硫柳汞钠对照品

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汞-硫酸亚汞电极

硫酸亚汞电极 各种规格电极：玻碳（进口材料）、金、铂、钯、铑、银、锑、氟、铜、锌、镍、铁、电导、玻璃、银基汞膜、石墨、银氯化银、饱和甘贡、不锈钢、复合电极、碳糊电极等。

硫酸亚汞电极电极外径：粗的部分φ9，细的部分φ5电极全长：120mm

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

05000316 SAAR05316 Nitrogen/Sulfur Free Paper 无氮纸/无硫纸 500 sheets 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 深圳市方源仪器供应共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品，快速检测镍含量浓度测试包，该测试包共有41种，可检测常规下水质中铜、镍、六价铬、总铬、氨氮、磷酸盐、亚硝酸盐、氰化物、COD、总氮、锌、余氯、氟等参数。（周） 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品参数 产品名称：镍比色管检测范围：0.1-0.2-0.5-1-2-5-10mg/l包装规格：PE塑胶管，铝膜密封，50支/盒 有效期：18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品特点操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定使用说明1、拔出管尖端的线2、赶出管中的空气。3、插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止。4、摇晃5-6次，在指定的时间内，与所带标准比色卡比色。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定比色卡使用说明 一、取样 按照说明书要求取一定量待测液体 置于试管中 二、反应加入反应试剂，盖上盖子，充分反应。 三、比色A比色时先将比色卡平放于光线充足处 B比色管垂直放在比色卡上方（详见说明书）C检测人员透过液面向下观察比色，找出与管中液体的色调相同的色阶，即为待测参数浓度。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定应用范围在水产养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定注意事项 1、若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。2、低温，冰箱保存最佳。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

新的货号: 67-00001-14，旧的货号: 98-100-R272R-272 硫酸汞参比电极Mercury sulfate reference electrode适用于: 沉淀滴定温度范围: 0℃～100℃参比结构: HgSO4内部充填: K2SO4外形尺寸: 135mm(长)，Φ12mm(直径)京都电子(KEM)中国分公司 客服热线: 400-820-2557

SA990753Atropine Sulfate Monohydrate Standard 硫酸阿托品1gEurovector E11007Hekatech HE33824409

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

部件号：0624-0665Hex screw, self-tapping六角螺丝，自攻丝

1 )电极内部溶液的液面应始终高于试样溶液液面！(防止试样对内部溶液的污染或因外部溶液与 Ag+ 、Hg2+ 发生反应而造成液接面的堵塞，尤其是后者，可能是测量误差的主要来源)；2 )上述试液污染有时是不可避免的，但通常对测定影响较小。但如果用此类参比电极测量 K+ 、Cl- 、Ag+ 、Hg2+ 时，其测量误差可能会较大。这时可用盐桥(不含干扰离子的 KNO3 或 Na2SO4 )来克服。

硫酸硫酸汞溶液 in diluted sulfuric acid for determination of COD acc. to DIN 38409-H 43-1 (short-term experience)

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

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蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：PFA聚四氟蒸馏瓶

正元玻璃制品有蒸馏头克氏蒸馏头具格式、分

科德诺思提供的多壁碳纳米管（MWCNTs）基础参数外径：10 nm-20 nm尺寸：5 μm , average length, TEM 15 nm , average diameter, HRTEM比表面积：225±25 m2/g 订购信息：货号产品名称描述包装规格OD65192草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于蔬菜、水果、食用菌类。5mg50/盒OD65193草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于谷物类、油料作物和植物油、坚果、茶叶、香辛料。55mg50/盒KSCL012多壁碳纳米管 填料填料，《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》10g/瓶北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

适用范围流平试验器适用于涂料流平的测定。涂料流平是重力、表面张力剪切力的综合效果。符合标准ASTM D2801 用刮涂法测定涂料的流平性规格尺寸1、LPQ-1 100m～1000m2、LPQ-2 250m～4000m3、LPQ-3 10mil～160mil使用方法1、试验表面，表面光滑平整的涂有适宜清漆的sog凸面纸。2、将试验表面放于玻璃板上，导向板（长度大于300mm的木制直尺）放在试验表面一侧，并平行于试验表面长边，将10ml调到工作粘度的涂料试样置于刮刀内沿，一手压紧导向板，另一手持刮刀沿着导向板由试验表面的顶端匀速刮涂至试验表面底端。3、在规定的实验室条件（25℃±1℃）下，将刮好的涂层放平干燥。4、待涂料表面干燥后，统计试验表面上已流在一起的平行带对数量，对照流平等级图，定出流平等级。“10”级表示流平性最好，“0”级表示流平性最差。 流平等级由于可能的产品升级，外观以最终产品实物为准

方源仪器长期供应高品质六色九级卡，六色九级卡用以对照判断染色牢度试验后，试片及附布变退色或染污的程度。 六色九级卡 的详细介绍 六色九级卡 六色九级卡简介： 六色九级卡用以对照判断染色牢度试验后，试片及附布变退色或染污的程度。(原装进口） 六色九级卡标准（美国纺织印染业） 标准代号 标准名称 AATCC 6-2001 耐酸碱色牢度 AATCC 8-2001 耐摩擦色牢度：AATCC耐摩擦色牢度测定器 AATCC 15-2002 耐汗渍色牢度 AATCC 16-2003 耐光色牢度 AATCC 17-1999 湿润剂，评定 AATCC 20-2002 纤维分析：质量 AATCC 20A-2000 纤维分析：数量 AATCC 22-2001 排水：喷雾试验 AATCC 23-1999 耐烟熏色牢度 AATCC 24-1999 昆虫，纺织品耐 AATCC 26-1999 硫染纺织品用剂:加速 AATCC 27-1999 湿润剂：再湿润剂评定 AATCC 28-1999 纺织品防昆虫、害虫 AATCC 30-1999 耐真菌活性，纺织品材料的评定：纺织品材料耐霉菌防腐烂 AATCC 35-2000 耐水渍：雨水试验 AATCC 42-2000 耐水渍：冲击穿透试验 AATCC 43-1999 丝光处理湿润剂 AATCC 61-2003 耐家庭、商业洗涤色牢度：加速 AATCC 66-2003 机织物折痕回复：回复角 AATCC 70-2000 排水：滚筒水击动态吸收试验 AATCC 76-2000 纤维表面电阻 AATCC 79-2000 漂白纺织品的吸收性 AATCC 81-2001 湿加工时纺织品水萃取PH值 AATCC 82-2001 漂白棉布中纤维素分散质的流度 AATCC 84-2000 纱线电阻 AATCC 86-2000 干洗：应用设计和整理的耐久性 AATCC 88B-2003 多次家洗后织物缝线处的平滑性 AATCC 88C-2003 织物多次家洗后留下的折痕 AATCC 89-2003 棉的丝光处理 AATCC 92-1999 氯，存留的，张力损耗：单个取样法 AATCC 93-1999 织物耐磨：加速剂方法 AATCC 94-2002 织物整理：鉴别 AATCC 96-2001 机织和针织物（毛织物除外）商业洗涤后尺寸变化 AATCC 97-1999 原纱和/或已处理纺织品的可提取成分 AATCC 98-2002 含过氧化氢的漂白槽中的碱 AATCC 99-2000 机织或针织毛纺织品尺寸变化：松弛、收缩和毡合 AATCC 100-1999 纺织品材料上耐细菌整理：评定 AATCC 101-1999 过氧化氢漂白色牢度 AATCC 102-2002 过氧化氢漂白，高锰酸钾滴定法：测定 AATCC 103-1999 用于退浆的细菌性&alpha 淀粉酶，化验 AATCC 104-1999 耐水滴色牢度 AATCC 106-2002 耐水浸色牢度：海水 AATCC 107-2002 耐水浸色牢度 AATCC 109-2002 耐低湿度大气臭氧色牢度 AATCC 110-2000 纺织品的白色 AATCC 111-2003 纺织品耐气候性 AATCC 112-2003 织物挥发甲醛，测定：封罐法 AATCC 114-1999 氯，存留的，张力损耗：多次取样法 AATCC 115-2000 织物静电依附：织物&mdash 金属试验 AATCC 116-2001 耐摩擦色牢度：旋转垂直耐摩擦色牢度测定器法 AATCC 117-1999 耐高温色牢度：干燥（不包括熨烫） AATCC 118-2002 排油：耐烃试验 AATCC 119-1999 平面磨蚀引起的色变（消光）：屏蔽电线方法 AATCC 120-1999 平面磨蚀引起的色变（消光）：金刚砂方法 AATCC 121-2000 地毯玷污：可视评定法 AATCC 122-2000 地毯沾污：使用沾污法 AATCC 123-2000 地毯沾污：加速沾污法 AATCC 124-2001 织物多次家洗后外形 AATCC 125-1991 耐水耐光色牢度：交替暴露 AATCC 127-2003 耐水性：流体静压试验 AATCC 128-1999 织物折痕回复：外形 AATCC 129-2001 耐高湿度大气臭氧色牢度 AATCC 130-2000 排除污垢：油污排除法 AATCC 131-2000 耐褶裥色牢度：蒸汽褶裥 AATCC 132-2003 耐干洗色牢度 AATCC 133-1999 耐高温色牢度：热压 AATCC 134-2001 地毯的静电性 AATCC 135-2003 机织和针织物自动家洗时尺寸变化 AATCC 136-2003 黏合或层压织物的黏合强度 AATCC 137-2002 瓷砖上小地毯背面沾污 AATCC 138-2000 清洁：铺地织物的清洗 AATCC 139-2000 耐光色牢度：致光色变现象的观察 AATCC 140-2001 轧-烘处理过程中染料和涂剂泳移 AATCC 141-1999 碱性染料与丙烯酸纤维的相容性 AATCC 142-2000 植绒织物经多次家洗和/或在投币自动干洗后外形 AATCC 143-2001 衣服和其他纺织成品多次家洗后的外形 AATCC 144-2002 湿处理织物所含碱：整体 AATCC 146-2001 分散染料的分散性：过滤试验 AATCC 147-1998 织物材料抗菌活性测定：平行条纹法 AATCC 149-2002 螯合剂：氨基聚羧酸螯合作用值及其盐分；草酸钙法 AATCC 150-2003 服装自动家洗时尺寸的变化 AATCC 151-2003 污物再沉积 AATCC 154-2001 分散染料的热固定性 AATCC 157-2000 耐溶剂滴色牢度：全氯乙烯 AATCC 158-2000 全氯乙烯干洗后尺寸变化：机械法 AATCC 159-1999 尼龙上酸和金属络合酸性染料的转移 AATCC 161-2002 螯合剂：金属引起的分散染料色度阴暗；控制 AATCC 162-2002 耐水浸色牢度：氯化水池 AATCC 163-2002 色牢度：留存染料转印；织物对织物 AATCC 164-2001 耐高湿度大气中氧化氮色牢度 AATCC 165-1999 耐摩擦色牢度：铺地织物－AATCC耐摩擦色牢度测定器 AATCC 167-2003 分散染料的起泡性 AATCC 168-2002 螯合剂：聚氨基聚羧酸的活性成分含量极其盐分；铜硝酸过氧化乙酰法（PAN） AATCC 169-2003 织物的耐气候性：氙灯暴露 AATCC 170-2001 粉状染料的喷撒性：评定 AATCC 171-2000 地毯：热水萃取法 AATCC 172-2003 家洗耐无氯漂白色牢度 AATCC 173-1998 CMC：小色差合格率计算 AATCC 174-1998 地毯耐微生物活性测定 AATCC 175-2003 耐脏：绒毛铺地材料 AATCC 176-2001 染料剂分散质斑点：评定 AATCC 178-1999 纬向染疵：可视测定和渐次调和 AATCC 179-2001 自动家洗时缠绕引起织物和衣服变形 AATCC 180-1997 高温下耐光色牢度：受装置控制的天然光温度 AATCC 181-1997 高温下耐光色牢度：受装置控制的天然光温度和湿度 AATCC 182-2000 溶液中染料颜色的相对强度 AATCC 183-2000 紫外线穿透织物强度 AATCC 184-2000 染料喷撒性能：测定 AATCC 185-2000 螯合剂：过氧化氢漂白槽中的百分含量：铜硝酸过氧化乙酰(PAN)指示剂方法； AATCC 186-2001 耐气候性：紫外线和湿度暴露 AATCC 187-2002 织物的尺寸变化：加速的 AATCC 188-2003 家洗耐钠、次氯盐酸漂白色牢度 AATCC 189-2002 地毯纤维含氟量 AATCC 190-2003 耐活性氧漂白洗涤剂家洗的色牢度：加速酸性纤维素酶，作用于：大负荷量洗涤器 AATCC 191-2003 木纤维质酵酶酸一洗衣机顶部装载的影响 AATCC 192-2003 织物的耐久性：有水或者无水情况暴露于电孤光下

Anavo Na2SO4 SPE 小柱（无水硫酸钠）产品特性：超纯无水硫酸钠；脱水干燥作用。产品应用：脱水干燥。订货信息：货号规格包装 Anavo Na2SO4 SPE 小柱AN60C052500 mg,3 mL50/PKAN60C0531 g,3 mL50/PKAN60C0541 g,6 mL30/PKAN60C0552 g,6 mL30/PKAN60C0563 g,6 mL30/PKAN60C0575 g,6 mL30/PK

食品二氧化【简 介】 二氧化硫是一种无色、有刺激气味的气体。是食品工业中常用的食品添加剂，亚硫酸对食品有漂白和防腐作用。亚硫酸是较强的还原剂，在被氧化时可将着色物质还原退色，使食品保持鲜艳色泽，还可抑制食品中的氧化酶，防止食品褐变。由于其还原作用，还可阻断微生物的正常生理氧化过程，抑制微生物繁殖，从而起到防腐作用。其毒性主要表现为经职业接触所引起的急慢性危害。急性中毒可引起眼、鼻、黏膜刺激症状，严重时产生喉头痉挛、喉头水肿、支气管痉挛，大量吸入可引起肺水肿、窒息、昏迷甚至死亡。 【检测原理】 食品中的二氧化硫与显色剂反应生成有色化合物，采用比色分析方法，直接在二氧化硫快速检测色卡上读出食品中二氧化硫的含量。 【检测范围】 干货食品类：枸杞、干果、饼干、蜜饯、鱼片等； 蔬菜类：生姜、西红柿、鲜蘑菇等； 食用糖类：冰糖、白糖、葡萄糖等； 豆制副食品及淀粉类：腐竹、粉丝等； 鲜水果类：梨、桂圆等(含各种果汁) ； 罐头类：蘑菇罐头、竹笋、水果罐头。 【特 点】检测速度快，测量一个样品只需30分钟；操作简便，无需专业技术人员。 【技术指标】测定下限：5.0mg/kg 测定范围：0.0～1000.0mg/kg 硫快速检测试剂盒

硫酸汞 80 g/l in potassium dichromate solution c(KCrO)=0.02 mol/l acidified with sulfuric acid for COD determination

硫酸汞 80 g/l in potassium dichromate solution c(KCrO)=0.02 mol/l acidified with sulfuric acid for COD determination

WT-32C 六合一食品安全综合检测仪具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪，可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域. 产品详细信息 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪的详细介绍 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪是具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪，可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪检测原理： 1.甲醛、吊白块依据国家标准《食品中甲醛的测定》(NY5172-2002)，可快速检测出水产品、水发产品中含有的甲醛以及米、面等制品中含有的吊白块。 2.二氧化硫：依据国家标准《食品中亚硫酸盐的测定》(GB/T5009.34-2003)和《环境空气二氧化硫的测定》(GB/T15262)来检测莲子、银耳等食品中含有的二氧化硫含量。 3.农药残留、亚硝酸盐和重金属的检测原理同WT-32B相同。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪性能特点： 1.人性化操作界面，仪器运行状态和设置参数直观显示，按健提示音，警报提示音。全程操作语音提示。 2.一次测量8个样品，同时显示测量结果。 3.流线型外观设计。 4.配备充电后可连续使用150分钟的内置锂电池 5.仪器选用进口电子元件、性能稳定、可靠 6.提供汽车电源接口，适用于室内、野外及汽车移动实验室 7.可存储3000条样品数据(可根据用户的需要进行设置) 8.仪器工作中数据即时传送到计算机或自动打印自由切换 9.具备完善的查询统计功能(随机配套操作系统) 10.可以设置仪器编号，允许多台仪器共用一台计算机进行数据处理，方便移动实验室使用。 11.强大的网络处理技术，可由电脑生成检测报告，并通过网络传输反应至监测信息平台 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪技术参数： 1.透射比准确度：± 1.0% 2.重复性：农残± 5.0%，其余± 1.0% 3.稳定性：仪器预热10分钟后，数字显示值漂移在3分钟内不超过0.04(V) 4..功耗：&le 15W 5.工作环境温度：5~40℃

用途：对电镀溶液中硫酸的测定，常用硫酸钡的重量法，硫酸沉淀EDTA钠(乙胺四乙酸钠)容量法，硫酸钡烘重法以及硫酸钡离心沉淀法等。电镀离心管是专门用于离心沉淀法测定电镀液中硫酸的含量。规格：材质高硼硅玻璃，底部细管容量0.3ml，共刻画30根刻度线；全长（不含塞）129mm，大管部分（不含磨口和细管部分）全长60mm，外径32mm。圆颈筒形玻璃管，管的下端成逐渐缩小并接有具有刻度的毛细玻璃管。圆颈，便于塞入橡胶塞用。刻度毛细玻璃管，便于准确计量。原理：用氯化钡使电镀液中硫酸根生成硫酸钡沉淀，在电镀离心管中经离心沉淀后，根据沉淀的体积计算硫酸根的含量。离心机的转速对沉淀的体积有很大关系，因此转速必须是恒定的。用移液管吸取电镀液20mL于沉淀管中，加入体积比为3：1盐酸(溶液中加入盐酸是为了防止铬酸生成铬酸钡沉淀)5mL，充分搅匀，加入质量分数为25%的氯化钡5mL，用橡胶塞塞紧，摇动约0.5min至1min，放入离心机套管静置5min后待用，另一管加入35mL水，放入离心机另一套管中 (保持两管平衡)，开启离心机，以每分400转的速度旋转1min后，将离心管取出，轻轻拍打离心管使吸附在壁上的沉淀物下降，静止2~3min，继续启动离心机离心约15min，取出离心管，放在架上静置片刻，读出沉淀物读数。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶