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决明子对照药材

仪器信息网决明子对照药材专题为您提供2024年最新决明子对照药材价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括决明子对照药材参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的决明子对照药材您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合决明子对照药材相关的耗材配件、试剂标物,还有决明子对照药材相关的最新资讯、资料,以及决明子对照药材相关的解决方案。

决明子对照药材相关的论坛

  • 【原创大赛】决明子药物检测您知道多少

    【原创大赛】决明子药物检测您知道多少

    决明子药物检测您知道多少 本品为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。秋季果实成熟采收,晒干,打下种子,除去杂质。 决明子具有清热明目、润肠通便、减肥、抗真菌、降血压降血脂等药物功效。可用于治疗目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、目暗不明、肝炎肝硬化、便秘等病症。样品制备 对照品溶液制备:分别精密称取大黄酚(C15H10O4)对照品、橙黄决明素对照品(C15H10O4)0.75mg、0.5mg于25ml容量瓶中,加无水乙醇-乙酸乙酯(2:1)混合溶液至刻度,摇匀,配制成每30μg/ml含大黄酚、橙黄决明素20μg/ml的混合对照品溶液,备用。 供试品溶液制备:取该药材适量,充分粉碎后过三号筛(药典筛),精密称取过筛后粉末0.5g于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再次称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,粗滤纸滤过,精密量取续滤液25ml

  • 决明子茶的副作用

    [align=center][img=,569,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005061140265215_1742_676_3.png!w569x292.jpg[/img][/align]决明子茶是很多朋友都熟悉的养生茶,不过可能有不少朋友对于决明子茶的副作用不太了解,甚至认为决明子茶是没有副作用的。决明子是种既能药用又能食用的中药材,这也是被卫生部所认可的。决明子茶有很多很好的功效与作用,比如决明子茶具有降低胆固醇、降低血压和抗菌的功效与作用,但是这并不代表决明子茶没有副作用,决明子茶的副作用有以下这几点。  1、大约有不到10%的患者服用后可能在服药初期出现恶心、腹泻、和腹胀等症状,但是这些是能够自行消失的,而且还可以继续服药的。  2、女性长期服用决明子茶引发月经不规律,甚至可能使子宫内膜不正常。长期服用决明子对女性内分泌生殖系统的副作用还是挺大的。

  • 决明子茶 有2个惊人副作用

    决明子茶 有2个惊人副作用

    [img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711231054_01_676_3.jpg!w690x517.jpg[/img]决明子茶是很多朋友都熟悉的养生茶,不过可能有不少朋友对于决明子茶的副作用不太了解,甚至认为决明子茶是没有副作用的。决明子是种既能药用又能食用的中药材,这也是被卫生部所认可的。决明子茶有很多很好的功效与作用,比如决明子茶具有降低胆固醇、降低血压和抗菌的功效与作用,但是这并不代表决明子茶没有副作用,决明子茶的副作用有以下这几点。  1、大约有不到10%的患者服用后可能在服药初期出现恶心、腹泻、和腹胀等症状,但是这些是能够自行消失的,而且还可以继续服药的。  2、女性长期服用决明子茶引发月经不规律,甚至可能使子宫内膜不正常。长期服用决明子对女性内分泌生殖系统的副作用还是挺大的。

  • 决明子茶的二个副作用

    决明子茶的二个副作用

    [align=center][img=,569,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005061140265215_1742_676_3.png!w569x292.jpg[/img][/align]决明子茶是很多朋友都熟悉的养生茶,不过可能有不少朋友对于决明子茶的副作用不太了解,甚至认为决明子茶是没有副作用的。决明子是种既能药用又能食用的中药材,这也是被卫生部所认可的。决明子茶有很多很好的功效与作用,比如决明子茶具有降低胆固醇、降低血压和抗菌的功效与作用,但是这并不代表决明子茶没有副作用,决明子茶的副作用有以下这几点。  1、大约有不到10%的患者服用后可能在服药初期出现恶心、腹泻、和腹胀等症状,但是这些是能够自行消失的,而且还可以继续服药的。  2、女性长期服用决明子茶引发月经不规律,甚至可能使子宫内膜不正常。长期服用决明子对女性内分泌生殖系统的副作用还是挺大的。

  • 决明子茶的副作用有以下这几点

    [align=center][img=,569,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005061140265215_1742_676_3.png!w569x292.jpg[/img][/align]决明子茶是很多朋友都熟悉的养生茶,不过可能有不少朋友对于决明子茶的副作用不太了解,甚至认为决明子茶是没有副作用的。决明子是种既能药用又能食用的中药材,这也是被卫生部所认可的。决明子茶有很多很好的功效与作用,比如决明子茶具有降低胆固醇、降低血压和抗菌的功效与作用,但是这并不代表决明子茶没有副作用,决明子茶的副作用有以下这几点。  1、大约有不到10%的患者服用后可能在服药初期出现恶心、腹泻、和腹胀等症状,但是这些是能够自行消失的,而且还可以继续服药的。  2、女性长期服用决明子茶引发月经不规律,甚至可能使子宫内膜不正常。长期服用决明子对女性内分泌生殖系统的副作用还是挺大的。

  • 决明子的副作用?

    决明子,是一种常见的中药,在超市和药店均有售卖。其功效:清热明目,润肠通便。用于目赤涩痛,羞明多泪,头痛眩晕,目暗不明,大便秘结。平时,多用来泡茶喝。但是,你知道决明子的副作用吗?哪类人不宜饮用呢?

  • 【原创大赛】决明子灰分差异性研究

    [align=center][b]决明子灰分差异性研究[/b][/align][b]1材料[/b]1.1 [b]药品与试剂[/b] 10批决明子药材分别产自浙江、广东、安徽、山西等地,经鉴定为豆科植物决明的干燥成熟种子、硝酸铵(上海研生实业有限公司)。1.2 [b]仪器设备[/b] ME204万分之一天平(梅特勒)、瓷坩埚、SX2-5-12 箱式电阻炉 (上海跃进医疗器械有限公司)、HGJR-02 红外加热炉(河南中良科学仪器有限公司)、DZKW-D-2电热恒温水浴锅(北京市永光明医疗仪器有限公司)。[b]2 方法与结果2.1 决明子粉末灰分测定[/b] 测定用的供试品粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后(按照《中国药典》要求只称取能过筛的粉末部分,剩余不能过筛的壳类不称取),[u]取供试品2g,置炽灼至恒重的坩埚[/u]中,称定重量(准确至0.01g),置红外加热炉上缓缓炽热(在通风橱内),注意避免燃烧烧,至完全炭化时(炭化至无烟),取出置电阻炉中,逐渐升高温度至550℃,使完全灰化并至恒重,根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量(%),结果见表1。表[b]1[/b] 10批决明子粉末灰分测定结果(n=3)[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]灰分含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.8%[/align][/td][td][align=center]1.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.8%[/align][/td][td][align=center]0.1%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.9%[/align][/td][td][align=center]1.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.2%[/align][/td][td][align=center]1.1%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.7%[/align][/td][td][align=center]0.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]6.9%[/align][/td][td][align=center]0.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]5.8%[/align][/td][td][align=center]1.0%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]5.8%[/align][/td][td][align=center]0.1%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]6.6%[/align][/td][td][align=center]0.8%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]5.6%[/align][/td][td][align=center]1.6%[/align][/td][/tr][/table][b]2.2决明子硬壳灰分测定[/b]称样只称取壳部分,能过筛的粉末不称取,自2.1“取供试品2g........ 计算供试品中总灰分的含量(%)”,结果见表2。表[b]2[/b] 10批决明子中硬壳灰分测定结果(n=3)[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]灰分含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2.3%[/align][/td][td][align=center]1.3%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2.5%[/align][/td][td][align=center]1.0%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]2.5%[/align][/td][td][align=center]1.9%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]2.3%[/align][/td][td][align=center]1.1%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]2.2%[/align][/td][td][align=center]0.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]2.7%[/align][/td][td][align=center]1.8%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]2.5%[/align][/td][td][align=center]1.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]2.7%[/align][/td][td][align=center]1.4%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]2.7%[/align][/td][td][align=center]1.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]2.6%[/align][/td][td][align=center]1.5%[/align][/td][/tr][/table][b]2.3决明子粉末和硬壳两者之间的不同比例的灰分测定[/b]称取粉末部分,同时按不同比例称取剩余不能过筛的硬壳部分,自2.1“自取供试品2g........ 计算供试品中总灰分的含量(%)”,结果见表3。表[b]3[/b] 10批决明子不同比例粉末与硬壳灰分测定结果(n=3)[table][tr][td][align=center]壳粉比[/align][/td][td][align=center]灰分含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1:0[/align][/td][td][align=center]2.3%[/align][/td][td][align=center]1.8%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1:1[/align][/td][td][align=center]4.2%[/align][/td][td][align=center]1.9%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1:2[/align][/td][td][align=center]4.7%[/align][/td][td][align=center]1.7%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1:4[/align][/td][td][align=center]5.4%[/align][/td][td][align=center]1.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1:8[/align][/td][td][align=center]5.2%[/align][/td][td][align=center]1.5%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1:10[/align][/td][td][align=center]5.4%[/align][/td][td][align=center]1.4%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0:1[/align][/td][td][align=center]5.2%[/align][/td][td][align=center]1.1%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2:1[/align][/td][td][align=center]3.8%[/align][/td][td][align=center]1.8%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4:1[/align][/td][td][align=center]2.7%[/align][/td][td][align=center]1.4%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6:1[/align][/td][td][align=center]2.2%[/align][/td][td][align=center]0.3%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10:1[/align][/td][td][align=center]2.0%[/align][/td][td][align=center]1.8%[/align][/td][/tr][/table][b]3结果与讨论[/b] 表1中十批决明子中只有两批总灰分结果合格,其中两批结果偏高。对灰分中的无机物进行初步确认,大部分为氧化钙,可能是决明子粉末中含有大量的草酸钙簇晶,灰化的过程中分解出水和一氧化碳,最后剩余粉末多为氧化钙无机物;表2中十批决明子中硬壳灰分均在标准范围内,且灰分含量均低于表1中相同质量下粉末的含量;表3中十批决明子中随着粉末比例的不断增加,灰份含量呈增长趋势,当壳粉比为1:4、1:8、1:10、0:1时决明子灰分超过标准值,1:2时接近标准值,1:0、1:1、2:1、4:1、6:1、10:1时低于标准值,由此可判断决明子的粉碎程度和决明子颗粒的饱满程度对决明子总灰分结果的影响很大。决明子壳坚硬,不易粉碎,决明子粉碎时尽可能全部粉碎,更能保证决明子灰分结果的准确性,决明子的粉碎程度是影响实验室对比结果差异的重要因素之一;决明子颗粒饱满内部粉末成分所占比例相比较扁小颗粒会高一些,壳的比例相对低一点,由上表得出来的规律,颗粒饱满的决明子比颗粒扁小的决明子总灰分含量高。

  • 推荐给您【决明子粥】

    【决明子粥】??配方:决明子15克,粳米60克,冰糖适量。??功效:清肝,明目,通便。??应用:适用于目赤肿痛,怕光流泪,头痛头晕,高血压病,高脂血症,肝炎,习惯性便秘。??制法:先将决明子放入锅内炒至微有香气,待冷后煎汁去渣,放入粳米煮粥,粥将成时,加入冰糖,再煮 1~2沸即可。5剂为1疗程。

  • 45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    【作者中文名】唐力英; 王祝举; 邬秋萍; 赫炎; 黄璐琦;【作者英文名】TANG Li-ying1; WANG Zhu-ju1; WU Qiu-ping2; HE Yan3; HUANG Lu-qi1(1.Institute of Chinese Materia Medica; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing 100700; China; 2.Jiang Xi University of Traditional Chinese Medicine; Nanchang 330004; 3.Institute of Basic Clinical Medicine; China);【作者单位】中国中医科学院中药研究所; 江西中医学院; 中国中医科学院中医临床基础研究所; 中国中医科学院中药研究所 北京; 江西南昌;【摘要】目的:建立决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸(18∶3∶79),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长278nm。结果:红镰霉素龙胆二糖苷在0.1~0.5μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.1%(n=5),RSD2.2%。结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131715_383578_2379123_3.jpg

  • 加强中药材的质量控制

    中药材是中医防病治病的重要基础。中药材贮藏期间常受到各种霉菌的危害,俗称“霉变”,这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质。霉菌毒素主要有黄曲霉毒素,赭曲霉素,玉米赤霉烯酮,展青毒素,伏马毒素等,直接威胁到群众的用药安全。 国家食品药品监督管理局为进一步加强中药材的质量控制,对黄曲霉毒素、重金属及有害元素、农药残留量等有害物质的控制方法、限度值以及重点品种进行试验研究,在2010 年版《中国药典》的基础上,进一步增加中药的安全性指标控制项目,尤其是加强对中药材中重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量的控制。柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14 味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目。 2010 版《药典》附录IX V 黄曲霉毒素测定采用高效液相色谱法,另外增补药典描述该法检测建立增加柱后光化学衍生法。

  • 新版药典中必检黄曲霉毒素的药材有哪些?

    2015年就开始执行的新药典,要求黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2总量不得过10μg/kg。必检黄曲霉毒素的药材种类有:1. 根及根茎类:远志。2. 果实种子类:大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海。莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁。3. 动物类:水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕。

  • 制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    研究中药复方制剂中各味药材的鉴别药典中鉴别乌梅药材,选择“熊果酸”为对照乌梅含有熊果酸,大枣也含有熊果酸,请问那我做制剂中乌梅药材鉴别时,是不是就不能以熊果酸作对照了,因为怕大枣会有干扰?这种情况,乌梅该选择什么组分作为对照?实验结果显示,乌梅阴性并没有干扰,我能以“熊果酸”作为对照鉴别乌梅吗,虽然明知大枣也含熊果酸。乌梅阴性没有干扰,会不会是点样量少的问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211010017_400582_1872149_3.jpg1. 熊果酸;2-4. 样品;5. 阴性

  • 荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    请各位老师帮忙看看,不知荆芥对照药材(右边一个为对照药材,左边三个为制剂样品——含荆芥)本身就这样,还是我做的不好,斑点不清晰。多谢![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171127582678_7811_1825519_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片高温灭菌后,黄连对照药材薄层鉴别的点变红是怎么回事?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101138123673_5943_1782490_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

  • 天气日渐炎热带来的是药市的淡季 中药材价格指数平稳下滑

    本月(3.27-4.23)全国中药材价格综合200指数于3月27日开盘维持走平于2625点周围,走平延续至4月7日后,指数出现一定幅度下滑,并于4月17日下滑至2591点,随后再度走平至4月20日,4月23指数上升收复2600点。截至4月23日,中药材价格综合200指数报收2603.21点,月环比下跌0.402%。  中药材天地网点评  在监控的200个品种中,有21个品种市场价格上涨,146个品种市场价格持平,33个品种市场价格下跌。  涨幅前五  辽细辛:该品今年新货量不大,看好商家持续购进货物带动价格上升。  胖大海:今年圆果国外产地来货量不足,多商抢购货物拉动价格骤升。  天麻:因3月有商家到产地大量吃货,导致货源走动加快价格有升。  广藿香:夏季是广藿香消耗旺季,3月有厂家进入拿货使行情有上升。  决明子:该品国内种植减少,进口量也不多,价格略有上调。  跌幅前五  秦艽:云南秦艽市场来货不断增多,行情续显下滑。  川明参:该品种产新持续中,价格不断出现回调。  百部:百部近期整体走销量下降,行情略有下滑。  槐花:该品市场寻货商家不多,价格显微落。  柴胡:3月底柴胡入市量增多,行情走缓使价有下滑。  后市观察  即将进入5月,天气日渐炎热带来的是药市的淡季,近期综合200指数下滑也验证的市场面临淡季的状况,缺少明星大宗品种的支撑,指数后期还有进一步下滑的空间。

  • 【求助】对照药材在紫外下观察荧光问题?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 必知:各类中药材采收有技巧

    树皮类药材的采收通常在春夏之交、植物生长旺盛期、树液流动时应尽快采剥。此时,树皮类汁液充足,形成层生长最活跃,皮部与木质部最容易分离,如杜仲、黄柏、厚朴、肉桂等树皮。树皮类药材的采收:通常在春夏之交、植物生长旺盛期、树液流动时应尽快采剥。此时,树皮类汁液充足,形成层生长最活跃,皮部与木质部最容易分离,如杜仲、黄柏、厚朴、肉桂等树皮。其采收方法:一般剥取环状块或采取“剥皮再生法”进行采收。花类药材的采收:这类药材采摘季节性很强,如辛夷花、款冬花、金银花等要采摘未开放的花蕾供药用;绿梅花等要采摘即将开放的花朵入药;菊花、凌霄花、红花、西红花等要采摘盛开的花或花柱供药用。采收方法:选择晴天分期分批采摘,采摘后避免挤压,并注意遮阳,防日晒变色。全草类药材的采收:通常在枝叶生长茂盛、初花时收割,如荆芥、藿香、穿心莲、益母草、半边莲等。但有些应在开花前采收,如佩兰、青蒿等;也有些是采集嫩苗,如春柴胡等;而马鞭草要在花开后采。极少要连根挖出入药,如北细辛、紫花地丁等。采收方法:割取或挖取。叶类药材的采收:一般在植物的叶片生长旺盛、叶色浓绿,花蕾开放前采收,如青叶、紫苏叶、艾叶等品。植物一旦开花结果,叶肉内储藏的营养物质就向花、果转移,从而降低叶类药材的质量。也有极少数叶类药材宜在秋后经霜打后采摘,如桑叶、银杏叶等,而枇杷叶则要在落叶后采。采收方法:摘取、割取或拾取。根及根茎类药材的采收:当植物正在生长发育时,会消耗根部储藏的养分,因此一般在植物休眠期,即秋冬季落叶后至翌年早春萌发前采收根及根茎类药材,如黄芪、党参、丹参、桔梗、丹皮、地骨皮、前胡等。此时地下根和根茎储藏的营养物质和有效成分含量最高。少数药材如白芷、当归、川芎等应在生长期采收。采收方法:选雨后的晴天或阴天,在土壤较湿润时用锄头或特制的工具挖取。采挖时注意保持根皮完整,避免损伤而降低药材质量。根皮类药材的采收:采收时期同根茎类。先将根部从土中挖出,然后进行砸打或搓揉使皮肉与木心分离,如五加皮、远志肉等根皮。果实类药材的采收:多数果实类药材在果实完全成熟时采收,如瓜蒌、黄栀子、薏苡仁、花椒、八角等;也有些要求果实成熟经霜打后再采,如山茱萸霜后变红、川楝子霜打变黄时才采收;还有些应在果实未成熟时采收,如青皮、枳实、桔红等。果实成熟期不一致的药材,如山楂等,要随熟随采,过早采收肉薄产量低,过期采收肉松泡,质量差。多汁浆果,如枸杞子、山茱萸等,采摘后应避免挤压和翻动。采收方法:摘取或剪取。同一果序上的果实成熟期一致的,如女贞子、五味子等,可将整果序剪取,放置若干天后摘取果实。种子药材的采收:多数种子类药材要在果实充分成熟、籽粒饱满时采收,如牵牛子、决明子、补骨脂、续断子等。一些蒴果类的种子,若待果实完全成熟,则蒴果开裂,种子散失,难以收集,须稍提早采收,如急性子、牵牛子、豆蔻等。对种子成熟期不一致而且成熟即脱落的药材,如补骨脂等,应随熟随采。干果类一般在干燥后取出种子,蒴果通常敲打后收集。肉质果,若果肉亦作药用的,可先剥取果肉,留下种子或果核,如瓜蒌子等;有些果肉不能作药用的则取出种仁。

  • 薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    中药制剂中木瓜的薄层鉴别:供试品与对照药材处相应的点颜色不同是为什么?狗脊的薄层鉴别也是一样,提取时处理方法是一样的图1前三供试品(绿色),中二木瓜对照药材(蓝色),后二阴性对照图2前二供试品(亮的点蓝色),中二狗脊对照药材(绿色),后二阴性对照不知道该怎么办,诚请各位大师解答,谢谢[img=,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329352099_2969_1816508_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,380,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329533546_2463_1816508_3.jpg!w380x362.jpg[/img]

  • 岛津高液天麻药材比对照品保留时间漂移3分钟

    天麻对照品天麻素和对羟基苯甲醇保留时间分别是11和22分钟,天麻药材出峰时间是15和26分钟,且时间还比较稳定,后面更换了新柱子,把柱温箱温度从30度调到35度,把泵从B泵更换到A泵,重新配流动相,供试品,发现还是一样漂移。而且之前做的特征图谱保留时间又对的上。流动相过滤了也超声了。真的不知道该咋办了??

  • 药材及饮片的卫生指标

    药材及饮片的卫生指标

    药材及饮片的卫生指标--中国药典2015版《中国药典》2015版增加药材的一些限定指标,包括二氧化硫、重金属、黄曲霉毒素、农药残留量。1 二氧化硫1.1 危害二氧化硫是一种无色,易溶于水,有刺激性气味的气体,其化学性质比较活泼,既具有氧化性又具有还原性,因此,常被用作保鲜剂和防腐剂。但过量的二氧化硫残余,易使服用者产生恶心、呕吐等胃肠道反应及眼、鼻黏膜刺激症状,严重时易产生喉头痉挛水肿等。1.2 简述由于中药材粗加工过程中存在滥用或者过度使用硫黄熏蒸的问题,所以对药材中二氧化硫残留量进行限定。详细见表1。表1 药材饮片中二氧化硫的限定 项目 药材 限值 检测方法 二氧化硫 山药,山药片,天冬,天花粉,天麻,牛膝,白及,白术,白芍,党参,粉葛 列表中药材限值为400 mg/kg,山药片限值为10 mg/kg,其他药材限值为150 mg/kg 第一法 酸碱滴定法 第二法 气相色谱法 第三法 离子色谱法 1.3 检测方法1.3.1 第一法酸碱滴定法原理:本方法是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。1.3.2 第二法气相色谱法1.3.3 第三法离子色谱法1.4 参考文献1.4.1 《中国药典》2015版四部通则 2331 二氧化硫残留量测定法;1.4.2 《中国药典》2015版四部通则 0212 药材和饮片检定通则。2 重金属2.1 危害重金属是指铅、镉、汞、铜、锌等元素。砷虽不属于重金属,但因其来源及危害与重金属相似,故通常被列入其中。重金属可分为两类。一是有害重金属,其在人体蓄积至一定量时可引起免疫系统功能障碍,导致神经、内分泌系统及肝、肾功能受损;二是铜、锌等重金属,对人体有一定的生理功能,但数量过多时也会影响人体健康。重金属中的铅主要损害神经系统、造血系统、心血管系统及消化系统;镉对人有致畸、致癌、致突变作用;汞主要损害肾脏,可造成肾功能衰竭;砷主要是能扩张毛细血管,麻痹血管舒缩中枢,使腹腔脏器严重失血,引起肝、肾、心功能损害。高浓度的铜具有溶血作用,能引起肝、肾坏死。2.2 简述在《中国药典》附录中规定“除矿物、动物、海洋类以外的中药材中,铅不得过10mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过5mg/kg;汞不得过1mg/kg;铜不得过20mg/kg。”详细见附件二。2.3 检测方法2.3.1 前处理方法1) 微波消解法2) 硝酸-高氯酸消解法3) 干灰化法2.3.2 铅的测定(石墨炉法)2.3.3 镉的测定(石墨炉法)2.3.4 砷的测定(氢化物法)2.3.5 汞的测定(冷蒸气吸收法)2.3.6 铜的测定(火焰法)2.3.7 电感耦合等离子体质谱法2.4 参考文献2.4.1 《中国药典》2015版四部通则 2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法。3 黄曲霉毒素3.1 危害黄曲霉毒素是一类化学结构类似的化合物,均为二氢呋喃香豆素的衍生物。黄曲霉毒素通常指黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2四种,在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。它们存在于土壤、动植物、各种坚果中,特别是容易污染花生、玉米、稻米、大豆、小麦等粮油产品。3.2 简述柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等19种味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素B1总量不得过10μg/kg”。3.3 检测方法3.3.1 高效液相色谱法3.3.2 高效液相色谱-串联质谱法3.4 参考文献3.4.1 《中国药典》2015版四部 通则 2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法。4 农药残留量4.1 危害农药的危害主要有2个,一个就是对环境的危害,第二就是对人体的危害。农药主要由三条途径进入人体内:一是偶然大量接触,如误食;二是长期接触一定量的农药,如农药厂的工人、周围居民和使用农药的农民;三是日常生活接触环境和食品、化妆品中的残留农药,后者是大量人群遭受农药污染的主要原因。4.2 简述人参,甘草,西洋参,黄芪,人参茎叶总皂苷,人参总皂苷等药材对六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等多种农药作出要求,详细见表2。表2药材中农药限定要求(单位mg/kg) 药材 六六六 滴滴涕 五氯硝基苯 六氯苯 七氯 艾氏剂 氯丹 人参 0.2 0.2 0.1 0.1 0.05 0.05 0.1 甘草 0.2 0.2 0.1 / / / / 西洋参 0.2 0.2 0.1 / 0.05 0.05 0.1 黄芪

  • (转)中药材奇异药名

    中药材奇异药名 时来砒霜救人,运去桂枝丧命……清金慎之有感于抓错药案 铁扇子……桑叶止汗之妙品天瓜…… 瓜蒌炎凉小子……生姜八九月食姜,至春多患眼,损寿,减筋力。……孙思邈生姜多食久食耗液伤营。 一杯茶,一片姜,驱寒健胃是良方。早上三片姜,胜过饮参汤,每天三片姜,不劳医生开处方。生姜切细,和好茶一两碗任意呷之,若是热痢,生姜留皮,冷痢去皮草金丹……杏仁 杨贵妃驻颜秘方山精……苍术水中丹……苍术黄褐斑…………芦荟300克,绿豆150克共研脾家瑞气……豆蔻连阳八座……蛇床子百虫仓……五倍子露天机……龟甲五色符……赤石脂天锥……附子万病草……细辛 细辛平喘胜麻黄破胸槌……枳实自然谷……禹余粮六月花神……荷林下竹……淡竹叶接骨草……续断虎须……款冬花 冬至颂冬花定风草……天麻嗽神……五味子千年润……石斛天落星……半夏有情树……合欢辟邪翁……吴茱萸胡王使者……羌独活明月……珍珠莺爪风……钩藤双眼龙……巴豆医草……艾叶千里光……决明子忍冬……金银花黑白丑……牵牛延寿客……菊花禅客……栀子促织……蟋蟀菩提珠……薏苡仁百益红……大枣长寿因子……山药一包针……千年健长寿菜……马齿苋苦实……马钱子婆罗门参……仙矛 这牵涉到中国的文字的奇妙之处了,我是从一本书上看到的药名,但无解释,按自己的理解先简单的说上一说,譬如薏苡仁从外观上来看张的像珠子,叫做**珠到无可厚非,妙就就妙在他叫做菩提珠,这就与佛联系上了,想一想药方中有薏苡仁的方子发现都是治疮疡的多,如薏苡附子败酱散治肠痈,千金苇茎汤中用于治肺痈,大家想一想什么人容易得痈证呢?吃肉多的人,他们不信佛,但得了此病,却需要用菩提珠――佛来疗,而且通过合理的组方用药疗效甚佳。我说一个吧.黄芪原作黄耆.有一天我突然想到,黄芪的治症实际就是两个,一个黄字,一个耆字,黄是面黄肌瘦,耆在古代是老人的代称,所以本药所治就是营养不良者和老年人. 黄者,土之色,芪者,齐也,土不足,芪(齐)之,土济齐则能载物。

  • 【原创大赛】好药材不怕检,蒲黄药材接着检

    【原创大赛】好药材不怕检,蒲黄药材接着检

    好药材不怕检,蒲黄药材接着检 蒲黄药材为香蒲科植物狭叶香蒲、宽叶香蒲、东方香蒲和长苞香的花粉,具有止血,化瘀,通淋功效。用于吐血,衄血,咯血,崩漏,外伤出血,经闭痛经,脘腹刺痛,跌扑肿痛,血淋涩痛效果较好。实验部分原理 取适量该药材,加甲醇溶解,加热回流或超声波提取,经进样系统进样,色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器),柱温箱,超声波清洗仪,溶剂过滤器,针筒式过滤器,加热回流装置,电子天平 试剂:甲醇(色谱纯),超纯水样品制备 对照品溶液的制备:精密称取异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、香蒲新苷对照品适量,加甲醇配制成浓度均为50μg/ml的对照品溶液,备用。 供试品溶液的制备:精密称取本品约0.5g,置具塞锥形瓶中,精密加入50ml甲醇后,称定重量并记录,冷浸12小时后加热回流1小时(或超声波超声30min),放冷,再次称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:C18,4.6 X 250mm,5μm流动相:乙腈:0.05%磷酸溶液=15:85(V:V)检测波长:254nm进样量20μl柱温:室温对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192152_519002_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519003_2498430_3.png 从以上色谱图我们可以看出样品出峰时间很晚,峰形也较差。下面我们换用一根耐酸性色谱柱,效果我们请看色谱图。对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519004_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519005_2498430_3.png 换了这根色谱柱,色谱图的峰形好了很多,出峰时间也明显有所提前,但保留时间还是有点晚。下面我们又把色谱柱温度调整了一下,调到了40℃,效果接着往下看。对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519006_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410231859_519702_2498430_3.png 当然保留时间还可以再缩短缩短(通过增加流动相中甲醇含量,或提高高压泵流速,或换用更高效更短的色谱柱),但供试品中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的附近有一个干扰物,为了保证分离度,这个分析时间已经比较合理,不要再缩短了。 检测蒲黄药材的这个方法到现在已经很完美了。但有几点事项需要注意。1.样品若采用超声波超声提取,为了保证提取效果有时得增加超声时间或超声波水域温度。2.检测这个样品最好要选择一款效果好的色谱柱,如耐酸性的色谱柱。3.为了缩短检测时间我们可以升高色谱柱的温度,对于这个样品效果就挺好。当然适当增加流动相中甲醇含量或增加高压泵流速,或换用更高效更短的色谱柱也能达到比较理想的效果。

  • 元胡药材的检测!!!

    请问各位大侠们有做过元胡药材中延胡索乙素的检测吗?对照品应该都没什么问题,样品的话,会不会有杂质干扰啊???都用的谁家的色谱柱呢???要图要真相!!!希望大家多多分享!!!

  • 【原创大赛】中药材黄曲霉检测技术方案

    中药材黄曲霉毒素检测技术方案一、 中药材质量安全现状 中药材是中医防病治病的重要基础。中药材在田间生长、采收加工、储藏运输等各个环节都会因污染霉菌而发生霉变。这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质,直接威胁到群众的用药安全。中药中的霉菌毒素主要有黄曲霉毒素,赭曲霉毒素,玉米赤霉烯酮,展青毒素,伏马毒素等。中药材的种类是影响真菌毒素污染的主要因素,易污染的中药材,在不同的温、湿度条件下均可产生真菌毒素。温度和湿度条件也可以影响真菌毒素的增长,如:黄曲霉毒素在不同的温、湿度条件下均可以产生;赭曲霉毒素需要在湿度较高的条件下才能产生。 近年来,随着中药材在国际市场上的持续升温,其安全性越来越引起人们的关注。真菌毒素残留作为中药材微量外源性有毒有害物质,一般不表现出急性毒性,但通常有较强的蓄积性,致癌、致畸、致突变作用明显,严重影响中药材的安全性。二、 中药材真菌毒素控制相关国家法规 近年来,各级食品药品监管部门不断加大中药监管力度,努力保持中药质量总体稳定。国家食品药品监督管理局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知(国食药监安187号文件)中 ,要求加强对黄曲霉毒素、重金属及有害元素、农药残留量等安全性指标的检测和控制,切实保证中药材质量和安全,另要求企业具备与生产品种相适应的检验设备和能力,严把质量检验关。 《国家药品安全“十二五”规划》,规划中明确指出“开展药品快速检验技术研究,搭建检验技术共享平台”、“加快推进药品快速检验技术在基层的应用,配置快速检验设备”,“加强县级机构快速检验能力建设”的要求。三、 中药材真菌毒素检测项目及限量标准 国家食品药品监督管理局对柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5 μg/kg;黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2总量不得过10 μg/kg”。2010 版《药典》附录IX V 黄曲霉毒素测定采用高效液相色谱法,另外增补药典描述该法检测建立增加光化学柱后衍生法。四、 检测方案介绍(一) HPLC仪器分析法 免疫亲和柱-高效液相色谱法:符合2010版《药典》附录IX V中黄曲霉毒素测定高效液相色谱法,另外增补药典描述该法检测建立增加柱后光化学衍生法。1. 设备和耗材配置序号品名规格及参数数量用途1高效液相色谱仪配备荧光检测器一台分析检测2真菌毒素色谱柱150/250mm一支 3黄曲霉毒素总量免疫亲和柱1ml,25支/盒:若干高特异性,纯化样本4KRC光化学柱后衍生反应装置货号:PHRED-KRC-KRC一台适用于黄曲霉毒素检测5高速均质器达到22000rpm以上,一台耐腐蚀,高速6玻璃纤维滤纸100P,110mm,1.5μm一盒霉菌毒素专用过滤7八位泵流操作架货号:EQ-PUMP-8一台用于控制免疫亲和柱过柱流速8黄曲霉毒素混标黄曲霉毒素B1, G1; B2;G2(4/1/4/1),1ml用于定量分析标准品的配制2. 样品前处理:普瑞邦为中药材提供不同的处理方案(详细方案请联系普瑞邦,普瑞邦开发了针对多种中药材基质提供优化的处理方案)3. 免疫亲和柱净化:富集--洗涤--洗脱--收集全部洗脱液供化学衍生检测用。4. 化学衍生为什么使用光化学衍生器? 由于黄曲霉具有较强的紫外吸收和产生荧光的特性,因此可以进行HPLC-紫外或荧光检测,但是同时黄曲霉毒素中的B1、G1 由于其在含水的流动相中容易产生荧光淬灭,因此在很多的实验中都会采用衍生法测定黄曲霉毒素。衍生的方法也很多:有柱前的,柱后的,在线的,由于在线的柱后光化学衍生有明显的优势,所以现在被增补为药典的检测方法,优势主要在于无需任何化学试剂、对人员无伤害;无需人员直接操作、避免误差; 无需担心衍生液腐蚀检测器。5. 高效液相色谱分析(HPLC)(二)酶联免疫法优点缺点灵敏度高、耗时较短、样本处理比较简单、对技术人员要求不高、检测成本低、可同时检测大批量样本。适用于大量样本快速定量筛查。可能存在一定假阳性率(交叉反应率)。 黄曲霉毒素总量试剂盒具有较高的灵敏度和准确度,适用于大量样本的定量分析。1. 方法原理采用直接竞争酶联免疫法,在微孔板上预包被黄曲霉毒素抗原,加入样本(或黄曲霉毒素标准品溶液)及辣根过氧化物酶标记的黄曲霉毒素特异抗体。样本或标准品溶液中的抗原与预包被在板孔上的抗原竞争结合酶标抗体。未结合的酶标抗体在洗涤时被除去。再加入TMB显色液,读取吸光值。样品吸光值与其所含黄曲霉毒素总量成负相关,与标准曲线比较即可得出样品中黄曲霉毒素总量的含量。2. 设备和试剂配置:序号品名规格及参数数量用途1黄曲霉毒素总量试剂盒96T,灵敏度:0.1ppb货号:EKT-011一盒定量分析检测2离心小柱25T一盒净化样本3酶标仪(酶联免疫检测仪)滤光片:450nm一台测定结果3. 样本前处理:中药材:粉碎、溶解、离心,取上清液加入PriboSpin离心小柱进行净化。 为什么要用PriboSpin离心小柱?中药材的基质复杂,提取时样本液颜色较深,而且不容易去除。有机试剂提取净化方法繁琐,试剂挥发对环境及人体造成危害,且净化效果不稳定。用PriboSpin离心小柱,则只需提取液离心过柱,即可去除提取液中的杂质,方便快捷,净化效果好,且回收率可以达到85%以上。4. 检测步骤免疫反应30min;洗板5次;显色反应30min;终止反应,酶标仪读OD值。5. 分析结果的表述 用酶标仪判读结果。五、 温馨TIPS1. 中药中真菌生长繁殖的有利条件主要是适宜的温度与水分。如能将中药贮存于10℃以下,水分保持在10%以下,就能有效地防霉。2. 从事真菌毒素科研及检测的人员,必须注意防护,如穿戴隔离衣帽,在进行真菌分离培养工作时,应戴口罩,并尽量防止孢子飞扬。3

  • 药材与分离所得的单体在聚酰胺板上不一致

    药材样品溶液和对照品在聚酰胺板跑,但样品与对照总是不一致,这个成分在样品中含量约0.06%左右,样品称的是2g,最后溶解于2ml的EP管中,点样量5μL。后来把样品称到5g,但最后无法全部洗脱于2ml的EP管中,由于太浓稠了,点样量只是点了一下。但还是一样。 药材为叶类药材

  • 【原创大赛】中药材刺五加检测

    【原创大赛】中药材刺五加检测

    中药材刺五加检测 中药材刺五加为五加科植物刺五加的干燥根和根茎。可在春、秋二季采收,清水洗净,晒至干燥。 刺五加具有益气健脾、补肾安神、强身健体、补肾安神、延年益寿、安神醒脑功效。可用于治疗脾肺气虚、体虚乏力、食欲不振、腰膝酸软、肺肾两虚、久咳虚喘、腰膝酸痛、失眠多梦。另外对脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、冠心病、神经衰弱、更年期等病症也有很好疗效。 刺五加药物功效很多,是很多药品生产的原材料,所以它中重要药物成分含量需要严格控制。下面我们介绍高效液相色谱法检测中药材刺五加中紫丁香苷含量实验。原理 取适量该粉末药材,加甲醇溶解,超声波超声提取,进样器进入高效液相色谱系统,由流动相带人C18色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量(外标法)计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+高压输液泵+柱温箱+自动进样器+在线脱气机等),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平,三号药典筛等。 试剂:甲醇(色谱纯),超纯水等。对照品溶液制备 精密称取紫丁香苷对照品2mg与25ml容量瓶中,加甲醇溶解并至刻度,配制成80μg/ml紫丁香苷对照品溶液,备用。供试品溶液制备 取刺五加药材适量,充分粉碎后过三号筛(药典筛),精密称取过筛后粉末2g于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理大约30分钟,放冷,再次称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,0.45um有机相微膜滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:pGrandsil-STC-C18,4.6 X 250mm,5μm流动相:甲醇-水(25:75)检测波长:265 nm流速:1.0 mL/min柱温:30℃进样量:10ul对照品色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412282227_529738_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles

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