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白蜡树素对照品
仪器信息网白蜡树素对照品专题为您提供2024年最新白蜡树素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括白蜡树素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的白蜡树素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合白蜡树素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有白蜡树素对照品相关的最新资讯、资料,以及白蜡树素对照品相关的解决方案。
白蜡树素对照品相关的方案
微波消解虫白蜡
虫白蜡,中药名,为介壳虫科昆虫白蜡虫的雄虫群栖于木犀科植物白蜡树.、女贞、或女贞属他种植物枝干上分泌的蜡,经精制而成。常作为赋形剂,制丸、片的润滑剂。通常8-9月间为采蜡期,清晨用利刀将包有蜡质的树枝切下,放入沸水锅中煮之,虫体下沉,蜡质溶化而浮于水面,冷后凝结成块。取出后再加水加热熔化,过滤后凝固即成。呈块状,白色或类白色。表面平滑,或稍有皱纹,具光泽。体轻,质硬而稍脆,搓捻则粉碎。断面呈条状或颗粒状。在我国主要产于湖南、四川、贵州、云南等地。我们选择一种虫白蜡样品进行微波消解,寻找合适的实验参数,有利于后续对重金属元素的快速准确测定
微波消解虫白蜡
虫白蜡,中药名,为介壳虫科昆虫白蜡虫的雄虫群栖于木犀科植物白蜡树.、女贞、或女贞属他种植物枝干上分泌的蜡,经精制而成。常作为赋形剂,制丸、片的润滑剂。通常8-9月间为采蜡期,清晨用利刀将包有蜡质的树枝切下,放入沸水锅中煮之,虫体下沉,蜡质溶化而浮于水面,冷后凝结成块。取出后再加水加热熔化,过滤后凝固即成。呈块状,白色或类白色。表面平滑,或稍有皱纹,具光泽。体轻,质硬而稍脆,搓捻则粉碎。断面呈条状或颗粒状。在我国主要产于湖南、四川、贵州、云南等地。我们选择一种虫白蜡样品进行微波消解,寻找合适的实验参数,有利于后续对重金属元素的快速准确测定
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
果蔬肉类检测仪检测肉食品抗生素步骤
随着人们对食品安全问题的关注度不断提高,果蔬肉类检测仪作为一种快速、准确的检测设备,在食品安全检测领域得到了广泛应用。其中,抗生素残留是人们关注的重点之一。
LC-MS/MS测定果蔬食品中井岗霉素
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了果蔬食品中井岗霉素的定量分析方法。该方法中,井岗霉素在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数大于0.9998,准确度为94.8~105.2%。精密度实验中,2 ng/mL基质标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 为0.061%;峰面积RSD为2.798%,精密度良好。实际样品加标实验中,10、25和50 μ g/kg加标回收率分别为85.0%、86.7%、95.5%。实验结果表明,该方法能准确地测定果蔬食品中井岗霉素含量。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
添加不同品种和类型的马铃薯全粉对鲜湿面条品质的影响-美国FTC质构仪
本研究拟选取3个马铃薯主栽培品种,以马铃薯雪花粉和小麦粉为对照,研究添加不同品种和类型的马铃薯全粉对鲜湿面条品质的综合影响 找到影响鲜湿面条品质的 显著因素,并比较不同原料组成对鲜湿面条品质的影响。
安捷伦液相色谱解决方案助力检测特殊医学用途配方食品中的维生素
特殊医学用途配方食品(特医食品)属于特殊膳食用食品的一种,是为了满足进食受限、消化障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配置而成的配方食品。特医食品可以作为一种营养补充途径,起到营养支持作用。国家对于特医食品行业施行高门槛严管理的政策,以保障行业的良性发展。《特殊医学用途配方食品注册管理办法》中要求企业需要具有研发、生产、检测(可委外)能力。《特殊医学用途配方食品注册管理办法》要求按照相关标准规定的全部项目对特医食品逐批检验,故而特医食品检测面临检测项目多、检测任务重的问题。特医食品检测亟需高效、自动化的检测方法,来提高检测效率、节省人力和时间成本。特医食品检测项目包括:糖类、维生素、氨基酸、牛磺酸、核苷酸等营养成分,真菌毒素,食品添加剂,营养强化剂,均需使用到液相色谱方法。安捷伦液相色谱的中心切割二维液相色谱方案、自动衍生方案、多方法应用系统,使得检测工作更高效、更简便,是特医食品检测的最佳选择。
华谱科仪-苍术中苍术素的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对苍术供试品进行分析,结果显示,苍术中目标峰峰形良好,苍术素目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为苍术中苍术素的测定提供参考。
在线固相萃取—二维液相色谱法快速测定特殊医学用途配方食品中维生素ADE的含量
现行的关于特医食品中维生素ADE的含量测定仍采用GB5009.82-2016常规分析方法,方法中样品前处理制备过程繁琐、分析效率较低。近日,江苏省保健食品化妆品安全协会发布了《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》(T/SHFCA 002—2024)团体标准,该标准方法大大简化了样品制备和分析流程,可显著提升样品分析效率,也是现代分析技术发展的重要体现。本文采用纳谱分析的色谱柱组合对标准进行了重现。样品前处理及标准品溶液制备:参考《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》(T/SHFCA 002—2024)团体标准。
小鼠胫骨不脱钙树脂包埋法的改良与应用
目的 改良树脂包埋复数小鼠不脱钙胫骨的方法,提高树脂包埋法的效率及稳定性,探索减少树脂切片脱片的方法。方法 取15只B6小鼠共30胫骨,标记、固定、脱水、渗透后将其包埋于直径4 mm的圆柱型树脂块中,胫骨近端1/4处切断后再对剩余的3/4胫骨包埋。在包埋时将5个胫骨切面贴于平整树脂板并包埋于同一树脂块中。分别在包埋液制备、切片、染色3个阶段随机将样本分为对照组及实验组,分别在3个改良组中采用以下方案处理,包括:向包埋液冲入CO2;在切面上涂抹包埋液;在脱塑水化前以95 ℃加热切片15 min。分析树脂凝固时间、切片脱片率及骨形成、成骨细胞定量指标。结果成功包埋6个树脂块,每个树脂块内有5个胫骨,胫骨横截面于同一平面上,树脂块凝固完全,适于切片。向包埋液冲入CO2可以缩短树脂块凝固时间,提高凝固成功率。在切面上涂抹包埋液可以显著降低切片时的脱片率(P0.05)。在脱塑前加热切片可以显著降低脱塑水化后的脱片率(P0.05)。结论 复数小鼠不脱钙胫骨的树脂包埋改良法有效可行,这可能是一种理想的不脱钙骨组织研究方法。关键词:树脂包埋;不脱钙;复数胫骨包埋;预防脱片
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
不同剂量电子束辐照即食小龙虾的品质分析
以江苏泰州本地养殖小龙虾为原料加工即食小龙虾,经复合材料真空透明包装,采用高能电子束灭菌,辐照剂量分别为0(对照组)、4、5、6、7 kGy。研究不同电子束辐照后即食小龙虾pH、色差、质构、氨基酸含量、含硫化合物的变化,以及扫描电镜下的微观结构和保温试验情况。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
如何使用食品果蔬肉类快速检测仪在卫生部门检测肉食品中瘦肉精激素类残留方案详细版
如何使用食品果蔬肉类快速检测仪在卫生部门检测肉食品中瘦肉精激素类残留方案详细版
停止氟铝暴露或药物干预对大鼠骨生长和骨重建的影响
目的: 通过骨形态计量学观察和分析停止氟铝暴露或给予药物干预对纵向骨生长及骨重建的影响。方法: 48只大鼠随机分成对照45d组和90d组、氟铝45d组和90d组、氟铝中断组( 氟铝摄入45d后停止) 及药物干预组( 氟铝暴露45d后加钙和维生素D并停止暴露) 共6组。利用胫骨近端不脱钙骨切片观察生长板结构及干骺端小梁骨重建。结果: 与相应年龄对照组相比,氟铝45d和90d组的生长板厚度均增加,氟铝90d组软骨细胞肥大潴留 氟铝45d组的骨量、骨矿化周长、骨形成率、骨建造单位/骨重建单位值增加 除骨量外,其余指标在氟铝90d组均比氟铝45d组降低,骨形成率甚至低于对照90d组。与氟铝中断组比较,药物干预组骨吸收周长增加,骨建造单位/骨重建单位值降低。结论: 氟铝短期暴露促进长骨生长和新骨形成,终止氟铝暴露后补充钙和维生素D能促进旧骨重建,改善骨质量。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
行业应用丨液相色谱在食品容器中的应用
双酚 A,也称 BPA,在工业上应用到合成环氧树脂,聚碳酸酯(PC)和聚氯乙烯塑料(PVC) 等材料。其中环氧树脂通常用作食品和饮料罐的内部保护涂层,如玻璃罐、饮用水储罐等;聚 碳酸酯可用于制造塑料食品容器,如婴儿奶瓶、餐具、储存容器等。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
泰林生物:益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究
摘要 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验 ,以对照菌回收为 主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢 杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率 80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可 行性强,能达到检测 目的。 关键词:益心舒微丸;微生物限度检查法;菌数测定;稀释法;薄膜过滤法;验证
火焰原子吸收光谱法分析钠钙玻璃输液瓶中铅镉浸出量
本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液,校准曲线线性相关系数在0.9999以上,测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪,搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯,轻松应对低限值测试。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
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