倍硫磷标准溶液

辛硫磷标品为液体如何称量配制标准溶液？请问你们碰到这种情况怎么办的？？

硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中，用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液，加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸，暗处放置5分钟后滴定，怎么会有沉淀呢？沉淀成颗粒状，淡淡的硫磺色，这个沉淀正常吗？加酸之后，静置之前，碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较，稀释液没有沉淀，贮备液有沉淀，但是两者浓度计算结果都差不多（稀释液标定结果为1.10mg/ml，贮备液标定结果为1.07mg/ml），沉淀的存在对标定结果没有影响？静置时间久了以后，颗粒状沉淀就成团块状了，黄色也变淡，变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗？碘似乎很难溶，碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L，这对测定有影响吗？啰啰嗦嗦写了那么多，请各位兄弟姐妹给点建议，一起讨论下~~~谢谢~~~

请教各位做土壤有效磷检测的磷标准溶液是用磷酸二氢钾配制的还是直接买磷标准溶液？如果是买磷标准溶液，买的哪款编号的？和测水质总磷可以共用磷标准溶液吗？

如题，请问校准试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液里要加硫酸汞吗？

请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗？听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱，否则会析出是吗？

问个比较弱智的问题哈：买回来的磷标准溶液，我看都是用水作为基体的，是不是磷在水介质里才是稳定的？请问磷的标准溶液能否用硝酸或盐酸作为基体呢？什么原因呢?希望有人帮我解答一下，非常感谢！

领导让做六价铬，以前没做过。想请教一下大家，你们做六价铬时的标准溶液是自己配的还是买的标准溶液，如买的是买的那个厂家的？比较好的。

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 ：淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液：C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法：但里面用到C（1/2 H2SO4)表示浓度，我就懵了，那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液（C=0.01或0.05mol/L）？

请问各位朋友，0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定，用多少克无水碳酸钠，所加硫酸体积多大，知道的朋友麻烦告诉我一下，附上公式哦~谢谢！

硫化氢有专用的标准溶液吗？我们都是用硫化物标液代替，可以吗？如果有专用标液，可以给出是什么单位生产？标准溶液编号！

坛墨质检有没有有机磷标准溶液卖？

序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液　　　碳酸钡99.99%　2钼标液GSB 07-1254-2000　　钼酸钠+H2SO4　3硼标液　　　硼酸+H2O　4二氧化氮标液　　　亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液　　　叠氮化钠+KOH　6磷酸标准溶液　　　KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液　　　KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液　　　三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液　　　K2SO4+H2O　10硫化氢标准溶液　　[font=宋

请问邻苯标准溶液及PAHs标准溶液的储存条件都有哪些要求，感谢！

现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存，大家一般是采用什么包装瓶存放的（请注明材质哦），有哪些注意的地方？希望各位版友图文并茂，有图片大家更容易理解，发图片+分（你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif）。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等，我们大多是购买高浓度的商品化标准品，然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液，我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放，在多少°C温度下保存？

大家好，我想请教一下，国标上很多标准溶液的配置方法与买的标准物质有所出入，这种情况该怎么办？例如：配制10.00mg/L的标准使用液，使用的是购买的100mg/L硫化钠标准溶液，请问直接用水稀释10倍，还是按照标准里的加入1-2mL乙酸锌-乙酸钠溶液再用pH=10-12的煮沸放冷水稀释定容。（购买的100浓度标准溶液证书标注了溶剂为0.01%氢氧化钠溶液）请大神们帮忙啊！！！在此谢过了

（一）标准溶液的种类(二)滴定分析用标准溶液的制备（三）介绍几种常用标准溶液的配制与标定方法及注意事项

GB/T 27404 实验室质量控制规范 食品理化实验室 附录C 关于标准溶液的规定：1.标准滴定溶液参考有效期：1）标准滴定溶液常温保存，有效期为两个月；2）标准滴定溶液浓度小于或等于0.02mol/L时，应该在临用前稀释配置2.农兽药标准溶液1）用于农药兽药残留检测的标准溶液，一般配制成浓度为0.5mgm/L~1mg/mL的标准储备液，保存在0℃的冰箱中，有效期6个月；2）稀释成浓度为0.5μg/mL~0.5μg/mL或者适当浓度的标准工作液，保存在0~5℃冰箱中，有效期2周~3周。3.元素标准溶液1）元素标准溶液一般配制成浓度为100μg/mL的标准储备液，保存在0~5℃的冰箱中，有效期6个月；2）稀释为1μg/mL~10μg/mL或者适当浓度的标准工作曲线，保存在0~5℃冰箱中，有效期1个月。

求最新的标准溶液制备国家标准

各位前辈好，我是刚入这一行，现在我们准备检测48个农药残留参数，标准品已经买到！不知道怎么配备标准溶液，恳求论坛能否给予一些配制标准溶液以及如何保存的一些资料？不生感激！

以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时，都是自己配制硫化钠标准溶液，各种标定，既麻烦，配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液，但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的，比如149.8mg/L,10毫升，请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度？以前从没用过这个标液，有很多疑问。请各位大侠指教一下。

我配制了一桶0.3mol/L氢氧化钠标准溶液，用基准物邻苯二甲酸氢钾标定出来的数据波动很大，根本不平行。可是用硫酸标准溶液标定出来却很平行（己排除了滴定管、基准物、烘箱的准确度因素），而且有个奇怪的现象，就是邻苯二甲酸氢钾标称样量一样数据就能平行，如果称样量不一样数据就不能平行，称样量越大标定出来的数据越高，称样量越小标定出来的数据就越低（比如称1.9g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3050mol/L，称1.5g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3000mol/L，如果8组都称1.9g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3050mol/L，如果8组都称1.5g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3000mol/L)这是为什么啊？

关于为什么要标定的困惑于头大我如果要配制0.01mol/L的硫酸标准溶液，是不是将1.0mol/L硫酸标准溶液配制好后，再稀释100倍就可以用了？标准溶液是什么？为什么要标定？比如说配制0.01mol/L的硫酸，要就硫酸加完再加水不就行了嘛？干嘛还要标定一下？而且我觉得那个计算式最后也是计算浓度的，计算出来如果不是0.01mol/L，是不是就意味着，我如果用这个硫酸去滴定别的，那就要用计算出来的那个浓度来计算，而不能用0.01mol/L的这个值来计算？头大！

一般磷储备液以水为介质，就是说磷元素稳定于水溶液中。实验中大家都会配制成酸溶液吧，感觉酸性介质比较容易失效，大家平时是如何做的呢？ICP分析中磷的标准系列都比较大，主要原因为自然界中磷元素含量普遍都高，如奶粉中的标准系列为(mg/L)：50，200，500

请问配制硫代硫酸钠标准溶液的时候，为什么要加0.2g的无水碳酸钠？

我这边有一个石灰石、白灰中磷的分析方法，上面有一个磷的标准溶液浓度为0.002000ml/ml介质为水，请问各位怎么配制，方法要点是：硝酸介质，磷与钼酸铵形成磷钼蓝杂多酸显蓝色，选定适当波长，测定吸光度。但其中的磷标准溶液是什么时候用的？怎样配制？还请高人指点！

杂质测定用标准溶液的制备 国家标准号：GB/T 602-2002

麻烦问一下硫化物标准溶液怎么稀释可以使使用液保存长些呀？谢谢

测蛋白时，用盐酸标准溶液滴定好，还是选择硫酸标准溶液合理？

标准溶液(原液)的制备和贮存按下列方法制备的标准溶液，贮存于聚乙烯瓶中，临使用前，将标准溶液的原液置于合适容积的量瓶内，按精确的体积1/10、1/100、1/1000稀释，即制得稀标准溶液。 　　标准溶液的原液保存期一般为2个月，当出现混浊、沉淀或颜色有变化时应重新制备。　　标准溶液(原液)有的列出两种配制方法的，使用时可任选一种。6.1 钾(1mL溶液含有1mg K)6.1.1 称取2.59g于120～130℃干燥至恒重的硝酸钾(KNO3)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.1.2 称取1.91g于400℃灼烧至恒重的氯化钾(KCl)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.2 钠(1mL溶液含有1mg Na)　　称取2.54g于105℃干燥2h的氯化钠(NaCl)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.3 铜(1mL溶液含有1mg Cu)　　称取3.93g硫酸铜(CuSO45H2O)溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.4 铁(1mL溶液含有1mg Fe)　　称取8.63g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4) 212H2O〕，溶于水，加10mL硫酸溶液(1+5)移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀 。6.5 亚铁〔1mL溶液含有1mg Fe(Ⅱ)〕　　称取7.02g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO 4)26H2O〕，溶于含有0.5mL硫酸的水中，移入1000mL量瓶，稀释至刻度，混匀。此标准溶液使用前制备。 6.6 砷(1mL含有1mg As)　　称取1.32g于硫酸干燥器中干燥至恒重的三氧化二砷(As 2O3)，在温热情况下溶于3mL氢氧化钠溶液(270g/L)中，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。6.7 铅(1mL溶液含有1mg Pb)　　称取1.60g硝酸铅〔Pb(NO3)2〕，加10mL硝酸溶液(1+9)溶解，移入 1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.8 镉(1mL溶液含有1mg Cd)　　称取2.03g氯化镉(CdCl25/2H2O)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.9 钙(1mL溶液含有1mg Ca)6.9.1 称取3.67g氯化钙(CaCl22H2O)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.9.2 称取2.50g于105～110℃干燥至恒重的碳酸钙(CaCO3)，溶于25mL盐酸溶液(1+3)中，煮沸除去二氧化碳，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。6.10 镁(1mL溶液含有1mg Mg)6.10.1 称取10.14g硫酸镁(MgSO47H2O)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.10.2 称取1.66g于800℃灼烧至恒重的氧化镁(MgO)，溶于10mL 盐酸溶液(1+3)中，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。6.11 锌(1mL溶液含有1mg Zn)6.11.1 称取4.40g硫酸锌(ZnSO47H2O)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.11.2 称取1.25g于800℃灼烧1h的氧化锌(ZnO)，溶于100mL硫酸溶液(1+100)中，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.12 锰(1mL溶液含有1mg Mn)6.12.1 称取3.08g硫酸锰(MnSO4H2O)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.12.2 称取2.75g于400～500℃灼烧至恒重的无水硫酸锰(MnSO4)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.13 钼(1mL溶液含有1mg Mo)　　称取1.84g钼酸铵〔(NH4)6Mo7O244H2O〕，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.14 硼(1mL溶液含有1mg B)　　称取5.72g预先在浓硫酸干燥器内干燥24h的硼酸(H3BO3)，溶于温热的水中，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。6.15 氟化物(1mL溶液含有1mg F)　　称取2.21g氟化物(NaF)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。 6.16 氯化物(1mL溶液含有1mg Cl)　　称取1.65g于105℃干燥2h的氯化钠(NaCl)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.17 硫酸盐(1mL溶液含有1mg SO4)6.17.1 称取1.81g硫酸钾(K2SO4)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.17.2 称取1.48g于105～110℃干燥至恒重的无水硫酸钠(Na2SO4)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.18 五氧化二磷(1mL溶液含有1mg P2O5)　　称取1.92g于105℃干燥2h的磷酸二氢钾(KH2PO4)，溶于水，移入1000mL量瓶中，加2～3mL硝酸，稀释至刻度，混匀。6.19 二氧化碳(1mL溶液含有1mg CO2)　　称取2.41g于250℃干燥4h的无水碳酸钠(Na2CO3)，溶于无二氧化碳的水中，移入1000mL量瓶内，用无二氧化碳的水稀释至刻度，混匀。6.20 二氧化硅(1mL溶液含有1mg SiO2)6.20.1 称取1.00g预先在900℃灼烧至恒重的硅酸(H2SiO3)，溶于8mL氢化钠溶液(270g/L)中，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。6.20.2 称取1.00g二氧化硅(SiO2)，置于铂坩埚中，加3.3g无水碳酸钠，混匀。于1000℃灼烧至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。 6.21 缩二脲(1mL溶液含有2mg NH2CONHCONH2)　　用氨水溶液(1+9)洗涤缩二脲，然后用水洗涤，直至除去氨水，再用丙酮洗涤除去水，最后在105℃左右干燥。　　称取2.00g缩二脲〔(CONH2)2NH〕，溶于约450mL水中，用硫酸溶液(3+1000)或氢氧化钠溶液(4g/L)调节溶液的pH为7，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.22 硫氰酸盐(1mL溶液含有1mg SCN)　　称取1.31g硫氰酸铵(NH4SCN)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.23 氨基磺酸(1mL溶液含有1mg HOSO2NH2)称取1.00g在硫酸干燥器中干燥至恒重的氨基磺酸(HOSO2NH2)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.24 镍(1mL溶液含有1mg Ni)6.24.1 称取4.48g硫酸镍(NiSO46H2O)，溶于水，移入 1000mL量瓶，稀释至刻度，混匀。6.24.2 称取4.78g硫酸镍(NiSO47H2O)，溶于水，移入 1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.25 铬(1mL溶液含有1mg Cr)6.25.1 称取2.83g于120℃干燥4h的重铬酸钾(K2Cr2O7)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.25.2 称取3.73g于105℃干燥至恒重的铬酸钾(K2CrO4)，溶于含有1滴氢氧化钠溶液(100g/L)的水中，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。6.26 钛(1mL溶液含有1mg Ti)6.26.1 称取15.00g金属钛(Ti)，溶于盐酸溶液(1+1)中，用同样的盐酸溶液稀释至100mL。配制成三氯化钛溶液(0.1500g/mL)。称取21.47g三氯化钛溶液，加20mL盐酸溶液(2+1)，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。6.26.2 称取0.167g二氧化钛(TiO2)，置于铂坩埚中，加2～4g焦硫酸钾，于600℃灼烧熔融，冷却，用硫酸溶液(3+97)溶解，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。