛发样品的纵截面和横截面中的定位。该方法不仅可以应用于法医学领域毛发中的药物分析和兴奋剂检测等,还有助于保持并改善头发发质以及用于健康程度分析,例如各种护发产品的开发和评估。
北京微讯超技:焙烤用冷冻面团复配添加剂的研制
摘要: 借助质构分析仪, 采用单项和正交的方法, 研究了4 种面团改良剂对焙烤用冷冻面团抗拉伸特性的影响, 结果表明: 单甘酯( DMG) 0.3 %、硬脂酰乳酸钠( SSL) 0.3 %、硬脂酰乳酸钙( CSL) 0.3 %、瓜尔豆胶0.8 % 单项添加时, 以及按照DMG:SSL:CSL:瓜尔豆胶=4:3:2:12 比例复合添加, 冷冻面团的抗拉伸性良好。并以此配合进行了冷冻面团制品的焙烤对照试验, 添加改良剂的制品的比体积、表皮颜色、形状、瓤芯质地结构、色泽、平滑度、芯弹柔性和口感都好于对照制品。
CFT-EX 毛细管流变仪在食品的应用
本试验使用岛津CFT-EX毛细管流变仪,用恒速加热法测试了三种不同糕点糊的粘度和软化流动性。其中两种糕点糊使用手工 捣制,另一种用机器生产捣制。
食品和饲料中猫源性成分实时荧光PCR检测方法
在动物产品原料加工过程中,经常出现动物成分的掺假、造假和无意污染现象。猫是人类不常食用的动物,其本身携带有狂犬病等人畜共患病,具有传播疾病的风险。2005年上海街头曾发现用流浪猫肉制作的羊肉串,食用不常食用的猫肉,可能会引发传播疾病,具有食用性风险。对于动物饲料,为防止疯牛病的发生,世界各国均规定反刍动物饲料中禁止含有哺乳动物成分;如果反刍动物饲料中混有猫源性动物成分,可能会具有发生疯牛病的风险。猫作为一种人们饲养的哺乳动物(宠物),数量非常大,对食用和饲料用的影响越来越大,所以有必要建立食品和饲料中猫源性成分检测方法。目前,国内外对猫源性成分检测研究报道较少,Martin等n]建立了饲料中猫源性成分检测的普通PCR方法,国内还未有对猫源性成分检测的研究报道。本研究采用实时荧光PCR方法对食品和饲料中的猫源性成分进行检测,为食品和饲料中猫源性成分鉴别提供技术支撑。
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