亚碲酸钠标准品

食品安全国家标准 食品营养强化剂 亚硒酸钠

食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠

亚硝酸钠标准溶液配制与标定比较繁琐，想一次性多配制一些放着用，配好后是不是要放在棕色试剂瓶中？可以放置多久不用重新标定？此外用亚硝酸钠标准溶液滴定检测时，是用酸式滴定管还是碱式滴定管？因为标定时，滴定管底部要放入液面一下，酸式滴定管会比较容易操作。

1.求GB 5009.33—2016食品中亚硝酸盐第二法分光光度计的标准曲线。2.亚硝酸盐以亚硝酸钠计和以氮计 以亚硝酸根计，这三者之间如何转换计算啊？3.关于5009.33里亚硝酸钠标准溶液，大家是购买的标准溶液还是自己用亚硝酸盐配制的啊，水中亚硝酸盐的标准溶液可以用做食品亚硝酸钠标准曲线的绘制吗？

关于0.1mol/L亚硝酸钠标准溶液的标定时的近终点时是这样说的：“用玻璃棒沾取一滴反应液在淀粉碘化钾试纸上，应出现浅色斑点，经过5分钟后，用同样方法试验仍出现浅兰色斑点，即为终点”。这句话理解不透，终点很难判断，请各位给予指导！谢谢！

[font=SimSun, STSong, &]求助大神 公司生产一款方便食品添加的有亚硒酸钠、执行标准是GB 19640的基础上申请的一个企业标准 标准里面没有明确表示可以添加亚硒酸钠 产品中是否可以添加亚硒酸钠呢 请大神附出处和依据。[/font]

工业亚硝酸钠标这个标准里，高锰酸钾先和亚硝酸钠反应，再加草酸钠，剩余草酸钠用高猛酸钾滴至微红，但操作时加入亚硝酸钠和草酸钠根本就不褪色？不知什么原因？请高手指教，谢谢！

请问：GB 2367-2006 工业亚硝酸钠 和 GB/T 633-94 化学试剂 亚硝酸钠两个标准对主含量亚硝酸钠含量的分析有什么区别？GB/T 633-94 化学试剂 亚硝酸钠 的做法是湿基计还是干基计？？GB 2367-2006 工业亚硝酸钠 中的操作步骤需要两个标准溶液，而且不好标定，15天需要重新标定。而化学试剂版就操作简单，这两个标准的主含量测定步骤可以替代么？有特别懂这方面的大神么？？？？紧急求助！！！！！！！！！！！！各位大神，我传上来一个表格，各位帮我看一下。。。检验结果对比标准检验结果GB/T 633-9498.01GB/T 633-9497.97GB/T 633-9498.17GB/T 633-9497.92GB 2367-200699.18GB 2367-200699.61 另外我将样品烘干后称量，滴定，采用 GB/T 633-94，得到的结果是99.62.。。。。。帮我解释一下啊，这是怎么回事啊？

亚硝酸钠按GB1907国标生产作为食品添加剂，按GB2760规定量添加，肉食中最大使用量是0.15g/kg，肉食中亚硝酸钠残留量在罐头中不得超过0.05g/kg；肉制品不得超过0.03g/㎏。 世界食品卫生科学委员会1992年发布的人体安全摄入亚硝酸钠的标准为0～0.1㎎／㎏体重；若换算成亚硝酸盐，其标准为0～4.2㎎／60千克体重，按此标准使用和食用，对人体不会造成危害。[color=#DC143C]亚硝酸钠有较强毒性，人食用0．2克到0．5克就可能出现中毒症状，如果一次性误食3 克，就可能造成死亡。[/color]过量食入的毒副作用是麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管，形成高铁血红蛋白。急性中毒表现为全身无力、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、胸部紧迫感以及呼吸困难；检查见皮肤粘膜明显紫绀。严重者血压下降，昏迷、死亡。 [color=red]亚硝酸钠既然有较强的毒性，是否适合用于食品中？万一有人贪食引起过量怎么办？[/color]

在今年年初的肉制品中亚硝酸盐检测的能力验证中，我们的结果是离群值，而且离得很离谱，在分析原因的过程中我们考虑到了标准物质的使用是否正确，当时我们是购买了液体的20ml一瓶的标准溶液，名称是亚硝酸盐标准物质以亚硝酸根计，标准上说用固体的亚硝酸钠配制，还有我在购买这个标准物质的时候还有一种标准溶液是亚硝酸盐以氮计，这让我很迷惑，到底哪种标准物质适合这个检测方法呢？希望前辈指点。以亚硝酸根计、以氮计、亚硝酸钠计之间是该怎么换算呢？

最近要做一个实验要甬道亚硝酸钠标准溶液,GB/601 2002上的标定方法太麻烦了,而且实验室条件也不够,哪位高手有简单一点的,不用电极的标定方法啊,请指教一下啊!

最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠，发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰，怎么回事呀？有谁作过吗？到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢？烦请高手指点一二!

我们公司的原料中有用到焦亚硫酸钠，买的是食品添加剂类的。但是在进行主含量的测定中，存在一些问题！我们用的方法是GB 1983-1998 食品添加剂 焦亚硫酸钠 中主含量的测定方法，但是由于碘标准溶液的颜色呈褐色，在用量筒量取50ml碘标准溶液时，刻度线不是很好确定。一个人测定都有很大误差，更别说不同人测定了误差更大。其它的原因我都有考察发现这个原因是主要的，我就想问一下大家有没有办法是量取的50ml碘标准的体积更精确，或者是用什么样的量具使刻度线比较容易观察？这个原材料的纯度对我们生产影响很大！先谢谢！

急寻HG/T2826-2008工业焦亚硫酸钠标准，97版的已经有了，

最近我们要做一个食品添加剂的检测:双乙酸钠,其中乙酸钠的检测手头只有仪器的方法,没有化学分析这方面的资料,如果谁有这方面的标准及详细分析方法,当然越全越好!拜托上传一下,或者发给我油箱,谢谢了!附油箱:ysj2345@sina.com

食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量，称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中，于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定，发现怎么也褪不了色，试过多次依然如故，这是什么原因呢？？有请资深化验专业人士释疑，不胜感谢！

我们的液相色谱刚刚买的，为了检测低聚异麦芽糖和果葡糖浆什么的，，打算让他跑跑柱子看下，谁知道哪里有卖以下标准品的： 果糖，葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖 告诉下 谢谢～～～～

最近，准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠，该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢？

食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠

样品中加入的柠檬酸钠，检测的时候用的是柠檬酸标准品，检测结果如何计算？需要转为柠檬酸钠吗？

滴定分析中硫代硫酸钠标准溶液用棕色滴定管还是用白色滴定管？

硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定，用硫代硫酸钠标准滴定溶液测定食盐中碘离子含量。有谁做过啊?怎么做有那些标准参考?做的过程中要注意那些事项.如果有的发一份给我谢谢:308775746@qq.com

[color=#444444]本人多次用分光光度法测过肉制品的亚硝酸盐含量，发现制作标准曲线时，每次测定加入0.2ml亚硝酸钠标准使用液的那个标准管的吸光度偏低，而加入0.4ml的那个标准管吸光度偏高，每次制作的标准曲线惊人地相似，今天甚至加0.2ml的那个标准管吸光度甚至低于空白管的吸光度，可是明明加0.2ml的那个标准管略呈现粉红色，而空白管的那个肉眼看就是无色（与零管一样）呀，测了多次都是这样，难道分光光度计有问题，去年才新买的呀。望老师解答一下。[/color]

食品添加剂－碳酸钠国家标准，欢迎共享，下载。

做SPS的分析，但是没有标准品，只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法，只好上来求助。SPS：http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm，这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠，结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱，uv检测器，50%甲醇加离子对试剂。

次氯酸钠属于食品添加剂吗，国家有GB 25574-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 次氯酸钠 标准，但2760-2011中却没有，可以用它来浸泡水产品吗，如果不单单是为了消毒，还有别的原因使用的话可以吗？另外亚氯酸钠能否用于水产品的浸泡？

韩国拟定食品添加剂标准规范修订案 来源: 厦门技术性贸易措施信息网 时间:2011-6-24 2011 年5 月17 日，韩国发布 G/SPS/N/KOR/388 号通报：食品添加剂标准规范修订案。修订内容包括“标准规范”及“器皿、容器和包装食品接触面消毒液”两项，主要内容涉及： （1）木聚糖酶（Xylanase） 、5’-脱氨酶（5’-deaminase） 、α-葡糖苷酶（α-glucosidase） 、磷酸二酯酶（phosphodiesterase） 、硒酸钠（sodium selenate）及钼酸钠（sodium molybdate）为新批准项目。 （2）修订以下 22种食品添加剂定义：合成香料物质、糖化酶、溶菌酶、万寿菊提取物、α淀粉酶、蛋白酶、焦糖色、天然香料物质、天门冬酰胺酶、高粱色、甜菜红、甘蓝红色素、栀子红色素、可可色素、红曲黄色素、红花黄素、芙蓉色素、非洲酪脂果色素、紫甘薯色素、紫山芋色素、葡萄汁色素及磷虾颜色。 （3）修改以下4 种食品添加剂的分规范：L-胱氨酸；L-谷氨酸；磷酸一铵；L-左旋及焦糖色。 （4）修改以下几种食品添加剂使用标准： 焦亚硫酸钠、钾焦亚硫酸钠、二氧化硫、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、次硫酸钠、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、聚乙烯吡咯烷酮、抗坏血酸棕榈酸酯，disodium 5’-cytidylate，disodium5’ -uridylate， 5’ -adenylic acid及5’ -cytidylic acid。（5）碘被批准作为一种器皿、容器和包装的食品接触面消毒液。 （6）修订以下 4 种器皿、容器和包装食品接触面消毒液的成分规范：二氯异氰尿酸钠，双氧水，过氧乙酸和柠檬酸。 拟批准和生效日期待定， 评议截止日期为 2011 年7 月10日。

关于0.1mol/L亚硝酸钠标准溶液的标定时的近终点时是这样说的：“用玻璃棒沾取一滴反应液在淀粉碘化钾试纸上，应出现浅色斑点，经过5分钟后，用同样方法试验仍出现浅兰色斑点，即为终点”。这句话理解不透，终点很难判断，请高手给予指导！

老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液，想知道里面亚硫酸钠含量，我百度搜索的方法：移取10ml该溶液，调节到中性，加入几滴淀粉指示剂，然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做，但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题？起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的，但是老板说一个固体，一个液体，数值不准。因为我半路出家搞化验，有些真的不懂，求大神们指点我一下。