二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液(DMF, 甲醇,酸,碱)中萃取标准品,计算回收率,不知道大家有没有什么经验分享一下,由于水中有有机溶剂,不知道萃取效率能达到多少?有没有这方面资料可以参考呢?谢谢
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
正常条件下,氯甲烷和溴甲烷都是气态,请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液?不想买现成的标液~求指导~
谁有二氯甲烷的检测标准?
下周要做三氯甲烷的水质盲样,我平时做水标准曲线一般配10、20、40、80ug/L这四个浓度,我看国标上是0、0.2、1、4、10ug/L,那我做盲样标准曲线要按照平时的(10、20、40、80)配吗,我用的标准是1000ug/ml的三氯甲烷标准溶液,请教各位老师,谢谢??[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141422021981_6507_5536399_3.png[/img]
下周要做水中三氯甲烷的盲样,本人还是新手,第一次做盲样,不知道到时候标准曲线该配哪几个浓度,我日常检测水标准曲线配的是10ug/L、20、40、80ug/L这四个浓度,我用的标准是1000ug/L的三氯甲烷标准溶液,我看国标上三氯甲烷设的是0、0.2、1、2、4、10ug/L这几个浓度。请问各位老师,我做盲样标准曲线应该配哪几个浓度呢,还是就配原来的标准曲线啊[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141407077999_6062_5536399_3.png[/img]
岛津2010,进样口250,柱箱程序升温,ECD300,柱流量1,分流比10。8种的混标,三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起,怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]
配制一氯甲烷 (CAS号74-87-3)标准溶液,请问原料从哪可以买到?一氯甲烷是气体,怎么解决配制问题呢?求指导
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷,四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间?还是说一直能用
平时做生活饮用水,三氯甲烷和四氯化碳会一起做,配一个混标,先各自用甲醇稀释,然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目,标准是直接用甲醇还是水稀释?还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。
请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,有各浓度及相应的峰面积?例如: 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ?1 ?2 ?4 ?10 ?
各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标
三氯甲烷,四氯化碳的标准曲线不强制过原点,三氯甲烷9999,四氯化碳9994。但是就是有截距,想知道 这样的标准曲线能用吗[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344441345_3882_3400610_3.png[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344448755_5598_3400610_3.png[/img]
最近在做三氯甲烷标准曲线,可是不成线性啊,浓度最高的一个点峰高反而比第一点还低,是什么状况啊,麻烦各位老师指导一下。。。。。。
想请教一下,我们最近买了几根针(10ul、50ul、100ul)都是安捷伦的,用来配标准,标准是水中三氯甲烷、碳混标,用甲醇定容的,想请教一下各位老师,用完一次这几根针要用什么溶剂洗呢,还有洗完需要把针拔出来晾干吗,拔出来会不会针不准,洗针有什么要点要注意的
在GB/T 5750.5-2006中,配制硝酸盐标准溶液要求加入2ml三氯甲烷,究竟为什么?
《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
请教谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过溴氯甲烷和二溴甲烷吗?使用的什么检测器?什么样的色谱柱?
买来的胡萝卜素标准品配制时出现浑浊,不知道为什么?先用三氯甲烷溶解挺好,后用乙醚定容就有絮状沉淀
需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷,分别用乙醇,甲醇为溶剂配制标准曲线,但因为甲醇,乙醇与二氯甲烷出峰时间相近,无法分开,用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰,大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线,谢谢!
顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,之前一直都没问题的,这次在相同的浓度下,峰面积高出很多,都有两倍左右了,步骤是超纯水催氮半小时,然后取10ml到20ml的进样瓶,然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液,很奇怪,做了几遍都是一样,不知道什么原因
求:能用GCMS Solution 打开的四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷的原始标准曲线文件和方法。谢谢!
有没有人做过化妆品中二氯甲烷等15种组分的,程序设置都是按照标准来的,前面几个出峰都在溶剂峰附近,有什么办法可以让她出峰晚一点吗,为什么会有这么多的杂质峰?在溶剂峰前面的出峰又是什么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303031648533124_7828_5542728_3.png[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以用FID检测二溴一氯甲烷吗?如果不能,这样进了样品会有什么危害吗?
气相有机物回收率问题?做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格? 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少? 在哪可以找到依据?领导要这个依据!!谢谢大侠们!!
国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]
客户购买公司次氯酸钠,结果出厂水三氯甲烷含量高,就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷,按理想来说是不应该有的,结果他测出来了又,而且较高,但我们送到两家第三方机构去检测,结果是有,但是没比客户测出的低差不多百倍,所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位,不知道买什么样的样品。(哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源)
为什么四氯化碳和三溴一氯甲烷线性不能一起做的好?四氯化碳线性好,三溴一氯甲烷线性就不好,三溴一氯甲烷线性好,四氯化碳就就不好,很费解,望老师不吝赐教
愁死了,我最近一直都在做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,一直都做不好,有没有好心的老师,把你的经验介绍给我一下啊 ?谢谢我想知道你们的标准溶液本液的浓度,做标准曲线时,做几个点,取多少毫升,浓度是0,10,20,40,60,80,100ug/L吗?若不是的话,能把你做标线时的浓度系列跟我说一下吗 ?