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塔拉萨敏对照品

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塔拉萨敏对照品相关的方案

  • 对照品的保存与使用方法
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
  • 在用润滑油红外光谱 对照品
    来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
  • 他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
    本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
  • 人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒
    人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒中文名称 人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒英文名称 People hypersensitive prostate specific antigen (PSA-U S) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)抗原、生物素化的人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • 人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)检测试剂盒
    人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)检测试剂盒人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)抗原、生物素化的人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用 TEMPEST® 微流体分液系统自动处理 AlphaLISA® 试剂
    药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 研究在药物发现和开发过程中发挥着关键作用。这些研究通常需要从具有高灵敏度和广泛分析范围的大量样品中表征药物和生物标志物的浓度。AlphaLISA® 技术(PerkinElmer, Inc., Waltham, MA)是传统固相 ELISA 检测的均相免洗替代品,可用于血浆和血清样品中的生物标志物检测。在 AlphaLISA 检测中,使用生物素化抗体和抗分析物偶联的受体珠来捕获目标分析物。生物素化抗体与链霉亲和素包被的供体珠结合。当样品中存在分析物时,供体珠和受体珠会聚在一起。激发后,供体珠内的光敏剂将环境氧转化为激发单线态。单线态氧扩散到200 nm 以在受体珠中产生化学发光反应,从而导致光发射。光量与样品中存在的分析物的量成正比,并且可以通过对照标准曲线对测定进行量化。
  • 人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA试剂盒实验步骤
    试验原理:Eotaxin 2/CCL24试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Eotaxin 2/CCL24浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Eotaxin 2/CCL24和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Eotaxin 2/CCL24的活性浓度呈比例关系。
  • TTA上转换技术+ 光敏剂+转化效率
    杨教授团队对敏化剂的室温发光、低温磷光以及磷光寿命分别进行了表征,同时对 TTA 上转换实验各项参数指标也进行了检测,如 TTA 上转换发光、上转换发光随浓度、功率的变化以及时间分辨发光光谱等
  • 准确而灵敏地分析食品中的砷和硒
    Concern about the impact on public health from potentially toxic elements and compounds present in everyday foodstuff has led to new legislative guidance. The inorganic forms of arsenic (As) are known to be toxic and carcinogenic to humans, and food and drink are a potential source of exposure [1]. To reduce the intake of inorganic arsenic from the diet, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) proposed a new action level for inorganic arsenic in apple juice of 10 μg/L in 2013 [2,3]. Also, following the eighth meeting of the CODEX Committee on Contaminants in Food, the World Health Organization (WHO) proposed a guideline for inorganic As in polished rice of 0.2 mg/kg [4]. There is a clear need for reliable screening methods to accurately determine the levels of such contaminants in food and drink products. The detection limits required are low, as a 0.2 mg/kg limit equates to a digestate concentration of 2 μg/L (assuming a 100x digestion dilution). Even small errors in the precision and accuracy of the analytical method could result in a food product being wrongly classified as safe. Selenium (Se) is an essential micronutrient that can be deficient in the diet as Se-poor soils yield Se-poor food crops. Accurate quantification of Se in food is necessary to assess nutrient status.
  • 人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒
    人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒中文名称 人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone hypersensitivity (U S-GH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏生长激素(U S-GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏生长激素(U S-GH)抗原、生物素化的人超敏生长激素(U S-GH)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏生长激素(U S-GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒操作步骤
    人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒试验原理本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
  • 安捷伦:准确而灵敏地分析食品中的砷和硒
    Concern about the impact on public health from potentially toxic elements and compounds present in everyday foodstuff has led to new legislative guidance. The inorganic forms of arsenic (As) are known to be toxic and carcinogenic to humans, and food and drink are a potential source of exposure [1]. To reduce the intake of inorganic arsenic from the diet, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) proposed a new action level for inorganic arsenic in apple juice of 10 μg/L in 2013 [2,3]. Also, following the eighth meeting of the CODEX Committee on Contaminants in Food, the World Health Organization (WHO) proposed a guideline for inorganic As in polished rice of 0.2 mg/kg [4]. There is a clear need for reliable screening methods to accurately determine the levels of such contaminants in food and drink products. The detection limits required are low, as a 0.2 mg/kg limit equates to a digestate concentration of 2 μg/L (assuming a 100x digestion dilution). Even small errors in the precision and accuracy of the analytical method could result in a food product being wrongly classified as safe. Selenium (Se) is an essential micronutrient that can be deficient in the diet as Se-poor soils yield Se-poor food crops. Accurate quantification of Se in food is necessary to assess nutrient status.
  • 人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒
    人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒中文名称 人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒英文名称 Human pancreatic inhibin (Pancreastatin) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰抑制素(Pancreastatin)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胰抑制素(Pancreastatin)抗原、生物素化的人胰抑制素(Pancreastatin)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰抑制素(Pancreastatin)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人速激肽受体1(TACR1)ELISA试剂盒
    人速激肽受体1(TACR1)ELISA试剂盒人速激肽受体1(TACR1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人速激肽受体1(TACR1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人速激肽受体1(TACR1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人速激肽受体1(TACR1)抗原、生物素化的人速激肽受体1(TACR1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人速激肽受体1(TACR1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • ELISA试剂盒显色淡、灵敏度偏低的原因及解决方法
    Elisa 实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。
  • 人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒
    人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒中文名称 人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒英文名称 Human thyroid antibodies (TAb) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状腺素抗体(TAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人甲状腺素抗体(TAb)抗原、生物素化的人甲状腺素抗体(TAb)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状腺素抗体(TAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • Bio-Rad公司KnowItAll软件/萨特勒数据库进行环境中微塑料红外分析数据解析
    作为Bio-Rad KnowItAll软件/数据库(原萨特勒数据库)在中国区的经销商,凭借产品的优势,提供享有盛誉的的KnowItAll光谱解析软件及针对于微塑料行业开发的数据库。
  • 人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒
    人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒中文名称 人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒英文名称 Gao Min three people triiodothyronine (u-T3) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)抗原、生物素化的人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
    人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒中文名称 人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒英文名称 Hypersensitive people unconjugated estriol (uE3) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • Circular Dichroism Spectrometry For the Analysis of Amphetamines
    Amphetamines are controlled substances whichare potent stimulants that induce feelings ofstrength and energy while decreasing the need tosleep or eat. The majority of illegal amphetamineproducts are racemic consequently, both isomerswill appear in the biological fluids unchanged. Incomparison the break-down products formed bythe metabolism of most pharmaceutical drugsshow the appearance of pure amphetamineenantiomers. Circular dichroism is a form of lightabsorption spectroscopy that measures thedifference in absorbance of right- and leftcircularlypolarized light (rather than the commonlyused absorbance of isotropic light) by a substance.Since different enantiomers absorb differentportions of the light, it provides and excellentmeans for enantiomer detection. In thisapplication CD will be used to study the isomers ofamphetamine and methamphetamine.
  • 维生素B6(VitaminB6)在ChromCore 120 C18上的分离
    选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合甲醇/戊烷磺酸钠在酸性水溶液下进行分离,在该色谱条件下,维生素B6和其中的杂质均有良好的分离度和峰型,可用于维生素B6含量的测定。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:10/90 v/v 甲醇/0.04% 戊烷磺酸钠水溶液 ,pH3.0Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 291 nmPeaks:1. Vitamin B6(维生素B6)2. Vitamin B6 Impurity A(维生素B6杂质A)3. Vitamin B6 Impurity B(维生素B6杂质B)
  • Contamination in Li ion battery raw materials
    SummaryImpurities and contaminants in the material used in the production of Li-ion batteries can havecatastrophic impacts on the finished products. As such, monitoring of the quality and cleanliness ofmaterials throughout the production process is essential if contaminants are to be found and theirsources controlled. This monitoring must start with the raw materials produced at the mine andcontinue through to the final battery grade powders.This application note demonstrates a scanning electron microscopy (SEM) based solution forautomatic detection and identification of impurities in battery raw material powders. By takingsamples at different steps of the production process it is possible to identify where contaminants areintroduced thereby allowing sources to be identified and solutions developed.
  • ITA°皮肤色度仪-ColorMeter MAX
    彩谱科技的ITA°皮肤色度仪ColorMeter MAX,可以分别测量试验区及对照区各个观测点的L*、a*、b*数值,每个区域测试三次,记录并计算ITA°值,ITA°值越大,肤色越浅,反制肤色越深。
  • 用Bruker ESPRIT和SAMx STRATAGem分析了Si表面Fe-Ni薄膜的元素组成和厚度
    Quantitative analysis of a bulk sample requires that thecomposition of the sample is homogeneous over the analyzedvolume. For inhomogenous samples the calculation ofthe matrix effects is not correct and this can lead to wrongresults in the element concentrations. For samples containinga layer structure a different quantitative evaluation hasto be applied. This can be provided with the standard-basedanalysis in ESPRIT in combination with the STRATAGemsoftware.
  • 人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒
    人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗原、生物素化的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • Kinetic Fluorescence Determination of Vitamin B1
    This technical note describes kinetic fluorescence as an analytical technique to quantify non-fluorescent species. The technique is applied to the determination of thiamine (vitamin B1) in solution. Fluorescence intensity is monitored as thiamine converts to fluorescent thiochrome, and a relationship is established between the rate of increase of intensity and the concentration of thiamine. The technique is shown to have good sensitivity and selectivity.
  • Zeta电位可灵敏指示聚合物表面活化作用和污染情况
    聚合物薄膜表面是疏水的,表面性质影响着表面电荷构成机理。Zeta电位对检测经表面处理过的聚合物的活性和污染来说,这项非常灵敏的测试技术具有独特性。
  • 食品中纳他霉素(Natamycin)的液相分析
    本实验按照GB/T 21915-2008《食品中纳他霉素的测定 液相色谱法》进行纳他霉素及实际样品的分析。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d. × 150mm色谱柱,对纳他霉素标准品以及两种实际样品进行相关分析。图1为检出限要求0.5μg/m L浓度标准品分析结果,达到信噪比S/N 38.2,能够满足检出限要求。
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