搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
决明柯酮对照品
仪器信息网决明柯酮对照品专题为您提供2024年最新决明柯酮对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括决明柯酮对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的决明柯酮对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合决明柯酮对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有决明柯酮对照品相关的最新资讯、资料,以及决明柯酮对照品相关的解决方案。
决明柯酮对照品相关的方案
利用东西分析解决方案测定决明子中大黄酚和橙黄决明素
本文建立了决明子中大黄酚和橙黄决明素测定的高效液相色谱的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
高效液相色谱法用于根痛平片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第47号通告《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202101),使用高效液相色谱仪对根痛平片中松香酸进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数17,003,大于2000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.05 μg/mL(0.005%),定量限为0.15 μg/mL(0.015%),可满足检测要求。
米非司酮片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
决明子中大黄酚和橙黄决明素的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
可萃取和可浸出化合物在筛选试验中的差异分析——将 Agilent 7200 GC/Q-TOF 系统与数据挖掘软件结合使用
可萃取和可浸出化合物 (E&L) 分析面临两大难题:数据解释和化合物鉴定。对照品和样品的数据解释通常都是手动进行,这一过程非常耗时。采用软件进行数据解释有效缓解了这一难题。Mass Profiler Professional (MPP) 是一款化学计量学软件,可用于差异分析,能够轻松呈现样品中化合物的分布情况。在采用气质联用系统与电子轰击电离 (EI) 技术的 E&L 分析中,化合物的鉴定需具备特定的专业知识。利用 EI 技术进行分析时常会得不到含明显分子离子的质谱图,而化合物的鉴定取决于特征碎裂谱的匹配。在 E&L 研究中,当化合物的浓度极低或受强化学背景噪声干扰时,碎裂谱匹配得分可能很低。因此,仅通过碎裂谱并不能有效鉴定全部化合物。在本研究中,我们采用高分辨精确质量系统的 Agilent 7200 GC/Q-TOF,分别在 EI 和化学电离 (CI) 模式下对一种眼用药 (ODP) 及其密封系统包装物进行分析。同时,我们使用 MPP 软件来阐明化合物分布和支持数据解释。CI 模式的应用有助于依据分子峰(或它的加合离子)的精确质量鉴定化合物。此外,在数据库的帮助下,CI 模式不仅能确认由 EI 模式所鉴定的化合物,还能检测更多其他的物质。
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
LC-MS/MS测定水产品中安眠酮残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中安眠酮测定的方法。实验结果表明,在0.1-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9994,曲线各浓度点准确度在94.2%-104.4%之间。0.4 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12%和1.52%。0.2、2.5和25 μg/kg三个不同浓度加标回收率在89.7%-91.9%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.14%-3.63%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
PEN3 电子鼻与嗅觉检测法在环境恶臭污染评价中的对比试验
利用德国AIRSENSE 生产的PEN3 电子鼻和嗅觉员测试法对不同的臭气源进行了多组试验,并对两种方法测定的结果进行了线性相关性分析,结果证明电子鼻与嗅觉测试法之间有很好的相关性,这种相关性有望开发出对恶臭污染进行分析和评价的新的仪器检测方法。
还原剂铜的使用与寿命
元素分析仪大多使用铜作还原剂,其活性和寿命与原材料的品质和还原处理的程度有关,也与使用的条件有关,以下内容是了解或用户咨询过的铜催化剂使用中的一些问题,把我在长期工作中摸索的方法和经验提供给广大用户,供参考。1、按样品的分析模式选择使用还原剂2、装填均匀,加入填料,清除表面水分3、优化加氧量,延长还原剂的使用寿命4、再生处理5、铜的种类与用途
硅片少子寿命测试解决方案
可以测试较厚样品,测试寿命范围宽,无损检测可灵敏地反映单晶体重金属污染及陷阱效应表面复合效应等缺陷情况。WCT一个高度被看待的研究和过程工具。QSSPC终身测量也产生含蓄的打开电路电压(对照明)曲线,与最后的I-V曲线是可比较的在一个太阳能电池过程的每个阶段。
食品中罗丹明B的测定解决方案-八角茴香
罗丹明B的检测常用中性氧化铝固相萃取柱进行前处理净化,但要控制氧化铝的活性,且操作步骤繁琐,回收率结果无法保证;也有行业标准《SN/T 2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》以乙酸乙酯/环己烷提取罗丹明B,凝胶渗透色谱系统净化后,液相色谱荧光检测器或液相色谱质谱/质谱仪测定,但该方法需购置凝胶渗透色谱仪,且前处理有机溶剂消耗量大,耗时长,不能被广泛使用。 迪马科技在克服上述两种方法缺陷基础上开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
食品中罗丹明B的测定解决方案-辣椒油
罗丹明B的检测常用中性氧化铝固相萃取柱进行前处理净化,但要控制氧化铝的活性,且操作步骤繁琐,回收率结果无法保证;也有行业标准《SN/T 2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》以乙酸乙酯/环己烷提取罗丹明B,凝胶渗透色谱系统净化后,液相色谱荧光检测器或液相色谱质谱/质谱仪测定,但该方法需购置凝胶渗透色谱仪,且前处理有机溶剂消耗量大,耗时长,不能被广泛使用。迪马科技在克服上述两种方法缺陷基础上开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
快速、灵敏检测化妆品中的罗丹明B
罗丹明B(CAS 号:81-88-9),又称玫瑰红B、玫瑰精B,俗称花粉红,是一种具有鲜艳颜色的人工合成色素。由于罗丹明B 鲜艳持久、价格低廉,被广泛应用于化妆品、食品、造纸、制漆、纺织、皮革和瓷器的染色.1-4 根据国际癌症研究组织研究,摄取、吸入以及皮肤接触罗丹明B 均会造成急性和慢性的中毒伤害,并且有动物实验表明,该物质吸入时可能引起诱变致癌或致畸.5 早在1999 年,欧美等国家和地区均已禁止用于食品加工中;2006 年中国卫生部将其列在《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单( 第一批)》中,禁止在食品中使用,并于2010 颁布了SN/T 2430---2010 年《进出口食品中罗丹明B 的检测方法》。目前,虽然国内尚无针对化妆品中罗丹明B 的相关规定,但是如果将罗丹明B 添加到与人体皮肤直接接触的化妆品中,也会对人体造成致癌或致畸的危害。因此,需要建立一种快速、灵敏测定化妆品中的罗丹明B。
三重四极杆液质联用法--食品接触材料及制品中异噻唑啉酮迁移量的测定
本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明,在线性范围内,相关系数大于0.998,线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL,灵敏度良好。在精密度上,异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上,异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物(4%乙酸、50%乙醇和橄榄油)的回收率在81.8~108%之间,回收率良好。该方法灵敏度高,重复性好,可为相关行业人员参考使用。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
快速、灵敏检测化妆品中的罗丹明B
基于罗丹明B 对人体的致畸、致癌性,及其对化妆品等行业的潜在胁,本文欲通过高效液相色谱- 荧光检测建立一种快速、灵敏测定化妆品中罗丹明B 的方法。
北京盈盛恒泰:PEN3 电子鼻与嗅觉检测法在环境恶臭污染评价中的对比试验
利用德国AIRSENSE 生产的PEN3 电子鼻和嗅觉员测试法对不同的臭气源进行了多组试验,并对两种方法测定的结果进行了线性相关性分析,结果证明电子鼻与嗅觉测试法之间有很好的相关性,这种相关性有望开发出对恶臭污染进行分析和评价的新的仪器检测方法。
华谱科仪S6000液相色谱分析槐角配方颗粒
按槐角配方颗粒标准特征图谱方法分析槐角配方颗粒样品,结果表明,槐角配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,9个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 10%之内
绿壳鸡蛋与普通鸡蛋蛋糕的品质对比
根据普通鸡蛋和绿壳鸡蛋的营养成分及矿物质元素的含量对比,研究绿壳鸡蛋代替普通鸡蛋作为原料制作鸡蛋蛋糕,通过美国FTC质构仪对其进行品质检测,结果表明绿壳鸡蛋做出来的蛋糕不论是色泽、风味还是质构都明显优于普通鸡蛋做的蛋糕。
Thermo Scientific TruNarc 加快案件裁决,提高起诉效率
Thermo Scientific TruNarc 分析仪是用于快速鉴别疑似毒品的手持式拉曼光谱系统。此分析仪通过一次测试即可检测多种管控物质,为执法机构提供清晰明确的检测结果,以进行推断鉴别。TruNarc 分析仪可以轻松识别毒品、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂和镇痛剂。此分析仪具有经实验室认证的拉曼光谱,可以分析主流滥用药物、常见掩盖试剂、毒品前体和卡西酮(浴盐)及合成大麻等新兴威胁。
Thermo Scientific TruNarc 加快案件裁决,提高起诉效率
Thermo Scientific TruNarc 分析仪是用于快速鉴别疑似毒品的手持式拉曼光谱系统。此分析仪通过一次测试即可检测多种管控物质,为执法机构提供清晰明确的检测结果,以进行推断鉴别。TruNarc 分析仪可以轻松识别毒品、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂和镇痛剂。此分析仪具有经实验室认证的拉曼光谱,可以分析主流滥用药物、常见掩盖试剂、毒品前体和卡西酮(浴盐)及合成大麻等新兴威胁。
电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量
1前言吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段;因此,能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。
华谱科仪S6000液相色谱分析骨碎补配方颗粒
按骨碎补配方颗粒标准特征图谱方法分析骨碎补配方颗粒样品,结果表明,骨碎补配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,4个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算按骨碎补配方颗粒标准特征图谱方法分析骨碎补配方颗粒样品,结果表明,骨碎补配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,4个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 10%之内各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 10%之内
华谱科仪S6000液相色谱分析桃仁配方颗粒
按桃仁配方颗粒标准特征图谱方法分析桃仁配方颗粒样品,结果表明,桃仁配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各峰相对保留时间均在规定值的± 8%之内
相关专题
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
帕纳科革命性新品Zetium X射线荧光仪
9月15日默克超级品牌日_生物制药-半导体纯水方案
参与仪信通调查,赢取移动电源
钢研纳克---金属材料分析仪器、检测服务领航者
仪品汇-上线在促 三重豪礼送不停
我为仪信通打call
守护童年,玩具重金属检测
光谱人才找工作,速来光谱招聘专区
食品及农产品中有毒有害物质分析
厂商最新方案
相关厂商
上海洺崛贸易有限公司
上海明丰生物科技有限公司
诸城优盛铭食品机械有限公司
成都克洛玛生物科技有限公司
北京诚明通科技有限公司
北京明信通生物科技有限公司
上海豫明仪器有限公司
厦门明曼电子科技有限公司
北京科德诺思技术有限公司
杭州珏光科技有限公司
相关资料
黄决明素,CAS:70588-06-6标准品用途
食品中大黄酚和橙黄决明素的测定.doc
BJS 201916食品中大黄酚和橙黄决明素的测定.doc
丹参酮IIA对照品基线下漂图
桤木酮对照品,CAS:33457-62-4药理作用
GB 29956-2013食品添加剂 δ-突厥酮
GB 29956-2013 食品添加剂 δ-突厥酮.pdf
决明茶中金属离子含量的测定
DB 34 T 481-2004决明种子
GB 29956-2013 食品安全国家标准 食品添加剂 δ-突厥酮