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氨甲环酸标准品

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氨甲环酸标准品相关的论坛

  • 氨甲环酸HPLC检测求助

    1、现在已经试方法快试4个月了，实验室的色谱柱是Agilent XDB-C18色谱柱，检测条件试过药典规定的磷酸缓冲液：甲醇的，试过pH6.5，2.5，还试过甲醇：水的各种比例，如20：80，30：70，50：50等，试过水+三乙胺调节PH到7.5，8等。但结果一直不理想，重现性也不好，想请教下做过氨甲环酸检测的朋友们有没有试过的比较好的方法可以指点一下？2、最开始用氨甲环酸跑标曲，色谱柱检测氨甲环酸达到的信号值都很低20、30左右，而且样品在4度冰箱保存一两天后再拿出来检测就不是出单峰了，多了很多杂峰。这是因为氨甲环酸见光分解还是什么样的原理呢怎么能让样品更稳定呢？（氨甲环酸结构好像也挺稳定的）还是因为放冰箱带进去杂质？还是我冲柱子时间短了没冲平？3、前一段时间用氨甲环酸样品检测信号值能到200左右，这段时间再用那个样品现配现用，不管是跑氨甲环酸标品还是之前买的氨甲环酸样品出峰都不好，现在都是信号值到10左右的杂峰，而且有多个（3至5个）峰（感觉都没出样品峰，是不是可以尝试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]先分辨一下每个峰是什么物质？）这会是色谱柱出问题了吗？还是我平衡时间不够？求求比较懂的各位可以指点一下，真的在努力学HPLC了，结果一直不尽人意，想请问下有没有用过同型号色谱柱跑出来的朋友们可不可以分享一下经验？或者使用过多种柱子检测的朋友们有没有推荐的柱子和方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法都可以）？

  • 求助！液相色谱法测氨甲环酸

    我现在在做氨甲环酸含量的测定 ，用的是2020版药典的方法，是岛津的柱子，色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加入十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（60:40）为流动相；检测波长为220nm；进样体积10μl。标准说出峰在13min，我的6-7min就出了，而且每一针出峰时间总是持续延长。不知道解决办法是什么

  • 英研究发现氨甲环酸有助减少手术输血需求

    新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

  • 氨甲环酸含量测定

    根据最新药典氨甲环酸的色谱检测条件，使用0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60：40），色谱柱用过XBridgeC18和月旭科技的AQ-C18，都没有出峰，是什么原因？

  • 35.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质

    35.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质

    作者：童菲; 黄莉; 李昌亮; 黄红林;（南华大学药物药理研究所; 湖南省药检所;）摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质方法。方法采用Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:磷酸盐缓冲液(pH 2.5)-甲醇(60∶40);检测波长:220 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果氨甲环酸与有关物质可完全分离,有关物质环烯烃、氨甲苯酸、Z-异构体的最低检出限分别为5.2、10.4和200 ng。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061106_381758_1606903_3.jpg

  • 36.2 高效液相色谱法测定氨甲环酸片的溶出度

    36.2 高效液相色谱法测定氨甲环酸片的溶出度

    【作者中文名】郑金凤; 朱迎军; 黄莉;【作者英文名】ZHENG Jin-feng; ZHU Ying-jun; HUANG Li（Hunan Institute for Drug Control; Changsha 410001）;【作者单位】湖南省药品检验所;【摘要】目的建立HPLC法测定氨甲环酸片溶出度的检测方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18柱,Di-amonsil,4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.23%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(60∶40);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL.min-1;进样量:100μL;柱温:30℃。结果氨甲环酸在29.76~357.12μg.mL-1具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.61%,RSD为0.45%(n=9)。结论本法简便、快速、准确、专属性好,为中国药典2010年版氨甲环酸片溶出度的修订提供了依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061155_381799_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061156_381800_2379123_3.jpg

  • 氨甲环酸液相色谱分析

    [table=100%][tr][td]我做氨甲环酸的液相色谱分析，用药典的方法，最开始做都没什么问题，出峰也正常，后来因为有几个数据不清楚，想重新做一下，同样的方法，仪器，就不出峰了，请教一下大家是什么原因，谢谢。[/td][/tr][/table]

  • 【求助】求助：检测氨甲环酸液，压力不断升高？？

    根据药典进行氨甲环酸液相测试， 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂， 1、十二烷基硫酸钠溶解性差，而且有大量的泡沫， 这个不知道有没有影响？2、我们在测试过程中，压力不断升高，开始3300左右压力在测试过程中不断升高到3700多，15分钟内就出了一个特别小的峰，然后我们就没有再测。请问是什么原因？？这个流动相是（磷酸盐 三乙胺 ph2.5 ） 跟乙醇比例为60：40

  • 【转帖】USP标准品中英文对照（2）

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7661700512 色氨酸杂质A Tryptophan Related Compound A 对照品/标准品1700501 L- 色氨酸　L-Tryptophan 对照品/标准品1700002 结晶胰蛋白酶　Trypsin Crystallized 对照品/标准品1699005 托吡卡胺 Tropicamide 对照品/标准品1698002 氨丁三醇 Tromethamine 对照品/标准品1697000 醋竹桃霉素 Troleandomycin 对照品/标准品1696958 三乙醇胺 Trolamine 对照品/标准品1696200 三水杨酸 Trisalicylic Acid 对照品/标准品1696109 盐酸曲普利啶 Z- 异构体 Triprolidine Hydrochloride Z-Isomer 对照品/标准品1696007 盐酸曲普利啶 Triprolidine Hydrochloride 对照品/标准品1695004 盐酸曲吡那敏 Tripelennamine Hydrochloride 对照品/标准品1693009 三甲沙林 Trioxsalen 对照品/标准品1692710 三甲丙咪嗪杂质A Trimipramine Related Compound A 对照品/标准品1692709 三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine Maleate 对照品/标准品1692527 甲氧苄啶杂质B Trimethoprim Related Compound B 对照品/标准品1692516 甲氧苄啶杂质A Trimethoprim Related Compound A 对照品/标准品1692505 甲氧苄啶 Trimethoprim 对照品/标准品1692006 盐酸曲美苄胺 Trimethobenzamide Hydrochloride 对照品/标准品1690000 三甲双酮 Trimethadione 对照品/标准品1689001 酒石酸阿利马嗪　Trimeprazine Tartrate 对照品/标准品1687006 盐酸苯海索　Trihexyphenidyl Hydrochloride 对照品/标准品1686310 曲氟尿苷杂质A Trifluridine Related Compound A 对照品/标准品1686309 曲氟尿苷　Trifluridine 对照品/标准品1686003 盐酸三氟丙嗪　Triflupromazine Hydrochloride 对照品/标准品1685500 2--chlorobenzophenone 对照品/标准品1685000 盐酸三氟拉嗪　Trifluoperazine Hydrochloride 对照品/标准品1683606 枸橼酸三乙酯　Triethyl Citrate 对照品/标准品1683504 盐酸曲恩汀　Trientine Hydrochloride 对照品/标准品1683005 曲地氯铵 Tridihexethyl Chloride 对照品/标准品1682217 三氯生杂质混合物A Triclosan Related Compounds Mixture A 对照品/标准品1682206 三氯生　Triclosan 对照品/标准品1681000 三氯噻嗪　Trichlormethiazide 对照品/标准品1680801 美曲膦酯　Trichlorfon 对照品/标准品1680685 三丁基氧化磷 Tributyl Phosphine Oxide 对照品/标准品1680608 枸橼酸三丁酯　Tributyl Citrate 对照品/标准品1680506 三唑仑CIV　Triazolam CIV 对照品/标准品1680030 氨苯蝶啶杂质C Triamterene Related Compound C 对照品/标准品1680029 氨苯蝶啶杂质B Triamterene Related Compound B 对照品/标准品1680018 氨苯蝶啶杂质A Triamterene Related Compound A 对照品/标准品1680007 氨苯蝶啶　Triamterene 对照品/标准品1679008 己曲安奈德　Triamcinolone Hexacetonide 对照品/标准品1678005 醋酸曲安西龙　Triamcinolone Diacetate 对照品/标准品1677002 曲安奈德　Triamcinolone Acetonide 对照品/标准品1676000 曲安西龙　Triamcinolone 对照品/标准品1675007 三醋汀 Triacetin 对照品/标准品1674004 维 A 酸　 Tretinoin 对照品/标准品1673839 醋酸群勃龙系统适用性实验用混合物 CIII Trenbolone Acetate System Suitability Mixture CIII 对照品/标准品1673828 醋酸群勃龙 CIII　 Trenbolone Acetate CIII 对照品/标准品1673806 群勃龙CIII 　Trenbolone CIII 对照品/标准品1673715 海藻糖 Trehalose 对照品/标准品1673500 盐酸曲唑酮　Trazodone Hydrochloride 对照品/标准品1673012 曲沃前列素杂质A Travoprost Related Compound A 对照品/标准品1673001 曲沃前列素 Travoprost 对照品/标准品1672916 苯环丙胺杂质A Tranylcypromine Related Compound A 对照品/标准品1672905 硫酸苯环丙胺 Tranylcypromine Sulfate 对照品/标准品1672803 反铂 　Transplatin 对照品/标准品1672756 氨甲环酸杂质C Tranexamic Acid Related Compound C 对照品/标准品1672745 氨甲环酸 Tranexamic Acid 对照品/标准品1672712 群多普利杂质D Trandolapril Related Compound D 对照品/标准品1672701 群多普利杂质C Trandolapril Related Compound C 对照品/标准品1672687 群多普利 Trandolapril 对照品/标准品1672621 曲马多杂质B Tramadol Related Compound B 对照品/标准品1672610 曲马多杂质A Tramadol Related Compound A 对照品/标准品1672600 盐酸曲马多 Tramadol Hydrochloride 对照品/标准品1672337 托拉塞米杂质C Torsemide Related Compound C 对照品/标准品1672326 托拉塞米杂质B Torsemide Related Compound B 对照品/标准品1672315 托拉塞米杂质A　Torsemide Related Compound A 对照品/标准品1672304 托拉塞米　Torsemide 对照品/标准品1672210 托吡酯杂质A Topiramate Related Compound A 对照品/标准品1672206 托吡酯;托佩马特 Topiramate 对照品/标准品1672100 含番茄红素的番茄提取物 Tomato Extract Containing Lycopene 对照品/标准品1672020 对甲苯磺酰胺 p-Toluenesulfonamide 对照品/标准品1672010 邻甲苯磺酰胺 o-Toluenesulfonamide 对照品/标准品1671006 托萘酯　Tolnaftate 对照品/标准品1670502 托美丁钠　Tolmetin Sodium 对照品/标准品1670229 托卡朋杂质 B Tolcapone Related Compound B 对照品/标准品1670218 托卡朋杂质 A　Tolcapone Related Compound A 对照品/标准品1670207 托卡朋　Tolcapone 对照品/标准品1670003 甲苯磺丁脲　Tolbutamide 对照品/标准品1669004 盐酸妥拉唑林　Tolazoline Hydrochloride 对照品/标准品1668001 妥拉磺脲　Tolazamide 对照品/标准品1667938 替扎尼定杂质C Tizanidine Related Compound C 对照品/标准品1667924 替扎尼定杂质B Tizanidine Related Compound B 对照品/标准品1667916 替扎尼定杂质A Tizanidine

  • 【原创大赛】大鼠血浆中氨甲环酸的测定

    【原创大赛】大鼠血浆中氨甲环酸的测定

    [font=Cambria][size=10.5pt]背景：[color=#000099]在一次建[/color][/size][/font][color=#000099][font='Times New Roman'][size=10.5pt]立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测血浆样品中氨甲环酸含量的分析方法[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]过程中，原先采[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]用实验室[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]现有Thermo [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]Hypersil GOLD[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt] C18柱[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]分离效果不好，峰型不美观, 依据氨甲环酸的理化性质，氨甲环酸为小分子极性化合物，尝试使用[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]纳谱分析[/size][/font][font=Cambria][size=12pt]ChromCore HILIC-Amide[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]柱测定，取得了非常完美的成效。[/size][/font][/color][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2019[font=Cambria]年下半年，本人忙于建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测血浆样品中氨甲环酸含量的分析方法，在这过程中尝试了很多摸索工作，调整了很多条件，包括流动相、色谱条件、质谱各个参数，分离效果依旧不理想，检测方法始终建立不起来。在此之前，课题组做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]实验常年使用的均为赛默飞厂家的色谱柱，因此当我将其他能改变的因素都尝试过以后，方法仍旧建不起来的时候，我最终终于考虑到打破实验室[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=Cambria]传统[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=Cambria]，我要寻找其他色谱柱。就在这个时候，我经常订购试剂的试剂商向我推荐了纳谱色谱柱，当时我被纳谱吸引的只有一点，就是可以免费试用。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]在此之前，我们课题组没人了解过色谱柱可以试用，赛默飞的销售也没办法提供试用，因此我第一反应就是纳谱牛逼，看来他们对柱子是有信心的。于是我申请了试用，收到柱子按说明书进行相关操作，战战兢兢的配好样品溶液，马不停蹄的将色谱柱测试安排起来，走起[/font]~~[font=Cambria]我的目的很简单，就是要和赛默飞的对比，我要知道我方法建不起来的原因到底和柱子有没有关系。[/font][/size][/font][b][font=Cambria][size=10.5pt]1. 实验步骤：[/size][/font][/b][font=Cambria][size=12.0000pt]1[font=Cambria]、[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=Cambria]样品制备[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]1) [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]混合对照品（定性）[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]精准称取[/font] TA [font=Cambria]标准品[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mg[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]于[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度线，此储备液的质量浓度为[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt] μ[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]。称取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mg [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]顺式[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]-4-[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]氨基环己烷羧酸对照品于[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]0 [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，得内标储备溶液。分别精确吸取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]0.[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]2[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]的[/font] TA [font=Cambria]储备液与[/font][font=Times New Roman]I.S. [/font][font=Cambria]储备液于[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]0 [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]容量瓶中，加入流动相定容至刻度，得[/font]200 n[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt] [font=Cambria]混合对照品溶液。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2) [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]血浆质控样品[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]精密吸取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]空白血浆，向其加[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]TA [font=Cambria]标准溶液[/font][font=Times New Roman]5 μ[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]，配制成相当于氨甲环酸血浆浓度为[/font]0.5 μ[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]浓度样品，按[/font]“血浆样品的处理”方法操作得质控样品。[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]3) [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]血浆样品处理[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]精密吸取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt] μL[font=Cambria]加标血浆样品于[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]1.5[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]离心管中，加入质量浓度为[/font]5 μ[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL [font=Cambria]的[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]内标溶液[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]3500[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]r[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]涡旋[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]30[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]s[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，再加入[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]500[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]甲醇，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]3500[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]r[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]涡旋[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]1min[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]13000[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]离心[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]15[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]min[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，取上清液[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]于装有洁净内衬管的进样瓶中分析测试。[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]2. [/size][/font][b][font=Cambria][size=10.5pt]液相色谱仪器条件[/size][/font][/b][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]色谱柱[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]ChromCore HILIC-Amide,(3um, 2.1*150mm)[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]流动相[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]10 mM[font=Cambria]甲酸铵（[/font][font=Arial]pH 3.8[/font][font=Cambria]）[/font][font=Arial]-[/font][font=Cambria]乙腈[/font][font=Arial]=95 : 5[/font][font=Cambria]（[/font][font=Arial]v / v[/font][font=Cambria]）[/font][/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]流速[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]0.2[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt] mL/min[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]柱温[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]30 ℃[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]进样量[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]2[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt] μL[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]检测器[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]Thermo-Q-Exactive [font=Cambria]四级杆[/font][font=Arial]-[/font][font=Cambria]静电场轨道阱高分辨质谱[/font][/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]样品[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]大鼠血浆中氨甲环酸[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]质谱[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]仪器条件[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]ESI[/size][/font][sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]+[/size][/font][/sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt] [font=Cambria]离子源，扫描模式为[/font] Targeted - MS [/size][/font][sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2[/size][/font][/sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt] - [font=Cambria]正离子[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]；[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]峰名称：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]检测离子对分别为[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]TA m/z 158.1174 → 95.0859[font=Cambria]，[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]内标物（[/font]I.S.[font=Cambria]）[/font][font=Times New Roman]m/z 144.1019 → 81.0704[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt].[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]3. [/size][/font][b][font=Cambria][size=10.5pt]图谱[/size][/font][/b][font=Cambria][size=12.0000pt]本试验以比较实验室现有[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]Thermo[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]Hypersil GOLD[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt] C18柱([/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]100 mm × 2.1 mm, 3 μ m[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt])与[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]纳谱分析[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]ChromCore HILIC-Amide,[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]([/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]3um[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt],[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt] 2.1*1[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]50mm[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt])两种色谱柱对同一样品的分离效果，以期寻求一款最佳可应用于氨甲环酸血样检测的分析柱，实验结果以表1形式呈现。[/size][/font][align=center][font=Cambria][size=12.0000pt][font=Cambria]表[/font] [/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]1[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt] [font=Cambria]两种色谱柱对氨甲环酸分离效果比对[/font][/size][/font][/align][align=center][font=Cambria][size=12.0000pt][font=Cambria][img=,690,442]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231048215327_6858_3527267_3.png!w690x442.jpg[/img][/font][/size][/font][/align][font=Cambria][size=12.0000pt][color=#0000ff]结论： 对于小分子的极性氨甲环酸来讲，Hilic柱相比较C18 柱的分离效果更具优势：首先同一浓度样品在相同的色谱、质谱条件下，Hilic色谱柱对氨甲环酸灵敏度更高（高出一个数量级）；其次对于血浆样品来说，Hilic色谱柱的氨甲环酸图谱曲线更加美观，没有分叉峰、裂峰的出现。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]实验结果很出乎意料，纳谱[/font]HILIC –Aimde[font=Cambria]真的把样品跑出来了！我真的是瞬间感受有一种[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=Cambria]背叛感[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=Cambria]，大牌没做到的，纳谱做到了，我认真的汇报了这次实验结果，老板开完组会直接对我说：买它。于是我成为了我们实验室第一个使用其他品牌[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]色谱柱的人物，在我的推荐下，我博二师姐成为了第二位，我想，以后我的师弟师妹们会陆陆续续成为第三位、第四位等。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]其实我说了这么多，无外乎就是把我激动的心情再重述一遍，我是[/font]2020[font=Cambria]年[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=Cambria]月份的毕业生，药代实验是我课题的最后一部分，我的工作安排是[/font][font=Times New Roman]2019[/font][font=Cambria]年年底要把所有实验结束。那个时候方法一直建不起来，你们应该可以体会到我这个应届毕业生焦急的内心，所[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]以[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]纳谱的出现，真的是一场及时雨，我真的非常激动，激动到我停下毕业论文的撰写，转战到这里来讲述我的兴奋与感谢。感谢我的销售，对我实验的跟进，感谢帮我联系技术人员，指导我，纳谱的产品到人员的服务，是我用过那么多柱子厂家中最满意的一家（做液相的时候用过迪马、[/font]YMC[font=Cambria]、赛默飞、岛津等），希望货真价实的国货之光[/font][font=Times New Roman]——[/font][font=Cambria]纳谱越来越好，记住，你不输给大牌。[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]本文为【纳谱分析第一有奖征文活动】获奖作品，原作者信息：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]单位：中国科学院理化技术研究所[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]姓名：王[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]*[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]谱柱信息：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]纳谱分析[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]ChromCore HILIC-Amide,[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]([/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]3um[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff],[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff] 2.1*150mm[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff])[/color][/size][/font]

  • 脂肪酸甲酯标准品该怎么处理

    手上有棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的标准品各50mg，请问该怎么处理进气相会比较好?另外，关于脂肪酸的定量分析是用内标法比较好吗？外标法行吗？那这样的话稀释浓度梯度该为多少比较合适？拜托各位老师教教我..先.谢谢了！！

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    05药典对于汞标准溶液配制：需加入高锰酸钾，再加盐酸羟氨使溶液褪色后加4%硫酸定容。样品微波消解后直接用4%硫酸定容。以硼氢化钠为还原剂。 看到文献《微波消解．冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法定量测定人参中汞的研究》，文献对样品微波消解后加入高锰酸钾，再加盐酸羟氨使溶液褪色后加4%硫酸定容。标准品没有加入高锰酸解；盐酸羟氨。 请问使用氢化物发生器冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测汞，该怎么配制样品、标准品？什么情况下该加高锰酸钾、盐酸羟氨？ “冷原子测汞要标准和样品一同进行处理”。这话我从论坛里看到的。是什么意思？如何一同处理。 如果使用氯化亚锡作为还原剂的话，供试品该如何配制？

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    标准品：水质氨氮浓度：0.778mg/L安瓿瓶包装20mL问：在证书上面其中有一段为 - 本环境标准品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。请问其意思是稀释定容250mL才是证书上写的0.778mg/L浓度吗？

  • 国家卫生计生委办公厅关于征求《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》等9项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函

    各有关单位： 根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我委组织拟订了《食品安全国家标准食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》等9项食品安全国家标准（征求意见稿），现向社会公开征求意见。请于2016年3月30日前登录食品安全国家标准管理信息系统（http://bz.cfsa.net.cn/cfsa_aiguo）在线提交反馈意见。 附件： 1.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》（征求意见稿）及编制说明 2.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 5’单磷酸胞苷》（征求意见稿）及编制说明 3.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸视黄酯（醋酸维生素A）》（征求意见稿）及编制说明 4.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 D-泛酸钠》（征求意见稿）及编制说明 5.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 多聚果糖》（征求意见稿）及编制说明 6.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 低聚果糖》（征求意见稿）及编制说明 7.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 氯化锌》（征求意见稿）及编制说明 8.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 乙酸锌》（征求意见稿）及编制说明 9.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 海藻碘》（征求意见稿）及编制说明

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