己酸乙酯标准品

本标准代替GB 8315-1987本标准规定了食品添加剂己酸乙酯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以己酸和乙醇为原料，经化学合成制得的食品添加剂己酸乙酯的质量进行分析评价。

各位老师大家好，我最近做了一批红霉素肠溶片，需要做红霉素A组分，用到的是红霉素A标准品，结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量，以前做的都是用到的对照品（以%计算），但现在用到的是标准品（以u/mg)计算，这要怎么计算含量呢？

各位大大，做标准对照品的平行样时，应该是计算它们的标准偏差还是相对标准偏差（RSD），一般要求偏差值在多少为符合要求？？

问题：我昨天做白酒里边的己酸乙酯，发现一个比较奇怪的事情，就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰，而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复：这是正常的， 偏差+-0.05

99，所以没办法计算纯度。第二，不计算纯度，测试数据偏高，便于风险控制。各位怎么看，你们99%的标准品计算纯度了吗

采用gc-ms测试有机酸，现手上只有丙二酸、草酸、柠檬酸、苹果酸和己二酸（内标）标准品，由于时间关系来不及买其他有机酸标准品，那么该如何计算检索到样品中的硬脂酸，油酸等其它有机酸？请老师指点！

上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠，同事问我计算结果的时候，考不考虑标准品的纯度，这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度，大家有换算纯度再计算的么？

有谁做过白酒中的己酸乙酯,国家标准方法内标法后的计算公式是不是错了,请指教 谢谢

请问，在用纯品配置农残标准溶液的时候，计算浓度时需要将纯度考虑到么?比如，我称取了0.0010g乙酰甲胺磷纯品，纯度99.0%，定容于10ml，该标准溶液的浓度是 100 mg/L ,还是 99 mg/L?

标准品的配置各位请问， 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍，跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级，对我结果的准确性影响大吗？ 数据还能用吗？

用没食子酸标准曲线测茶多酚标准品为什么实际值比理论值还高，是我计算的问题吗，按照国标计算的

固体标准品在配制标准溶液曲线时是如何操作的？用溶液稀释后的浓度如何计算才是正确的？直接用天平称量后用溶剂容解，将百分比换算成PPM值还是需分不同的物质根据其化学式和分子量去计算呢？请楼上楼下，左邻右舍的朋友们帮帮忙，谢谢

[color=#444444]我所做的样品是人体尿液，检测代谢产物，有些物质经过人体代谢，产生很多衍生物，比如物质A，代谢后可能被甲基化，葡萄糖醛酸化和硫酸化，定量分析的时候我做标准曲线可以只做物质A然后其他衍生品物的含量通过物质A的标准曲线计算可以吗？[/color][color=#444444]另外，有些代谢产物是同分异构体，分子的主体结构是相同的，只是某个基团的位置不同，这类物质可以不可以只做一种标准曲线，其他同分异构体的含量依据这种标准曲线计算？就大神指点！[/color]

配制邻苯二甲酸酯类标准品时，购买的标准品是纯品，但是也是液体的，100mg，配制的时候，一次全部清洗到100ml棕色容量瓶中，标准品溶液的浓度是多少？是1mg/ml吗？还是要用减量法称量一下具体的含量。谢谢！我用正己烷溶解定容的，保存的时候直接放在-10°的冰箱冷冻室保存，可以吗？说什么的都有，如果是称量的话，这样也不好吧，做邻苯二甲酸盐的来说说吧

二硫化碳毒性太大了，实验室也没准备，是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的，可以用乙醇稀释吗？有人做过吗？

标准曲线计算中保留位数应该保留几位？我们配置了一条[color=#DC143C]氨氮[/color]标准曲线，计算曲线：保留三位小数是：Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1计算曲线：保留四位小数是：Y=0.0036X-0.0087 r=0.9998 回归方程2样品的吸光度是0.146 空白吸光度是0.017经计算： 回归方程1 计算结果是0.69经计算： 回归方程2 计算结果是0.74我到底应该用哪个回归方程计算结果？？？请大家讨论!!!

请教各位老师： 在用气相色谱做有机溶剂残留时，质量标准中标准溶液配制方法如下：取无水乙醇约50mg，乙酸乙酯10mg，二氯甲烷60mg，均精密称定，分别置于500ml的容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即可。这里面我有以下几个疑问：1 在试验操作时，称取无水乙醇50mg,置于500ml容量瓶中，由于无水乙醇极易挥发，如果直接称到500ml的容量瓶中的话，已称好的无水乙醇不是会容易挥发吗，有可能实际由50mg挥发到40mg？这样标准品浓度不是降低了吗？误差不是很大？有没有必要先在容量瓶中加入适量的溶剂，再加入挥发性有机溶剂标准品？平时大家做有机溶剂残留，有机溶剂大多易挥发，如何保证已称好的标准品不挥发损失呢？2 气相有机溶剂残留有机溶剂标准品用分析纯的可以吗？如果分析纯纯度是大于99%，在计算标准品浓度时是按99%还是100%纯度计算？另外分析纯含有的杂质产生的杂质峰怎么办？3 气相配制标准品或样品溶液时，一般用什么溶剂来配制，是只要对标准品与样品溶解性好的溶剂吗？为什么经常有人用DMF（NN-二甲基甲酰胺），说是万能溶剂，也有用DMSO或水的，一般如何选择？

有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？

一般来说质量不大于0.1克纯度标准品配制母液需要全部溶解转移到容量瓶中。具体操作如下：1）检查包装是否完好，储存条件是否满足要求。2）把包装的标签去除，使用合适的溶剂擦干净表面，干燥后精密称重（毛重）。3）使用合适的溶剂少量多次把标准品完全转移到容量瓶中，定容到刻度。4）使用缓慢的氮气吹干包装内部，干燥后精密称重（皮重）5）质量之差就是标准品的准确质量，折算纯度后计算出母液浓度。

诸位版友： 近日遇到一难题，苦思不得其解，难题有二：其一：某药品的干燥法是以五氧化二磷为干燥剂，60度真空减压干燥至恒重。按标准规定恒重的定义就是相隔一小时两次称量差值在0.3mg以内即可，可是过夜干燥后，按标准继续干燥了一个小时称重，结果发现重量超过0.3mg的差距，更换五氧化二磷后继续恒重，结果发现忽上忽下，结果在3mg的 差距，此物质含有结晶水，求助难题是五氧化二磷能完全夺走结晶水吗？？还是样品的吸湿性过强？其二：该物质是需要按照干燥品计算，我想咨询下，按照干燥品计算是怎么计算的： 1 样品称重按标准品计算外标，用外标结果除以（1-干燥失重），2 样品按干燥失重方法烘干至恒重，用干品做。以上两种方法，那个更合理，还是有更好的办法，请求指点！！

以前试验时，没有注意这一块，单纯通过仪器做出的数据作为检验结果，今天突然觉得很多标准品纯度在九十几，并不是百分之百的，所以想问一下，结果的计算，需要考虑纯度吗？

根据检测项目，建议选择两个品牌或两个批次的标准品进行对比验证，确保标准曲线的准确性。注意商品化标准品和标准储备溶液的有效期，如果条件允许，建议能力验证实验使用新的未开瓶的标准品制备标准曲线。纯品型标准品需要使用分析天平进行准确称量，并记录数值，同时需要关注标准品的纯度，计算目标物浓度时需要带入标准品纯度。标准品的选择还需关注目标物的形式，例如四环素的标准品是以四环素盐酸盐的形式存在的，需要确认最终要求以何种形式进行报告，在进行浓度计算时需要注意换算。

日常检测医疗器械的环氧乙烷残留，每月2次左右的检测频次，每次配制标准曲线太麻烦，而且开封一瓶高浓度标品只能用一次，请问大家都是怎么保存标准溶液的？日常怎么配制标准曲线？如果仪器状态稳定，能否用单标检测，计算？

最近在做氟化物的检测，在配制标准溶液的时候遇到了一些问题，想请教网上的专家解惑。我用氟化钠配制标准溶液，使用的是标准的方法，即称取0.2211克烘过的氟化钠标准品，用水定容到100毫升，此时浓度是1000ug/ml，然后逐步稀释到10ug/ml，移取10ml到50ml的容量瓶，加入10ml总离子强度剂II，用水定容，按照理论计算电极上应该测出来的是2ug/ml，可是实际电极检测出来的5ug/ml，使用仪器公司赠送的1ppm标准品和10ppm标准品进行检测，电极检测值都是正确的，我试了好几都是这样，不知道哪里出了问题，请大家帮忙解惑，非常感谢！

最近发现，我把标准品用甲醇溶解并稀释后进质谱，得到的结果有很多杂质，但是标准品厂商提供的纯度又在94%以上，所以想搞清楚标准品厂商是如何计算标准品的纯度的？说明一下，我所用的标准品是Dr.E公司的

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

克伦特罗用ELISA试剂盒如何做阳性添加试料的制备？小弟最近要进行瘦肉精快速检测比赛，拿到大纲说要做一个阳性添加试料的制备，可是之前一直没做过，想请求大家给个比较定量的做法，一般是取100ppb的高浓度标准品多少ML置于多少空白样品中，使之变成多少ug/kg的阳性添加试料？因为还要计算阳性添加的回收率，为了方便计算期间 还请各位前辈给我一个具体的方案，不胜感激，谢谢大家了！

现在有标准品为进口丁基橡胶作为测定门尼仪测定校正样品,由于进口标准品价格高,现在用国产丁基橡胶与标准丁基橡胶在相同条件下同一台仪器测定,多少次对比数据,如何把测定值和标准品的标准值转换成对照品的标准值.