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缩水甘油标准品
仪器信息网缩水甘油标准品专题为您提供2024年最新缩水甘油标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括缩水甘油标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的缩水甘油标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合缩水甘油标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有缩水甘油标准品相关的最新资讯、资料,以及缩水甘油标准品相关的解决方案。
缩水甘油标准品相关的方案
同位素稀释-酸水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第二法,建立了同位素稀释-酸水解-三重四极杆气质联用仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入氘代内标,以酸性溴化钠将缩水甘油酯(GE)转变成3-溴-1,2-丙二醇酯(3-MBPDE);经酸水解后得到游离态的氯丙醇和3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD);试液用基质分散固相萃取柱净化,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生后,经GC-MS/MS测定,内标法定量。在3~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~1.0 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在81.2~106.4%之间,其6次平行的RSD在3.8~18%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-碱水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024 《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第一法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
GCMSMS法同时测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文采用到本文使用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气相色谱串联质谱仪,参考2019年《食品风险评估手册》中的前处理方法,建立了同时测定食品中3-氯丙醇(3-MCPD)酯、2-氯丙醇(2-MCPD)酯和缩水甘油(Gly)酯的检测方法。该方法提取效率高,净化效果好,检测灵敏度和准确度高,能满足日常工作中食品类基质中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
差减-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品样品分为两份,加入氘代内标后碱性条件下水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~1000 ng浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.995;加标样品平行处理6次,其目标物的平均回收率在75.8-104.3%之间,其6次平行的RSD在1.26-7.81%之间,该方法灵敏度高、抗基质干扰能力强、重复性好,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中的第一法,建立了同位素稀释法-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-碱水解-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第二章第三法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
差减法-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了差减法-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
GCMS法测定粮油中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯含量
本文参考《粮油检验 GC/MS法测定3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯》征求意见稿中第一法,建立了GCMS测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯含量的检测方法。样品分为两份,加入氘代内标后碱性水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,线下良好,相关系数大于0.9999;加标量在0.1 mg/kg水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在78.8~84.1 %之间,本方法经济实用,可用于粮油中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
基于ISO 18363-4方法全自动测定食用油脂中的3-MCPD、2-MCPD和缩水甘油
GERSTEL的3-氯丙醇和缩水甘油解决方案, 可全自动执行最新标准ISO18363-4中的所有样品前处理步骤,用于测定食用油脂中3-MCPD酯、2-MCPD酯和缩水甘油酯。3-MCPD的定量限 (LOQ) 为15 μg/kg,缩水甘油为44 μg/kg,2-MCPD的定量限为5.7 μg/kg,远远低于ISO标准要求的所有三种化合物的100 g/kg的定量限。所得结果准确可靠,相对标准偏差低于5%。为客户提供交钥匙解决方案,包括完整的设置和方法参数。
GB 5009.191-2024 食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的测定|自动化样品前处理流程
GERSTEL的自动化解决方案,严格遵守标准方法GB 5009.191-2024第二篇第一法, 使用内标13C3-3-MCPD 二酯和13C3-2-MCPD 二酯作为内标,得到的 3-MCPD酯、2-MCPD 酯和缩水甘油酯的标准曲线非常好, 分别为0.999、0.998、0.997,有回收率高,转化率稳定可靠,样品通量高的优势。循环对比试验中样品的成功分析证明了自动化样品制备过程、方法和分析系统的高质量。不同基质中所有分析物的 RSD 介于0.1%和10%之间。自动化可实现24/7全天候运行,优先样品可轻松插入运行序列。
海能仪器:自动熔点仪法检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点
异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)具有优良的耐热性、耐候性、耐光性、耐腐蚀性、耐化学药品性和机械性能。主要用于含羧基聚酯、羧基丙烯酸树脂粉末涂料的固化剂,亦可用于制造电器绝缘材料层压板、印刷电路、各种工具、胶黏剂、塑料稳定剂等。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点,操作简单、快速。
差分法-GCMSMS测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯的含量
本文参考《粮油检验 GC/MS法测定3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯》征求意见稿中第一法,建立了GCMSMS法测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯含量的检测方法。样品分为两份,加入氘代内标后碱性水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在1~1000 ng的浓度范围内,线性良好,相关系数大于0.9995;加标量在0.05 mg/kg水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在94.0~104.9 %之间,本方法灵敏度高,可用于粮油中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
使用气质联用全自动检测食用油中的3-MCPD(3-单氯丙二醇)和缩水甘油
此应用是基于可靠的间接测定法DGF C-VI 18(10),完全自动化测定食用油中的3-MCPD和缩水甘油的解决方案。可自动所有的手动步骤,包括添加内标,酯交换反应,液液萃取,衍生化反应,以及进样。使用独一无二的振荡模块,加速液液萃取。此解决方案严格按照标准要求,通过蒸发模块,完成衍生化过程中蒸发浓缩样品,还可以去除过量的衍生化试剂,维持GC /MS系统的稳定性。使用哲斯泰自动化3-MCPD解决方案,一天可以自动监测24个样品。使用三重四级杆质谱,对棕榈油的检测下限可以达到0.01ppm。系统稳定,重复性高。
基于AOCS Cd 29a-13法检测食用油脂中氯丙醇酯和缩水甘油酯的哲斯泰自动化解决方案
在本应用文献中,描述了一种基于AOCS Cd 29a-13 和 ISO 18363-3方法测定食用油中3-单氯丙二醇(3-MCPD)的脂肪酸酯和缩水甘油的脂肪酸酯全自动化解决方案。该方法和这里介绍的解决方案亦可用于测定2-单氯丙二醇(2-MCPD)的脂肪酸酯。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定
色谱柱:Platisil ODS 250 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99503)流动相:乙腈/ 水=60/40流速:1 mL/min进样量:20 μ L柱温:25 oC检测器:荧光检测器激发波长:235 nm发射波长:317 nm
GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解,经振荡、超声萃取,再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内,各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液,连续进样6次,两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下,加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单,可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
气相色谱仪检测甘油
甘油是重要的基本有机原料,甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、有机化工原料、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业,此外,甘油还作为润湿剂应用于印刷、纺织、机械加工、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。目前对于甘油的分析 ,国家标准采用化学滴定法和比重法来确定甘油的含量,当样品中含有其它复杂成分时经常会对检测有干扰,为此北分兴宇 针对这种情况对甘油的气相 色谱法方法进行了探讨研究,实验结果表明:北分兴宇仪器SP-8000 气相色谱仪可用于各类甘油检测中。分析 速度快,结果准确。
测定土样重量含水量的甘油萃取折光法
介绍一种测定土样重量含水量的简洁方法,其步骤为:1) 取 10-20g 土样置于已知重 量的研钵中,用天平称重 2) 以土壤:甘油为 1:2 的比例将甘油加入土样中,再称重 3) 充分混合土样与甘油,以使土样中的水分萃取到甘油中 4) 通过安装于折光仪上的滤光镜测 定萃取液的折光指数 5)由折光指数对甘油中含水量及土样和甘油重量的标准曲线计算土 样含水量.用该方法测得的含水量与常规烘干法所测的值非常的接近,只是稍微偏低.
AKF-2010V卡尔费休水分滴定仪直接进样测定单、双硬脂酸甘油酯中的水分
单、双硬脂酸甘油酯是一种食品乳化剂,白色或淡黄色固体粉末,可在原味发酵乳,稀奶油,黄油和浓缩黄油,生湿、生干面制品,糖浆,香辛料,咖啡饮料类等产品中使用。本试验通过直接进样测定单、双硬脂酸甘油酯中的水分含量,来验证AKF-2010V在测定其水含量的可行性,准确度和重复性。
微波消解中链甘油三酸酯
中链甘油三酸酯,是通过化学方法获得的一种产品,被广泛应用于多种食品的配制和加工. C8和C10脂肪酸是辛酸和葵酸,通常认为是中链脂肪酸。中链甘油三酸酯是从椰子油中或者从棕榈油中提取出来的。它们是饱和甘油三酸酯的混合物,主要的是辛酸和葵酸,它们的含量不低于95%。中链甘油三酸酯具有极好的氧化稳定性、极好的冷却稳定性、低黏度、较好的溶解性、良好的润滑性、独特的代谢途径等特征被用作防黏剂、抗尘剂和润滑剂等。为了对其中的多种无机元素进行检测,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续AAS、ICP、ICP-MS等检测设备对中链甘油三酸酯中的无机元素含量的快速准确测定。
卡式容量法对丙二醇、甘油中水分含量的测试
本实验通过直接注入对丙二醇、甘油样品进行水含量的测定。当样品为液体时,通常通过直接注入池中来测量样品。脱水甲醇用作滴定溶剂。滴定溶剂可以变成适合溶解样品的组成。这里介绍了通过直接注射法测量丙二醇和甘油的水含量的案例。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆(限豆馅)的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法,造成对上述食品的检验项目缺项 ,产品结论的判定有很大的风险。 因此 ,为了保证食品质量安全,规范市场,建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法,不需对样品进行衍生化处理 ,直接用无水乙醇提取后进行检测。
微波消解中链甘油三酸酯
中链甘油三酸酯,是通过化学方法获得的一种产品,被广泛应用于多种食品的配制和加工. C8和C10脂肪酸是辛酸和葵酸,通常认为是中链脂肪酸。中链甘油三酸酯是从椰子油中或者从棕榈油中提取出来的。它们是饱和甘油三酸酯的混合物,主要的是辛酸和葵酸,它们的含量不低于95%。中链甘油三酸酯具有极好的氧化稳定性、极好的冷却稳定性、低黏度、较好的溶解性、良好的润滑性、独特的代谢途径等特征被用作防黏剂、抗尘剂和润滑剂等。为了对其中的多种无机元素进行检测,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续AAS、ICP、ICP-MS等检测设备对中链甘油三酸酯中的无机元素含量的快速准确测定。
安捷伦:使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中甘油进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及 HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
1,4-丁二醇二缩水甘油醚的检测-气相色谱质谱法
透明质酸具有良好的生物相容性,以及良好的保水性及粘弹性,因此广泛应用于医疗及美容领域,但是天然的透明质酸存在一定的缺陷,目前主要是通过交联剂对其进行修饰,改善其理化性质,以提高其应用价值。
使用火焰离子化检测器的气相色谱法测定生物柴油中甘油和甘油酯以比较程序——升温的分流/不分流进样口与冷柱头进样口的性能
欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择,尤其是在甘油三酯分析中,该装置具有较高的定量准确度和精度,而且质量歧视效应极低。然而,对于这类应用,COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高,它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦,由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时,方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法,本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明,TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外,TPSS 不会出现性能控制失败的情况,而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦,因此耐用性远优于 COC 进样口。
食品中氯丙醇及其脂肪酸酯测定的解决方案
氯丙醇在许多食品中都存在,如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等,但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生,通常含量也最高。此外,变性淀粉、纸质食品接触材料(袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等)、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用,而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻,之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物,氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称,主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯),氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字(酯)之差,但它们的化学性质和形成机理差别很大,氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成,而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。
离子排斥色谱法测定甘油催化氧化产物中的H2CO3和HCOOH
采用离子排斥色谱法建立了甘油催化氧化产物中H2CO3和HCOOH的分析方法。 目前,通过选择性催化氧化,甘油可以加工成很多在化工生产中具有重要应用价值的精细化学品如甘油酸、二羟基丙酮等。但在甘油催化氧化过程中,会有H2CO3、HCOOH等产物生成,因此准确测定这些产物的含量,对于评价不同催化剂在甘油催化氧化中的性能有重要意义。 离子排斥色谱法是分析有机羧酸和无机弱酸的一种有效方法,已经有报道用离子排斥色谱法测定湖水、可乐、油田水中的CO32-和HCO3-等。HCOOH的测定也可以用离子排斥色谱法,强酸在柱上不保留,只有弱酸能够在柱上保留,所以可以有效避免强酸根阴离子的干扰。分析方法的建立使用了TOSOH公司的IC-2010离子色谱仪,以及TSKgel SCX(H+)离子排斥柱,检测方式为非抑制电导检测。
采用TSKgel尺寸排阻色谱柱测定食用植物油中聚合甘油三酯
2011年6月颁布了中华人民共和国国家标准GB/T 26636-2011/ISO 16931:2001—动植物油脂聚合甘油三酯的测定高效空间排阻色谱法(HPSEC),该标准已于2011年11月正式施行。本应用是参考该标准方法,采用东曹TSKgel G2500HXL尺寸排阻色谱柱对食用植物油中聚合甘油三酯进行了测定。
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