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酸藤子酚对照品

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酸藤子酚对照品相关的耗材

  • 小分子/多肽/寡核苷酸分析色谱柱
    PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围(100?-4000?),适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
  • 欧洲药典奥沙利铂杂质对照品
    EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg
  • 冈田软海绵酸标准品CAS号:78111-17-8
    北京绿百草科技专业提供冈田软海绵酸标准品CAS号:78111-17-8。冈田软海绵酸为重要的聚醚类海洋毒素,是腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning)的代表性分子。它通常由原甲藻属(Prorocentrum)和鳍藻属(Dinophysis)的海洋单细胞甲藻所产生,并经由滤食性双壳贝类代谢和积累,然后通过食物链造成人类中毒,主要表现为腹泻、恶心、呕吐与腹痛等症状。因此应用标准品加强对海产品中腹泻性贝毒的检测是避免中毒事件发生的有效手段。冈田软海绵酸,英文名称:Okadaic Acid,分子式: C44H68O13,规格:500µ g/瓶、1 mg/瓶。
  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • 酸蒸馏装置/亚沸腾蒸酸器/高纯酸纯化仪/酸纯化系统/蒸酸塔1000mlPFA材质
    产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式,保持腔体内液体温度低于沸点温度,蒸发冷凝,制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料,本底低,表面光洁,无吸附。腔体透明可视,便于观察。宝塔型冷凝设计,无须水冷,产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单
  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 钨酸银/氧化镁
    SA990797 0240-1344 钨酸银/氧化镁 50 g 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业,公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售,到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材 样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件 这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。
  • 钒酸银
    SA990789Silver Vanadate 钒酸银 干扰消除试剂Crystals15gPerkinelmer 0240-1117Leco 502-226Costech 013002 天津欧捷科技有限公司--进口元素分析耗材供应商 天津欧捷科技是一家高科技企业,公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售,到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司
  • SureGuide gRNA 对照试剂盒,20 次反应
    SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前,对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量,在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力,适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率,以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首
  • MO-C030 | MO NT.115 对照试剂盒(红色)
    NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒(红色),可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • ATLEX-1000-I高重频准分子激光器
    ATLEX-1000-I高重频准分子激光器 --High frequency excimer laser高重复频率(可达1000Hz)全新技术的金属陶瓷腔超快电晕预电离技术采用固态开关,工作寿命长激光腔体3L全部风冷,温度控制方便清洗的光学镜架内部集成4个电磁阀,方便气体处理系统集成RS485,RS232,USB和FOC接口能量稳定模式符合欧洲CE标准,RoHS认证
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
    甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词:甲酚那酸,铜,2,3-二甲基苯胺,有关物质, 2010年中国药典标准:甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药,测定其有关物质,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,检测波长为254nm,理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2,3-二甲基苯胺,超气相色谱法(附录 V E)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管色谱柱,对照品采用恒温150℃维持至2,3-二甲基苯胺峰出峰后。(药典二部 P140) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 益母草盐酸水苏碱分析专用色谱柱
    第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草,别名茺蔚、坤草,是一种草本植物。性微寒,味苦辛,可去瘀生新,活血调经 ,利尿消肿,是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明,益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用,不但能增强其收缩力,同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量,花中期逐渐增高),水苏碱(stachydrine),芦丁(rutin),延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid),益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看,盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子,水溶性特别强,因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求,最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此,博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱,即Venusil HILIC 亲水型色谱柱,它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页),对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性,价格便宜,柱效高,稳定性强,使用寿命长。应用实例:HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器:Agilent 1100 高效液相色谱仪;样 品:A、盐酸水苏碱对照品,B、供试品;色谱柱:Venusil HILIC(4.6×250 mm,5 μm,100 ?);流动相:乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20;流 速:0.5 mL/min;柱 温:20 ℃;检测器:Alltech2000 型ELSD 检测器;
  • pfa酸蒸馏器纯化器亚沸腾PFA酸纯化器1000ml2000ml
    产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式,保持腔体内液体温度低于沸点温度,蒸发冷凝,制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料,本底低,表面光洁,无吸附。腔体透明可视,便于观察。宝塔型冷凝设计,无须水冷,产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单
  • 亚沸腾蒸馏系统蒸酸塔酸纯化仪PFA1000mlCH-1000
    产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式,保持腔体内液体温度低于沸点温度,蒸发冷凝,制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料,本底低,表面光洁,无吸附。腔体透明可视,便于观察。宝塔型冷凝设计,无须水冷,产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单
  • 展青霉素分子印迹亲和柱
    概述 用途: 展青霉素分子印迹亲和柱可选择性吸附样品液中的展青霉素,从而对样品起到非常针对性的净化作用,且可将样品中待测物浓缩到痕量水平。分子印迹亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。本产品适用于苹果汁、苹果酒及苹果原浆等样品的检测。 原理: 分子印迹亲和柱的固相,是三维交联的高分子聚合物网络结构,可以很好的识别目标分子结构及功能团位置,模拟抗原抗体的高度选择性。配合HPLC等理化仪器方法在检测目标毒素前,将样品中的毒素进行特异性提纯处理和富集,完全除去其他杂质。 注意事项 1. ?不要使用过了有效日期的分子印迹亲和柱。 2. 容量:当样本中待检毒素的含量除以稀释倍数高于柱容量时,需要适当降低上样液的体积,重新检测。 3. 毒素对人体有害,应戴手套操作。 4. 使用过的容器及展青霉素溶液最好用次氯酸钠溶液(5%V/V)浸泡过夜。 5. 平衡过程中柱子不能干。 6. 洗涤过程中,根据检测样品选择洗涤所用的乙醚体积,在洗杂完全的情况下尽量少用乙醚。 7. 用乙酸乙酯洗脱后,氮吹前一定要加入乙酸,并且溶剂要完全吹干,否则会导致准确度降低。
  • 气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:聚乙二醇20000,丁香酚,对照品溶液,供试品溶液,气相色谱 丁香酚含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验:以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,采用合适的涂布浓度和柱温,理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含丁香酚(C10H12O12)不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766.(中国药典2010版) 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • TSKgel色谱柱分析盐酸二甲双胍
    图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间(min)分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 (>10)-3双氰胺3.82
  • 吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药,目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目:氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品:小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果:回收率在 78.2% ~ 91.5% 之间。
  • 比色管罐子PVFE耐酸强碱比色管架子
    PP比色管配套架子架子全部采用高纯增强PVFE材质,相比普通塑料及有机玻璃材质,其优点突出表现在:1、 耐强酸强碱,耐大部分有机溶剂;适用于所有高纯用酸量较大、频率较高的实验室;2、 PVFE材质本身性能优异,耐磨,使用寿命长;成本低,性价比最高;3、 架子表面光滑光洁度高,易于清洗;4、 在沸水中浸泡不变形不走样,可承受120℃高温、高压消毒;5、 防静电,抗冲击;6、孔径大小适配10 25 50ml比色管使用。7、可根据客户要求加工各种孔径孔数的各类试管、消解管、离心管、比色管、溶样罐、微波罐、玻璃管等架子8、常用规格有:10、12 、 16 、 20 、 24、 30、 40、 48等孔数孔径大小:客户定做总体高度:客户定做
  • MO-C032 | MO NT.LabelFree 对照试剂盒
    NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒,可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能,或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • 生物分子 HPLC PLRP-S 色谱柱
    PLRP-S 填料有一系列孔径和粒径,具有一致的化学和保留特性,使其成为小分子、合成生物分子和大分子纯化的理想选择。聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS/DVB) 颗粒填料固有的疏水化学性质意味着无需反相分离所需要的键合相,这使其成为一种高重现性的材料,同时不含硅醇基和重金属离子。我们广泛的产品系列包括适用于分析级分离和制备纯化的色谱柱。 其具有出色的热稳定性和化学稳定性,尤为适合需要在极端条件下进行样品前处理、化合物洗脱和色谱柱再生的纯化应用。PLRP-S 具有多种填料孔径可供选择,且操作条件范围更宽,能够为实现理想分离提供更多选择。填料粒径范围从 3 µ m 到 50 µ m,适用于从研发阶段的 µ g/mg 水平放大到 cGMP 生产的几千克级水平。卓越的化学稳定性,NaOH 浓度可高达 1 mol/L,可通过冲洗和再生延长色谱柱寿命。PLRP-S 填料批次规模可高达 600 L,多根色谱柱可采用同一批次填料进行装填。特性:具有耐用可靠的聚合物颗粒填料,能在更长的使用寿命内提供高重现性结果分离、优化、清洗和再生的优良热稳定性和化学稳定性,提高了选择性和柱寿命遵循 USP L21 标准填料粒径范围从 3 μm 到 50 μm各种孔径 (100 &angst -4000 &angst ),适用于从小分子到大分子复合物、蛋白质、多肽和多聚核苷酸的分离工作原理:了解离子对反相 (IP-RP) 色谱离子对反相 (IP-RP) 色谱是一种分析技术,可保留和分离通常不被反相色谱柱保留的带电分子。对于具有阴离子骨架的极性寡核苷酸来说,引入烷基胺离子对试剂有助于其与 C18 固定相的相互作用。带正电的氮基团与寡核苷酸的阴离子骨架形成了“离子对”。胺的烷基链被疏水性 C18 固定相保留,促成寡核苷酸的保留与分离。
  • 双酚 A 分子印迹亲和柱
    用途 MIPTest® 双酚 A 分子印迹亲和柱可以从多种类型的 食物样本中提取双酚 A,及双酚 A 结构类似物的提取如 BADGE。通过本产品可以实现目标物的净化以及样本中 痕量物质的富集。 原理 MIPTest® 双酚 A 亲和柱所用填料在合成过程中利用 了分子印迹技术,形成能识别模板分子的形状以及活性基 团位点的特殊三维网状结构。在本产品的分子印迹聚合物 制备中,为避免假阳性,本产品用双酚 A 的类似物代替 双酚 A 作为模板分子。 本产品主要用于配合 HPLC 等理化仪器方法在检测 目标物质前,将样品中的目标物质进行特异性提纯处理和 富集,完全除去其他杂质。
  • 硫酸阿托品
    SA990753Atropine Sulfate Monohydrate Standard 硫酸阿托品1gEurovector E11007Hekatech HE33824409
  • 毛细管柱
    Supelco(美国色谱科)SPB、Nukol、PTE系列通用毛细柱详细说明 1.SPB-1型非极性柱 (键合,聚二甲基硅氧烷) 对照品牌:HP-1,DB-1,P-1,CP-SIL5CB,Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相:SE-30,SP-2100,OV-1,OV-101 使用温度:-60℃-320℃ 应用范围:烷烃,芳烃,多环芳烃,醇,酚,酮,酯,醛,胺,卤代烃,吡啶,糖衍生物,氨基酸衍生物,维生素衍生物,镇痛药,农药,溶剂,胆固醇,香料,咖啡,食品添加剂等。 2.SPB-5型弱极性柱 (键合,5%苯基,95%甲基聚硅氧烷) 对照品牌:HP-5,DB-5,BP-5,CP-SIL 8CB,Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相:SE-54,SE-52,OV-73 使用温度:-60℃-320℃ 应用范围:烷基苯,多环芳烃,醇,酚,酮,脂肪酸酯,苯二甲酸酯,硝基芳烃,芳胺,烷基胺,联苯胺,卤代烃,多氯联苯,,糖类衍生物,维生素衍生物,有机酸,镇痛药,农药,抗组胺药,溶剂,生物碱,防腐剂,香料等。 3.SUPELCOWAX 10型极性柱 (键合,聚乙二醇二万) 对照品牌:HP-Wax,DB-Wax,BP-20,CP-Wax 52CB,HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相:PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度:35℃-280℃ 应用范围:低沸点芳烃,醇,酮,酸,酯,醛,醚,乙二醇,丙二醇,甘油,吡啶,胺,亚硝胺,卤代烃,胆汁酸衍生物,冰片,薄荷,精油,香料,酒,苯乙烯,茶,溶剂等。 4.Nukol型极性柱 (键合, 改性聚乙二醇) 对照品牌:HP-FFAP,DB-FFAP,AT-1000,BP-21 类似固定相:FFAP,SP-1000,OV-351 使用温度:60℃-200℃ 应用范围:脂肪酸,低沸点芳烃,醇,酯,酚,腈,胺,牛奶,有机酸,醛,酮,白酒组份,香料等. 7.SPB-1701型中等极性柱 (键合, 14%氰丙基,86%二甲基聚硅氧烷) 对照品牌:HP-1701,DB-1701,RTx-1701,AT-1701,BP-10,CPSil19CB 类似固定相:OV-1701,SP-2250 使用温度:室温-280℃ 应用范围:醇,卤素化合物,有机氯农药,酸性药物,有机 8.SPB-608型柱 (农残/除草剂分析专用柱) 对照品牌:HP-608,DB608,BP608 使用温度:室温-300℃ 应用范围:多氯联苯,有机磷农药,有机氯农药,除草剂,拟除虫菊酯等。
  • 气相色谱柱
    国产色谱柱 1、非极性 对照品牌:HP-1,DB-1,P-1,CP-SIL5CB,Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相:SE-30,SP-2100,OV-1,OV-101 使用温度:-60℃-320℃ 应用范围:烷烃,芳烃,多环芳烃,醇,酚,酮,酯,醛,胺,卤代烃,吡啶,糖衍生物,氨基酸衍生物,维生素衍生物,镇痛药,农药,溶剂,胆固醇,香料,咖啡,食品添加剂等。 2、弱极性 对照品牌:HP-5,DB-5,BP-5,CP-SIL 8CB,Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相:SE-54,SE-52,OV-73 使用温度:-60℃-320℃ 应用范围:烷基苯,多环芳烃,醇,酚,酮,脂肪酸酯,苯二甲酸酯,硝基芳烃,芳胺,烷基胺,联苯胺,卤代烃,多氯联苯,,糖类衍生物,维生素衍生物,有机酸,镇痛药,农药,抗组胺药,溶剂,生物碱,防腐剂,香料等 3、中等极性 对照品牌:HP-50,HP-17, DB-17,RTx-50, AT-50 类似固定相:OV-17, SP-2250 使用温度:30℃-310℃ 应用范围:烷烃,低沸点芳烃,多环芳烃,醇,甘油三酸酯,喹啉,卤素化合物,香料,农药,酯,镇痛药,除草剂等 4、强极性 对照品牌:HP-Wax,DB-Wax,BP-20,CP-Wax 52CB,HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相:PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度:35℃-260℃ 应用范围:低沸点芳烃,醇,酮,酸,酯,醛,醚,乙二醇,丙二醇,甘油,吡啶,胺,亚硝胺,卤代烃,胆汁酸衍生物,冰片,薄荷,精油,香料,酒,苯乙烯,茶,溶剂等。 对照品牌:HP-FFAP,DB-FFAP,AT-1000,BP-21 5、更强极性 类似固定相:FFAP,SP-1000,OV-351 使用温度:60℃-200℃ 应用范围:脂肪酸,低沸点芳烃,醇,酯,酚,腈,胺,牛奶,有机酸,醛,酮,白酒组份,香料等 我公司长期提供生物柴油色谱柱50m ,此柱在湖北各大生物柴油研究机构均有销售,柱寿命可比安捷伦柱 本公司产品质量保证,价格合理,服务到位! 同时长期提供专用气相色谱仪,专用色谱方法开发等色谱相关项目
  • 寡核苷酸 DNA 分子量标准品和 RNA 分离度标准品
    寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸,专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸,是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供,并附有分析证书。特性:用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书
  • 凝胶层析柱 离子交换柱 蛋白纯化柱
    凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为( 6i? , 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基) - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基) 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶( 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末; 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶, 在丙酮中不溶, 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 , 精密称定, 加磷酸盐缓冲液 (pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 , 照紫外-可见分光光度法( 通 则 0401) , 在 257nm 的波长处测定吸光度,吸收系数 ( 抝苎) 为 400 ? 43(h【 鉴别】 ( 1) 在含量测定项下记录的色谱图中, 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( 光谱集 718图) 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 , 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 , 依法测定 ( 通 则 0631) , p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份, 各 0.6g , 分别加碳酸钠溶液( l — 100)5m l 使溶解, 溶液应澄清无色; 如显浑浊, 与 1号浊度标准液( 通 则 0902 第一法) 比较, 均不得更浓; 如显色,与黄色或黄绿色 6 号标准比色液( 通 则 0901 第一法) 比较, 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 , 加流动相 A - 流动相 B(7 : 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液, 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中, 用流动相 A - 流动相 B(7 : 93)稀释至刻度 , 摇匀, 作为对照溶液。照髙效液相色谱法( 通则0512) 测定, 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 流动相 A 为乙腈, 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液( 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml , 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) , 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 , 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解, 用水稀释至刻度, 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 , 取出, 放冷, 作为系统适用性溶液, 取2 0 0 注入液相色谱仪, 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 , 分别注人液相色谱仪, 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间( 分钟) 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法( 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂, 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm , 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 (61 : 39 )]为流动 相 A , 以水为流动相 B , 流速为每分钟 0. 8m l , 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪, 分别以流动相A , B 进 行 测 定 , 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500, 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 , 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg, 置 10ml量 瓶 中 , 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度, 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪, 用流动相 A 进 行 测 定 , 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相, 精密量取对照溶液100?20(^1, 连 续 进 样 5 次 , 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量, 精密 称 定 , 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg, 置 10ml量瓶中, 加水适量使溶解后, 用水稀释至刻度, 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪, 以流动相A 为流动相进行测定, 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪, 以流动相B 为流动相进行测定, 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 ( 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 ( 取磷酸二氢铵 57. 515g , 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 ( 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ; 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 , 计 算 数 次 进 样 结 果 , 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg , 置 100ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇 勻 , 精 密 量 取 10ml, 置 100ml量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇 勻 , 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中, 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液( 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g, 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度, 摇 匀 , 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g, 置 100ml量瓶中, 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度( 于 15T: 以下贮存, 1小时内进样完毕) , 摇 匀 , 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪, 记录色谱图; 另取 对 照品 溶液 , 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 , 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 ( 通则0831), 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og, 依 法 检 查 ( 通 则 0841), 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 , 依 法 检 査 ( 通则0821第二法) , 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 , 每 份 各 3. 0g, 分 别 加 1% 碳酸钠溶液( 经 0. 45pm滤膜滤过) 溶 解 , 依法检査( 通 则 0904), 应符合规定。( 供无菌分装用)不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 , 加 1%碳酸钠溶液( 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液, 依法检查( 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 ( 40 : 200 : 1760)为流动相; 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 , 记录色谱图 , 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g, 置 250ml量 瓶 中, 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度, 摇 匀 , 精 密 量 取 lbml, 置 100ml量 瓶 中 , 用 水 稀 释 至 刻 度 , 摇 匀 , 作 为 供 试 品 溶 液 , 精密量取20; x l注入液相色谱仪, 记 录 色 谱 图 ; 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 , 同法测定, 按外标法以峰面积计算, 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素, 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 , 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 各种规格
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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