当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

新女贞苷对照品

仪器信息网新女贞苷对照品专题为您提供2024年最新新女贞苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括新女贞苷对照品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的新女贞苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合新女贞苷对照品相关的耗材配件、试剂标物，还有新女贞苷对照品相关的最新资讯、资料，以及新女贞苷对照品相关的解决方案。

新女贞苷对照品相关的论坛

  • 【原创大赛】高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量

    【原创大赛】高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量

    高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量 药材女贞子为木樨科植物，具有滋肝肾、明目黑发，也可治疗眩晕耳鸣、腰膝酸软等症状。其中女贞苷是女贞子中重要成分之一。相应饮片和药材都要求检测女贞苷含量。 以下的方法采用的是高效液相色谱法，检测的是女贞子药材中女贞苷含量。实验部分原理 取适量样品粉碎、溶解、超声提取、定容、滤过，由进样系统进样，色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量计算。仪器及试剂 仪器：高效液相色谱仪（紫外检测器），超声波清洗仪，粉碎设备，三号筛，电子天平，具塞锥形瓶，溶解过滤器，针筒式过滤器 试剂：甲醇（色谱纯），超纯水，稀乙醇样品制备 对照品溶液的制备：精密称取女贞苷对照品12.5mg于50ml容量瓶中，加甲醇制成0.25mg/ml女贞苷溶液，备用。 供试品溶液的制备：取女贞子药材样品适量，充分粉碎后过三号筛，准确称取过筛后的粉末0.5g，置于具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声波超声30min，待样品完全溶解后，放冷，再称定重量，用稀乙醇补充减少的重量，摇匀，微膜滤过，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：C18，4.6 X 250mm，5um波长：224nm流动相：甲醇：水=40：60（V:V）流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：5ul对照品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518997_2498430_3.png供试品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518998_2498430_3.png 看看这效果，很羡慕吧，峰形、分离度都很完美吧。 该方法检测女贞子药材中女贞苷含量操作简单、方便，实验快速，结果准确、可靠，是一种坚持女贞子的好方法。 注意的是样品前处理时如果取样量较大或样品粉碎的不够充分，样品提取时可能不能提取完全。那样的话一是样品量要适中，不要太多；二是样品粉碎的要尽量充分；三是超声波提取时间要适当长一些，或提取时温度湿度高一点，或分成几次或几批提取等。 另外这个样品杂质和目标物干扰物都较少，检测时可以适当考虑下缩短检测时间的问题，比如适当增加流动相中甲醇含量，适当升高色谱柱温度控制等。下面我们就看看流动相甲醇：水=50:50，柱温40℃的效果吧。对照品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518999_2498430_3.png供试品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_519000_2498430_3.png 效果很好吧，这种方法我们在检测时是不是可以考虑下。哈哈，经验之谈，祝大家工作顺利，天天开心！

  • 【原创大赛】女贞子的TLC鉴别

    [font=宋体]薄层色谱法（[/font]TLC[font=宋体]）检测不受溶剂干扰和色谱的直观性强等优点而被广泛应用于药物的成分分离、鉴别和含量测定。采用标准对照法，对女贞子莲进行薄层鉴别，为其定性鉴别提供了依据，建立了专属的[/font]TLC[font=宋体]鉴别方法。[/font][b]2.1[font=宋体]女贞子的鉴别[/font]2.1.1[font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][align=left][font=宋体]取本品适量，置研钵中研细，取其粉末约[/font]1 g[font=宋体]，置于锥形瓶中，加入无水乙醇[/font]20 mL[font=宋体]，超声提取[/font]30 min[font=宋体]，滤过，将续滤液旋转蒸发至干，残渣加甲醇[/font]1 mL[font=宋体]使溶解，作为供试品溶液。[/font][/align][b]2.1.2[font=宋体]对照药材溶液的制备[/font][/b][font=宋体]取女贞子对照药材约[/font]0.5 g[font=宋体]，置于锥形瓶中，加入无水乙醇[/font]20 mL[font=宋体]，超声提取[/font]30 min[font=宋体]，滤过，将续滤液旋转蒸发至干，残渣加甲醇[/font]1 mL[font=宋体]使溶解，作为女贞子对照药材溶液。[/font][b]2.1.3[font=宋体]女贞子苷对照品溶液的制备[/font][/b][align=left][font=宋体]称取女贞子苷对照品适量，加入甲醇制成每[/font]1 mL[font=宋体]含女贞子苷约[/font]1 mg [font=宋体]的溶液，为对照品溶液。[/font][/align][b]2.1.5[font=宋体]薄层色谱条件[/font][/b][align=left][font=宋体]果半点颜色法法[/font]g aidao [font=宋体]照薄层色谱法（《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版四部）试验，吸取供试品溶液、阴性对照溶液、女贞子对照药材溶液和女贞子苷对照品溶液各[/font]10 μL[font=宋体]，分别点于同一硅胶[/font]GF254[font=宋体]薄层板上，以氯仿[/font]-[font=宋体]甲醇（[/font]65 ∶35[font=宋体]）为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯（[/font]254nm[font=宋体]）下检视。[/font][font=宋体]供试品色谱中，在与女贞子对照药材色谱相应[/font]Rf[font=宋体]位置上均显示相同暗色斑点，而阴性对照液中无此斑点，表明供试品中含有女贞子；供试品、女贞子对照药材与女贞子苷色谱色谱中相应[/font]Rf[font=宋体]位置均显示暗色斑点，表明供试品中含有女贞子苷。结果见[/font]Figure1[font=宋体]。[/font][/align][align=center][b]Figure 1 TLC chromatogram ofLigustri Lucidi Fructus[/b][/align][b] [img=,504,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091506592786_2031_3528941_3.gif!w504x243.jpg[/img] [/b]

  • 请教：特女贞苷性质及其提取分离方法

    请教：特女贞苷性质及其提取分离方法

    现在在做某一个中成药品种的质量标准，提取工艺全部为水提，所以成品中的成分为水溶性成分，现在要建立一种测成品中特女贞苷的含量的方法，甲醇超声提取，后只是用滤纸过滤，流动相是 甲醇：水=35：65出峰情况如下图，21.488为目标峰。请问根据特女贞苷和其他水溶性成分的性质，如何增加前处理工作？大神们支招啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511231728_574797_3029550_3.jpg

  • 【原创大赛】HPLC法测定女贞叶中5种三萜类化学成分的含量

    【原创大赛】HPLC法测定女贞叶中5种三萜类化学成分的含量

    女贞叶为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的叶，具有清热明目，解毒散瘀，消肿止咳之功效。主要用于头目混痛，风热赤眼，疮肿溃烂，烫伤和口腔炎。三萜类化合物是女贞叶中的主要活性成分，目前对女贞叶的含量测定的相关报道较少，大多为测定其中一个或两个三萜类成分，不能全面、有效地评价女贞叶的整体质量。本实验建立了同时测定了19α-羟基熊果酸、2α-羟基熊果酸、3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸、齐墩果酸、熊果酸5种三萜类成分的高效液相色谱法，为女贞叶的质量控制提供科学依据。1 仪器与材料Agilent 1100液相色谱仪，BS210S型电子天平（德国Sartorius公司），电热恒温水浴锅（上海精宏）；乙腈、甲醇为色谱纯（美国J.T.Baker）水为Milli-Q超纯水，其余试剂均为分析纯。熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110742-200415）；齐墩果酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110709-200304）；19α-羟基熊果酸对照品、2α-羟基熊果酸对照品及3β-反式对羟基肉桂酰氧基[size

  • 女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯在nist 14中有吗？

    请问版友们用的是哪个版本的nist，我用Nist14 根据cas 号查找女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯，找不到，能否分享下质谱图？女贞醛 cas 68039-49-6环柑青醛 cas 68991-97-9环格蓬酯 cas 68901-15-5另外问下配方里有柑青醛和格蓬酯，后两个会不会是来自于这两个原料？

  • 【求助】HPLC检测女贞子中齐墩果酸

    中药女贞子中齐墩果酸的含量，药典是用薄层色谱，有人用HPLC做过吗？最近做了个样品，标准正常，样品没峰，郁闷！按理女贞子中肯定含齐墩果酸。不知道是该样品的问题还是我的样品处理问题。

  • 迪马产品有奖问答12.28（已完结）———女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    迪马产品有奖问答12.28（已完结）———女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)莫名其妙(注册ID：moyueqiu)sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）zgx3025（注册ID：v2844608）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281502_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281502_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究方法：HPLC基质：保健品应用编号：101941化合物：女贞子, 贞芪扶正胶囊, 齐墩果酸, 熊果酸, 红景天苷固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm色谱条件：色谱柱:Platisil ODS C18 250×4.6mm, 5μm(Cat#:99503) 流动相:A为乙睛, B为蒸馏水 梯度洗脱, 程序见下表 流速:1.0mL/min 柱温: 25℃ 进样量:20μL 检测器: UV 240nm文章出处：第二军医大学 硕士学位论文关键字：女贞子, 贞芪扶正胶囊, 齐墩果酸, 熊果酸, 红景天苷, Platisil ODS, 铂金, 色谱指纹图, 质量控制, 高效液相色谱, HPLC谱图：摘要：女贞子为传统补益类中药，应用已有数千年历史，具有广泛的临床应用基础。制定、完善和建立现代中药质量标准评价体系，使中药具备国际认可的标准规范是中药现代化的战略目标之一。用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量，符合中医理论和中药化学成分的特点，能较全面地反映中药质量的本来面貌，并为国际认可。本文联用几种现代检测分析技术，如 HPLC/UV 和 UPLC-ESI-TOF/MS，建立起女贞子药材及其复方制剂的指纹图谱，并分离和鉴别重要的活性成分，将化学信息学和药效学相结合，并进行质量评价和相关研究。第二部分女贞子药材HPLC指纹图谱研究摘要：目的:建立HPLC分析方法，建立女贞子药材的HPLC指纹图谱，评价不同产地女贞子药材的质量。方法:采用高效液相色谱法以Platisil(铂金)C18 ODS (250 X 4.6 mm, 5 μm)为色谱柱，流动相为水和乙睛，梯度洗脱，脂溶性成分的检测波长为240nm，洗脱程序为:t:0-15-23-33-80min, A%(乙睛比例):15%-30%-40%-90%-100%；水溶性成分的检测波长为220nm，洗脱程序为:t: 0-25-35-40-60min, A%(乙睛比例):20%-30%-60%-90%-100%，流速均为1.0mL/min，柱温为25℃。http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TIDU.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU1.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU2.jpg全文下载：女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

  • 【贴贴图图】女贞树？

    女贞树吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811282012385018_2564_2911392_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811282012352266_5419_2911392_3.png[/img]

  • 2.8 女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    2.8 女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    作者：丁雪（第二军医大学）摘要：女贞子为传统补益类中药，应用已有数千年历史，具有广泛的临床应用基础。制定、完善和建立现代中药质量标准评价体系，使中药具备国际认可的标准规范是中药现代化的战略目标之一。用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量，符合中医理论和中药化学成分的特点，能较全面地反映中药质量的本来面貌，并为国际认可。本文联用几种现代检测分析技术，如 HPLC/UV 和 UPLC-ESI-TOF/MS，建立起女贞子药材及其复方制剂的指纹图谱，并分离和鉴别重要的活性成分，将化学信息学和药效学相结合，并进行质量评价和相关研究。第一部分 女贞子药材脂溶性成分和水溶性成分的提取分离目的：提取女贞子不同部位群，保留不同部位的活性成分。方法：比较了 100％、75％、50％不同比例的乙醇溶液和不同的提取方法，超声提取法和冷浸提取法；再按照极性差异选用不同的萃取剂分层萃取；将提取样品经合适的 HPLC 条件分析测定，比较共有峰面积和数目，确定合适的前处理方案。结果：确立了合适的对脂溶性成分和水溶性成分的提取方法：以 75％的乙醇溶液超声提取 2 次，每次 30min；再分别以氯仿和乙酸乙酯为萃取剂分层萃取，挥去萃取剂后，即得到脂溶性成分和水溶性成分。第二部分 女贞子药材 HPLC 指纹图谱研究目的：建立 HPLC 分析方法，建立女贞子药材的 HPLC 指纹图谱，评价不同产地女贞子药材的质量。方法：采用高效液相色谱法以 Platisil（铂金）C18ODS (250×4.6mm，5μm)为色谱柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，脂溶性成分的检测波长为 240nm，洗脱程序为：t:0-15-23-33-80min，A％（乙腈比例）:15％-30％-40％-90％-100％;水溶性成分的检测波长为 220nm，洗脱程序为：t：0-25-35-40-60min，A％（乙腈比例）：20％-30％-60％-90％-100％，流速均为 1.0ml·min，柱温为 25℃。结果：用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果较好，达到指纹图谱要求。为更好地控制女贞子的内在质量提供了可靠的分析方法。10 个产地的相似度差异较大，不同产地的女贞子药材水溶性成分指纹图谱相似度均在 0.85 以上，而脂溶性成分指纹图谱相似度则在 0.45～0.93 不等，表明不同产地的女贞子药材之间存在较大差异，而其差异主要体现在脂溶性成分上。运用聚类分析证明产地来源是影响女贞子质量差异的重要因素。其中，江苏地区 GAP 基地的女贞子药材有效成分含量较高，说明在我国推行 GAP 制度对保障中药质量十分重要。第三部分 女贞子药材化学成分UPLC-ESI-TOF/MS 定性目的：运用 UPLC-ESI-TOF/MS 技术对中药材女

  • 【求助】木犀草苷对照品

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209272130_393425_2255248_3.gifHPLC测定木犀草苷对照品为什么峰前面有个小峰？？？？

  • 【求助】黄芩苷对照品的配制

    配制两个黄芩苷对照品溶液第一个是用50%的甲醇溶解，我感觉这个好难溶，超声了也不见得全部溶解，如果全部溶解配制出来的应该是澄清的吧？该如何处理好呢？？第二个要用减压干燥器60度干燥4小时再配制，我觉得涂了凡士林在60度会溶了吧，就不能减压了，我可以直接打开对照品瓶盖直接在烘箱里烘4小时不？这样做会有很大的影响吗？

  • 黄芩苷对照品溶液的配置

    大家都用那些容积配置过黄芩苷对照品啊？怎么我们用稀乙醇溶液溶解的时候不易溶解啊，超声半小时还会有很多不容物？

  • 对照品五针RSD要求多少？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中对五针对照品的rsd要求是多少我看药典上是两针不得过2%，五针一样吗？

  • 液相峰拖尾

    今天走特女贞苷对照品，发现峰性是这样子的，请问出现这种情况应该如何处理？色谱条件甲醇-水（40：60），波长224nm，色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。

  • 安捷伦1260对照品进样RSD不合格

    在进芍药苷对照品的时候，主对照连续走7针，前三针2200+，后面四针2000+，对照22针面积基本差不多。同台机子重做，主对照走了6针，第五针比前后几针都大200，对照2,两针面积相差200左右。两次实验，序列中样品面积重复性很好，这是什么原因，新手入坑，大家伙多多指教！

  • HPLC测定人参皂苷Ra1对照品含量

    [color=#444444]HPLC测定人参皂苷Ra1对照品含量以色谱纯乙腈-水为流动相，为什么所得结果只有前五分钟的溶剂峰，却没有想要的保留时间为16分钟左右的峰呢？[/color]

  • 气相供试品溶液第一针醋酐峰面积高于后续进样的供试品溶液醋酐峰面积

    各位大神，近期[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测冰醋酸中醋酐含量方法开发中，连续进样对照品溶液醋酐峰面积比较稳定，序列中的第一针供试品溶液的醋酐峰面积高于后面几针供试品溶液的醋酐峰面积，是什么原因？注，供试品溶液中冰醋酸的量约50%，稀释剂50%；对照品溶液中稀释剂100%[font=&]希望各位大神不吝赐教！[/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

  • 每配一次样品和对照品溶液，峰就小一次，至消失

    做一个甾体皂苷的含量测定，已经做第4次了，问题始终没解决，遂请教。具体要求如下：色谱条件要求：C8的柱子；流动相是乙腈-水（30:70）；检测波长210nm。样品处理：取一定量，加75%乙醇超声10分钟，放冷，补足减失重量，滤过，即可。 对照品也是用75%乙醇溶解。测试经过如下：有同一厂家同一品种不同批号两批样品，用C8的柱子做，计算了下，含量合格，但峰实在太难看。怕峰形太差影响结果的准确性，但只有一根这C8的柱子，只好换根C18的柱子，调整流动相试试；峰形很好，进了一针其中一批的样品，计算了也合格，就编个序列继续做下去了。第四天才发现另一批不合格，只好第五天返工。第二次，问题出现了。返工时，同样的仪器，色谱柱，色谱条件，用原来配的对照品溶液，重新处理样品，不合格的那一批还是不合格，结果比上次测的还低一点，合格的那批也不合格了。又另配了对照品溶液，与之前配的浓度相差不大，但峰面积小多了。但是之前配的对照品峰面积反而变大了，估计是因为流动相微调，把之前没分开的小峰分开了，不至于斜着积分的原因吧。怀疑过对照品峰面积小，是不是冷冻（对照品要求冷冻保存哈）后没放至室温，直接称，导致称不准。样品怀疑过的原因 A:是不是不合格那一批取样量大了，浓度高了，导致过饱和，未全溶 B：样品是不是未混匀，取样代表性不够 C：超声时间，功率是不是有问题，是不是超声发热导致样品降解（对照品要冷冻保存嘛）E：是不是第二次配的溶样溶剂有问题第三次做，更蹊跷了。之前怀疑的样品的原因都排除了。减少，增加取样量；混匀样品；超声不同时间，用不同超声设备（不同功率）；超声中换水，防止温度升高，水浴上回流处理样品；重配75%乙醇几次，用无水乙醇配也试了，还换用甲醇，样品溶液居然都没有目标峰。但之前两次配的对照品溶液峰高变化不大，高的还是高，低的还是低。第四次，就是今天。又重配了对照品溶液，换甲醇（色谱纯）溶解，居然对照品也没峰了，用75%乙醇溶解也是。之前配的对照品峰高还是老样子。将第一次配的对照品溶液跟这次提取的测不到目标峰的样品溶液混合，也能出目标峰。这根柱子换走另一个对照品测试，峰好得很。再换另一根柱，走样品和对照品，还是老样子，之前能出的还出，出不了的还是还是出不了。总结：一共配了三次对照品，浓度差异不大，但峰面积在变小，第三次就没了。样品也是，第一次合格的，第二次提取也不合格了，以后干脆目标峰也不出了。 分析：应该不是目标物不稳定的原因，因为第一次配的对照品，隔了一周，峰高依然变化不大，更何况新配的对照品溶液。 几次都是我操作，对照品溶液都超声助溶过，应该也是溶了的。而且用紫外扫过，稀释后吸收值会降低，虽然最大吸收波长在约205nm。其实用甲醇比用75%乙醇溶解要好些，几乎振摇就能溶，用75%乙醇必须稍超声一下。[/fo

  • 【讨论】同一对照品连续进样峰面积相差很大

    这两天做淫羊藿药材的含量测定，新配的对照品连续进样的一二针峰面积相差一倍多，第三针和第二针又差不多，上午也是这样的情况，经过柱子的冲洗后下午进样依然是这样的规律，并且上下午的第二针峰面积都差不多，实在不明白是怎么回事，请教各位了

  • 枳壳液相检测新橙皮苷和柚皮苷

    最近检测枳壳 中的新橙皮苷和柚皮苷 因为之前公司没有自己开发方法，所以按照10版药典的方法，检测的结果是：对照品的峰都可以 但是样品出现的两个峰 出峰时间和对照品的不一样，都提前了三分钟，样品和标准品混合之后，出现了四个峰。请问高人 是怎么回事，如何解决。实验条件：乙腈：水=20:80 PH=3.0 柱温25 流速1.0 自动进样 10ul 色谱柱waters150*4.6*5 样品处理：称取定量样品加50ML甲醇，称定，加热回流1.5h，放冷，补足重量，过滤，取10ml滤液置于25ml 加甲醇定容。

  • 对照品的管理

    [font=宋体]实验室新配置了对照品，对于对照品这方面的管理体系目前是没有的，现在有个疑问是实验室配制的对照品还需不需要使用部门去验收，制定期间核查计划的话，是新配一批就更新补充计划，还是可以笼统的写，不体现批号，一年只写一次？[/font]

  • 【转帖】USP标准品中英文对照 1

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7651724918 唑吡坦杂质A CIV Zolpidem Related Compound A CIV 对照品/标准品1724907 酒石酸唑吡坦 CIV Zolpidem Tartrate CIV 对照品/标准品1724893 唑吡坦 CIV Zolpidem CIV 对照品/标准品1724805 盐酸唑拉西泮　Zolazepam Hydrochloride 对照品/标准品1724769 硫酸锌 Zinc Sulfate 对照品/标准品1724747 氧化锌　Zinc Oxide 对照品/标准品1724689 齐留通杂质C Zileuton Related Compound C 对照品/标准品1724678 齐留通杂质B Zileuton Related Compound B 对照品/标准品1724667 齐留通杂质 A　Zileuton Related Compound A 对照品/标准品1724656 齐留通　 Zileuton 对照品/标准品1724532 齐多夫定杂质C（胸腺嘧啶） Zidovudine Related Compound C (thymine) 对照品/标准品1724521 齐多夫定杂质B　Zidovudine Related Compound B 对照品/标准品1724500 齐多夫定　 Zidovudine 对照品/标准品1724317 扎西他滨杂质A Zalcitabine Related Compound A 对照品/标准品1724306 扎西他滨 Zalcitabine 对照品/标准品1724000 盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 对照品/标准品1722005 木糖　Xylose 对照品/标准品1721002 盐酸赛洛唑啉　Xylometazoline Hydrochloride 对照品/标准品1720600 木糖醇　Xylitol 对照品/标准品1720429 盐酸赛拉嗪　Xylazine Hydrochloride 对照品/标准品1720407 赛拉嗪 Xylazine 对照品/标准品1720203 呫吨酮 Xanthone 对照品/标准品1720000 呫吨酸　Xanthanoic Acid 对照品/标准品1719102 华法林杂质 A　Warfarin Related Compound A 对照品/标准品1719000 华法林 　Warfarin 对照品/标准品1717708 牡荆素(牡荆甙)　 Vitexin 对照品/标准品1717504 含量测定系统适用性用维生素D Vitamin D Assay System Suitability 对照品/标准品1716002 维生素A　Vitamin A 对照品/标准品1715000 硫酸紫霉素　Viomycin Sulfate 对照品/标准品1714528 长春瑞滨杂质A　Vinorelbine Related Compound A 对照品/标准品1714506 酒石酸长春瑞滨　Vinorelbine Tartrate 对照品/标准品1714007 硫酸长春新碱　Vincristine Sulfate 对照品/标准品1713004 硫酸长春碱　Vinblastine Sulfate 对照品/标准品1711508 阿糖腺苷　Vidarabine 对照品/标准品1711472 维替泊芬杂质A　Verteporfin Related Compound A 对照品/标准品1711461 维替泊芬　 Verteporfin 对照品/标准品1711440 维拉帕米杂质F Verapamil Related Compound F 对照品/标准品1711439 维拉帕米杂质E Verapamil Related Compound E 对照品/标准品1711428 维拉帕米杂质D Verapamil Related Compound D 对照品/标准品1711406 维拉帕米杂质B Verapamil Related Compound B 对照品/标准品1711304 维拉帕米杂质A Verapamil Related Compound A 对照品/标准品1711224 维库溴铵杂质F Vecuronium Bromide Related Compound F 对照品/标准品1711202 盐酸维拉帕米　Verapamil Hydrochloride 对照品/标准品1711188 维库溴铵杂质C Vecuronium Bromide Related Compound C 对照品/标准品1711177 维库溴铵杂质B Vecuronium Bromide Related Compound B 对照品/标准品1711166 维库溴铵杂质A Vecuronium Bromide Related Compound A 对照品/标准品1711155 维库溴铵　Vecuronium Bromide 对照品/标准品1711133 赖氨加压素 Lypressin 对照品/标准品1711100 加压素 Vasopressin 对照品/标准品1711009 香草醛熔点标准品　Vanillin Melting Point Standard 对照品/标准品1710006 香草醛　 Vanillin 对照品/标准品1709018 Vancomycin B with Monodechlorovancomycin 对照品/标准品1709007 盐酸万古霉素　Vancomycin Hydrochloride 对照品/标准品1708795 缬沙坦杂质 C Valsartan Related Compound C 对照品/标准品1708784 缬沙坦杂质 B Valsartan Related Compound B 对照品/标准品1708773 缬沙坦杂质 A　 Valsartan Related Compound A 对照品/标准品1708762 缬沙坦 　Valsartan 对照品/标准品1708751 戊柔比星分离度用混合物 Valrubicin Resolution Mixture 对照品/标准品1708730 戊柔比星 Valrubicin 对照品/标准品1708729 丙戊酸杂质A Valproic Acid Related Compound A 对照品/标准品1708718 丙戊酸杂质 B Valproic Acid Related Compound B 对照品/标准品1708707 丙戊酸　Valproic Acid 对照品/标准品1708503 L- 缬氨酸　 L-Valine 对照品/标准品1708015 D-缬更昔洛韦 D-Valganciclovir 对照品/标准品1708004 缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707908 缬草烯酸　Valerenic Acid 对照品/标准品1707894 万乃洛韦杂质G Valacyclovir Related Compound G 对照品/标准品1707883 万乃洛韦杂质F Valacyclovir Related Compound F 对照品/标准品1707872 万乃洛韦杂质E Valacyclovir Related Compound E 对照品/标准品1707861 万乃洛韦杂质D Valacyclovir Related Compound D 对照品/标准品1707855 万乃洛韦杂质C Valacyclovir Related Compound C 对照品/标准品1707839 盐酸万乃洛韦 Valacyclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707806 熊去氧胆酸　 Ursodiol 对照品/标准品1706701 C13尿素 Urea C 13 对照品/标准品1706698 尿素 　Urea 对照品/标准品1706009 乌拉莫司汀　 Uracil Mustard 对照品/标准品1705800 阿糖尿苷　Uracil Arabinoside 对照品/标准品1705505 十一烯酸 Undecylenic Acid 对照品/标准品1705323 泛癸利酮杂质A Ubidecarenone Related Compound A 对照品/标准品1705312 系统适用性试验用泛癸利酮 Ubidecarenone for System Suitability 对照品/标准品1705301 泛癸利酮 Ubidecarenone 对照品/标准品1705006 L- 酪氨酸 L-Tyrosine 对照品/标准品1704003 泰洛沙泊　Tyloxapol 对照品/标准品1703850 酒石酸泰洛星 Tylosin Tartrate 对照品/标准品1703805 泰洛星　Tylosin 对照品/标准品1702008 氯筒箭毒碱 Tuboc

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制