搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
金合欢素对照品
仪器信息网金合欢素对照品专题为您提供2024年最新金合欢素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括金合欢素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的金合欢素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合金合欢素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有金合欢素对照品相关的最新资讯、资料,以及金合欢素对照品相关的解决方案。
金合欢素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
滤袋式纤维分析仪测定合欢树叶中的纤维素和木质素含量
合欢是豆科合欢属落叶乔木树种,在我国大多数地方都有分布,尤其秦岭淮河以南最为常见。合欢树叶营养价值很高,适口性好并且蛋白质含量丰富,还富含胡萝卜素和多种维生素,是一种优质的饲料。测定其纤维素及木质素含量可对其在饲料中的应用提供参考价值。纤维素是酸性洗涤纤维与木质素的差值,因此测定样品的酸性洗涤纤维含量及木质素含量后即可得出纤维素和木质素含量。本实验将参照《 NT/Y 1459 饲料中酸性洗涤纤维(ADF)的测定》和《GB/T 20805 饲料中酸性洗涤木质素(ADL)的测定》使用F2000全自动纤维分析仪对合欢树叶纤维素和木质素的含量进行检测。
合欢花中槲皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对合欢花供试品进行分析,结果显示,合欢花中目标峰峰形良好,槲皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为合欢花中槲皮苷的测定提供参考。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
华谱科仪S6000液相色谱分析合欢花中槲皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对合欢花供试品进行分析,结果显示,合欢花中目标峰峰形良好,槲皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为合欢花中槲皮苷的测定提供参考。
使用岛津LC-2030进行合欢皮配方颗粒特征图谱分析
本实验采用Prominence-i LC-2030一体式高效液相色谱仪对标准中的合欢皮配方颗粒进行了特征图谱分析,该系统稳定性好,重复性高,特征图谱满足药典委员会公示的合欢皮配方颗粒质量标准的要求,能够为合欢皮配方颗粒的质量控制提供帮助。
叶绿素荧光技术植保领域应用—虫瘿检测
一些蚜虫、双翅目和蜂类等昆虫侵入、寄生在植物上产卵或产生一些分泌物时,会刺激植物细胞加速分裂,导致异常分化和增生,从而使植物组织上形成囊状、球状等畸形构造,即虫瘿(insect gall)。虫瘿的形态多样,有些甚至能够模仿植物的果实,以此来保护内部的幼虫,具有一定的迷惑性。虫瘿和植物之间是一种复杂的相互作用关系,昆虫通过虫瘿来获取植物的营养,而虫瘿的形成则会引起植物产生某些防御反应从而产生一些化学物质来抵抗昆虫侵害,某些虫瘿给宿主植物带来益处,如小黄蜂在金合欢上产生的虫瘿光合效率会高于无瘿叶片,而许多虫瘿则会影响植物的正常生理功能,比如光合作用、养分运输等。通过叶绿素荧光测量技术,可以对虫瘿进行检测,了解昆虫对植物光合生理活性的影响,有助于了解植物与昆虫间的相互作用,以及植物如何适应和响应这些相互作用,为植物的种植、生产等提供虫害防治提供参考。
合欢皮在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β -D-呋喃芹糖基-(1)-β -D吡喃葡萄糖苷进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
贝士德仪器:纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能
纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能可以作为疏水性药物的控释载体。 关键词:改性纳米二氧化硅;阿维菌素;控制释放 ... 是一种新型的无机材料,比表面积. 大,表面羟基数量多,因此具有较高的反应活性位, .... 用高效液相色谱测定溶液中阿维菌素的. 含量,绘制阿维菌素随时间变化曲线,并 ...
北京豫维:鹰爪豆净油挥发性成分的GC× GC/ToFMS分析
建立了鹰爪豆净油的全二维气相色谱飞行时间质谱(GC× GC/TOFMS)指纹图谱,通过质谱图库检索、保留指数比对、标准化合物参照及文献验证等方法对挥发性成分进行了分离鉴定。结果表明:①从鹰爪豆净油中共鉴定出150种挥发性成分,其中含量较高的成分主要有亚油酸甲酯(10.70%)、亚麻酸(7.90%)、棕榈酸(7.66%)、邻氨基苯甲酸甲酯(5.30%)、蘑菇醇(3.65%)、月桂酸乙酯(3.43%)、苯甲酸苄酯(2.97%)、亚油酸乙酯(2.97%)、癸酸乙酯(2.68%)、硬脂酸甲酯(2.68%)、芳樟醇(2.55%)、α -金合欢烯(2.46%)、苯乙醇(2.22%)、油酸甲酯(2.05%)、硬脂酸乙酯(2.05%)和亚麻酸甲酯(2.00%) ②正构烷烃、芳香环类和非环类物质在Rxi-5Sil MS× DB-17ht柱系统上实现了族组分分离。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
普林斯顿及输力强:阴极保护和缓释剂技术联合保护成膜的阻抗谱研究
应用电化学阻抗谱研究了907钢在海水中受到阴极保护的同时,添加多元醇磷酸酯类缓释剂,其表面膜层变化的情况和缓释机理
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
台式扫描电镜助力药品安全监管
在研发和检测药物的时候,对药粉的形态表界面观察,结构和缓释药粉内部分布的判断,真假药品的识别,都是扫描电镜发挥作用的领域,日立台式扫描电镜列具有高效率的自动功能,友好界面,快速观察,助力药品的研发、安全检测需要,发挥更大的能力和潜力,给使用者能够提供完整的解决方案。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
影响溶液ph值的因素
溶液的pH值受多种因素影响,主要包括溶质性质、温度、以及缓冲溶液的特性。溶液的pH值不仅取决于溶质本身的性质,还受到温度和缓冲溶液特性的影响。这些因素共同决定了溶液的酸碱性强弱。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
高效液相色谱法测定罗红霉素有关物质
本实验以罗红霉素对照品为分析对象,按照罗红霉素标准提高征求意见稿有关物质项下方法进行了分析。实验中分别尝试了资生堂CAPCELL PAK C18 MGII和C18 SPOLAR两款色谱柱对系统适用性溶液进行分析,如上图1、图2所示,两款色谱柱均可使罗红霉素保留时间在22分钟左右,A峰与B峰分离度、B峰与C峰分离度均大于1,谱图与标准图谱基本一致,满足标准要求。
华谱科仪S6000测定中药中黄曲霉毒素B族和G族
中药样品基质不干扰黄曲霉毒素出峰,分别取黄曲霉毒素混合对照品溶液5、10、15、20、25 μ L进样,得到各黄曲霉毒素标准曲线,其线性相关系数均大于0.9999。以S/N=3为检测限,S/N=10为定量限,测定黄曲霉毒素四个组分的检测限和定量限,黄曲霉毒素各峰检测限和定量限均低于药典要求黄曲霉毒素的检测限。
使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的实验操作步骤
以下是使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的一般实验操作步骤。具体操作可能会因仪器和试剂的不同而有所变化,所以在进行实验前,务必详细阅读仪器和试剂的使用说明。实验材料:待检测的鸡蛋样品禽蛋兽药残留检测仪抗生素标准品(用于校准和对照)溶剂(用于样品前处理)实验器材(如离心机、过滤器等)试剂(根据检测方法而定)操作步骤:
HPLC-CAD 法检测庆大霉素C 组分
本实验采用HPLC-CAD 检测器对庆大霉素有关物质即其C组分进行测定,实验精密度、重复性、线性都较好。与蒸发光测定方法比较,不取对数线性相关系数就可以达0.998,从而计算结果不用进行对数转换,大大简化了含量计算过程。对照品和供试品溶液色谱图中C2 和C2a 之间的峰为小诺霉素峰,它们三个之间的分离度大于2.0,由于该化合物为庆大霉素C 组分中的次要成分所以未对其进行分析。 CAD 操作简单,设置参数少,稳定性较好,受环境影响因素少。该检测器在测定氨基糖苷类物质上具有较高推广应用的价值。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
相关专题
食品的元素分析技术
食品中真菌毒素检测方案
日立超级品牌日新品发布:场发射扫描电镜SU8600/SU8700 冷热齐发!
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
助力高校科研用户选型,上海凯来全元素分析整体解决方案
食品中重金属污染检测及应对方案
饮用水中抗生素检测
动物源性食品安全检测技术研究
乳制品安全检测专题网络研讨会
锂电检测技术系列专题之元素分析、水分检测
厂商最新方案
相关厂商
江苏苏博生物医学科技有限公司
江苏君华特种工程塑料制品有限公司
鞍山科佳塑料制品制造有限公司
清河县中润橡塑制品厂
深圳市乐达塑胶制品有限公司
河北润盛橡塑制品有限公司
衡水运力橡塑制品有限公司
上海丰寿实业有限公司
深圳市斯坦德化工科技有限公司
深圳市金三迪塑胶制品有限公司
相关资料
LYT 3123-2019 植物新品种特异性、一致性、稳定性测试指南 金合欢属(叶状柄类).pdf
抗生素标准品对照品使用过程中问题
当归酰异五味子素O中药对照品
千层纸素A对照品,CAS:480-11-5说明书
合欢皮配方颗粒药品标准.pdf
合欢花配方颗粒药品标准.pdf
CAS:117076-54-5对照品,3’-羟基葛根素用途
火焰原子吸收分光光度计测定合欢皮中微量元素的含量
异银杏双黄酮;异银杏素对照品。548-19-6 含量测定
空白对照和对照品图谱