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氯碘羟喹对照品
仪器信息网氯碘羟喹对照品专题为您提供2024年最新氯碘羟喹对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯碘羟喹对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯碘羟喹对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯碘羟喹对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有氯碘羟喹对照品相关的最新资讯、资料,以及氯碘羟喹对照品相关的解决方案。
氯碘羟喹对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
赛默飞气相色谱- 质谱法测定动物源性食品中的氯羟吡啶残留
目前,有关动物组织中氯羟吡啶残留的检测方法报道较多,主要有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱质谱法、液相色谱串联质谱法等。本研究建立了一种简单、灵敏、可靠的检测动物源性食品中氯羟吡啶残留量的方法。方法检出限为5μg/kg,远远低于我国对鸡肉和牛奶中氯羟吡啶的限量要求。
二羟丙茶碱片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声15min使之溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取茶碱对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml与供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 254 nm流动相:磷酸二氢钾溶液-甲醇(72:28) 磷酸盐溶液:取磷酸二氢钾1.0g,加水溶解并稀释至1000ml进样量:10 ul
动物源性食品中氟甲喹残留LC-MS/MS 分析方法
喹诺酮类(Quinolones, QNs)是人工合成的一类抗菌药物,因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,已成为食品动物饲养和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,但由于细菌对喹诺酮类药物耐药性的产生和某些喹诺酮类药物的潜在致癌作用,其残留问题已引起广泛关注。本文根据《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱 - 串联质谱法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立动物源食品中喹诺酮类药物残留的解决方案。
动物源性食品中恶喹酸 残留LC-MS/MS 分析方法
喹诺酮类(Quinolones, QNs)是人工合成的一类抗菌药物,因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,已成为食品动物饲养和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,但由于细菌对喹诺酮类药物耐药性的产生和某些喹诺酮类药物的潜在致癌作用,其残留问题已引起广泛关注。本文根据《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱 - 串联质谱法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立动物源食品中喹诺酮类药物残留的解决方案。
赛智科技推出【6-氯-2-羟基喹噁啉】的高效液相色谱HPLC检测方案
6-氯-2-羟基喹噁啉又称6-氯-2-羟基喹喔啉,英文名称:2-Hydroxy-6-Chloroquinoxaline,CAS号:2427-71-6[1],分子式:C8H5ClN2O,分子量:180.5911;本品为白色结晶,工业品为浅棕色固体粉末,难溶于水,与碱生成盐,是除草剂喹禾灵的中间体。
海能仪器:自动熔点仪法检测葵二酸的熔点
用全自动视频熔点仪检测葵二酸的熔点,样品重复性良好,操作简单,提高了工作效率。注意事项建议测试前将样品用研钵研成均匀的粉末后装样,且装样一定要颠实。为保证重复性,同一批样品装样高度保持一致。
LC-MS/MS测定喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪测定喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。在0.25~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.015 ng/mL,定量限为0.045 ng/mL。三个不同浓度N-亚硝基喹那普利对照溶液分别连续进样6针,保留时间RSD在0.058%~0.091%范围内,峰面积RSD%在0.83%~3.74%范围内。三个浓度水平的加标回收率为86.28~92.73%。该方法灵敏度高,重复性好,能够有效的测定喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
动物源性食品中喹诺酮类药物残留LC-MS/MS 分析方法
喹诺酮类(Quinolones, QNs)是人工合成的一类抗菌药物,因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,已成为食品动物饲养和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,但由于细菌对喹诺酮类药物耐药性的产生和某些喹诺酮类药物的潜在致癌作用,其残留问题已引起广泛关注。本文根据《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱 - 串联质谱法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立动物源食品中喹诺酮类药物残留的解决方案。
牛奶中氯羟吡啶残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于牛奶中中氯羟吡啶的测定(本实验采用纯牛奶样品)参考标准:《GB 29700-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱-质谱法》
使用高效液相色谱法测定牛奶中噁喹酸
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
2020版《中国药典》 喹诺酮类抗生素的测定
2020版药典喹诺酮类抗生素的测定。喹诺酮类(4-quinolones) ,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药,主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物,对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。常用药物有氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氟甲喹
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
【天研】肉类食品药残检测仪如何检测喹诺酮类产品
喹诺酮类产品是一种常见的抗生素,广泛应用于畜牧业和养殖业中。然而,由于喹诺酮类产品的不合理使用,其残留问题逐渐引起了人们的关注。为了保障消费者的健康和规范喹诺酮类产品的使用,需要进行肉类食品药残检测。本文将介绍肉类食品药残检测仪如何检测喹诺酮类产品。
肉类食品中的喹乙醇残留的检测:高效液相色谱法
目前动物饲料中广泛使用抗生素作为饲料的药物添加剂,虽对动物生产做出了很大贡献,但随着抗生素的大量使用,造成环境中细菌耐药性增强和药物残留等问题突出,对人类健康和畜牧业带来了巨大影响。喹乙醇,亦称喹酰胺醇、奥奎多司。
使用高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮类药物
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,然后取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.方法检出限均为1.0 μg/kg,优于国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》。
表面增强拉曼光谱快速检测糕点及白酒中糖精钠的研究
本研究建立了表面增强拉曼光谱快速检测糕点及白酒中糖精钠的方法。基于溶剂萃取法,利用二氯甲烷对糕点及白酒中的糖精钠进行提取,制备金溶胶后将其浓缩作为增强基底,并优化增强基底的条件来获得最佳拉曼信号。
表面增强拉曼光谱快速检测糕点及白酒中糖精钠的研究
本研究建立了表面增强拉曼光谱快速检测糕点及白酒中糖精钠的方法。基于溶剂萃取法,利用二氯甲烷对糕点及白酒中的糖精钠进行提取,制备金溶胶后将其浓缩作为增强基底,并优化增强基底的条件来获得最佳拉曼信号。
超声波、酸性电生功能水及结合处理对菜豆贮藏品质的影响
以菜豆为试材,以未处理菜豆为对照组,研究超声波(频率:40 k HZ,功率:240 W),酸性电生功能水[(p H:2.5± 0.3,ACC(有效氯浓度):(99.3± 3.2)mg/kg,ORP(氧化还原电位):(1130± 5)m V)],超声波结合酸性电生功能水(AEW)处理对菜豆贮藏品质的影响。
动物源性食品中喹乙醇代谢物的测定解决方案
迪马科技建立猪肉、猪肝等动物源性食品中喹乙醇代谢物解决方案,对比《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案:1.不需要甲酸溶液消化、蛋白酶酶解、盐酸酸化等复杂操作步骤,采用2%甲酸乙酸乙酯作为提取液,采用ProElut PXA固相萃取柱,水、甲醇淋洗,2%甲酸乙酸乙酯洗脱;2.简化前处理步骤,降低实验成本,节省大量时间,并降低基质效应的影响,回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;3.方法检出限为0.27 μg/kg,较国标方法《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 的方法检测限0.5 μg/kg低,可供广大分析工作者使用。
使用Oasis PRiME MCX高效萃取血浆中的喹硫平
在本应用纪要中,我们使用三种样品萃取方案(蛋白沉淀法、Oasis MCX和Oasis PRiME MCX)对喹硫平进行分析,比较了三种方法中的分析物回收率和基质效应(包括磷脂去除率)。
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
参考标准:《农业部 1025 号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类检测
本文参考GB 31658.17-2021《动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用液相色谱质谱联用仪进行可食动物肌肉中四环素类、磺胺类和喹诺酮类等药物分析,通过检出限、精密度和准确度等指标评估仪器性能,证明LC-TQ 5200满足可食动物肌肉中兽药残留检测的需要。
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