卡培立肽对照品

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the widerworking bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

2016年8月18日上午，北京百灵威科技有限公司的付忠凯副总经理应邀来到中广测科力开展标准品知识的培训和技术交流会，给我公司采购和市场销售人员上了一堂内容丰富和别开生面的培训课程。培训内容主要有： 1、按照环境分析、食品分析及工业消耗品分析的三大模块，综合介绍了百灵威总代理美国AccuStandard的标准品和定制混标等产品的特点和优势。2、从传统的销售模式到新型销售模式的转型，挖掘的客户需求，提供订制产品服务，引导客户购买专业和优质的标准品。3、国内外有关环境、食品、工业消费品等检测标准规则。4、有关标准品的鉴别方法和使用过程产生的问题。百灵威科技有限公司是一家致力于研发和生产化学及相关产品，集敏捷制造、全球营销和现代物流为一体的高科技企业。百灵威在中国内地、香港，欧洲及北美等多个国家和地区设有物流中心，实行专业化、个性化的一站式服务，为全球超过120,000 名科技和工业领域的客户提供产品资源及配套技术服务。百灵威现代化的研发制造基地拥有一支富有创造天赋的专业团队，新技术、新产品层出不穷，J&K® 、Amethyst® 产品已多达20,000 余种，并呈几何级数增长。作为国际化的资源平台公司，百灵威致力于促进全球产业链的合作，不断推进集约式发展，集成资源600,000 余种，包括高纯有机试剂、无机试剂、生化试剂、分析试剂、标准品、金属有机催化剂、医药中间体、超精细材料、以及实验室仪器、耗材等众多产品。百灵威的柔性生产线能够快速提供小批量、多品种的原料，满足实验、中试以至规模化生产的需要。中广测科力从2002年开始代理销售国家标准物质，是国内最早从事标准物质销售和技术服务的企业之一，也是国内全面和综合的标准物质和标准样品的专业供应商之一，有着大型标准物质仓库，专业的销售和技术团队。我们有自主研发天然产物对照品和中药化学对照品，同时代理销售国产和进口几十万种标准物质和标准样品，业务遍及国内各省市检测机构、科研院校和工厂企业，在广大用户中有着良好的信誉。在日益激烈的市场竞争中，我们必须转变思路，只有提高售前培训和售后服务质量，切实帮助客户解决实际问题，才能在市场上生存。中广测科力和百灵威基于十多年的合作发展和技术服务达成了新的共识，共同致力于为中国标准物质的发展事业而发挥积极作用。 付经理耐心讲解

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

仪器信息网特别策划话题：#3i流式大咖说# （点击查看），邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师原丽华博士为流式人3iFlower分享流式分选样本制备经验之谈。 流式分选样本制备作者：原丽华 博士单位：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台纳米生化平台目前有光学配置不同的两台BD FACS AriaII流式分选设备，都配置了单细胞分选装置。可以将任意数量的细胞分选到6、24、48、96、384孔板的每个孔中；或者1.5 mL、15 mL离心管、12 × 75 mm流式管。不同的是，当把细胞分选到6、24、48、96或384孔板时，只能进行单群体分选；而分到1.5 mL离心管，12 × 75 mm流式管，或15 mL离心管则可以同时进行4路分选，就是同时把4个细胞亚群收集到不同的试管中。完成流式分选，首先需要制备合格，可以用于分选的样本。 ——1—— 细胞密度 下表是根据细胞类型和喷嘴大小整理出的细胞重悬密度。实际分选过程中细胞密度常规控制在1-20×106/mL之间；单细胞分选的细胞密度一般在1-3×106/mL；这样可以兼顾细胞分选得率和细胞分选效率。上样重悬体积不要小于100μL。如果细胞样本个数不超过10000个，也可以进行分选，但上样体积控制在100μL。 ——2—— 单细胞悬液 样本推荐使用1×PBS w/ 0.1% BSA or 0.5% FCS进行重悬后上机；分选前细胞样本一定要经过45μm或者70μm滤网过滤，滤网孔径要小于喷嘴的大小，确保细胞是单细胞状态。对于容易结团的细胞样本，推荐以下样本缓冲液使用:— 用不含钙和镁的PBS；— 加入EDTA (2-5mM)；— 如果细胞活性不佳，加25μg/ml DNAse I+5mM MgCL2 (no EDTA)用于消化死亡细胞释放的DNA；— 加1% Accutase 在上样缓冲液中；不要使用含血清的细胞培养基当作上样缓冲液。 ——3—— 细胞收集容器 FACS Aria II可以将细胞分选到1ml/1.5ml/12×75mm/15ml锥形离心管；或者6/24/48/96/384孔板中。— 分选超过10%的细胞群体到样本管中，建议使用15ml离心管进行收集，离心管中提前加入5ml的分选缓冲液；— 分选的细胞群小于原样本群体的10%，那么15ml的收集管加入10ml的分选缓冲液或采用12×75mm的流式管，装有1-2ml的缓冲液。— 分选到96孔细胞培养板，分选前应在每个孔中放置100-200μl(建议200 μl)的缓冲液。— 如果分选到96孔尖底的PCR管中，那需要提前加入4.5μL专门的裂解液样本收集管排布：— 1.5 ml 离心管 (两路或四路分选) ；— 12×75mm流式管(两路或四路分选或3支12×75mm流式管加1支15ml离心管) ；— 15ml离心管(两路分选或3个12×75mm加1个15ml离心管)； ——4—— 细胞染色 分选样本的染色方法和流式分析样本基本一致，都建议加入死活染料对细胞活力进行鉴别，这在分选样本制备上尤其要求如此。 ——5—— 对照设置 阴性对照；阳性对照；Mock转染对照；处理对照；未处理对照；如果是多色样本，那么还需要FMO对照。________________________________________【参考文献】1、Sample Preparation Guidelines for Cell Sorting. UWCCC Flow Cytometry Laboratory https://cancer.wisc.edu/research/resources/flow/ 2、Staining for sorting. https://medicine.yale.edu/immuno/flowcore/protocols/sorting/ 3、Sample Preparation for cell sorting. https://medicine.uiowa.edu/flowcytometry/protocolssample-prep/sample-preparation-sorting———————————————【作者简介】中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师 原丽华 博士2010年博士毕业于上海交通大学生物医学工程专业，2011年在中国科学院苏州纳米所从事博士后研究，2013年进入纳米生化平台，负责搭建流式平台服务体系，代领团队完成细胞流式对外服务工作，建立了标准化流式服务体系，可以提供从药物研发和细胞治疗质量控制中流式的整体解决方案。（本文编辑：刘立东KOL）相关推荐：流式大咖说|流式分选应用中喷嘴的选择——上海科技大学高级工程师任晓越流式大咖说|全光谱流式十问十答——中科蓝华生物医药谢简明、亢中奎流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|FSC与SSC在流式细胞术中的应用——西南医院马清华副研究员流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪 流式大咖说|技术干货|如何去黏连？流式新手绕不开的数据处理难题 流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士流式大咖说|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别流式大咖说|流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿【行业首发征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）即日本网特别开设专栏【流式极客谈】，面向国内外各流式细胞仪厂商技术、研发、市场等资深专家入驻投稿，将为投稿者个人或单位成立KOL主页。欢迎踊跃投稿，分享流式细胞仪技术干货文章！

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哈希公司，作为世界水质分析监测行业的领先企业，在注重产品质量及创新的同时，更致力于产品服务的不断完善和提高，这其中离不开广大客户的配合与支持。客户购买产品之后及时提交售后服务卡，客户信息及时进入哈希的服务系统，能使相关工作服务人员和客户之间的沟通顺畅，帮助客户正常使用并及时了解到哈希资讯。 从即日起截止到2013年6月30日，客户在收到仪器后一个月内提交售后服务卡，即可参与赢取精美礼品活动。客户可选择两种方式参与：方案一：参与一次免费服务抽奖。每月底，随机抽取10个幸运客户，赠送1次免费服务，服务内容为仪器免费体检、仪器保养、培训等。方案二：参与礼品抽奖。每季度,随机抽取10个幸运客户，礼品分为一、二、三等奖。其中，一等奖1名（威戈军刀包），二等奖2名（组合工具大师），三等奖7名（保温水杯）。 网上填写提交售后服务卡，或将产品包装箱中的售后服务卡填好邮寄给我们，这两种方式均可参加此次奖励活动，如需了解详情，请登录哈希官方网站： http://www.hach.com.cn/shtml/201324140737.shtml

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

2014年8月1日—2014年10月31日2014年11月1日奖项 奖品 获奖人数 一等奖 亚马逊电子礼品卡(面值：500元) 1 二等奖 亚马逊电子礼品卡(面值：300元) 3 三等奖 亚马逊电子礼品卡(面值：100元) 5 感谢奖 亚马逊电子礼品卡(面值：50元) 201) 在 2014 年 8月 1 日至 2014 年10月 31 日期间累积购买3只以上（含3只）PeproTech重组细胞因子或蛋白的用户可参与抽奖。2) 当用户收集了 3张以上卡片时，请发微信给我们（我们的微信号是：peprotech），写明：我已收集 3 张卡片，姓名，工作单位（请具体到科室）。3) 在抽奖日 ( 即2014年11月1日)，我们将以微信号作为抽奖号码，抽出各奖项的中奖者。4) 中奖信息将在 2014 年 11月份的第一个星期内公布在我们的微信平台上。我们将仅公布中奖者的微信号，不会写出姓名和工作单位，以避免个人隐私被侵犯。1) 为保证该活动的公正性和准确性，请中奖者将所订购产品的发票、送货单或其他有效的订货证据（电子版或纸质版均可）通过微信发送给我们，方可领奖。2) 若中奖者不能提供有效的订购证明，我们将重新抽取获奖者。注：1. 该活动仅针对终端用户，代理商和经销商不可参与抽奖。2. 活动的最终解释权归PeproTech中国所有。3. 若有疑问，请致电：0512-68325983或在线咨询：800053055（企业QQ）。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014080020.html

为了更方便用户从各角度在线体验IKA产品，并统一IKA的品牌形象，IKA集团对官网作了统一改版。自2012年5月17日起，IKA 全球采用统一的官网网址，中国用户访问的网址为： 1）www.ika.cn（实验室/分析仪器）；（原来面向中国客户的www.ikaasia.com网站亦将指向此） 2）www.ikaprocess.cn (工业设备) 实验室/分析仪器网站 www.ika.cn 具有以下新特点： 1. 更完整的在线的产品及附件信息。任何新产品上市，网站上都会有它的全面的信息公布； 2. New: 新增&ldquo 产品筛选&rdquo 功能。在某一类产品页面，客户只需点击右上角的&ldquo 筛选&ldquo 功能下的选择框，即可方便地见到其所需的某小类产品，例如在磁力搅拌器页面选择&ldquo 多点&rdquo ，页面即可显示IKA所有的多点加热与非加热磁力搅拌器； 3. New: 新增&ldquo 产品对比&rdquo 功能。在某一类产品页面，想知道不同的2-3种产品的区别怎么办？先点击右侧中部的&ldquo 产品对比&rdquo ，再将这2-3种产品拖至页面右下角，即可得到他们的技术参数与价格对照列表； 4. 更丰富的在线应用支持功能。应用数据库信息多达千条以上。客户只需输入要查询的关键词（如肝脏）就可以得到一份详尽的IKA实验室设备应用报告。客户还可以在线下载做样测试申请表，并把样品发送给我们。IKA将在48小时内使用恰当的设备进行免费应用测试! 5. New: &ldquo MyIKA&rdquo 客户中心，是最近推出的一项新的在线服务。在这里，客户可以通过其个人帐号进行在线订单处理，申请产品保修延期，同时还能查询到您曾经注册过的产品记录。客户只要注册成为我们的会员，即可免费享受这一系列服务。 6. 提供包含中文在内的9种语言界面；韩语版是最近新推出的语言界面。 7. 更时尚的网页设计与新增的&ldquo 视频频道&rdquo 相结合，让IKA的品质与品牌呈现得到完美演绎。 8. New: 新增&ldquo 加入IKA&rdquo 模块， IKA在此平台在线发布最新的招聘信息；客户也可以在线应聘。此页面还在继续更新中。 该网站仍会与以前一样，时时更新IKA新闻，产品与市场动态；会继续努力让人机界面也更加友好，符合中国人的浏览习惯；最后也是最重要的，IKA希望籍该网站增加与客户的沟通，成为实验室与分析行业的&ldquo 关注用户体验&rdquo 的先行者。 关于 IKA® ( www.ika.cn) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司. IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

生物制品如何做阳性对照？方法一：使用三联培养器 + 单联培养器方法二：使用两套二联培养器结论：两种方法都无法保证实验的平行性，且工作量翻倍，设备成本也翻倍。推荐方法：泰林生物最新研制出的四联培养器，国内首创，有效解决生物制品无菌检查时如何做阳性对照的问题。1. 适用于现有集菌仪2. 有效解决三个杯体用于培养和一个杯体用于阳性对照的所有需求3. 样品平行性更强，阳性对照更有代表性4. 无需第二套无菌检查系统，更节约成本

德国IKA的老板是个说即做的雷厉风行者，为表彰创造销售奇迹的IKA中国区销售精英，他很快给每个人寄来了前往德国的邀请函；去趟德国可真不容易：前期准备事项长达三月之久，签证，面试，机票，行程等需一一过关。 June 11, 2013 6月11日上午，分别从北京、上海和广州出发的IKA销售精英们抵达法兰克福，临到机场后才发现总部罕有地已经精心安排了接机！要知道， 一般人都得自己从法兰克福机场再坐两小时火车才到达位于诗陶芬IKA总部的哦，也许，这是来自总部的第一个惊喜吧！ 德国，诗陶芬，IKA，我们来了！ 沿途美景冲淡一路舟车劳顿！ June 12, 2013 星期三，中午在IKA食堂吃饭，食堂供应午餐的方式真不错，赞一个！ 饭后，集团副总裁Erhard Eble先生及全球市场总监Daniela Dockweiler女士前来致欢迎词并带我们参观工厂；之后，我们所熟悉的老朋友Oliver，一个资历颇深的产品经理，在IKA总部服务近20年，他给我们讲解了新产品的应用和技术，以及最新进展。我们了解到一些小窍门和产品新亮点，新一代IKA T系列分散机，在处理一些脂肪含量高，纤维，蹄筋等样品上有突出表现，将是疾控，商检领域受关注的产品；新一代RV10 Control旋转蒸发仪可不需真空电磁阀，更好地节省客户成本；RV8在保持了IKA旋蒸产品特有的断电自动抬起功能外，采用手动升降；恒温水浴产品方面，IKA将有全新系列在下半年陆续上市。 现在体会到了IKA的一个理念：Work for fun! 晚上，大老板，就是IKA集团所有人Rene Stiegelmann先生，连同集团副总裁Erhard Elbe先生及全球市场总监Daniela Dockweiler女士一道为我们安排了一个极具欧式情调的欢迎晚宴，大家都感觉不错，喝的也很HIGH, 来了一场中国式的喝酒文化，喝晕了好几个。 Rene Stiegelmann先生问了一下我们目前面临的最大挑战和我们的最大优势，我们直言不讳说：我们目前最大的优势是大销售团队在中国区销售总经理刘宝键Michael Liu先生的率领下，很好地整合了产品管理团队和销售力量，在市场部和售后服务团队的协作配合下，从区域横向开拓和产品线纵深发掘精耕市场，细化渠道，解决客户问题，应对市场变化，策略清晰方向明确，大家有干劲；最大的挑战是外部经济形势对我们和我们的代理商都有不同程度的影响。 Stiegelmann先生表示认可，他希望得到更多来自中国市场真实的信息反馈，因为IKA是高端品牌，IKA对质量的追求和要求永远放在第一位。 June 13, 2013 星期四，继续产品培训，上午进行旋蒸和恒温器的培训，展示了IKA新款RV10功能的静音功能，不需真空电磁阀，可以为客户节省成本，沸点自动寻找功能可以进行未知溶剂的蒸发；RV8电子式手动升降，断电自动升起功能；恒温器方面，我们将有自己的恒温器HBC5和RC2，旋钮和放水管分离的独特安全设计再次体现IKA产品在安全性上的研发偏向；分散机方面，锯齿式分散头的设计，可以处理一些脂肪含量高，纤维，蹄筋等样品，是疾控和商检用户的一个福音。 下午进行分析仪器和软件培训。新研发的反应釜LR1000性价比非常高，在化妆品行业以及化妆品原料行业会有很好的市场，这些行业市场前景非常广阔。该反应釜现已正式投入生产，样机不日即可发往中国；堪称世界最小的氧弹式量热仪C1，其设计、自动化程度和性价比可能颠覆现有量热仪概念；分解氧弹AOD也是一大培训点，在一些环保和核电等领域有IKA忠实用户。 IKA Labworldsoft 是一个相当好的产品增值工具，IKA仪器借助软件强大功能，满足客户需求，帮客户解决特殊应用问题和实现自动化操作。 晚上到Staufen 的一个酒窖品酒，并了解当地的酒文化以及葡萄酒的一些知识，每个人都买了两三支葡萄酒。 June 14, 2013 星期五，来自IKA总部的另一惊喜 -- 法国第七大城市Strasbourg 和德国最高的瀑布黑森林瀑布观光！沿途异域美景，还有正宗德国面包火腿，还去了Freiburg购物, 每个人分头寻找自己的目标，经过三小时的忙碌，每个人都找到自己想要的东西；购物确实是一种乐趣，也终于体会中国购物团的力量，呵呵。 后记： 以后有机会一定要多走出去，这种经历让人开阔视野，也是了解异国文化的极好方式，有时候环境也能够让一个人更加快速的成长。在经历过时差和食品差异的碰撞，语言沟通的障碍，以及购物的乐趣，这些感觉令人难忘，尤其对IKA总部的亲身领略，大老板的亲切、诙谐和魄力，IKA人的细心、友好和热情，真希望有机会再来！ 还记得大老板说的话，一般的人要见他可不容易，但因为我们是从中国来的销售，看得出来他格外高兴，跟我们在一起尽情喝酒，一起总结人生最重要的事情 , 也印证百年IKA长足发展的核心动力：WE ARE FAMILY！ IKA中国区销售精英团队

北京普立泰科仪器有限公司于2011年05月举办了2011年第一期美国J2样品前处理平台培训班，旨在增加用户的基本技能、应用扩展及相互之间的沟通交流，为了保证用户的培训质量及实际操作演示，每次培训班都会合理控制人数。本次培训班得到了广大用户的支持，共有来自中国CDC、国家环境测试中心、内蒙古二连浩特出入境检验检疫局、沈阳出入境检验检疫局、锦州环境监测中心、环境保护部南京环境研究所等重点单位的16人参加。 　　这次培训，针对的是美国J2 Scientific公司的前处理平台仪器，即凝胶色谱、固相萃取、在线浓缩的联机系统，通过此次培训，丰富了用户的理论知识、增强了仪器的操作技能、了解了仪器的维护和保养知识 并且更加重要的是，通过培训班的举办，为广大用户提供了互相交流的平台。培训结束之后，获得了大家的好评和欢迎。 　　此次顺利举办2011年第一期培训班活动，我们会继续开展详尽完善的各种培训计划，为广大客户提供更好的服务!

距离梦想不到100天请努力——记IKA恒温器新品上市暨IKA大学生创业基金之恒温器众筹活动发布会“截止目前，已经募集到了30%的基金。收到了很多创业者电话和邮件的咨询。”IKA中国市场总监张华蓉女士向现场的观众和媒体说到。2014年9月24日，IKA在慕尼黑上海分析生化展举办了德国IKA恒温器新品上市暨IKA大学生创业基金之恒温器众筹计划的发布会。此次发布会，重点向观众介绍了IKA的恒温器产品和最近备受关注的刚刚启动的IKA大学生创业基金之恒温器众筹活动。恒温器众筹活动启动于2014年9月9日，重点的方向是通过公益众筹的形式建立IKA公益平台——专门为大学生提供创业支持。众筹活动注册资金征集将止于2014年12月31日，有心参与艾卡IKA大学生创业基金征集的有志之士请努力，2014年最后100天不到了。 通过公益注册的形式，参与者提交参加众筹活动注册资金（400元/台）来获得销售恒温器奖励资格，每售出一台恒温器就可获得2000元的奖励。如此，IKA?艾卡将募集10万元注册资金来支持大学生创业。不论是资助大学生创业的基金10万元，还是销售IKA恒温器的奖励2000元/台, 都是极具吸引力的。公益对于一个企业来讲,应该是一件理所当然的事, IKA?艾卡作为一个百年企业,公益项目已形成传统和习惯，最为典型和持续性的项目是帮助青年的“I Know I cAn” 计划和救助儿童的“HANDS for Children” 计划, IKA德国总部因此在200多家德国中型企业提名中拔得头筹, 荣获企业社会责任奖。现场来自德国总部的IKA 恒温器全球产品经理向现场介绍了IKA恒温器的发展和产品特点。作为后来者，我们在产品创新上更胜一畴，IKA的产品设计，十分关注人体工程学原理和用户友好的操作体验。无线控制器无疑是IKA恒温器独一无二的一大亮点，IKA RC2冷却循环器所采用的变频压缩机更是业内领先，实验证明, 它能为用户节省至少50%的能耗！恒温器应用范围较为广泛，如生物技术和化学部门，恒温器能用于不同的配套，如实验室反应釜，带夹套容器或其它类似系统的热交换使用。 在医疗领域可配套有：超导磁共振、直线加速器、CT、低磁场核磁共振、X光机、微波治疗机、医用冷帽、降温毯等等。物化领域可配套有：激光器、磁场、各种分子泵、扩散泵、离子泵等。生化领域可配套有：旋转蒸发仪，如IKA RV10系列，折光仪、旋光仪、原子吸收、ICP-MS 、ICP、核磁共振、CCD、生物发酵罐、化学反应器（合成器）如IKA反应釜LR1000, LR.2.ST等。恒温器也大量出现在材料研究和食品检测实验室，配套电镜、X射线衍射、X荧光、真空溅射电镀、真空镀膜机、ICP刻蚀、各种半导体设备、疲劳试验机、化学沉积系统、原子沉积系统等。公益与恒温器众筹结合，以这种全新的形式进行助人与助己的活动。IKA大学生创业基金之恒温器众筹活动必然成为这个行业的一个公益榜样。IKA提供不只是资金支持，也将向大学生创业者提供商务咨询和培训等系统性支持和扶植。此次会议得到IKA管理层的大力支持，IKA中国总经理Jacuk Klaus、IKA恒温器全球产品经理Markus Schlegel、IKA中国市场总监张华蓉女士、IKA中国销售总监谢益才先生和郝旸女士等出席了此次会议并对现场提问进行了一一作答。关于IKA? ( www.ika.cn )IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 恒温循环器,量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 韩国,巴西等国家都设有子公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

STELLARIS： 全新打造的共聚焦显微镜。 在显微镜领域，我们的使命是让您能够在科学研究中不断进步。 为了让您更接近真实的世界，我们打造了全新的共聚焦显微镜。 更接近真实的世界体验 STELLARIS助您更接近真实的世界欢迎了解我们如何打造全新的共聚焦平台。观看视频，了解 STELLARIS 如何提高您的工作能力、潜力和效率。 能力：看到更多细节想象一下，您能够看到更多细节。 收集更精确可靠的数据。完美验证您的假设。 看到更多细节的能力 新一代 Power HyD 检测器与完全优化的光路和独特的白激光相结合，为您提供完美的成像性能。 即使使用多个低丰度标记，您也可以从更明亮的信号、更高的对比度以及令人惊叹的细节中获得更清晰的结果。请想象图像的巨大力量。 新一代 Power HyD 检测器 亮度更高、细节更多： 亮度、分辨率与对比度完美结合，为您提供更出色的图像质量 检测效率高，让您能比以前更好地了解样本的原生状态 采用徕卡显微系统专有的光子计数方法，为您提供定量结果 (Graphic text) 徕卡 Power HyD 系列 传统 Multi-alkali-PMT 灵敏度/PDE (%) 蓝绿光 450-560纳米 橙红光 560-720 纳米 扩展红光 720-850 纳米 波长（纳米） 超敏感信号检测 Power HyD 检测器可以检测到最常用荧光探针标记的更弱的信号与传统的光电倍增管 (PMT) 相比，光子检测效率 (PDE) 高2倍，在扩展红光范围内高3倍 (Caption) 左侧： 传统共聚焦显微镜 右侧： STELLARIS 平台 使用白激光 (WLL) 激发波长可达 790 纳米 检测波长可达 850 纳米 实现最大程度的多色灵活性 在一个样本内同时对更多标志物成像。 用更宽的红色激发光谱来扩大现有标志物的范围。 我们的新一代白激光可提供这些优势。 Power HyD 检测器可为您的研究设立新的成像标准。 它们具有极高的灵敏度，光谱范围宽达850纳米，已达到近红外光谱区。 我们的新一代白激光可与荧光染料完美配合，让您能够完全自由地选择光谱。 可以最多同时使用8条从440纳米到790纳米的单激发谱线。 一台激光器可以完成多台激光器的工作，降低复杂性，提高灵活性温和的活细胞成像 Power HyD 检测器与新一代白激光巧妙结合，可以对激发波长与和检测波长进行最佳匹配，实现更长时间的成像 以最低的照明强度完成有效信号采集，从而保持样本的原始性状。 重大技术进步 Power HyD 检测器使用最常用的荧光探针，光子检测效率 (PDE) 高达56%。 效率比传统碱性光电倍增管至少高2倍。 在扩展红光范围内，PDE 甚至高3倍。 近红外 (NIR) 检测范围扩大到850纳米，可额外容纳3种检测颜色。 与目前最先进的检测器相比，动态范围最多可提高67%。** 在光子计数模式 (CW)下 SP8 HyD 与 STELLARIS HyD X 和 HyD R 的最大计数比较 新一代白激光最多可同时使用8条从440纳米至790纳米的激发光线。 重新设计的光路可提供最高的传输效率。 潜力发现更多奥秘想象一下，您能够在样本中探索全新的维度。 发现更多奥秘的潜力。 从每个样本中提取新的信息维度，并使用基于荧光寿命的数据来探索分子在其细胞环境中的功能，从而提高研究的科学影响力。 运用STELLARIS 提供的独家新技术 TauSense 进行实验，从中获取更多信息。TauSense 技术是一组基于荧光寿命的创新成像模式，包括 TauContrast、TauGating 和 TauSeparation，可为您提供功能成像。 STELLARIS 可提供荧光寿命成像，一种与荧光强度不同，并可以相互对照的成像模式。 通过基于荧光寿命的多通道成像来探索细胞的微环境和代谢状态。 为您的研究带来新的潜力。 探索新的信息维度 运用 TauContrast 技术可以立即从活细胞成像中获得功能信息，例如代谢状态、酸碱度和离子浓度 获得额外的维度以及前所未有的、未曾探索过的深入视角，为您的研究带来潜在的巨大价值 提高成像质量 运用 TauGating 技术可在保留所需信号的同时去除多余的自发荧光，从而最大程度提高检测效率 当有内在杂信号时，您仍可轻松地从样本中提取相关信息 超越光谱的多通道采集技术 即使发射光谱完全重叠，TauSeparation 技术也可以将样本组分分离基于寿命的信息可补充光谱信息，从而扩大同时检测通道的数量 重大技术进步以逐个像素的方法读取光子平均到达时间，同时进行强度检测，同时多达16个时间门控通道，可进行数字调节，基于寿命的组分分离算法 生产力完成更多任务想象一下，只需点击几下即可从复杂的样本中获得图像。拥有完成更多任务的高效率。 ImageCompass 是一个全新的智能用户界面。 现在，设置复杂的实验比以往任何时候都更加容易和直观。 您只需要知道如何制备样本即可。 想象一下，您再也不需要在速度与成像质量之间考虑取舍。 想象一下，您可以立即全面了解样本情况。 使用我们新设计的 Navigator 工具，您能够自由查看样本，实时在高质量图像中观察相关细节。 缩短共聚焦系统初学者所需的培训时间，使他们有信心进行高级实验 只需点击几下即可轻松地完全控制您的实验设置 在实验设置和图像采集过程中获得直观的引导想象一下您的工作效率大大提高。 化繁为简： “拖放”添加荧光探针 自动优化激发和检测 操作导航 自动配置成像参数 快速覆盖整个 时间与空间的范围 以最高时间分辨率快速采集大量信息将共振扫描仪, LIGHTNING 与新的Rolling average 技术相结合，全速实时提供出色的成像质量 更低的激发光强度，更小的光毒性 即时识别 相关细节 使用 LAS X Navigator 全景导航您的样本图像 定位重要区域并通过高清放大快速识别相关细节 重大技术进步只需点击一下每个荧光探针标记的图标，，即可设置一个多色实验通过自动选择的最佳采集设置，最大程度提高信号强度保持最佳成像质量的同时，可高达420帧/秒的时间分辨率不受任何影响。使用LIGHTNING 技术还可进一步提升成像质量点击一下即可获得荧光寿命信息您准备好更接近真实的世界了吗？欢迎您了解我们如何打造全新的共聚焦平台。欢迎扫描二维码了解 STELLARIS 如何提高您的能力、潜力和生产力。 查看脚注(1) 有丝分裂 COS7 细胞 – 蓝绿色： H2B/黄色： 有丝分裂纺锤体/红色： 高尔基体/绿色： 线粒体/紫红色： 肌动蛋白。 样本提供方： 苏黎世大学 Jana D?hner 和 Urs Ziegler(2) 有丝分裂 COS7 细胞 SiR-Actin（激发波长：647 纳米，发射波长：657-740 纳米） AF750-Tom20（激发波长：750 纳米，发射波长：760-790 纳米） AF790-memb（激发波长：790 纳米，发射波长：810-850 纳米） 样本提供方： 苏黎世大学 Jana D?hner、 Urs Ziegler(3) 斑马鱼后侧线原基迁移。 蓝绿色： Membranes、GFP，紫红色： Nuclei、tdTomato 样本提供方： 海德堡欧洲分子生物学实验室 Gilmour 研究小组 Jonas Hartmann(4) 拟南芥的根下胚轴接合点（Era 等人，《Plant Cell Physiol》杂志，2009 年）。 Chlorophyll、Life-Act Venus、IProp. 样本提供方： 海德堡大学生物研究中心 Krebs 博士。(5) NE-115 细胞。 LifeAct-mNeon Green、 MitoTracker Green、NUC Red 和 SiR-tubulin。 样本提供方： 伯尔尼大学 Max Heider 和 Spirochrome 公司(6) 斑马鱼后外侧线原基迁移。 蓝绿色： Membranes、GFP，紫红色： Nuclei、tdTomato 样本提供方： 海德堡欧洲分子生物学实验室 Gilmour 研究小组 Jonas Hartmann 创新点：1. 观察更多的洞察力 ? 创新的Power HyD 检测器，与传统的光电倍增管 (PMT) 相比，光子检测效率 (PDE) 提高到2倍以上，在近红外一区内更是提高3倍，最高波长达到850nm，同时提供了光子计数功能。 ? 二代白激光可与各种荧光染料完美契合，让您可以全光谱自由地选择激发谱线。在440-790nm波段内，最多可同时选择8条单激发谱线。 ? Power HyD 检测器与二代白激光巧妙结合，可实现激发波长与检测波长的精准匹配，以更低的照明强度完成有效信号采集，保持活细胞样品的原始性状。 2. 探索更多的高潜力 由一系列基于荧光寿命的创新成像模式组成的TauSense 技术重新定义共聚焦，获得额外的维度以及崭新的、未曾探索过的深入视角，为研究带来巨大的潜在价值。 ? 运用 TauContrast 可立即从活细胞成像中获得功能信息，例如代谢状态、酸碱度和离子浓度。 ? 运用 TauGating 技术在保留目标信号的同时去除多余的自发荧光，从而充分提高检测效率。 ? 即使发射光谱波段完全重叠，TauSeparation 技术也可以将样品组分分离，从而扩大同时检测通道的数量。 3. 完成更多的生产力 ? ImageCompass 是一个全新的智能用户界面，“拖-放”添加荧光探针，自动优化激发和检测，自动配置成像参数。 ? LIGHTNING，共振扫描头与全新动态信号增强技术相结合，全速实时打造优越的图像质量。 ? 使用 LAS X Navigator 全局编列定位样本图像，锁定重要区域并快速鉴别重大细节。 德国徕卡 共聚焦显微镜 STELLARIS

即将开幕的BCEIA无疑是本月业内最受关注的一场行业盛会，展会现场人潮拥挤，观众摩肩接踵，那么怎样观展才能顺心又舒心？我们特意为您准备了一份观展指南，保证您能开心观展，满载而归。礼品多多，拿到手软整个展会逛下来，各式仪器争奇斗艳，眼福是大饱了，但空着手回去未免还是觉得少了些什么。来海能仪器展台逛一圈，精美又实用的各类礼品统统拿到手。活动一现场扫码签到即可领取小礼品一份。活动二展会期间，每到整点及半点，海能展台将举行“疯狂数钱”互动游戏，游戏中手速最快的小伙伴将获得精美礼品一份。活动三手速拼不过，想用头脑取胜？我们还为您准备了风味分析有奖小游戏：“闻米香，猜五常”、“闻一闻，尝一尝，原乳or复原乳”，猜对就有奖，调动你的感官、大脑与生活经验，来赢取精美礼品吧！可爱软陶娃娃笔、时尚鸭舌帽、精美雨伞、实用车载空气净化瓶… … 各种实用礼品让您拿到手软。休闲歇脚来这里偌大的场馆逛了几个小时有些累了怎么办？背包太重，不知不觉间也有些口渴了。累了，饿了，口渴了，来海能展台就对了，坐下来品品茶、咖啡，尝尝糕点、零食，与我们的应工程师聊聊产品、应用，相信您一定会有所收获。当然还有我们最重要的展品提前登记免排队点击下方链接提前登记预约拿胸牌到场即观展免去排队烦恼会议时间：10月23-26日会议地点：北京国家会议中心海能仪器展位号：22067

齐瑶研究难点病毒是一种个体微小、结构简单、只含一种核酸（DNA或RNA）、必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。而病毒侵染宿主细胞却是一个非常复杂的过程，主要分为吸附（Attachment）、进入（Entry/Penetration）、复制（Replication）、大分子合成（Biosynthesis）、装配（Assembly）、释放（Release）等几个阶段，如图1。图1.HIV病毒侵染人源细胞过程示意图[1]如何从初始的吸附和进入阶段进行干预阻断，是病毒性疾病防治的切入点之一。以人类免疫缺陷病毒（HIV），也就是引发艾滋病的病原为例，它通过颗粒表面的包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的CD4分子、辅助受体互作，实现病毒与宿主细胞的融合、感染过程。科学家们曾运用BlaM（β-内酰胺酶分析：测量细胞群中病毒融合的技术）或细胞内病毒衣壳蛋白p24分析等多种方法对病毒的侵染过程进行检测，但由于技术的限制，均不能直接实时监测病毒进入宿主细胞的动态融合过程[2]。因此，在时间和空间上都具备高灵敏度的FLIM-FRET，成为了该项研究的破冰技术。FLIM-FRET经常关注徕卡课堂的同学们，想必对FLIM-FRET都不陌生了。在这里，我们再简单回顾一下几个关键性的概念。荧光寿命：荧光是指荧光分子吸收能量后，其处于基态（S0）的电子跃迁至激发态（S1），经过短暂停留，由激发态（S1）再回到基态（S0）时释放出光的现象，而荧光分子停留在激发态的时间就是荧光寿命（图2A）。与荧光光谱一样，荧光寿命也是荧光物质的一种内在特有性质。FLIM（Fluorescence Lifetime Imaging，荧光寿命成像）：是一种基于荧光寿命的显微成像技术，其成像结果提供像素位点的寿命信息（如图2B），使得我们在荧光强度成像之外，能更加深入地对样品进行功能性测量。荧光寿命成像具有不同于荧光强度成像的众多优点，如不受荧光物质浓度、光漂白、激发光强度等因素的影响。但会因为分子构象、分子间相互作用、分子微环境、生理状态等条件改变而发生变化，因此荧光寿命可用于分析分子的这些变化，基于荧光寿命测量的FRET是FLIM的重要应用之一。图2. A. 荧光寿命示意图；B. FLIM：提供每个像素位点的荧光寿命信息（左）；基于荧光寿命信息的细胞成像结果（右）FRET（Fluorescence Resonance Energy Transfer，荧光共振能量转移）：供体荧光基团（Donor）的发射光谱与受体荧光基团（Acceptor）的吸收光谱有一定的重叠，当供体被激发后，且两个荧光基团间的距离小于10nm时，处于激发态的供体将把一部分或全部能量转移给受体，使受体被激发，即发生荧光能量的非放射性转移现象，为FRET（如图3），这一过程也伴随着供体荧光寿命的缩短和受体荧光寿命的延长。图3. FRET原理（左）[2]及FRET实例（右）（右）：用FLIM-FRET测量N1E-115 细胞膜上PH结构域的相互作用，发生FRET的细胞呈现较短的荧光寿命（偏绿），未发生FRET的细胞呈现较长的荧光寿命（偏红）FLIM-FRET兼具 FLIM 和 FRET 两者的优势，不受荧光物质浓度、光漂白、激发光强度等因素的影响，且样品制备简单，测量结果准确性高，易重复。因此，FLIM-FRET非常适合于进行分子间相互作用、分子构象或生理状态改变等的研究。应用实例那么科学家是如何将FLIM-FRET应用于监测HIV病毒侵入宿主细胞的动态过程呢，让我们看以下两个实例：（一）利用FRET生物传感器示踪HIV进入宿主细胞过程[3]来自牛津大学的研究者设计了一个HIV-Chameleon生物传感器，由一对能够发生FRET的荧光团（mTFP1和eYFP）组成，两个荧光团之间通过短肽序列（包含烟草蚀刻病毒TEV蛋白酶切割位点）链接在一起（如图4A右）。TEV蛋白酶（TEVp）可以与HIV-1 Vpr蛋白或Gag蛋白融合，掺入病毒颗粒中。当包含TEV蛋白酶的病毒与表达生物传感器的细胞融合时，Vpr-TEV或Gag-TEV（rTEV）被释放到细胞质中，并特异性地裂解链接序列，增加mTFP1与eYFP之间距离至10nm以上，阻断FRET，并可通过FLIM进行测量。图4B为FLIM伪彩图与图像中所有像素的寿命直方图，其中蓝色表示较短的寿命（无融合），红色表示较长的寿命（融合）。这样就可以实时定量荧光寿命的改变，从而示踪病毒与宿主细胞融合的瞬间动态过程。作者将所得结果与广泛使用的BlaM分析结果比对，二者具有高度匹配性，因此，HIV-Chameleon生物传感器与FRET-FLIM的结合使用，可以实现单个活细胞或群体的病毒融合动力学实时监测。图4. HIV-Chameleon检测病毒融合[3]A.（左）TEV蛋白酶（TEVp）与HIV-1 Vpr蛋白或Gag蛋白融合的两种包装过程；（右）HIV-Chameleon生物传感器示意图；B.病毒融合前后的荧光寿命成像（Scale Bar=30μm） （二）细胞代谢水平对于HIV-1侵染宿主细胞的影响[4]研究人员在HIV-1病毒的侵染机制研究中发现，病毒侵染过程中，宿主细胞代谢水平与膜状态改变有关。将FRET生物传感器瞬时转染到细胞中（如图5A），记录瞬时表达这些生物传感器的细胞的FLIM图像，并进行BlaM分析，结果表明，乳酸浓度较高的单细胞与病毒融合性更高，此外，具有更高ATP/ADP比率的细胞与病毒的融合性更高（如图5B）。也就是说，糖酵解通量较高的细胞更容易被HIV-1感染。 图5. 单个细胞中的相对乳酸浓度和ATP / ADP比率与HIV-1融合相关[4]；（A）FRET生物传感器 （B）同样区域细胞的BlaM（上）和FLIM成像（下），白色实线所示为正在与病毒融合的细胞，在BlaM中呈红色，荧光寿命较长，白色虚线所示为未融合的细胞，BlaM中呈绿色，荧光寿命较短进一步的分析表明，2-脱氧-d-葡萄糖（2-DG）对糖酵解的靶向抑制作用大大降低了HIV-1的融合和感染。而用2-DG处理的细胞分别具有较低的膜胆固醇和较高的膜张力值。因此，作者构建了一种基于Ypet/eCFP FRET的膜张力感应器MSS，由一个弹性张力传感模块和两个与脂分子连接的蛋白质组成，这两个蛋白质锚定在质膜的Raft和非Raft区域，对膜张力变化非常敏感（如图6）。通过FLIM测量单个细胞MSS张力探针瞬时表达，证实了HIV-1需要在膜张力较低的区域进入细胞，也进一步确定了宿主细胞糖酵解活性和膜张力之间的联系，其在活细胞中的单病毒融合水平上实时影响HIV-1融合。图6.（左）灵敏型膜张力感应器MSS探针以及对照组非灵敏型感应器KMSS探针示意图；（右）多种不同处理条件下，TZM-bl 细胞表达MSS的FRET效率成像[4]总结FLIM-FRET提供了基于群体方法或光谱方法所难以实现的单细胞微环境中的分辨率，能以高时空分辨率在单个细胞中可视化和识别影响HIV-1感染的关键因素，实现单一病毒跟踪技术。这对于在HIV-1感染早期阶段寻找艾滋病的治疗方法，有着重要的科学意义。创新、高效的技术和设备，是科研工作者们揭示生命奥义的得力工具，也是在面对新型突发病毒时的尖兵利器。Leica全新 STELLARIS 8 FALCON荧光寿命成像系统，搭载新一代白激光（440-790nm）以及HyD X高灵敏度专用检测器，提供超快速、多维度荧光寿命成像解决方案。想了解更多关于Leica STELLARIS 8 FALCON产品信息或病毒的研究方法，敬请关注徕卡的微信公众号“徕卡显微系统”，我们下期再见。 [1] https://ricochetscience.com/viruses-human-genome/[2] Molecular Sensors and Nanodevices (Second Edition). Chapter 5 - Optical transducers: Optical molecular sensing and spectroscopy(2019)[3] Imaging real-time HIV-1 virion fusion with FRET-based biosensors. Jones DM, Padilla-Parra S. Sci Rep. 2015 Aug 24 5:13449.[4] Single-cell glycolytic activity regulates membrane tension and HIV-1 fusion. Coomer CA, Carlon-Andres I, Iliopoulou M, Dustin ML, Compeer EB, Compton AA, Padilla-Parra S. PLoS Pathog. 2020 Feb 21 16(2):e1008359.

亚洲重要的分析、实验室技术和生化领域专业博览会——第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2022）即将于2022年11月14-16日在上海新国际博览中心N1-N5馆拉开帷幕。本届展会展示总面积近65,000平方米，预计将吸引来自逾30个国家及地区的1,200+家中外优质展商及36,000多名专业观众共襄盛举。PP会员卡来了！作为慕尼黑上海分析生化展VIP观众专属身份认证，PP（Prime Priority）会员上届一经推出，就得到了广大专业观众的一致好评。今年，PP会员卡将进一步升级会员专属权益，尊享九大好礼，绑定微信卡包即可尽享analytica China观展便利和优质服务与体验。扫描下方二维码或直接点击链接进行观众预登记，就有机会获得PP会员卡！什么是PP会员卡？VIP观众专属身份认证，尽享analytica China观展便利和优质服务与体验。PP会员卡是为回馈慕尼黑上海分析生化展优质观众和终端用户群体而专门提供的增值服务，旨在为优选观众提供更为人性化、精准化的VIP服务，帮助观众达成参观目的，提升观展满意度，同时为参展企业创造更多商业机会和价值。通过领取PP会员卡，您可在展会现场指定位置享受多重礼遇：午餐、饮品、停车及PP休息室等。PP会员专属礼遇好礼1：VIP参观证，绑定微信卡包，一卡在手，全馆通用；好礼2：免费参加展会同期高质量会议和培训班（包括部分收费会议），聆听100多场精彩报告；好礼3：免费参加labtech China Congress；好礼4：免费享用馆内VIP休息室茶歇与会客；好礼5：免费享用午餐；好礼6：免费享有饮品；好礼7：供需匹配服务；好礼8：可参与主办现场其他活动或展商活动，相关权益及活动信息将陆续推出；好礼9：其他周边礼品、参与抽奖等更多礼遇。“PP会员卡”适用于哪些群体？1. 涵盖所有实验室产品的终端用户，行业涉及生物/医药、化学化工、教育科研、医疗、环境、食品、工业、电子等；2. 对产品采购具有决策权、评估权、推荐权的管理、科研研发、采购、生产、检测等相关部门的中、高层职位的专业买家；"PP会员卡"如何申请？1、新会员申请即刻扫描下方二维码或直接点击链接进行观众预登记，认真填写个人信息完成注册，通过主办方审核（审核时间约为1-5个工作日），就有机会获得PP会员卡！"PP会员卡"如何使用？获得会员卡的观众将收到由主办方发送的确认邮件，根据邮件说明，扫描邮件中二维码，关注“慕尼黑上海分析生化展”官方微信号，即可完成卡片激活并领取至微信卡包。点击慕尼黑上海分析生化展会员卡首页“优惠券”，可查看当前拥有的优惠券。凭优惠券至展会现场享受对应现场礼遇。PP会员卡用户只需在现场指定位置出示微信卡包，即可参与主办方推出的各项活动和会议，尽享贵宾礼遇。PP会员卡为慕尼黑上海分析生化展VIP观众专属身份认证，可长久使用。2、老会员激活（2018年和2020年获得PP卡的观众）STEP 1 进入微信卡包查看最新卡面和优惠券进入微信，点击“我”，找到“卡包”，点击“会员卡”找到“慕尼黑上海分析生化展会员卡”点击会员卡页面的“优惠券”可查看当前拥有的优惠券。温馨提醒：所有老用户均需进行预登记，PP会员卡优惠券才能在现场使用。STEP2 在线预登记方法一：扫描下方二维码直接点击链接进行观众预登记，填写个人信息完成注册。 方法二：关注展会官方微信“慕尼黑上海分析生化展”（微信号：analyticaChina），点击底部菜单栏“观众预登记”，填写个人信息完成注册。助力升级活动获得PP会员卡的观众，可通过分享微信卡包“查看会员福利”中的海报，邀请同事、好友共享参观福利。三位好友助力扫码，可获得展会现场全天停车券一张。analytica China简介慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是世界分析、实验室技术和生化技术领域的旗舰盛会analytica的在华子展。凭借着analytica的国际品牌，吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。自2002年成功举办以来，analytica China已经成为中国乃至亚洲重要的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会和网络平台。更多内容请访问：www.analyticachina.com.cn。analytica China慕尼黑上海分析生化展是analytica全球网络的一部分。该网络涵盖了analytica慕尼黑国际分析生化博览会、analytica China慕尼黑上海分析生化展、analytica Anacon India印度国际分析生化博览会、analytica Vietnam越南国际分析生化博览会以及analytica Lab Africa南非国际分析生化博览会。更多以上展会及同期活动信息，请访问：www.analytica.de。慕尼黑博览集团慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，拥有50余个品牌博览会，涉及资本产品、消费品、高新科技三大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑北会议中心、慕尼黑会展与采购中心及全球范围内举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。慕尼黑博览集团及旗下子公司的各类专业博览会遍及中国、印度、巴西、南非和土耳其。此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球100余个国家及地区设有约70个海外业务代表处。更多信息：https://messe-muenchen.de/en/参会及赞助联系：冯颖 女士 慕尼黑展览（上海）有限公司 电话：+86-21-2020 5500 *685 传真：+86-21-2020 5688/5699E-mail：vivi.feng@mm-sh.com媒体联系： 沈瑜 女士慕尼黑展览（上海）有限公司电话：+86-21-2020 5500 *629传真：+86-21-2020 5688/5677E-Mail：freda.shen@mm-sh.com

聚焦台式科研仪器，解析最新科技发展【讲座内容】　　本次讲座为您介绍飞纳台式扫描电镜的发展和主要特点，以及飞纳台式扫描电镜可以选配的样品杯和软件。并重点介绍最新推出的飞纳台式扫描电镜大样品室卓越版 Phenom XL，飞纳台式整合光电关联显微镜德飞 Delphi；以及代理产品帕纳科台式 XRF 的原理及特点。在讲座中，将结合飞纳台式扫描电镜的实际应用案例，让您更直观地了解飞纳电镜的优势。【注册报名】 http://vote.antpedia.com/index.php?sid=822489&lang=zh-Hans【报名截止时间】 讲座结束前【讲座时间】 2016 年 4 月 28 日 上午 10:30 - 11:30【主讲人】　李淑波，飞纳台式扫描电镜高级应用工程师，拥有多年场发射、钨灯丝及台式扫描电镜使用经 验，对扫描电镜原理及构造理解透彻并对各种复杂的扫描电镜样品制样及电镜拍照有独到见解。 讲座结束后，我们将从注册并准时参会者中抽取 4 名幸运奖，赠送价值 50 元的京东礼品卡!　无需来回奔波，不受地域限制，只需1台电脑、网络，即可免费参加会议，方便、快捷、高效!　　欢迎大家积极参加，同时也感谢您把此消息转发给其他感兴趣的朋友，欢迎大家注册参与!

尊敬的IKA 量热仪用户： 　　感谢您选择IKA 的产品和服务，我们定于2010 年7 月21-23 日在广州举行IKA 量热仪用户培训会，培训对象是技术主管及仪器操作维护等相关人员。请贵公司安排1-2 人参加此次培训。本次为免费培训，住宿、差旅自理。 　　届时我司量热仪技术团队将安排全面的量热仪产品培训，在培训结束后颁发相关证书。 　　主讲人：Linde Kai-oliver,德国资深量热仪技术专家 　　培训日期： 7 月22-23 日 　　培训地点：广州裕通大酒店 　　培训安排： 　　7 月21 日全天 签到并入住广州裕通大酒店 　　7 月22 日全天(9：00-5：30) 　　a) 量热仪的基本原理及应用常识 　　b) IKA 量热仪的操作规范化、日常维护和故障处理 　　c) 常见问题解答、分组讨论 　　d) 实际样机操作时间 　　7 月23 日 IKA 特别活动 　　上午：IKA 广州工厂参观 　　下午：赏品岭南特色荔枝园 　　交通指引：广州天河区华景新城公交站旁,火车站及机场均有直达该酒店的公交和机场大巴。 　　(乘地铁在岗顶站下，坐的士起步价到达酒店。) 　　请填妥以下信息并发送至jason.ou@ika.cn 或kenny.chen@ika.cn，或传真至020-82088373 转836 　　咨询请致电:13924120926 欧先生或13825048765 陈先生。 单位名称： 姓名： 部门及职务： 联系电话：（办公及手机） 单位地址：

p 　　辽宁省环保厅21日发布，2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作，其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。 /p p 　　 strong 全省将建30个省级雾霾对照监测站 /strong /p p 　　省厅和沈阳、大连形成预报预警能力，其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时，今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设 a title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html" strong 雾霾跨界监测站 /strong /a ，同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。 /p p 　　启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作，做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作，以环境标准倒逼污染行业转型升级。 /p p 　　 strong 加强总量控制 增加VOC和总氮指标 /strong /p p 　　“十三五”总量减排指标，增加一项voc指标，局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解，力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。 /p p 　　以燃煤电厂超低排放改造为重点，在能源领域实施环保综合提升工程，提高能源利用效率。 /p p 　　加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步，把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业，然后逐步向其他行业领域扩展，力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时，今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。 /p p 　　 strong 强化网格化环境监管 /strong /p p 　　借助互联网平台，建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”，建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点，省市环保部门共同努力，力争今年底破题，然后向其他城市推广。 /p p 　　 strong 加快在线监控能力建设 /strong /p p 　　一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点，同步安装在线监控设施，并与环保部门联网。二是从今年起，环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单，要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测，加强日常监管，督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息，主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”，尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。 /p