克利溴铵标准品

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

聚苯乙烯微珠和微球，粒径标准品，20nm至900nm 描述MSDS：聚苯乙烯乳胶微球，20-900nm，PSL球体，聚苯乙烯乳胶珠，使用聚合物微球作为粒径标准品进行校准 PSL球体非常适合用于任何需要NIST可溯源尺寸标准品和非常窄的峰值标准差的应用。这些PSL尺寸标准品是高度均匀的聚苯乙烯球体，采用NIST可溯源方法在纳米内校准。一纳米是 0.001 μm 或 10 埃。聚苯乙烯乳胶珠用于生产PSL晶圆标准品，以校准KLA-Tencor SP1、KLA-Tencor SP2、KLA-Tencor SP3，以及日立晶圆检测系统SSIS。PSL Spheres 还用于创建气溶胶尺寸标准品，用于校准激光粒子计数器和冷凝粒子计数器的尺寸响应。尺寸校准或晶圆检测系统，也称为SSIS或表面扫描检测系统，是半导体行业的主要要求。聚苯乙烯乳胶珠和PSL球体也用于激光散射研究和胶体系统研究。20 nm 至 900 nm 范围的球体便于支持临床研究，以检查细菌、病毒、核糖体和亚细胞成分的大小。聚苯乙烯乳胶珠和 PSL 球体可作为均匀的聚合物球体提供，离散尺寸范围为 20 至 900 纳米 （nm），也可提供 1 微米至 160 微米。球面直径使用从NIST传输的线性尺寸进行校准。使用球体代替不规则形状的颗粒，以最小化对形状颗粒敏感的激光扫描仪的响应。这些标准品以水性悬浮液的形式包装在 15 毫升 （mL） 滴头瓶中。颗粒浓度经过优化，易于分散和胶体稳定性。球体的密度为 1.05 g/cm3，折射率为 1.59 @ 589 nm，在 25 摄氏度下测量。每瓶PSL球体都包含一份NIST校准和可追溯性证书，其中包括校准方法及其不确定度的描述，以及化学和物理性质表。聚苯乙烯乳胶珠有批号，方便售后技术服务和支持。20nm至900nm的聚苯乙烯微球和微珠，NIST可溯源，粒度标准品，校准聚苯乙烯微球和颗粒， 校准， PSL 球体， 20 nm 至 900 nm， 产品部件#公称直径。* 大小等同于 NIST SRM。所有尺寸均为NIST可追溯标准。粒径峰浓度为每体积 1 %AP3020A20纳米20 纳米 ± 2 纳米1.0%AP3030A30纳米30 纳米 ± 1 纳米1.0%AP3040A40纳米41 纳米 ± 1 纳米1.0%AP3050A50 纳米51 纳米 ± 2 纳米1.0%AP3060A60 纳米62 纳米 ± 4 纳米1.0%AP3070A70 纳米70 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3080A80 纳米81 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3090A90 纳米92 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3100A100 纳米100 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3125A125 纳米 122 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3150A150纳米147 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3200A200纳米203 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3220A220纳米216 纳米 ± 4 纳米1.0%AP3240A240纳米 240 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3269A269 纳米 269 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3300A300纳米303 纳米 ± 6 纳米1.0%AP3350A350 纳米350 纳米 ± 6 纳米1.0%AP3400A400 纳米400 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3450A450 纳米453 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3495A500纳米496 纳米 ± 8 纳米1.0%AP3500A500纳米510 纳米 ± 9 纳米1.0%APCD3560A560 纳米565 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3600A600纳米600 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3700A700纳米702 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3800A800 纳米799 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3900A900 纳米903 纳米 ± 12 纳米1.0% 每瓶聚苯乙烯微球都包含一份校准和NIST可追溯性证书，其中包括校准方法的描述、不确定度的测量以及化学和物理性质的表格。聚苯乙烯微球，通常被称为乳胶珠，具有批号以确保可追溯性，并在购买后提供支持。 PSL 球体20nm 至 900 nm颗粒组成聚苯乙烯乳胶（PSL球体）颗粒密度1.05克/立方厘米折射率 1.59 @ 589nm （25°C）液体体积15 mL 或 100 mL有效期≤ 24 个月添加剂含有微量表面活性剂建议的储存温度2-8°摄氏度液体体积15ml瓶装 聚苯乙烯乳胶珠和粒径标准品，20nm 至 900nm， 1% 浓度固体，用于校准的聚苯乙烯乳胶珠和粒径标准品，20nm 至 900nm，1% 浓度固体

硝酸铵颗粒平均抗压碎力测定仪（颗粒强度仪）、颗粒平均抗压强度测试仪颗粒平均抗压强度测试仪适用于各大肥料、化肥公司、粮油公司、农科院校、农产品质检等单位，对肥料颗粒强度进行测试的仪器。又叫抗压碎力测定仪，颗粒强度测定仪，强度仪，抗压强度仪。颗粒平均抗压强度测试仪符合标准如下：GB 102012－88颗粒平均抗压强度测定GB 3635-1983 化肥催化剂分子筛吸附剂颗粒抗压碎强度测定方法；GB 2945-89农业土壤化肥标准；GB 10516-2012 硝酸磷肥颗粒平均抗压强度测定(老GB 10516-1989)；HG2223粒状重过磷酸钙颗粒平均压强度测定；混肥料（BB肥）（GB 21633－2008）GB/T2946-2018氯化铵 附录K 颗粒平均抗压碎力的测定 强度仪法GB/T2945-2017硝酸铵 5.9、 颗粒平均抗压碎力的测定HG/T2783-2020分子筛抗压碎力试验方法，颗粒分子筛抗压碎力 条形分子筛抗压碎力HG/T3927-2007工业活性氧化铝抗压强度的测定肥料颗粒平均抗压强度测试仪测定原理：将样品置于仪器的测试盘上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中的最大下压力值（峰值），即为强度值。肥料平均抗压强度测试仪特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，自动保存当次试验最大值；显示界面可实时显示试验曲线；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。 4、试验速度、返程速度、均可单独设置；试验结束，自动回位初始位置。5、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。6、试验过程分段速度控制：压头接触试样前、接触试样后速度独立控制，保证实验结果精确，试验效率高。 技术参数：测量范围：（0~200）N或（200）kgf 其他500N，1000N等可选分辨力：0.01N示值准确度：±1%，试验速度：1mm/s（0-1.3）mm/s可调电压：220V 50Hz硝酸铵颗粒平均抗压碎力测定仪（颗粒强度仪）、颗粒平均抗压强度测试仪

NAS1638等级油中颗粒标准物质产品简介：颗粒计数器计量属于新兴的边缘计量学科，由于颗粒计数器测试技术不断与各种高新技术的融合，颗粒计数器测试技术已趋向成熟，为了保证颗粒计数器测量仪器量值准确可靠，应按期计量进行量值溯源，众多国家普遍采用标准物质构成颗粒计数器的量值传递模式，其中油相颗粒标准物质应用zui为广泛，我国基本采用油相颗粒标准物质实施颗粒计数器量值的传递。通过油相颗粒标准物质建立不间断的比较链与zui高颗粒计数器计量标准建立起统一的量值关系。物质组成：颗粒计数器计量油相标准物质是一种以固体颗粒为材质、洁净油液为载体配制的标准颗粒悬浮液，它性能稳定，具有量值准确的定值和测量不确定度，可溯源至美国国家标准与技术研究院（NIST）。国内外颗粒计数器计量油相标准物质的基本组成一样，由基础载液和标准粉尘组成。标准粉尘：标准粉尘按照颗粒形状不同，分为规则形和不规则形两种。规则形的标准粉尘：通常由相同或近似相同粒径的颗粒组成，一般称为单分散球形颗粒，通常采用折光系数约为1.59的聚苯乙烯或交联聚苯乙烯单分散球形颗粒粉作为规则形颗粒标准粉尘，该粉尘通过化学方法采用气溶胶颗粒发生器制备而成，颗粒的圆直径为颗粒的尺寸，粒径范围为1μm —150μm。不规则形标准粉尘：通常采用收集某区域特定的自然粉尘，经过特殊工艺加工分级，由多种不同粒径的颗粒混合而成，其化学成分和粒径分布与实际颗粒计数器领域检测固体污染度杂质的主要的化学成分和粒径分布*。通常将不规则形标准粉尘分为ISO ACFTD（Air Cleaner Fine Test Dust）和ISO MTD（Medium Test Dust）两种，分别以颗粒zui长弦和颗粒投影等效圆面积的直径定义这两类标准粉尘颗粒尺寸。ISO ACFTD：是空气滤清器精细试验粉尘的英文缩写，由美国通用汽车公司的AC火花塞分批生产。ISO ACFTD通过收集美国亚利桑那州特定区域内的沙漠沙，经球磨后分级而成，粒径范围为1μm —100μm，采用罗勒分析器或激光衍射技术来测定每批的平均体积颗粒尺寸分布。目前，ISO ACFTD粉尘已经停止生产，逐渐退出颗粒计数器计量领域。ISO MTD：是ISO中级试验粉尘的英文缩写，由美国粉末技术公司进行生产。ISO MTD也是通过收集美国亚利桑那州特定区域内的沙漠沙，只不过是采用干式喷磨法加工生产而成，其平均体积颗粒尺寸分布是采用库尔特多尺寸分析器的电极区分技术进行测定的，为了与ISO ACFTD区别其粒径采用μm（c）表示，粒径范围为1μm— 50μm（c）。ISO MTD已经在颗粒计数器计量领域中替代ISO ACFTD。NAS1638等级油中颗粒标准物质产品应用：颗粒计数器计量油相标准物质可用于仪器校准、评价测量方法和给物质赋值等领域，目前主要应用于液体自动颗粒计数器计量。液体自动颗粒计数器在使用过程中，由于电子电路的漂移、老化，光学元件的位移、磨损等，电气参数与光学参数是处于不断变化之中的。因此，为了保证测试结果准确可靠，每隔六个月至一年，必须对其进行校准，周期不得超过一年。国内外根据液体自动颗粒计数器的主要性能参数，制定其计量项目一般为七个：尺寸校准、阈值噪声水平、取样体积误差、体积测量变动系数、重合误差极限、流速极限和分辨力，颗粒计数器计量油相标准物质主要应用于尺寸校准和分辨力这两个项目。产品规格：油中颗粒标准物质主要用于油液颗粒计数器分析仪（液体自动颗粒计数器、液体污染度检测仪）的检定、计量、校准，还可用于新测试方法的评价与检验、仪器质量和性能核查和量值比对、人员培训考核等。特定污染度等级标准样品：可以按客户要求制备特定污染度等级的标准样品，如：NAS 1638 00级~12级 250ml、500ml、1000mlISO 4406 0/0/0级~28/28/28级 250ml、500ml、1000mlGJB 420B 000级~12级 250ml、500ml、1000mlDL/T 1096 5微米标准粒子 250ml、500ml、1000mlSAE 4059F 00级~12级或000级~12级 250ml、500ml、1000ml规格1：油中颗粒标准物质 ISO 4402校准方法要求 NAS 1638标准名称：ISO ACFTD浓度：5mg/L体积：9盎司粒径：1~100μm包装：出口纸箱规格2：油基MTD颗粒标准物质 ISO 11171校准方法要求 ISO 4406标准名称：ISO MTD浓度：2.8mg/L体积：9盎司粒径：4~78μm（c）包装：出口纸箱具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

非工矿状态下颗粒物校准用标准中性滤光片外形尺寸：103×29×4(mm)，透射比标称值：34％、50％、58％、71%、84%，定值波长：400.0nm～760.0nm，透射比不确定度：0.5% JJF 1585-2016《固定污染源烟气排放连续监测系统》校准规范颗粒物示值误差及重复性校准的计量标准器。非工矿状态下颗粒物校准用标准中性滤光片上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

H6型颗粒物浓度测试仪 产品简介： 颗粒物浓度测试仪是利用先进的传感器技术、互联网技术、无线通信技术、计算机网络技术、电子地理信息技术等，实现对工地的扬尘排放7*24在线监控的在线监控系统，并且支持现场视频监控。一旦发现违规行业，监管单位可以在第I时间制定整改措施。一方面可减轻工作人员的工作量，另一方面能够在造成严重的影响前给予制止，从而达到有效控制工地扬尘排放，提升城市印象。 主要特点：• 模块化设计，配置任意组合，便于按需设定不同监测因子，适合大规模网格化布点；• 无需更换采样切割器，采用电子切割技术，即可同时测量PM10、PM2.5质量浓度；• 电路采用工业级嵌入式处理器，可适合严苛室外环境，工作环境温度范围（-30~70）℃；• 颗粒物采样采用动态加热（DHS）控制，去除水雾对测量数据影响；• 采用电子流量计测量流速，动态PID流量控制，长寿命采样动力系统，安静，高效；• 选用工业级数据传输模块，数据传输稳定可靠；• 系统采用多通道通信方式，在极端情况下实现通信，保证数据连续性；• 模块化设计，模块之间采用高可靠性的CAN总线通信，采用汽车电子通信协议，保证系统稳定性；• 不仅可以实现远程数据传输，也可远程读取系统状态信息，并可实现远程控制，实现远程修改仪器参数，诊断故障；• 终端设备可通过FTP服务器，远程升级终端的应用程序，实现远程维护，保证用户能使用ZUI新的应用程序，及时更新系统功能；• 可选配气象五参数测试仪；• 可选配各种参数IP摄像头，保证夜间和视距拍摄要求，可自动抓拍，也可供用户实时查看；• 现场实时数据显示：终端仪表5s显示一次数据；• 选配数据服务平台可显示分钟、小时均值、日均值。报表分析功能，可生成日报表，月报表，年报表、趋势分析等功能。支持同屏多点位显示，支持移动终端数据查询，也可向显示终端推送数据；• 安装方式多样，可根据现场情况选择：支架安装，挂杆安装等多种方式，任何一种安装方式均牢固可靠，可抵抗瞬间12级风力。 主要资质：CPA计量器具型式批准证书CCEP环境保护产品认证证书 技术参数：测量范围PM2.5：（0~10000）μg/m3 测量误差±15%PM10：（0~10000）μg/m3粒径PM2.5、PM10或TSP采样流量2L/min，精度±2.5%配旋风切割器检测限2μg/m3分辨率0.1μg/m3进气口加热进气管动态加热自动温湿度补偿数据存储能力长达一年USB接口支持U盘数据导出测量方法光散＋DHS动态加热故障报警实时显示故障报警远程数据查询具备DTU模块，可远程查询仪器工作状态和实时测量数据 主机尺寸、重量、功耗仪器尺寸长×宽×高（mm）：300×200×420重量约9.5Kg功耗约3.0±1 W 可选配：气象技术参数温度量程：-50～100℃湿度量程：0～100RH分辨率：0.1℃分辨率：0.1%RH准确度：±0.5℃准确度：±3%RH风速量程：0～70m/s分辨率：0.1m/s起动风速：≤0.8m/s准确度：±（0.3＋0.03V）m/s风向测量范围：0～360°分辨率：1°起动风速：≤0.5m/s准确度：±3°大气压量程：10～1100hpa分辨率：0.1hpa准确度：±0.5hpa 噪声技术参数噪声IEC61672:2002 2级GB/T3785-2012 2级也可升级1级声级计频率响应31.5Hz～8kHz测量范围30～130dB频率计权A、C、Z噪声传感器原理：高精度电容式自由场麦克风

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪产品简介适用于GB∕T 12960-2019 水泥组分的定量测定标准可定量测定水泥中火山灰质混合材料、粉煤灰和矿渣的组分的含量。适用于硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥等。二、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪产品特点1.数据直观，5寸真彩触摸屏。2.节能节水，制冷单元采用先进的半导体制冷组件，冷却无需通水冷却。3.A级PT100高精度温度传感器,控温准确。4.带有计时功能。时间1-999Min可调。5.到达设定温度时报警提示6.内设搅拌功能。三、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪技术参数：1.温度控制范围：0-60℃ 可调2.恒温精度：±0.5℃3.定时范围：1-999min4.控温系统：电子制冷5.到达设定温度时报警提示6.功率：300W7.电源：220V 50HZ 8.净重：15kg三、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪使用方法：测定火山灰质混合材料和粉煤灰组分的含量，同一实验室的允许误差为0.8%，不同实验室的允许误差为1.0%，测定矿渣组分的含量，同一实验室的允许误差为1.0%，不同实验室的允许误差为1.2%。接通电源后，本机即进入到待机状态，在待机状态下，操作人员可以设定恒温温度，定时时间等试验用参数，参数设定完毕即可进行试验操作。a. CZF-6水泥组分测定仪参数的设定：首先按[ ]进入设定操作界面，相应被选择的修改位闪烁，此时按[ ]或[ ]可对相应位进行加一或减一操作 ，设定完成后再按[ ] 键即可按顺序选择所有位并进行修改，修改完毕后再按[ ]键一次，系统自动完成新设定参数的记忆。按[ ]键3秒钟内无任何键按下，系统自动恢复为待机状态。b.CZF-6水泥组分测定仪试验操作修改完全部系统参数后，系统重新回到待机状态，此时将600～800ml水加入到恒温槽中，在待机状态按[恒温]键，然后调整搅拌1旋钮，观察恒温水槽以使恒温水槽中的水流动为宜。系统将按照设定的温度值自动选择加温或制冷，使恒温槽内的温度趋于设定值，并在第一次达到恒温温度点时报警，提醒操作员可进行下一步操作。到达恒温点后，操作员可将装有试样的烧杯中放入一粒搅拌子，并将烧杯放入恒温槽内支架中，并用手调旋钮固定，然后按下[搅拌]键，调节搅拌2、搅拌3旋钮。使搅拌子在烧杯中的旋转速度达到要求。此时即可按[定时]键，系统进入定时试验阶段，到达定时时间后，仪器自动停止恒温操作及搅拌。至此，本次测定结束，可取出试验进行后续的试验过程了。5、.CZF-6水泥组分测定仪试验在进行水泥组分的测定前，请仔细阅读随机附赠的国家标准GB/T12960-1996《水泥组分的定量测定》。并准备好所需的各种试剂及设备。将仪器放在平稳、平整的工作台上，连接仪器后面板上的冷却水系统，并将其中一根硅胶管连接到冷却水泵上，取一个常用的塑料养护水槽，并在其中注入水，将冷却水泵及冷却水另一根硅胶管放入水槽中（注意回水管最好固定）。将水泵电源插到仪器右侧的插座上，将仪器电源线插好并接通电源。此时打开仪器面板上的电源开关，面板上的数码管亮，并显示恒温试验水槽内温度。将600～800ml水注入不锈钢恒温水槽内，根据试验要求调整好CZF-6水泥组分测定仪的恒温温度及定时时间。将50ml水注入150ml烧杯中，将烧杯置于水泥组分测定装置上，按[恒温]及[搅拌]键，调整搅拌1、搅拌2、搅拌3调整钮，调整3个搅拌电机转速至合适值上。待仪器初次达到恒温点报警后，即可进行试验了，根据试验要求，可按[定时]键，此时仪器进入定时操作状态，仪器上显示的时间为工作的时间，到达设定的时间后仪器报警，本次操作结束。关闭仪器时，请最后关闭电源开关，并拔下电源

粉末/粉体/颗粒休止角测定仪FT-104B系列休止角测定仪 工作原理principle：休止角常用的方法是固定圆锥法（亦称残留圆锥法）。固定圆锥法将粉体注入到某一有限直径的圆盘中心上，直到粉体堆积层斜边的物料沿圆盘边缘自动流出为止，停止注入，测定休止角。五.型号及技术参数Model and technical parameters：功能项目functional itemFT-104BFT-104B21.透明 圆盘直径diameter 100mm 2. 漏斗尺寸 ：约外径155mm内径145mm 漏斗数量 1个测试漏斗2个（进料漏斗和测试漏斗各1个）流速功能能测试质量流速Mass flow rate0-999.9g/s ；体积流速Volume flow rate：0-999.9g/mlFT-204A休止角测定仪(不锈钢材质漏斗)FT-204A Series angle of repose meter 一. 功能概述Characteristics：1.满足GB/T31057.3-2018颗粒材料 物理性能测试第3部分：流动性指数的测量中对休止角测量的要求.也适用于其他标准和具有类似性质材料的测量.2.采用可拆卸结构设计的不锈钢材质漏斗，方便清理和使用；比传统的玻璃易碎漏斗更加耐用.3.配备出口阀门控制结构，下料搅拌装置，从而达到自然流状态.4.具有水平调节平衡.二.工作原理principle：将颗粒材料从一定高度通过漏斗落在水平的金属板上，形成一个圆锥体，测量圆锥体的锥面和底面的夹角，可得出休止角（也叫安息角）。也可由所得到的圆锥体的直径和高度计算获得. 三.适用范围scope of application：广泛用于食品、制药、工业化学、洗涤、科研院校、质检机构等等相关粉末粉体及颗粒材料之检测；可以提供粉体储藏性质的变化，特别是在料仓中储存情况等。四.型号及技术参数Model and technical parameters：功能项目FT-204A1. 圆盘选购直径： 100mm 或80mm ；铝合金材质2. 漏斗孔径10mm；不锈钢材质3. 漏斗容积200ml.4. 漏斗角度60°±0.5°5.高度刻度基板起带有0-100mm的刻度尺用于测量锥体高度6.出口与圆盘距离80mm±2mm7. 漏斗材质不锈钢材质，并可拆卸.8.出口阀门控制有9.搅拌装置有10.重量约10KG11.附件毛刷，钢尺， FT-204B休止角/流动性测定仪 一. 功能概述Characteristics：1.不锈钢材质可更换漏斗孔径，通过测试休止角和流速两种方法来分析物料流动性；2.箱式密封结构，减少物料对操作者吸入的职业健康安全，实验环境污染，样品交叉污染，对危害性粉体测试过程的管控.三.参照标准ISO4324-1977；USP（美国药典）、BP （英国药典）和EP（欧洲药典）的规范要求参照标准：DIN ISO 4324 - December 1983 GB/T31057.3-2018四.适用范围scope of application：适用于制药、工业化学、洗涤、科研院校、质检机构等相关粉末粉体及颗粒材料之检测；可以提供粉体储藏性质的变化，在料仓中储存情况等。五.型号及技术参数Model and technical parameters：功能项目FT-204B1. 圆盘直径： 100mm ；铝合金材质2. 漏斗（选购）2.5；4.0；5.0；6.0；7.0；8.0；9.0；10；14；15；16；17；18；25（选购规格,标配3个）不锈钢材质3. 漏斗容积200ml.4. 流速测试：能测试质量流速：0-999.9g/s 体积流速：0-999.9g/ml.FT-104D无粘性土休止角试验仪 FT-104D Cohesionless soil angle of repose tester1.圆盘直径为10cm（适用于粒径小于2mm的无粘性土）和20cm（适用于粒径小于5mm的无粘性土）各一个.2.配置水槽和勺 3.支架、转动制动器、带刻度杆、说明书、保修卡、合格证.FT-100系列振实密度测试仪 FT-100E系列振实仪 具有设定振次和时间两种测量方式，具有定质量和定体积两种测试方法，设计参考人体工学，操作简单.参照USP（美国药典）、BP （英国药典）和EP（欧洲药典）的规范要求及GB/T31057.2-2018.颗粒材料 物理性能测试第2部分：振实密度的测量； GB/T5162-2006/ISO3953:1993（金属粉末 振实密度的测定），中的各项指标。温馨提示，粉体测试中，还需要检测其他项目，如：振实密度，松装密度，流动性，休止角，粉末电阻率等相关项目，我们提供解决方案，欢迎和我们保持联系—瑞柯仪器

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

1、 药品颗粒硬度产品介绍药品颗粒剂洗指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服。不同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。苏州保曼药品硬度、粘度测试仪可以测定颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品颗粒选择和优化工艺提供数据支持。2、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪简介保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。1、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪应用及性能特点1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度、粘性测试仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

FT-104B2粉末和颗粒休止角测试仪一、定义：休止角是指粉体堆积层的自由斜面在静止的平衡状态下，与水平面所形成的 角二、工作原理：休止角常用的方法是固定圆锥法（亦称残留圆锥法）。固定圆锥法将粉体注入到某一有限直径的圆盘中心上，直到粉体堆积层斜边的物料沿圆盘边缘自动流出为止，停止注入，测定休止角。三、特点：本仪器为FT-104B之升级型号，主要增加进料漏斗和流出控制阀门；测试粉末和颗粒通过进料漏斗后再流入到测试漏斗中再自动流出堆积，解决粉末和颗粒因加料时产品本身重力和内摩擦对粉末和颗粒自然流出之影响，得出数据更加真实反映产品本身的特性；如果粉体的流动性很差而不能流出时，加入100μm的玻璃球助流，助流剂的选择应该根据产品的实际特性选择，测定自由流动所需玻璃球的最少加入量,加入量越多流动性越差.粉体的休止角 30o30o~45o45o~60o60o~90o流动性表示良好较好较差差用休止角评价粉体的流动性能，只能表示流动性的好坏，或者用于比较同种粉体因水分和粒度等引起的流动性差别。四、标准要求：FT-104B2粉末和颗粒休止角测定仪满足GB11986-89《表面活性剂 粉体和颗粒休止角的测定》规定设计制作同时满足ISO4324-1977要求；粉体和颗粒休止角的测定；也适用于USP（美国药典）、BP （英国药典）和EP（欧洲药典）的规范要求参照标准：DIN ISO 4324 - December 1983；也可用于类似试验要求对产品流动性的测定与满足国际上通用的试验方法要求规范。FT-104B2粉末和颗粒休止角测定仪不仅可以直接测定，而且可以测定粉体层的高度和圆盘半径后计算而得。即tanθ=高度/半径。休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法。　五、适用范围：FT-104B2粉末和颗粒休止角测定仪广泛用于制药、工业化学、洗涤、科研院校、质检机构等等相关粉末粉体及颗粒材料之检测；可以提供粉体储藏性质的变化，特别是在料仓中储存情况等。1.圆盘： 直径100mm 2.漏斗： 漏斗颈内径10mm3.漏斗总高度：141mm4.基板上面刻有10-100mm同心圆5.支架：基板起带有0-100mm的刻度尺用于测量锥体高度6.配置：2个漏斗（进料漏斗和测试漏斗）、水平仪、钢尺、毛刷、出口控制阀门、接料盘、固定支架1套.7.漏斗材质为玻璃，建议客户在购买产品时，多配备几个漏斗备用.如果后期单独购买，因运输原因价格会比较高，本漏斗属于专用定制型漏斗.如损坏请找原厂家购买.

休辰水泥颗粒激光粒度分析仪XCLD-520原理：属于湿法基本型激光粒度分析仪，采用Mie式散射原理和汇聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，保证了测试结果的准确性和重复性。休辰水泥颗粒激光粒度分析仪XCLD-520技术特点湿法循环分散系统，保证颗粒保证测试过程中无颗粒沉积现象，测试排水后无废液积存现象，保证了第二次测试精度，使测试结果更真实可靠 同时XCLD-520加入了超声防干烧技术、超声功率可调技术、循环转速可调、光纤输出半导体激光器等重大改进。休辰水泥颗粒激光粒度分析仪XCLD-520技术参数：规格型号XCLD-520（标配）XCLD-520H（高配）（定制款）执行标准ISO 13320-1:1999；GB/T19077.1-2008测试范围0.1μm -600μm0.1μm -800μm探测器通道数6666准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值）免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 650nm, p10mW分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=80W,时间：随意可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-33950rpm转速可调循环流量额定流量：0-10L/min可调 额定功率：25W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试微量进样仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY显示模板用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式电脑操作测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积980mm*410mm*450mm重量35Kg休辰水泥颗粒激光粒度分析仪

LB-2032型智能颗粒物采样器10-30L/min流量，符合标准：GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》1 适用范围采样器应用滤膜称重法捕集环境大气中的总悬浮微粒(TSP)和可吸入微粒(PM10)或细颗粒（PM2.5)（可选），应用了当前计算机、传感器及新材料等领域的高新技术，可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于气溶胶常规监测。2 采用标准JJG 943-2011 《总悬浮颗粒物采样器》HJ/T 374-2007 《总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法》HJ 618-2011 《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》HJ/T 93-2013 《环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求及检测》GB_T18883-2022 《室内空气质量标准》3 主要特点4.1 采用无刷控制风机，噪声小，负载大，适合连续长时间工作。TSP/ PM2.5/PM10采样头采用铝合金材质，抗静电吸附。4.2 采样过程中,自动记忆当前采样状态,再来电时自动恢复之前的采样；4.3 实时监测计压、计温，自动补偿流量偏差，进一步优化了流量精确度4.4 自动调节对比度的中文液晶显示屏，适应于寒冷地区采样，通俗软件显示界面，实现良好人机交互。4.5 自动计算累计采样体积，并同时根据气压、温度换算标况采样体积。4 工作原理总悬浮颗粒物采样器指能够采集空气动力学当量直径小于100μm颗粒物的采样器。其基本原理是：使一定体积的空气恒速通过已知质量的滤膜时，悬浮于空气中的颗粒物被阻留在滤膜上，根据滤膜增加的质量和通过滤膜的空气体积，确定空气中总悬浮颗粒物的质量浓度，并可用于测定颗粒物中的金属、无机盐及有机污染物等组分。5 技术指标采样器的主要技术指标见表1所示。 表1 采样器主要技术指标主要参数参数范围分辨率准确度采样流量（10～30）L/min0.1L/min优于±2%流量稳定性/优于±2%流量重复性/优于±2%采样时间1min～99h59min1s优于±0.1%延时时间0～23h59min1s优于±0.1%间隔时间0～23h59min1s优于±0.1%采样次数1～99 次最大采样体积999999.9L计前压力（-35～35）kPa0.01kPa优于±2.5%大气压（60～120）kPa0.1kPa优于±0.5kPa工作温度(-20～55) ℃工作电源AC220V±10% 50HzPM2.5切割特性Da50 = (2.5±0.2)μm σg = (1.2±0.1) μmPM10切割特性Da50 = (10±0.5)μm σg = (1.5±0.1) μm入口速度0.3m/sb/a0.625有效滤膜直径Ф80mm连接头M20×1.5外形尺寸205mm×250mm×225mm整机重量约4kg

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

ST-F13B粉末和颗粒休止角测定仪是依据国家标准 GB-T11986-89 表面活性剂粉体和颗粒休止角测定方法的规定设计、生产的 适用范围 该产品供生产、经营、使用单位实验室对表面活性剂粉体和颗粒休止角测定。 适用标准要求 GB-T11986-89 表面活性剂粉体和颗粒休止角测定方法。 技术要求 依据符合 GB-T11986-89 表面活性剂粉体和颗粒休止角测定技术规范。 测定仪技术参数： 1.漏斗： 材质玻璃 、锥度 60º , 出料口内经 10mm 2、漏斗与容器距离 75mm 3. 支架材质：不锈钢或铁料电镀处理 4．环境温度：15～25℃ 。 环境相对湿度：不大于 70%。 5.照明：符合显微镜操作对光线条件要求。 实验室处于气流和振动条件自然的情况。 6.安放在平稳的通风柜内，不开风机。同实验室无粉尘、腐蚀、挥发性物品。一般性能 1、 符合合 GB-T11986-98 表面活性剂粉体和颗粒休止角测定技术规范。 。 2、产品满足使用维护方便、安全可靠、经济合理和实用美观的要求。 3、仪器的安装、调试及使用方法 4、确认准备安放本仪器的实验台处于水平状态， 5、按照 GB-T11986-98 表面活性剂粉体和颗粒休止角测定中组装图及技术规范，进行 仪器的安装。 仪器的安装 。 1、本仪器支架导杆上面分为四个可调节活动滑套，从上面开始依次为搅拌装置活动 滑套、玻璃漏斗 60 度锥度处固定套、出料口 10mm 处活动滑套、及标尺活动滑套。 2、将搅拌装置活动滑套松开并且取下，把玻璃漏斗通过 60 度锥度处固定套及，下出 料口通过出料口 10mm 处固定套并且目视调节好，使之垂直于底座。 3、将内径 100mm，高度 25mm 的容器参照底板刻度放置于中心店、 4、调节玻璃漏斗下出料口与底板 100mm 的高度值。 5、按照固定搅拌装置与玻璃漏斗上方， 目视调节合适高度，并且固定即可。 6、按照标准要求完成试验即可

ST12 0K颗粒压碎强度测定仪是依据GB/T2946-2018氯化铵 GB/T2945硝酸铵的测定要求设计制造的，符合国标的要求，并不断优化革新优化，电器控制系统实现简化的操作，使操作变得更简单方便可靠。HG/T2783-1996分子筛抗压碎力试验方法，HG/T3927-2007工业活性氧化铝中抗压强度的测定。其它物性测试仪器ST12 0K颗粒压碎强度 功能特点：1.力值曲线趋势图实时显示2.可通过设定位移量，达到设定距离，自动停机。3.压缩测试，产品压缩到最大值后自动停机。4.自动测定颗粒强度的大小，自动出结果，多组数据自动计算最大值最小值。 技术参数（1）测力分辨率：1/10000（例如200kg÷10000=0.02kg）；2kg(分辨率0.0002）、5kg(分辨率0.0005）、10kg(分辨率0.001）、（2）测力精度：优于±1％；（3）位移分辨率：0.01mm（4）试验速度：0.5-500㎜/min；（5）试验行程：200mm；（6）机台重量：约18kgf；（7）外形尺寸：300*420*650㎜(w*d*h)（8）使用电源：单相，ac220v50hz。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

可吸入颗粒物采样器XY-2750室内新标准产品简介本仪器适用于室内可吸入颗粒物的测定。该仪器采用传感器、新材料等领域的高新技术，质量可靠、性能稳定、使用寿命长，适用于厂矿、环保、卫生、劳动、科研、气象等有关部门对大气进行常规监测和环境评估。执行标准GB/T 18883-2022 《室内空气质量标准》HJ93-2013《环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求及检测方法》技术特点■ 交直流两用，内置锂电池，连续工作大于7小时；■ 采用无刷电机，负载能力强，可连续长时间工作；■ 电子流量计，恒流采样；■ 具有实时时钟，可设置定时采样，间隔多次采样；■ 采样头采用铝合金材质，抗静电吸附；■ 自动测量温度、气压，自动计算标况体积、参比体积；■ 大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作；■ 体积小、重量轻，携带方便；■ 掉电保护功能，来电自动采样；■ 具备RS232数字通信接口，可外接热敏打印机，方便数据输出。技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量(0～30)L/min0.1L/min优于±2.0%流量稳定性优于±2.0%流量重复性优于±2.0%采样时间1min～99h59min1min不超过±0.2%计前压力(-30～0)kPa0.01kPa优于±2.5%环境大气压(60～130)kPa0.01kPa不超过±500Pa定时开机24小时制等间隔采样时间99小时59分内任意设置等间隔采样次数1～99次仪器噪音＜55 dB(A)主机尺寸(长×宽×高)305mm×185mm×240mm重量约5.0kg电源AC(220±22)V, 50Hz或内置锂电池功耗＜200W采样头指标PM2.5 切割特性Da50=(2.5±0.2)μｍ,〥g=(1.2±0.1)μｍPM10 切割特性Da50=(10±0.5)μｍ,〥g=(1.5±0.1)μｍ采样流量10L/min有效滤膜直径Ф37mm

仪器简介：USP颗粒计数器套件USP Particle Counter Set2 blanks and 2 suspensions2瓶空白和2瓶混悬液Current Lot : J0D067注：以上套件主要用于微粒检测仪/液体颗粒计数器的USP的验证。

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 单标粒关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准：GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。

单次购买3个可有优惠 实验筛子四氟试验筛是对物质颗粒的粒度分级、粒度检测的工具。这是它区别于一般筛具的重要标志。四氟试验筛有严格的网孔定，用网孔尺寸表示每个筛子的规格，四氟塞子可以定制孔径直径大小，多数可以做四氟底座，盖子等。用于固体颗粒物的筛选，国内实验室常用品牌。符合HJ/T299-2007，HJ/T300-2007 HJ/T557-2007涂特氟龙筛网孔径9.5mm， 固体废物浸出du性浸出方法硫酸硝酸法筛子直径200mm，筛孔尺寸与标准目数对应：筛孔尺寸：4.75mm 标准目数：4目筛孔尺寸：4.00mm 标准目数：5目筛孔尺寸：3.35mm 标准目数：6目筛孔尺寸：2.80mm 标准目数：7目筛孔尺寸：2.36mm 标准目数：8目筛孔尺寸：2.00mm 标准目数：10目筛孔尺寸：1.70mm 标准目数：12目筛孔尺寸：1.40mm 标准目数：14目筛孔尺寸：1.18mm 标准目数：16目筛孔尺寸：1.00mm 标准目数：18目筛孔尺寸：0.850mm标准目数：20目筛孔尺寸：0.710mm标准目数：25目筛孔尺寸：0.600mm标准目数：30目筛孔尺寸：0.500mm标准目数：35目聚四氟乙烯套筛是由一个托盘、一个网筛以及一个配套的聚四氟乙烯盖子组成的。通常来说需要配备齐全备以致用。很多情况下单独购买筛子也是可以的。

PMT-2化学品液体颗粒计数器液体粒子计数器，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、硫酸铜、光刻胶、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。化学品液体颗粒计数器液体粒子计数器产品优势：应用：创新性油水双系型、多用途、多模块条件；技术：第八代双激光窄光检测技术应用；软件：分析测试和校准计量相分离消除干扰；输出：IPAD数据采集技术使用；标准：民用标准和军用标准分离。在线优势：清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析，都是PMT-2微纳米监测仪的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。离线优势：移动测量和固定测量颗粒大小及多少双模式，解决连续跟踪监测的生产过程难题，无论您是即时测量还是清洁跟踪监测，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加快捷。化学品液体颗粒计数器液体粒子计数器应用范围：可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片、手机零部件、纯水机、纳米过滤、微米过滤等领域进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.3分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：0.03-3000um；（传感器可选型）特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；模拟输出：4mA～20mA接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】 配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm