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新女贞苷对照品
仪器信息网新女贞苷对照品专题为您提供2024年最新新女贞苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括新女贞苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的新女贞苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合新女贞苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有新女贞苷对照品相关的最新资讯、资料,以及新女贞苷对照品相关的解决方案。
新女贞苷对照品相关的方案
女贞子中特女贞苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对女贞子供试品进行分析,结果显示,女贞子中目标峰峰形良好,特女贞苷目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为女贞子中特女贞苷的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析女贞子中特女贞苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对女贞子供试品进行分析,结果显示,女贞子中目标峰峰形良好,特女贞苷目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为女贞子中特女贞苷的测定提供参考。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测女贞子中的特女贞苷
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0x75 mm, 2.2um) 流动相:甲醇-水(35:65)柱温:45 ℃检测波长:224 nm采集频率:40 Hz流速:1.1 mL/min进样量:4 ul
液相柱 Inertsil ODS-3 用于女贞子中特女贞苷的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150mm, 5um)流动相:甲醇-水=35:65柱温:35℃流速:1ml/min检测波长:224nm进样量:10ul
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对枳壳供试品进行分析,结果显示,枳壳中目标峰峰形良好,柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。
头孢呋辛酯片的测定
【有关物质】取本品细粉,精密称取适量(约相当于头孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】取本品10片,精密称定,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加25ml甲醇,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,立即测定。
GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解,经振荡、超声萃取,再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内,各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液,连续进样6次,两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下,加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单,可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱仪分析中药材枳壳中柚皮苷和新橙皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对枳壳供试品进行分析,结果显示,枳壳中目标峰峰形良好,柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。
凯氏定氮仪测定鹜芪口服液的氮含量
鹜芪口服液由鸭(去毛,内脏留胃、肠、肝)、丹参、女贞子、黄芪、山楂、大枣、枸杞子、甘草组成。为红棕色至棕褐色液体,味甘、微苦。主要功效为养阴益气,补虚扶正。用于体质虚弱、年老或慢性病后气阴两虚所致的头晕眼花,神疲乏力,心悸失眠,食欲不振,口咽干渴,咳嗽声嘶等症。本实验使用凯氏定氮法对鹜芪口服液中的氮含量进行测定。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作。减小了人为误差,提高分析的准确度,适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL,准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液,分别连续进样测定3次,保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间,RSD%在0.45 ~6.72之间。
泰林生物:益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究
摘要 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验 ,以对照菌回收为 主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢 杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率 80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可 行性强,能达到检测 目的。 关键词:益心舒微丸;微生物限度检查法;菌数测定;稀释法;薄膜过滤法;验证
串联质谱用于库欣综合征及肾上腺皮质功能减退症筛查诊断研究
使用超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统,建立了血清中皮质醇含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数大于0.999;连续测定6次质控品回收率在95.3%~104.7%之间,RSD在2.1%~3.5%之间,满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,灵敏度高,专属性强,对库欣综合征及肾上腺皮质功能减退症的筛查诊断具有重要参考意义。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆(限豆馅)的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法,造成对上述食品的检验项目缺项 ,产品结论的判定有很大的风险。 因此 ,为了保证食品质量安全,规范市场,建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法,不需对样品进行衍生化处理 ,直接用无水乙醇提取后进行检测。
参考GB/T 37628-2019测定化妆品中芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A
2019年6月,国家标准委批准发布了9项化妆品检测相关的新国标。新标准已于2020年1月正式实施。本应用是参照GB/T 37628-2019中高效液相色谱法,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对化妆品中的芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A进行了定量分析。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
采用安捷伦7890A气相色谱仪检测食品中单辛酸甘油酯,不需要对样品进行衍生化处理,直接用无水乙醇提取后进行检测即可。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
火焰原子吸收法测定化妆品中的可溶性锌盐
锌对人体的免疫功能起着调节作用,锌能维持男性的正常生理机能,促进儿童的正常发育,促进溃疡的愈合,常用于厌食、营养不良、生长缓慢的儿童,还可治疗脱发、皮疹、口腔溃疡、胃炎等。但是超量的锌却能引起一些疾病,如恶心、呕吐、急性腹痛、腹泻和发热等,大剂量的锌还可产生贫血、生长停滞和突然死亡。《化妆品卫生规范(2007年版)》规定锌是限用物质,水溶性锌盐的最大允许浓度为1%(以锌计)。……纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务
飞纳台式扫描电镜观察发泡塑料为刑侦提供新证据
在刑侦中经常遇到各种各样的发泡塑料,通过利用飞纳台式扫描电镜观察发泡塑料中的微孔形态及能谱仪分析发泡塑料的成分可以有效地甄别不同的发泡塑料,从而为刑侦提供新的证据。发泡塑料是一类由大量气体微孔分散于固体塑料中而形成的高分子材料,如图 1,2 所示,其具有质轻、隔热、吸音、减震等特性,且介电性能优于基体树脂,用途很广。几乎所有的热固性和热塑性塑料都能制成泡沫塑料,常用的塑料有聚苯乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚乙烯、脲甲醛、酚醛等。
爆浆珍珠的质构分析
近年来,一种新型奶茶配料-“爆浆”珍珠(亦称爆爆珠)受到了广大消费者的青睐。“爆浆”珍珠是一种具有核壳结构的球形胶囊,其外壳为具有一定咀嚼性。的水凝胶,内核为具有流动性的风味芯液。与传统珍珠奶茶中的“珍珠”不同,“爆浆”珍珠一方面兼备了传统“珍珠”所具有的咀嚼性和口感,另一方面又因“爆浆”丰富了“珍珠”风味及层次感,是一种具有发展前景的新型食品。
二氧化碳在线养护与水泥水化:低场核磁共振技术的创新应用
在全球范围内,建筑行业正寻求创新技术以实现更环保、更高效的生产方式。二氧化碳在线养护技术结合水泥水化和低场核磁共振(LF-NMR)技术,为建筑材料的可持续发展提供了新的可能性。
微波消解虫白蜡
虫白蜡,中药名,为介壳虫科昆虫白蜡虫的雄虫群栖于木犀科植物白蜡树.、女贞、或女贞属他种植物枝干上分泌的蜡,经精制而成。常作为赋形剂,制丸、片的润滑剂。通常8-9月间为采蜡期,清晨用利刀将包有蜡质的树枝切下,放入沸水锅中煮之,虫体下沉,蜡质溶化而浮于水面,冷后凝结成块。取出后再加水加热熔化,过滤后凝固即成。呈块状,白色或类白色。表面平滑,或稍有皱纹,具光泽。体轻,质硬而稍脆,搓捻则粉碎。断面呈条状或颗粒状。在我国主要产于湖南、四川、贵州、云南等地。我们选择一种虫白蜡样品进行微波消解,寻找合适的实验参数,有利于后续对重金属元素的快速准确测定
微波消解虫白蜡
虫白蜡,中药名,为介壳虫科昆虫白蜡虫的雄虫群栖于木犀科植物白蜡树.、女贞、或女贞属他种植物枝干上分泌的蜡,经精制而成。常作为赋形剂,制丸、片的润滑剂。通常8-9月间为采蜡期,清晨用利刀将包有蜡质的树枝切下,放入沸水锅中煮之,虫体下沉,蜡质溶化而浮于水面,冷后凝结成块。取出后再加水加热熔化,过滤后凝固即成。呈块状,白色或类白色。表面平滑,或稍有皱纹,具光泽。体轻,质硬而稍脆,搓捻则粉碎。断面呈条状或颗粒状。在我国主要产于湖南、四川、贵州、云南等地。我们选择一种虫白蜡样品进行微波消解,寻找合适的实验参数,有利于后续对重金属元素的快速准确测定
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
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