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克拉维醇对照品
仪器信息网克拉维醇对照品专题为您提供2024年最新克拉维醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括克拉维醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的克拉维醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合克拉维醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有克拉维醇对照品相关的最新资讯、资料,以及克拉维醇对照品相关的解决方案。
克拉维醇对照品相关的方案
贝克曼库尔特:克拉霉素生物粘附缓释微囊的制备及性能
以克拉霉素为模型药物,通过液中干燥法制备克拉霉素-乙基纤维素微球,并用海藻酸钠进行包裹,最后壳聚糖包衣以增强微囊的生物粘附性能,制备出以乙基纤维素为核心材料,海藻酸钠、壳聚糖为包衣材料的克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊。考察了影响微囊体外释药的因素及其在大鼠胃粘膜上的粘附性能。结果表明,克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊不仅具有显著的缓释效果,且在大鼠胃粘膜上具有良好的粘附性能。
克拉霉素(Clarithromycin)有关物质分析的色谱柱筛选
在使用资生堂数款色谱柱对克拉霉素进行分析后,碳载量最高的ODS色谱柱保留时间相对较长,主峰的不对称因子也较小。通过调整色谱条件可以实现对克拉霉素主峰峰形的改善,将温度降低至25°C,pH调整至3.5时,主峰的前延和拖尾都有一定的改善,主峰与杂质D的分离度为2.27,主峰的不对称因子为1.99,满足药典要求。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定克拉霉素水分
克拉霉素是红霉素的衍生物,20世纪90年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名Clarith注册。试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定克拉霉素中的水分含量。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测人血浆中克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨
使用高灵敏度的LCMS-8050系统,人血浆样品仅需乙腈沉淀蛋白,无需复杂萃取净化过程,即可在6 min内快速、准确地对人血浆中克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨进行同时测定。
人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒
人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人克拉拉细胞蛋白(CC16) 含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人克拉拉细胞蛋白(CC16) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人克拉拉细胞蛋白(CC16) 抗原、生物素化的人克拉拉细胞蛋白(CC16) 抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人克拉拉细胞蛋白(CC16) 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定奥美拉唑含量
奥美拉唑,主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎;静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌。本例通过电位滴定法测定奥美拉唑的含量。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
美国克拉克森大学使用稀释系统结合多种测试仪对固定源的多种污染物进行测试的报告
通过使用稀释系统FPM, 可以结合多种环境大气污染物测试仪对固定源的多种污染物进行测试.仪器主要满足PM10-PM2.5颗粒物,可冷凝颗粒物的测试.同时结合分析仪,能够满足对EC,OC,NOx,SO2,Pops等多种污染物的收集和测试.文章介绍了利用环境大气分析仪,包括振荡天平法颗粒物测试仪,氮氧化物,二氧化硫测试仪以及PUF等, 实现颗粒物,多种污染物及有机物的测定和收集。通过稀释采样设备,对固定源烟气稀释,以环境空气分析方法进行测试。使得烟气测量结果能够与环境空气测试结果进行比对。仪器符合US EPA CTM-039标准方法,该方法是美国EPA开发的唯一一种固定源稀释采样法.
Vanquish R 系统在阿莫西林药物分析中的应用
本文以高氯酸钠为流动相添加剂,Acclaim C18 为固定相发展了一种阿莫西林的分离检测方法,并将该方法用于了阿莫西林和克拉维酸的定量分析,阿莫西林样品的含量分析和纯度分析。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
华谱科仪S3000分析复方阿莫西林可溶性粉
华谱科仪参照《复方阿莫西林可溶性粉质量标准》对复方阿莫西林可溶性粉相关含量测试条件,对复方阿莫西林可溶性粉样品进行分析。可以实现复方阿莫西林可溶性粉样品目标峰与杂质峰的分离,液相色谱分离结果理论板数分别按阿莫西林及克拉维酸计算,均大于1500,各色谱峰的分离度均应符合要求。
热成像技术: 使用简单,不可或缺
克拉克马斯消防1区为美国俄勒冈州的5个城市提供消防、救援和紧急医疗服务。该局共有17个消防站,战略部署在整个克拉克马斯郡,有超过200名队员和100名志愿者,是全美第二大消防分区,服务17.9万多人口,覆盖近200平方公里的区域。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
分光光度法测定发酵食品中微量乙醇的含量
关键词:分光光度法;乙醇;美析仪器www.macylab.com;UV-1300微量乙醇是低度果酒,含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前,对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主,重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量,是一种快速准确的测定方法,它具有操作简便,所需分析仪器简单的特点,尤其适用于生产和质检部门的日常分析。 一、测定原理 在酸性溶液中,乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸,重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬,其反应式为: 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 反应中生成的三价铬为绿色,它在585nm处有最大吸收峰,且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比,可以在分光光度计上比色,通过与标准系列进行比较进行定量。
通微 ELSD 检测糖类应用系列报道-食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖 醇的测定
糖醇是糖类的醛基或酮基被还原后的物质。一般是由相应的糖经镍催化氢化而成的一种特殊甜味剂,具有甜度较蔗糖低,热值低以及可改善食品组织和口感的特点。因糖醇具有防龋齿、降低胆固醇、预防糖尿病、减肥、低能量等优点,所以被广泛用于制作糖尿病人食糖替代品,发展为无糖食品产业。
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
关于可拉伸性的石墨烯半导体超疏水涂层的研究
本文研究了超疏水性涂层在机翼防冰领域的应用。通过模仿荷叶的超疏水特性,制备了新型可拉伸超疏水涂层,该涂层具有主、被动防冰的双重性能。实验结果显示,即使在300%的应变下,涂层仍保持优异的超疏水性,且在循环拉伸和化学腐蚀下具有良好的稳定性。这为机翼在低温环境下的防冰提供了新的解决方案。
鸿作盛威:高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
基于可拉伸超薄碳聚合物双层可调谐理想太赫兹(THz)吸收体
采用立陶宛Ekspla公司的T-Spec型太赫兹时域光谱仪,对可拉伸超薄碳聚合物双层在太赫兹波段的吸收特性进行了研究。表明这是一种理想的太赫兹吸收体,可以吸收99.9%以上的太赫兹波。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
美析仪器:分光光度法测定发酵食品中微量乙醇的含量
关键词:分光光度法;乙醇;美析仪器www.macylab.com;UV-1300微量乙醇是低度果酒,含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前,对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主,重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量,是一种快速准确的测定方法,它具有操作简便,所需分析仪器简单的特点,尤其适用于生产和质检部门的日常分析。 一、测定原理 在酸性溶液中,乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸,重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬,其反应式为: 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 反应中生成的三价铬为绿色,它在585nm处有最大吸收峰,且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比,可以在分光光度计上比色,通过与标准系列进行比较进行定量。
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SN/T 2488-2010 进出口动物源食品中克拉维酸残留量检测方法 液相色谱-质谱∕质谱法