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贝韦立马对照品
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贝韦立马对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
二维离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物含量
本文参考2020版《中国药典》厄贝沙坦中叠氮化物含量测定要求,使用岛津IC-16搭建了二维离子色谱系统并建立对应离子色谱分析方法。该方法在0.04 – 1.00 mg/L浓度范围内叠氮化物线性关系良好,相关系数r大于0.999。将低、中、高浓度对照品重复进样6次,保留时间RSD值在0.016% - 0.031%之间,峰面积RSD值在0.425% - 1.062%之间,仪器精密度良好。准确度在90.7% - 95.0%之间。实验结果表明,该方法能稳定、准确地测定厄贝沙坦中叠氮化物含量。
北京微讯超技:焙烤用冷冻面团复配添加剂的研制
摘要: 借助质构分析仪, 采用单项和正交的方法, 研究了4 种面团改良剂对焙烤用冷冻面团抗拉伸特性的影响, 结果表明: 单甘酯( DMG) 0.3 %、硬脂酰乳酸钠( SSL) 0.3 %、硬脂酰乳酸钙( CSL) 0.3 %、瓜尔豆胶0.8 % 单项添加时, 以及按照DMG:SSL:CSL:瓜尔豆胶=4:3:2:12 比例复合添加, 冷冻面团的抗拉伸性良好。并以此配合进行了冷冻面团制品的焙烤对照试验, 添加改良剂的制品的比体积、表皮颜色、形状、瓤芯质地结构、色泽、平滑度、芯弹柔性和口感都好于对照制品。
基于溶胶凝胶法的聚合物微流控芯片表面亲水涂层制备研究
由检测结果可知,双络合剂法制备的亲水涂层的接触角平均值为 15.82 ° ,无络合剂法制备的亲水涂层的接触角平均值为 40.95 ° ,无络合剂对照组的亲水涂层接触角平均值为 68.01 ° ,空白无膜对照组的接触角均值为 86.34 ° ,可见采用双络合剂法所制备涂层的亲水效果比无络合剂法所制备涂层的亲水效果好,二者的亲水性较空白对照组均有较大的提高,而无络合剂法的对照组亲水效果一般。对比无络合剂法与其对照组的数据可知,加入聚乙二醇的无络合剂法制备的涂层比未加聚乙二醇的对照组亲水效果好,可见聚乙二醇的加入可以使涂层的亲水性得到显著提高。
厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的方法。MB-X在1 ng/mL~75 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.14%和1.78%;低、中、高不同浓度的加标回收率在103.53%~111.82%之间。该方法专属性强、灵敏度高、稳定性好、结果准确,可用于厄贝沙坦原料中的MB-X检测。
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的方法。AZBC在0.25 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.04%和2.36%;低、中、高不同浓度的加标回收率在95.97%~100.55%之间。该方法专属性强、灵敏度高,稳定性好,结果准确,可用于厄贝沙坦原料中AZBC的检测。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
岛津Nexera LC-40应用于北柴胡配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相谱系统,对北柴胡(柴胡)配方颗粒的特征图谱进行了分析。结果表明,柴胡皂苷a色谱峰的理论塔板数为76483,符合系统适用性要求;空白溶液在北柴胡特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;北柴胡对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.11%~0.25%和0.18%~0.98%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,且各特征峰相对保留时间在规定范围内 在211 nm下,峰1与峰3面积的比值小于0.35,在250 nm下,峰8面积与峰8及峰6面积之和比值不大于0.85,符合《北柴胡(柴胡)配方颗粒》质量标准相关规定
不同烤制方式制备羊肉串感官品质差异研究
?食用肉制品时,人们除了将蛋白质含量、脂肪酸组分、以及矿物质组分作为参考依据外,还将肉制品的色泽、滋味、风味作为感官品质作为重点。羊肉串味道鲜美,营养丰富,不同的烧烤方式对其味道和风味影响较大。北京师范大学附属实验中学及中国肉类食品综合研究中心以炭烤加工作为对照,选取欧姆加热和中红外加热烤制进行对比分析,考察不同烤制方式制备羊肉串的品质差异。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
随着消费者对高品质猪肉需求的增加,我国地方猪养殖和肉制品加工产业迎来了一个快速发展的时机,为了开展对地方猪肉质量属性的比较分析,本研究以外三元猪肉为对照样品,对市场份额较大的壹号土猪、北京黑猪、湘村黑猪和东北min猪的背最长肌营养属性、理化和感官特性进行比较分析,对五花中层脂肪的诱导氧化稳定性进行分析,并就其腊肉制品的氧化状态、色泽特征、风味特征和滋味特性进行分析。
白贝肉酶解工艺的优化及其产物呈味特性研究
“广东海洋大学”以白贝肉为原料,通过酶解法制备白贝酶解液,并对其进行呈味分析,为白贝天然海鲜调味品的研究与开发提供了实验数据。
扫描电镜带你认识小可爱的淀粉颗粒们
肉眼可见的食物颗粒大小,会影响食物的消化速度,也会影响糊化速度。那微观上,这些淀粉颗粒大小和形貌是怎么样的呢?飞纳电镜就是这么贴心,立马采样快速出图,帮你认识一下微观世界那些可可爱爱的颗粒们。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
高效液相色谱法测定化妆品中禁用物质贝美格
贝美格及其盐类可导致人体产生幻视、幻听以及精神错乱等不良反应在《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定其为禁用原料。2022年6月1日起即将实施的国家标准GB/T 40898-2021《 化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定 高效液相色谱法》首次规定了物质的检测方法,为化妆品质量安全提供了科学保障,也为消费者提供了健康保障。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
上海同田生物技术:制备型高速逆流色谱分离中药中的生物碱
摘要: 高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2mL/min,转速为800r/min,进样量为200mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.
高温干燥箱在烘干塑料食品杯中应用方案
本方案主要研究高温干燥箱对塑料食品杯的烘干处理。通过设定不同温度(60°C、80°C、100°C),对同一批次的塑料食品杯进行烘干实验。在实验中,对样品进行预处理、称重,放入干燥箱后定时监测重量变化,以确定烘干终点。最终根据不同温度下的烘干时间、最终含水量以及样品质量状况(如变形、变色、脆化等),得出烘干温度和时间,为优化塑料食品杯烘干工艺提供科学依据和指导
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
喷雾干燥在从红辢中提取黄酮制备微胶囊的工艺应用
红枣的功效与作用1、增强人体免疫力 大枣含有大量的糖类物质,主要为葡萄糖,也含有果糖、蔗糖,以及由葡萄糖和果糖组成的低聚糖、阿拉伯聚糖及半乳醛聚糖等 并含有大量的维生素C、核黄素、硫胺素、胡萝卜素、尼克酸等多种维生素,具有较强的补养作用,能提高人体免疫功能,增强抗病能力。2、增强肌力,增加体重 实验小鼠每日灌服大枣煎剂,共3周,体重的增加较对照组明显升高,并且在游泳试验中,其游泳时间较对照组明显延长,这表明大枣有增强肌力和增加体重的作用。
毕赤酵母对酸粥滋味品质形成的评价
将毕赤酵母与乳酸菌进行复配发酵制备酸粥样品,同时使用乳酸菌单一发酵作为对照,并采用电子舌技术结合多元统计学方法对其滋味品质进行评价。
佛跳墙冷冻调理食品在不同复热方式下的品质变化
本论文以新鲜佛跳墙为对照, 研究不同复热方式(蒸汽复热、 水浴复热和微波复热) 对佛跳墙品质影响, 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据, 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。
赤潮的危害与赤潮毒素—麻痹性贝毒(PSP)
近年来,随着海洋环境的恶化,有害赤潮发生的频率大大增加, 对海水养殖业造成了巨大的损害,甚至威胁到人类的健康。 根据有害赤潮的危害形式,可将其大致分为三类。第一类赤潮一般是无害的,只是由于赤潮藻的数量过高,当它们死亡分解时造成海水缺氧,可能致使鱼类和无脊椎动物的死亡;第二类赤潮虽然对人无害,但藻体本身的特殊结构或化学物质能够使鱼类及其它无脊椎动物的鳃发生堵塞、机械损伤或中毒,部分微藻如米氏裸甲藻产生的溶血性毒素,可造成鱼类大量死亡,即属于此类;第三类形成赤潮的生物能产生毒素,这些赤潮毒素通过食物链的积累和传递可对高营养级生物和人类造成危害,具体有:麻痹性贝毒(Paralytic Shellfish Poisoning, PSP)、腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning, DSP)、记忆缺失性贝毒(Amnesic Shellfish Poisoning, ASP)、神经性贝毒(Neurotoxic Shellfish Poisoning, NSP)和西加鱼毒(Ciguatera Fish Poisoning, CFP),其中麻痹性贝毒是目前已知的赤潮生物毒素中,发生次数最频繁,对人类影响最严重的一种。
Cometro高效液相色谱系统-阿莫西林有关物质检测
阿莫西林有关物质检测一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统; 色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm; 波长:254nm; 流速:1.0ml/min; 样品:阿莫西林原料样品(约2mg/ml),对照品(20μg/ml); 进样量:20μl 流动相:A 磷酸盐(pH=5)-乙腈=99:1; B 磷酸盐(pH=5)-乙腈=80:20。 梯度洗脱时间/min流动相A/%流动相B/% 0.00 92 815.00928 40.00 0 10055.000100 56.00 92 870.00928二、实验结果1、阿莫西林样品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)12.787946461110.00000 2 5.142 27245 9917 13.4913437.08024450115328.24395 阿莫西林 11.223 4690129 8036 10.83894417.26882531199510.68492 5 25.923 13824 160765 19.46456627.47078571614745.81389 7 30.797 10138 315697 13.50415831.830153393725634.83051 9 33.063 4103 206428 4.936511034.923201423596407.09890 11 37.430 3251 64676 6.101471239.79230501088574.40964 梯度假峰 41.345 8157 266135 3.86885梯度假峰46.2103161520574113.36384 梯度假峰 58.990 38043 61357 18.792752、阿莫西林对照品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)阿莫西林12.74853226120320.00000 梯度假峰 41.603 6591 367607 78.05457梯度假峰46.4172467924544914.82780 梯度假峰 58.977 48226 57297 18.466543、梯度空白Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)梯度假峰41.51365603523790.00000 梯度假峰 46.323 24802 236337 14.55634梯度假峰58.977428665680018.45865三、结论 1、第一张图关注8个杂质小峰,第二张图关注12min处的大峰。由第三张图我们可以判断41min,46min,58min处的峰为梯度假峰,因此不予考虑,其次根据药典规定“供试品溶液任何小于对照溶液主峰面积0.05倍(53226*0.05=2613.3)的峰可忽略不计”,实验者已经在积分的时候忽略。 2、根据有关物质的二条规定我们逐条分析: 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积; 分析:对照品的主峰面积为53226,杂质1-12均小于它,此点合格。 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰的三倍。 分析:对照品主峰面积的三倍为159678,杂质1-12峰面积和为147116,此点合格。 3、此样品符合10版药典阿莫西林有关物质相关标准。
参考2020版《中国药典》采用TSKgel SP-2SW阳离子交换柱分析葡甲胺
2020版药典中规定,使用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱对葡甲胺进行定量分析。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。本应用使用阳离子交换柱TSKgel SP-2SW(4.6 mm I.D.× 25 cm,5μ m),可满足药典(2020版)中对葡甲胺杂质定量分析要求。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
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