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金丝桃苷对照品
仪器信息网金丝桃苷对照品专题为您提供2024年最新金丝桃苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括金丝桃苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的金丝桃苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合金丝桃苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有金丝桃苷对照品相关的最新资讯、资料,以及金丝桃苷对照品相关的解决方案。
金丝桃苷对照品相关的方案
贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对贯叶金丝桃供试品进行分析,结果显示,贯叶金丝桃中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定提供参考。
黄蜀葵花中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄蜀葵花供试品进行分析,结果显示,黄蜀葵花中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于10000,符合《中国药典》要求。本方案可为黄蜀葵花中金丝桃苷的测定提供参考。
梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对梅花供试品进行分析,结果显示,梅花中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的测定提供参考。
HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量
黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵(Abelmoschus manihot (L. ) Medic)的干燥花冠,具有通淋、消肿、解毒等功效,多用来治疗淋病、痈疽肿毒、烫伤等。有研究指出黄蜀葵花的主要成分为黄酮类化合物,其中以金丝桃苷、槲皮素,异槲皮素含量最高。本文建立了测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量的HPLC法,结果表明方法简单准确,结果可靠。
参考GB/T40643-2021高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷
使用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm, 5 μm)对金丝桃苷标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型也非常对称,可满足GB/T40643-2021山楂叶提取物中金丝桃苷的检测高效液相色谱法的要求。
液相色谱法分析山楂药材中金丝桃苷的提取与HPLC含量测定
金丝桃苷的分析采用岛津InertSustain AQ-C18 色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μ m 订货号5020-89731);流动相:A:甲醇B:乙腈C:0.5 %醋酸铵溶液,按下表(表1)程序进行梯度洗脱;检测波长360nm(0-80 min)、210 nm(80-105 min);柱温25 ℃;流速0.8 mL/min;进样量:20 μ L。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
人工气候培养箱中金丝燕的繁殖与生长研究
本研究旨在考察金丝燕在人工气候培养箱中的生长和繁殖情况。通过模拟金丝燕的自然生态环境,我们旨在了解金丝燕在受控环境下的生长、繁殖行为以及生理反应。这些信息不仅对金丝燕的保护和繁育计划至关重要,也有助于深入理解金丝燕的生态习性和对环境变化的适应性。
人工气候培养箱培育金丝燕的方案
金丝燕是一种珍稀濒危鸟类,因其唾液腺分泌出的燕窝被视为珍贵食材而遭受过度采集,导致其数量急剧下降。为了保护和恢复金丝燕的种群数量,人工繁殖和培育成为了重要手段之一。人工气候培养箱能够模拟自然环境条件,为金丝燕提供适宜的生长和繁殖环境,从而帮助科研人员开展相关的研究和保护工作。
贯叶金丝桃中金丝桃苷的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:360nm 柱温:26℃流 速: lml/min流动相:乙腈:0.1%磷酸溶液=16 : 84
山楂叶金丝桃苷检测
色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18 4.6mmx250mm,5um进样量:20ul,流速:1ml/min,检测波长:363nm,柱温:28℃,流动相:乙腈:甲醇:四氢呋喃:0.5%醋酸=1: 1 : 19.4 :78.6
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
液相柱Inertsil ODS-3用于菟丝子中金丝桃苷的检测
色谱柱 Inertsil ODS-3 (4.6x150mm, 5μ m)流动相:乙腈一0.1%磷酸(15: 85)柱温: 45℃检测波长360 nm流速1.0ml/min进样量10μ L※该条件同样适用于lnertsil ODS-4(4.6 mm x 150 mm, 5μ m)
液相柱 Inertsil ODS-3 检测野马追中的金丝桃苷
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5um) 流动相:乙腈-1%乙酸水溶液(13:87)柱温:50℃检测波长:255 nm流速: 1.0 mL/min进样量:10ul
液相柱 Inertsil ODS-3 检测黄蜀葵花中的金丝桃苷
色谱柱: Inertsil ODS-3(4.6 x 250 mm, 5um)流动相: 乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃检测波长:360 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
罗布麻叶中金丝桃苷的检测
色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse plus C18 150mmx4.6mm,5um进样量:10ul检测波长:256nm,柱温:30℃流速:1ml/min流动相:乙腈:0.2%磷酸溶液=15 : 85
菟丝子在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱,主峰峰形良好,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于菟丝子中金丝桃苷的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
液相柱Inertsil ODS-4用于罗布麻叶中金丝桃苷的检测
色谱柱lnertsil ODS-4(4.6x 150mm,5μ m)流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85 )柱温45℃检测波长256 nm流速1.0 mL/min进样量10μ L※此条件同样适用于lnertsil ODS-3(4.6 mm x 150 mm, 5μ m)
基于电子舌的白及及其近似饮片的快速辨识研究
目的探讨电子舌方法用于白及及其近似饮片快速辨识的可行性。结论电子舌可快速准确辨识白及及其近似饮片,为未来研发智能化中药饮片快速辨识设备提供了思路。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Si
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 SiO2、成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测黄蜀葵花中的金丝桃苷
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相:乙腈-0.1%磷酸(13:87)柱温:45 ℃检测波长:360nm采集频率:40 Hz流速:1.1 mL/min进样量:4 ul
基于电子舌的白及及其近似饮片的快速辨识研究
电子舌(electronic tongue) 又称味觉指纹图谱技术 ,可模拟人类和动物的味觉系统,通过对所测试对象的物质基础的响应获得味觉信号,利用独特的先味与回味测量技术,能够定性、定量分析苦味、甘味、涩味、酸味等指标,可快捷、灵敏、准确、全面地反映中药材的整体味觉特征,已用于中药材的质量评价、药性分析、产地鉴别、掺伪鉴别、炮制品滋味鉴别等 。因此,笔者以白及饮片为载体,选取天麻、玉竹、黄花白及作为其近似品,基于电子舌和化学计量学方法对其进行分类辨识,探讨快速准确评价饮片的可行性。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材罗布麻叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材罗布麻叶液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现罗布麻叶样品中金丝桃苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,金丝桃苷峰理论塔板数大6000,满足药典要求。
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于菟丝子中金丝桃苷的检测
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17: 83)柱温:60℃检测波长:360nm流速:1.1ml/min进样量:4ul
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于罗布麻叶中金丝桃苷的检测
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(17: 83)柱温:60℃检测波长:256nm流速:1.1mL/min进样量:4ul
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的测定提供参考。
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