克伦丙罗标准品

请教大家一个问题，最近参照SN/T1924-2011法，做肉中克伦特罗残留检测。其中，标准上给出了标准溶液的配制方法，但是小弟有一个疑惑，标准中给出的标准中间液是10mg/L,但是克伦特罗的标准曲线按照标准上说要在0.5ng/ml-5ng/ml。是用标准中间液一步稀释到曲线要求的浓度吗？还是逐级稀释呢？大家做的过程中有什么问题也可以讨论一下。。。

大家好。有一个疑问：克伦特罗的标准品市场上已经不供应，只有盐酸克伦特罗，但是标准方法中都写的是克伦特罗，大家应该都注意到了，问题就来了：我们测定的是盐酸克伦特罗，结果要报克伦特罗，该怎么做呢？有的写的也很含糊，感觉是不是两个本来就是一个东西呢？请各位给予解答。

求国际上对于克伦特罗的检测标准，急用。如果是禁用的话，是否代表不允许检出任何的克伦特罗。

用德国拜发试剂盒做克伦特罗，其标准曲线是半对数曲线，如何判断其曲线的优劣？其中曲线中的50%inhibition是什么意思？？谢谢各位大侠了！！！

最近试着做克伦特罗，可是打标准品都出不来峰，只发现2分钟有一个峰，什么原因呢？大家是用什么液相条件做克伦特罗的？

求克伦特罗（瘦肉精）在中国及美国的检测标准，谢谢。

查了下，如果用液相检测，只有国标GB/T 5009.192-2003 ，但这个方法前处理好复杂的。其他的方法NYT468-2006 动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法 气质GB/T 22286-2008 ，这个又是用液质 看到很多方法都是用液质来检测的，我想能否使用液质标准的前处理方法呢？

氯霉素和克伦特罗各地检测标准不同,但总有个大致统一的标准吧,但不知道大家有何高见?

饲料中克伦特罗的检测,农业部标准NY438-2001

用HPLC测盐酸克伦特罗，按国标方法用水和甲醇做流动相，244nm做检测波长，发现标准品的峰拖尾特别严重，而且信号响应也特别低，发现可能式因为克伦特罗呈碱性，所用的又是C18柱，于是加入1%磷酸(PH=2.3)，避免因为c18上的-H作用，可是发现效果也不好，拖尾照样拖，换了三根柱子都是这样的情况，很是郁闷，而且发现信号很弱很弱(在230nm时还稍微好点)，这样拖尾的峰型和信号强度根本没有办法去定量。　　希望各位指点，谢谢!

克伦特罗在氨化甲醇中稳定吗？做克伦特罗前处理很多标准都是用氨化甲醇，为什么我把标样溶到氨化甲醇后，吹干，定容，进液相峰就变了呢

按照国标上来说，克伦特罗的检测方法目前有液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]以及酶联，不知大家做酶联的时候出现假阳性的几率多不多，（当然，这跟试剂盒的选择有很大的关系，呵呵）而现在好象还没肉制品的卫生标准，按道理来说应该是不得检出的，但国标上的检出限都是0.5ppb,而我们的试剂盒的检出限能达到0.1ppb，（我也不知他们有没有做过干扰实验之类的），在这种情况下如果我们做出的结果恰好位于0.1到0.5之间到底该怎么报？

用液质法检测盐酸克伦特罗，能查到的国家标准中基本都是要用酶解的，据说是因为盐酸克伦特罗大部分是以结合态形式存在的，但我用乙腈直接提取，除脂进样，也能检测出来，而且与用酶解法对比，结果没有明显差别，请问各位有没有做过关于不用酶解和酶解前处理检测猪肝中盐酸克伦特罗的比较？结果能有多大差别？谢谢。

一、案例盐酸克伦特罗，人称“瘦肉精”。既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类受体激动剂(神经兴奋剂)。虽然并没有被批准作为合法的动物生长调节剂，但一些年来，由于人们知道在畜牧生产中，能改进脂肪型动物的肉与脂肪的比例或加速动物生长，因此，为谋取暴利，国内一些饲料加工企业、饲料添加剂企业及养猪饲养业主，为使商品猪多长瘦肉少长脂肪，在饲料中任意滥施“瘦肉精”。人食用了“瘦肉精”的猪肉和内脏，“瘦肉精”摄入量超过20mg就会出现中毒症状，产生心悸、心慌，严重时产生恶心、呕吐以及肌肉颤抖。二、选用的国家标准GB／T 5009．192—2003动物性食品中克伦特罗残留量的测定一高效液相色谱法。三、测定方法1．提取(1)肌肉、肝脏、肾脏试样称取肌肉、肝脏或肾脏试样lOg(精确0.Olg)，用20mL0.1mol／L高氯酸溶液匀浆，置于磨口玻璃离心管中；然后置于超声波清洗器中超声20min，取出置于80℃水浴中加热30min，取出冷却后4500r／min离心15min。倾出上清液，沉淀用5mL 0.1mol／L高氯酸溶液洗涤，再离心，将两次的上清液合并。用1mol／L氢氧化钠溶液调pH值至9.5，若有沉淀产生，再以4500r／min离心10min，将上清液转移至磨口玻璃离心管中，加入8g氯化钠，混匀，加入25ml。异丙醇+乙酸乙酯(40+60)，置于振荡器上振荡提取20min。提取完毕，放置5min(若有乳化层稍离心一下)。用吸管小心地将上层有机相移至旋转蒸发瓶中，用20mL异丙醇+乙酸乙酯(40+60)再重复萃取一次，合并有机相，于60℃在旋转蒸发器上浓缩至近干。用1mL O.1mol／L磷酸二氢钠缓冲液(pH一6.0)充分溶解残留物，经针筒式微孔过滤膜过滤，洗涤三次后完全转移至5ml。玻璃离心管中，用0.1mol／L磷酸二氢钠缓冲液(pH=6.O)定容至刻度。(2)尿液试样 用移液管量取尿液5mL，加入20ml。0.1mol／L高氯酸溶液，超声20min混匀。置于80℃水浴中加热30min。以下按(1)从“用1mol／L氢氧化钠溶液调pH值至9.5……”起开始操作。(3)血液试样将血液于4500r／min离心，用移液管量取上层血清1mL，置于5ml。玻璃离心管中，加入2mL O.1mol／L高氯酸溶液，混匀，置于超声波清洗器中超声20min，取出置于80℃水浴中加热30min。取出冷却后以4500r／min离心15min。倾出上清液，沉淀用1mL O.1mol／L高氯酸溶液洗涤，4500r／min离心10min，合并上清液，再重复一遍洗涤步骤，合并上清液。向上清液中加入约1g氯化钠，加入2mL异丙醇+乙酸乙酯(40+60)，在涡旋式混合器上振荡萃取5min，放置5min(若有乳化层稍离心一下)，小心移出有机相于5ml。玻璃离心管中，按以上萃取步骤重复萃取两次，合并有机相。将有机相在N2-浓缩器上吹干。用1ml 0.1mol／L磷酸二氢钠缓冲液(pH一6.0)充分溶解残留物，经筒式微孔过滤膜过滤完全转移至5mL玻璃离心管中，并用0.1mol／L磷酸二氢钠缓冲液(pH：6.0)定容至刻度。2．净化依次用10ml乙醇、3mL水、3mL 0.1mol／l。磷酸二氢钠缓冲液(pH一6.O)、3mL水冲洗弱阳离子交换柱，取适量上述提取液至弱阳离子交换柱上，弃去流出液，分别用4mL水和4mL乙醇冲洗柱子，弃去流出液，用6ml。乙醇+浓氨水(98+2)冲洗柱子，收集流出液。将流出液在N2-蒸发器上浓缩至干。3．试样测定前的准备于净化、吹干的试样残渣中加入100～500μL流动相，在涡旋式混合器上充分振摇，使残渣溶解，液体混浊时用O.45μm的针筒式微孔过滤膜过滤，上清液待进行液相色谱测定。4．测定(1)液相色谱测定参考条件①色谱柱：BDS或ODs柱，9,50mm×4.6mm，5μm。②流动相：甲醇+水(45+55)。③流速：1mL／min。④进样量：20～50μL。⑤柱箱温度：25℃。⑥紫外检测器：244nm。(2)测定 吸取20～50μL标准校正溶液及试样液注入液相色谱仪，以保留时间定性，用外标法单点或多点校准法定量。5．结果计算X=A*f/m式中X一——试样中克伦特罗的含量，μg／kg或μg／L；A——试样色谱峰与标准色谱峰的峰面积比值对应的克伦特罗的质量，ng；f——试样稀释倍数；m——试样的取样量，g或mL。6．试剂①氯化钠。②高氯酸溶液(0.1mol／L)。③氢氧化钠溶液(1mol／L)。④磷酸二氢钠缓冲液(0.1mol／L，pH一6.0)。⑤异丙醇+乙酸乙酯(40+60)。⑥乙醇+浓氨水(98+2)。⑦甲醇+水(45+55)。⑧克伦特罗标准溶液的配制：准确称取克伦特罗标准品，用甲醇配成浓度为250mg／L的标准储备液，储于冰箱中；使用时用甲醇稀释成0.5mg／L的克伦特罗标准使用液，进一步用甲醇+水(45+55)适当稀释。7．仪器①水浴超声清洗器。②磨口玻璃离心管：11.5cm(长)×3.5cm(内径)，具塞。③5mL玻璃离心管。④酸度计。⑤离心机。⑥振荡器。⑦旋转蒸发器。⑧涡旋式混合器。⑨针筒式微孔过滤膜(0.45μm，水相)。⑩N2-蒸发器。⑩匀浆器。⑩高效液相色谱仪。⑩弱阳离子交换柱(LC—WCX)(3ml)。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407040935592144_8060_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　盐酸克伦特罗检测仪，作为现代食品安全检测领域的重要工具，其在保障公众健康、维护市场秩序等方面发挥着不可替代的作用。随着科技的进步和食品安全问题的日益凸显，盐酸克伦特罗检测仪的应用范围日益广泛，成为食品安全检测领域的重要支柱。盐酸克伦特罗检测仪的研制和应用，为食品安全检测提供了一种快速、准确、方便的解决方案。　　盐酸克伦特罗检测仪的应用领域　　1. 食品行业：盐酸克伦特罗检测仪可用于检测肉类、奶制品、蛋类等食品中是否含有盐酸克伦特罗。这对于保障食品安全、维护消费者权益具有重要意义。　　2. 饲料行业：在养殖业中，盐酸克伦特罗常被非法添加到饲料中以提高瘦肉率。因此，饲料生产企业需要对饲料进行检测，以确保饲料的安全性。盐酸克伦特罗检测仪在这方面发挥了重要作用。　　3. 农业领域：盐酸克伦特罗检测仪还可用于检测兽药残留，确保动物源性食品的安全。在畜禽养殖过程中，部分不法商家可能会违规使用盐酸克伦特罗等兽药，导致兽药残留问题。通过盐酸克伦特罗检测仪的检测，可以及时发现并处理这些问题。　　4. 卫生领域：在医疗废弃物、污水处理等领域，盐酸克伦特罗检测仪也具有一定的应用价值。这些领域可能存在盐酸克伦特罗的污染问题，通过检测可以及时发现并采取相应的处理措施。

从猪组织中提取克伦特罗的方法有哪些？无论是国标还是其它非标准方法，只要参与，说出原因，都有积分奖励。

郁闷，唉，太失败了！振作一下，告诉大家我的问题：测盐酸克伦特罗，样品处理好后，因没有氦气了，在4度冰箱放置了两天才拿出来上机，结果不仅样品结果差，平行不好，连标准曲线都很差（以前标准曲线一直很好）。想知道这是否和样品放置有关系？另外，有哪位大侠能告诉我测盐酸克伦特罗前处理每一步的意义所在。唉，新手，问题比较多！[em06]

NYT 438-2001中，偏磷酸+甲醇提取后，氢氧化钠调pH 11-12，然后用乙醚萃取，取乙醚层吹干定容过柱后测定。 同时搜到两篇文献，1是《中国卫生检验杂志》2005年第9期摘录，地址http://www.gotoread.com/vo/2620/page274153.html这篇完全是按照NYT 438来做的，用乙醚来萃取2是饲料工业 FEED INDUSTRY 2004 Vol.25 No.5 P.58-60http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.Articles/silgy/silg2004/0405/040519.htm摘　要：探索了饲料中盐酸克伦特罗的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定方法.饲料试样中盐酸克伦特罗经0.01mol/l盐酸溶液提取,乙醚脱脂净化请问：1、氢氧化钠调pH的作用。2、乙醚。一个用乙醚萃取，一个用乙醚净化，标准说的是用乙醚萃取，但是用百度搜索“盐酸克伦特罗 乙醚”，所有网页里面都有很显目一句“不溶于乙醚”，何解？本来在前处理版发了同样帖子，但是好几天都没人理，只好在这再发一个了，请高手指点！谢谢！

ma想做瘦肉精|（克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇）的检测，求酶联法的标准，要能从尿液或者血液检测的。以及有没有出售二手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的

自己配制标准溶液，盐酸盐形态的克伦特罗，草酸盐形态的孔雀石绿标准溶液，称量时应称取多少g？目标称量量是50mg。

1　范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱（GC－MS）法测定动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的方法。本标准适用于畜禽肌肉、肝脏、肺、肾等组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的测定。本方法检测限为：特布他林1.0μg/kg、克伦特罗2.0μg/kg、沙丁胺醇1.0μg/kg、莱克多巴胺2.0μg/kg。2　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3　方法原理试样加入内标物后，用甲醇提取和离子交换固相萃取柱净化，氮气吹干，与N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）进行衍生化反应，于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱仪上进行测定。内标法定量。 4　试剂和溶液所有试剂，如未注明规格，均指分析纯；所有实验室用水为去离子水，应符合GB/T 6682二级水的规定。4.1　甲醇4.2　乙酸乙酯：色谱纯4.3　氨水4.4　盐酸4.5　0.2mol/L盐酸溶液：取盐酸（4.4）9mL，加水至500mL，摇匀，即得。4.6　30mmol/L盐酸溶液：取0.2mol/L盐酸溶液（4.5）15mL，加水至100mL，摇匀，即得。4.7　无水硫酸钠：450℃干燥12h，备用。4.8　正己烷4.9　甲苯：色谱纯4.10　衍生剂：N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）4.11　4％氨水/乙酸乙酯溶液：取氨水（4.3）4mL加乙酸乙酯（4.2）至100mL，超声15min，充分混匀，即配即用。4.12　SLS阳离子交换固相萃取柱○1：每根柱填料量为400mg，柱体积5mL。4.13　标准品：特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺，纯度≥98%。4.14　同位素内标物：D9-克伦特罗100μg/mL，D3-沙丁胺醇100μg/mL。4.15　β2-兴奋剂标准储备液：取特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺标准品（4.13）10mg，○1 SLS阳离子交换固相萃取柱是由杭州富裕科技服务有限公司提供的产品的商品名称，给出这一信息是为了给本标准的使用者提供方便，而不是标准主管部门对这一产品的认可。精密称定，分别置100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，其浓度均为0.1mg/mL，置-20℃以下冰箱中保存，有效期为6个月。4.16　β2-兴奋剂混合标准工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂标准储备液（4.15）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺均为1.0μg/mL的混合标准工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。4.17　β2-兴奋剂内标工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂同位素内标物（4.14）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇均为1.0μg/mL混合内标工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。5　仪器设备实验室常用仪器设备和5.1　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪：配有电子轰击（EI）源5.2　离心机：最大转速9000r/min或以上5.3　组织绞碎机5.4　组织匀浆机：最大转速10000r/min或以上5.5　分液漏斗：125 mL5.6　具塞玻璃试管：5mL，10mL5.7　涡旋混合器5.8　分析天平：感量0.00001g，0.01g5.9　超声波清洗器5.10　离心管：50mL，10mL5.11　氮吹仪5.12　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]：量程20μL～200μL，100μL～1000μL

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=108875]NYT 438-2001 饲料中盐酸克伦特罗的测定[/url]NYT 438-2001中，偏磷酸+甲醇提取后，氢氧化钠调pH 11-12，然后用乙醚萃取，取乙醚层吹干定容过柱后测定。 同时搜到两篇文献，1是《中国卫生检验杂志》2005年第9期摘录，地址http://www.gotoread.com/vo/2620/page274153.html这篇完全是按照NYT 438来做的，用乙醚来萃取2是饲料工业 FEED INDUSTRY 2004 Vol.25 No.5 P.58-60http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.Articles/silgy/silg2004/0405/040519.htm摘　要：探索了饲料中盐酸克伦特罗的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定方法.饲料试样中盐酸克伦特罗经0.01mol/l盐酸溶液提取,乙醚脱脂净化请问：1、氢氧化钠调pH的作用。2、乙醚。一个用乙醚萃取，一个用乙醚净化，标准说的是用乙醚萃取，但是用百度搜索“盐酸克伦特罗 乙醚”，所有网页里面都有很显目一句“不溶于乙醚”，何解？请高手指点！谢谢！

请问有谁做过克伦特罗标样的衍生化，我采用的方法如下： 将1.0ml克伦特罗标准液放于比色管中，用氮气吹干甲醇。放在80℃烘箱中烘10 min（打开瓶盖），向残渣中加入100μlBSTFA塞上瓶塞，放入80℃烘箱中衍生60min.取出冷至室温后，用氮气（N2）吹去BSTFA，残渣用1.0mL甲苯溶解，上GC-MS检测。 用GC-MS检测时，我采用的是选择离子扫描，但只有1ppm能出峰，0.1ppm、10ppb都没有出峰？这样的灵敏度是不是太低了？有做过的朋友你们最低能做到几个ppb？是采用什么方法衍生化的？希望大家多多指教啊？

大家在做盐酸克伦特罗的时候都是才有什么方法进行提取的？看到几个标准中的方法都不一样！不知道大家一般都用哪一种效果比较好呀？？希望做过的版友给点经验，不胜感激！

关于加强盐酸克伦特罗管理的通知国食药监安255号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：盐酸克伦特罗为国家按兴奋剂管理的药品。近年来，非法使用盐酸克伦特罗（非法用于养殖时俗称瘦肉精）饲养生猪事件屡禁不绝，严重危害食品安全和人民群众身体健康。最近一段时期，在各地各部门严厉打击地下制售瘦肉精黑窝点的形势下，一些不法养殖户转向购买人用盐酸克伦特罗直接饲喂生猪。为此，我局决定加强盐酸克伦特罗管理，现就有关事宜通知如下：一、根据国务院《反兴奋剂条例》第十四条的规定，药品生产企业只能向医疗机构、符合《反兴奋剂条例》第九条规定的药品批发企业和其他具备盐酸克伦特罗生产批准文号的药品生产企业供应盐酸克伦特罗。药品生产企业销售盐酸克伦特罗必须严格审核购买者的资质和相关证明材料，记录相应的生产、销售和库存情况，并保存至超过产品有效期2年。二、药品批发企业只能向医疗机构、盐酸克伦特罗药品生产企业和其他符合《反兴奋剂条例》第九条规定的药品批发企业供应盐酸克伦特罗。药品批发企业销售盐酸克伦特罗必须严格审核购买者的资质和相关证明材料，记录相应的验收、检查、保管、销售和出入库情况，并保存至超过产品有效期2年。三、盐酸克伦特罗为国家按兴奋剂管制的蛋白同化制剂，根据国务院《反兴奋剂条例》第十六条规定为处方药，必须凭执业医师开具的处方向患者提供，处方应当保存2年。药品零售企业不得经营盐酸克伦特罗。四、任何单位和个人不得非法生产、销售盐酸克伦特罗，违反规定，按《反兴奋剂条例》和药品监督管理的相关法规进行处罚。五、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）接本通知后,要尽快转发此通知。各级药品监督管理部门要尽快将相关事宜通知至辖区内相关药品生产、经营、使用单位，并加强对盐酸克伦特罗生产和经营的监督检查，发现问题，及时查处。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家食品药品监督管理局 二○○五年六月一日

谁解释下国标5009.192-2003中测定克伦特罗，采用美托洛尔作为内标的作用，是不是不用内标直接用外标的定量可以不。

看到版面内有几个有关克伦特罗检测的帖子，所用的方法也有好几个，感觉乱糟糟的！我是新手，刚开始准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做克伦特罗，不知道该选择哪个方法比较好。好像版友讨论的说如果只做克伦特罗可以不加酶，用外标就行是不是呀？开始阶段我们想先从简单的开始，处理方法尽量简单一些，循序渐进不知道各位做过这个项目的版友，有没有什么好的建议呀！说说你的经验吧！十分感谢！

1 不知道为什么，做克伦特罗，连标样都不能出峰，不知道是为什么？不知道有哪位大侠能分析一下原因？我是用离子胫做的。2 硅氧化试剂，说明书上写着室温保存的，但我都是放在冰箱里保存的，4摄氏度，有问题吗？请问硅氧化试剂的保质期一般是多久的啊？急 急 急