化妆品中加金粉的作用是什么啊?
化妆品中加金粉的作 用是什么啊?
[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207011813104069_4747_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】+镍合金粉末+欧波同材料人的浪漫,最硬核的花朵#镍合金粉末
请问各位前辈遇到含有金粉的香水都是怎么进样的呢,是直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url],还是要作为成品用SPME呀
请问哪位高人消解过珍珠金粉,请赐教!
请教:ICP方法分析储氢合金粉的化学成分,储氢合金粉应该如何前处理呢?保证测量的误差减小呢?
如何测试镍基合金粉的颗粒度,现在我们做的测试总D90的数据总是小于样品的实际数值,大约差30左右,不知什么原因,请各位指点
请教:ICP方法分析储氢合金粉的化学成分,储氢合金粉应该如何前处理呢?保证测量的误差减小呢?
最近搞了几个合金粉的的金相 不是很懂分析,原料成分:雾化粉,0.6%C,Cr,Mo含量不清楚,MnS,余为铁,密度7.0工艺:1120度烧结其中 第一,第二组是同种合金粉,含量不同的粉,第三,四组同种合金粉不同含量1%硝酸腐蚀,400X我发现一、二 和 三、四都差不多啊,有什么区别呢~~~请各位老师多多指教~~~~第一组:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161447_338718_2023037_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161447_338719_2023037_3.jpg第二组:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161447_338720_2023037_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161447_338721_2023037_3.jpg第三组:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161449_338724_2023037_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161450_338725_2023037_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161450_338726_2023037_3.jpg第四组:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161450_338727_2023037_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161450_338728_2023037_3.jpg
用盐酸消解镁铝合金粉,再加高氯酸,但是结果与理论值偏离很多,不知什么原因,是否有更好的方法?请教各位了![em0805]
我想购买镍氢电池的合金粉、隔膜等,在哪可以买到?谢谢!
我的样品为锡合金粉,20-45um 球形粒子,表面通常被氧化,我想看看表面氧化膜的厚度及成分,用什么测试表征方法呢?希望大家多多帮忙啊!
在哪可以买到镍氢电池的合金粉、隔膜
中检所来源的左卡尼汀对照品,上面的含量为按无水物计,我们现在要用湿计的含量,第一次用时,自己做了一下水分,然后推出湿计的含量,请问一下是不是每次做都要测一下水分,还是同批次做一次就好,求大神们指点。。。
马尔文MS2000测量贮氢合金粉,分散介质是室温自来水,测量背景时总是有气泡产生,开超声处理效果不理想,请问有没有可以消除气泡的表面活性剂?
马尔文激光粒度仪测量贮氢合金粉的实验条件如何确定?
200目的LaNi5合金粉,纯度99%以上! 有谁知道哪里有买的?最好在南京上海一带,价格当然越便宜越好了!毕竟我们学生钱少啊!
求助:马尔文MS2000测量储氢合金粉,分散剂使用的是自来水,泵速使用的是3000rpm,在测量过程中随着分散时间的增加,遮光度增加,测量结果减小,是什么原因导致的?是否需要添加表面活性剂?使用社么表面活性剂合适呢?还是其他原因导致的?遮光度稳定是如何界定的?我们测量的遮光度通常控制在12%,与遮光度的大小有关系吗?
我们公司要对原材料进行来样检测,有合金粉料和一些矿石粉,如硅锰合金粉,钛白粉和金红石等,用手工做太麻烦了,耗时太长,想问一下大家有没有什么好的仪器检测的方法,用何种仪器分析比较靠谱?XRF还是ICP,或者其他的仪器?谢谢高人指点~
我是刚刚涉足icp分析的新手,有很多不懂的地方,希望大侠们赐教。我要测试的是NdFeB磁性材料和AB5储氢合金粉,譬如说标样的制备,谱线的选择这些我都不是很明白,希望这方面的行家能指点迷津,小妹将不胜感激!
求助:YS/T 539.6-2009 镍基合金粉化学分析方法 第6部分:铁量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法,急用来不及去购买,哪位有电子版的请不吝传上,万分感谢!
马尔文激光粒度仪湿法测量合金粉粒度的测量条件的确定
中检所来源的左卡尼汀对照品,上面的含量为按无水物计,我们现在要用湿计的含量,第一次用时,自己做了一下水分,然后推出湿计的含量,请问一下是不是每次做都要测一下水分,还是同批次做一次就好,求大神们指点。。。
合金粉料(WC,TiC,Co)中想测(吸附氧和化合氧),温度怎么设定?我是用氢气还原法,设800度来做,不知道对不对?大家提一下看法哦。
马尔文MS2000的干法检测的通用模式、单峰模式、多重峰模式分别适用于什么状态的样品检测?计算灵敏度若是增强效果,与常规检测结果会有什么不同和影响?我们检测的是合金粉末,用不同的模式会得到怎样不同的结果??求高人指点~~~
氯唑沙宗对照品和对乙酰氨基酚对照品的出峰时间分别是多久?
急求YS/T 539.6-2009 镍基合金粉化学分析方法 第6部分:铁量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法,希望各位有电子版的不吝上传,先谢谢了!
在进行摩擦色牢度测试时因产品的不同,有时会在摩擦后的白布上沾上一些纤维、金粉等细小杂质,这种情况下实验室应做如下处理:1. 摩擦布上沾有纤维等杂质时可以小毛刷、胶带等沾去附在摩擦布上的纤维再进行评级。2. 如果摩擦布上的杂质不能去除,实验室应综合部评级,特殊情况注明严重部位的级别和说明。
请教标准曲线法下,对照品是否要平行2份?即对照品是否要称两份,分别配成不同浓度测,再把每个浓度下的吸光度折算后做一条标准曲线?新手请教,谢谢!
液相色谱中,很多产品由于标准品成本较高,实际工作中会用工作对照片。我想请问一下,关于工作对照品是如何标定的?网上有说法,是标准品配置2份,选做工作对照品的样品配置3份。但是按照药典上某个产品的具体方法,标准品配置1份,样品配置2份。这种情况,以哪个为准?最终的结果偏差控制在什么样的范围?哪里可以找到原版的相关规定或文件,谢谢!