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卡波霉素标准品
仪器信息网卡波霉素标准品专题为您提供2024年最新卡波霉素标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡波霉素标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡波霉素标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡波霉素标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有卡波霉素标准品相关的最新资讯、资料,以及卡波霉素标准品相关的解决方案。
卡波霉素标准品相关的方案
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
通微公司用HALO 糖柱对10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品的快速分离
HALO 糖柱用于10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品(Sigma-Aldrich 1:1 (w/w) of Part numbers 00268 and 00269)(0.5 μg/μL,70/30乙腈/水)的高效分离!每个批次的HALO糖柱均进行此样品分离检测,保证了不同批次之间的重复性及色谱柱性能!
动物性食品中大观霉素、林可霉素多残留的测定
适用范围本标准规定了动物性食品中大观霉素、林可霉素残留量检测的气相色谱-质谱法(GC-MS)(本实验样品为猪肉)。参考标准:《GB 29685-2013 食品安q国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱-质谱法》
食品中纳他霉素(Natamycin)的液相分析
本实验按照GB/T 21915-2008《食品中纳他霉素的测定 液相色谱法》进行纳他霉素及实际样品的分析。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d. × 150mm色谱柱,对纳他霉素标准品以及两种实际样品进行相关分析。图1为检出限要求0.5μg/m L浓度标准品分析结果,达到信噪比S/N 38.2,能够满足检出限要求。
微波消解-土壤标准物质中的金属元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择五类土壤标准物质,采用三酸法进行微波消解,并对多种金属元素进行分析检测。
微波消解-土壤标准物质中的砷元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择两类土壤标准物质,采用王水进行微波消解,并对砷元素进行分析检测。
ICP-MS测定卡铂中银元素含量
本文参考《European Pharmacopoeia》10.0,建立了使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定卡铂中银元素杂质含量的方法。实验结果表明,该方法银元素标准曲线线性良好(r=0.99999),加标回收率在100.4%~104.6%之间,测定结果准确,满足测试需求,适用于卡铂中银元素杂质含量的测定。
液相色谱法测定食品中纳他霉素含量
本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间,方法可靠。
361极压抗磨剂的最大无卡咬负荷的标准要求和操作步骤
361极压抗磨性为琥珀色透明液体。在极压条件下,能生产一种特殊的弹性膜,这种弹性膜具有优良的极压抗磨和减磨性能。对铜无腐蚀,流动性好,易于加工。组成为油状硼酸钾的分散体,统一代号是T361。 按照SH/T 0016-90 361极压抗磨剂的技术标准要求,最大无卡咬负荷(公斤)的测定是符合GB/T3142全自动四球机SH120就是按照GB/T3142这个标准设计制作的,SH120全自动四球机 润滑脂抗磨损测定仪是以滑动摩擦的形式,在极高的点接触压力条件下,主要用于评定润滑剂的承载能力。
微波消解-土壤标准物质中的砷元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择两类土壤标准物质,采用王水进行微波消解,并对砷元素进行分析检测。
微波消解-土壤标准物质中的金属元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择五类土壤标准物质,采用三酸法进行微波消解,并对多种金属元素进行分析检测。
微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
NIST标准样品检测报告(玻璃中的痕量元素)
NIST标准样品检测报告(玻璃中的痕量元素)MSI公司在辉光放电质谱同类产品中独有的RF(射频源)技术,可对非导体直接测量,而非加入石墨混合。
肉制品中强力霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
肉制品中土霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
肉制品中金霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
海能仪器:微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
参考GB 23200.74-2016食品中井岗霉素残留量的测定
参照食品安全国家标准《GB23200.74-2016食品中井冈霉素残留量的测定》,通过液相色谱-质谱法使用HILIC色谱柱TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可用于检测井岗霉素这一物质,满足国标中的定性要求。
奶和奶制品中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的测定
参考GB/T 22990-2008 牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法,Mcllvaine 缓冲液提取四环素抗生素残留,亲水亲酯平衡固相萃取小柱ProElut PLS净化,可有效去除奶和奶制品中蛋白质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性。
分光光度法测定牛奶中的罗红霉素残留
美析仪器关键词:分光光度法;牛奶;罗红霉素;美析仪器www.macylab.com;UV-1300 一、实验目的 掌握紫外分光光度法检测牛奶样品中罗红霉素残留量的原理与方法。 二、实验原理 罗红霉素是红霉素的一种衍生产品,它在冰醋酸中被浓HCl降解后,可与对二甲氨基苯甲醛形成在486nm波长处有最大吸收的有色物质,与标准品比较,通过比色可以实现定量分析。
AOAC标准方法&沃特世技术快速参考卡
国际AOAC于2010年设立了AOAC婴儿配方奶粉和成人营养品利益相关小组(SPIFAN)。自此以后,该小组针对婴儿配方食品及成人营养品中优先考虑的25种营养成分制定了标准方法性能要求(SMPR),并采纳了43种标准方法。
LC-MS/MS测定果蔬食品中井岗霉素
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了果蔬食品中井岗霉素的定量分析方法。该方法中,井岗霉素在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数大于0.9998,准确度为94.8~105.2%。精密度实验中,2 ng/mL基质标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 为0.061%;峰面积RSD为2.798%,精密度良好。实际样品加标实验中,10、25和50 μ g/kg加标回收率分别为85.0%、86.7%、95.5%。实验结果表明,该方法能准确地测定果蔬食品中井岗霉素含量。
美析仪器:分光光度法测定牛奶中的罗红霉素残留
美析仪器关键词:分光光度法;牛奶;罗红霉素;美析仪器www.macylab.com;UV-1300 一、实验目的 掌握紫外分光光度法检测牛奶样品中罗红霉素残留量的原理与方法。 二、实验原理 罗红霉素是红霉素的一种衍生产品,它在冰醋酸中被浓HCl降解后,可与对二甲氨基苯甲醛形成在486nm波长处有最大吸收的有色物质,与标准品比较,通过比色可以实现定量分析。
牛奶中氯霉素的检测
GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法规定了牛奶中氯霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛奶中氯霉素残留量的检测。
乳制品中氯霉素的测定 SPE-UPLC/MS/MS 方法
(1) 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;(2) 采用ProElut DPC 净化,简化前处理步骤,节省大量时间,并降低杂质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 μg/kg(与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致);(4) 奶粉的检出限0.05 μg/kg、定量限0.5 μg/kg,可以为国内质检部门快速测定牛奶中氯霉素留量提供方法参考。
「天研」氯霉素检测仪的应用领域有哪些
氯霉素检测仪是一种用于检测氯霉素含量的设备,在食品、药品等领域中有着广泛的应用。氯霉素检测仪采用分光光度法原理,通过测定样品溶液在特定波长下的吸光度,从而确定样品中氯霉素的含量。该方法具有操作简便、准确度高、重现性好等优点,是目前应用最广泛的氯霉素检测方法之一。
高效液相色谱法检测血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度
使用高效液相色谱,建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好,灵敏度高,回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。
微波消解强力霉素测其Pb含量
ICH (人用药品注册技术国际协调会议)指南Q3Dstep 4根据元素杂质的毒性和它们在药物中出现的可能性,将它们分为4类:1,2A,2B和3。对于每种元素和剂型,规定了口服、非口服或吸入的PDE(每日允许暴露)值。利用微波消解仪消解原料药强力霉素,测其Pb含量,利用惠普徐粉丝一起进行元素测量。
LCMS-8050 测定鸡肉中氯霉素的含量
本文参考《ISO/AWI 13493:肉与肉制品中氯霉素含量的检测方法》标准,建立了基于岛津LCMS-8050的鸡肉中氯霉素的测定方法。该方法快速、稳定,适合动物性食品中氯霉素的测定。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
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