甲醇分析标准品

现在急需一份固体甲醇钠的分析方法，企业标准或行业标准都行。希望大家帮帮忙

有谁知道固体甲醇钠的标准分析方法，网上找到的都是甲醇钠甲醇溶液标准

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品（溶于乙醇）证书显示浓度为1毫克/毫升，有效期一年最近刚好打算参加此比对，其中有甲醇项目，问下诸位此甲醇标准品是否可以使用？谢谢

我们用FID检测器，DBWAX毛细柱分析酯中的微量甲醇，面积归一法积分，遇到以下问题希望广大海友能帮忙解决。1、同一样品我们分析甲醇含量为18ppm仪器为安捷伦6820，而另一实验室分析结果为6ppm仪器为瓦里安3800；可以排除偶然误差和样品污染，因为是同一人同一样品这边分析后拿到另外一处马上分析。仪器全部参数和色谱柱型号完全一致。不知这种差别是仪器型号之间的差别还是存在其他的因素。2、不知国内有没有配制15ppm甲醇含量的标准溶液的厂家，有的话我们可以购买标准物质；如果没有我们自己称重配制的话用什么做溶剂比较好，希望大家指点3、在每次更换完气化衬管和玻璃棉后，前两次分析的甲醇含量很小，基本没有，；随着分析次数的增多，甲醇含量也会逐渐变大，会有一段时间稳定在10ppm左右；如果使用一个星期的话（每天20次），甲醇含量能增大到三四十个ppm，这个时候我们认为气化衬管又该更换了。 a 这种现象是否属于正常，那么在什么范围内的甲醇才比较接近真实结果呢 b 造成这种现象的原因会是什么呢？玻璃衬管硅烷化失效？石英棉的吸附？还是其他的什么原因

[color=#444444]实验室购买了浓度为100ppm的有机磷农药标准品，溶剂是丙酮。现在我想稀释到1ppm，老板不同意购买色谱级丙酮。可以用分析纯的溶解吗？或者说，可以用色谱级的甲醇溶解吗？[/color]

现在急需一份固体甲醇钠的分析方法，企业标准或行业标准都行。希望大家帮帮忙

要做维生素A，文献说要甲醇溶解标准品，可惜根本不容，谁做过，帮忙下，怎么溶解。用液相做

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品，为什么出来的图这么丑？？求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]

我们稀释标准品的时候，有的标准上说乙腈，有的方法是用甲醇，有的方法是用叔丁基甲醚，这些试剂有什么不同和共同点吗？

现在做化妆品中甲醇含量测试，标准上标液是用75%乙醇水溶液做溶剂来配标液，不知道用什么柱子好 各位版友推荐一个看看

现在做白酒中甲醇分析，甲醇定量要不要做酒精度折算？方法：GB/T5009.48-2003标准：2757-1981看到有说要换算的，有说不要换算的，作为一个主要指标的定量总不能模棱两可吧？大家都来说说

近期检测了几个品牌白酒的甲醇，感觉甲醇浓度都高于标准不少我在想应该是我出问题了，不可能每个品牌都不合格啊我寻找问题，两个地方和国标不是很一致。1、配置甲醇标准溶液和叔戊醇标准溶液时，应该是用40%乙醇溶液作为溶剂，我误用了100%的乙醇溶液[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181535439695_6396_5979722_3.jpg!w690x346.jpg[/img]2、我买的甲醇标准溶液是30000 ug/ml的，叔戊醇是20000 ug/ml，我分别稀释到了甲醇（3000 ug/ml）和叔戊醇（2000 ug/ml）然后曲线点[size=16px]是150、300、450、600、900 ug/ml，然后分别取了1ml于进样小瓶中，然后在1ml标准溶液中加入了0.1ml的叔戊醇（2000 ug/ml）[/size]和国标的区别是：国标的甲醇标准溶液是5000 ug/ml，叔戊醇是20000 ug/ml的国标的曲线是100、200、400、 800、1000 ug/ml，而且是取10ml的标准溶液，然后在10ml的标准溶液加入0.1ml 叔戊醇（20000 ug/ml）但是我做了3次，都多个品牌不合格，而且中间我以为旧标准溶液可能是挥发失效了，于是换过一次新的甲醇和叔戊醇标准溶液，但是配置时误用了100%的乙醇溶液。最终还是不合格。求各位专家帮我分析看看

如题 工作场所空气中甲醇的采样分析。配制标准曲线解析液用的是蒸馏水，标准物质为色谱纯甲醇想说用DB-FFAP 分析看看 结果标准曲线呈抛物线状 即随着浓度增加峰面积上不去 是毛细管柱不合适 还是其他原因啊？求教！

今天试着用甲醇去稀释黄曲霉毒素B1标准品来制作标准曲线，测定条件不变，结果测定浓度只有配制浓度的1/3，原来的曲线制作时标准样用二甲苯-乙腈稀释来制作的，现在只是改了稀释溶剂，为什么响应值为差这么多？话说有谁知道为什么黄曲霉毒素B1标准品要用98：2的苯-乙腈去稀释，用纯甲醇是否对响应值产生影响。

大家好，我最近利用安捷伦顶空进样器-气相色谱 做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，根据gb/t 5750-2006要求 先将三氯甲烷和四氯化碳的标准品 用 优级纯甲醇 稀释来绘制工作曲线。我手里只有分析纯的无水甲醇，能不能用这个代替。有什么影响，另外，甲醇的标准溶液稀释成储备液是不是一定要用甲醇稀释，还是可以用水谢谢

想问一下，气相色谱法做甲醇标准曲线，就一瓶标气，怎样比较好的去稀释配置各浓度点？还有谁能给我条甲醇曲线看一下？

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！看网上说加氢氧化钠，但是以后怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测呢？

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！如果用氢氧化钠助溶还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吗？

甲醇和DMF混合样定量分析，我公司每天有很多的甲醇和DMF混合样，要求定量分析，用归一法相差很大，可以用校正面积归一法吗，就是归一法的含量乘以一个系数可以得到定量的含量。这个系数（校正因子）可以用庚烷作为标准物检测吗？有其他办法快速检测混合样的含量吗？谢谢大家。

我用《空气和废气监测分析方法 》[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（B）（第四版 增补版 国家环境保护总局 2007年）测甲醇，用安捷伦7890B，FID检测器，db-wax的柱子，进样口230度，80℃（1min），10℃/min到130℃（1min），检测器250摄氏度，结果进样重复性特别差，同一个样重复进5次，每次面积都差很多，用不同浓度的标准品走，面积和浓度也完全不成比例，高浓度有时候面积还低，我想是不是因为我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]直接进水样测甲醇的原因，但同事说她以前都是直接进水样，都可以的，她以前用的岛津的仪器。

请问我买的HPLC级的甲醇，直接取0.2微升进样，在气相色谱中，ECD检测器进样分析，那这个标准的峰高应该是多少的？我的具体分析方法是：SPB-5的柱子，分流比100:1，ECD检测器300度，进样口250度，程序升温：37度保持9分钟，以50度每分钟升到250度保持2分钟，结束。进样0.2微升谢谢

请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊，他的标准样品号是多少，具体浓度?谢谢。

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

各位大虾，我做中药红参时，其中一个成分边上出现馒头峰干扰，标准品和样品都是这样。进甲醇后，也在同位置出现一样的杂峰。基线可以走平。色谱柱是新的，该没有问题。流动相是乙腈：水（19：81）。我想是进样系统污染了吧。可反复用甲醇洗针后依然无效。我用的是岛津SIL自动进样器。不知道该怎样清洗进样系统效果好些。

问题：大侠们，请教下，单位买农残的标准品买错了，买成甲醇溶剂的了，气相能用不？对仪器和结果有影响不？回复1：可以用啊，甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2：甲醇的极性强，对非极性柱子不好回复3：可以用其他极性弱的溶剂稀释呀，应该没影响吧？！大家怎么看

请教老师们，食品安全国家标准 食品中甲醇的测定GB5009.266-2016中，试样中甲醇的含量为什么还要设这个X=ρ计算公式，统一按公式（2）计算就可以了。谢谢！

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢