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白藜芦醇三甲醚
仪器信息网白藜芦醇三甲醚专题为您提供2024年最新白藜芦醇三甲醚价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括白藜芦醇三甲醚参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的白藜芦醇三甲醚您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合白藜芦醇三甲醚相关的耗材配件、试剂标物,还有白藜芦醇三甲醚相关的最新资讯、资料,以及白藜芦醇三甲醚相关的解决方案。
白藜芦醇三甲醚相关的方案
葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定解决方案
迪马科技建立的《葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定》方案,无需样品提取过程,调节pH 后,直接使用ProElut BLC 白藜芦醇检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。可以为选择葡萄品种、改进酿造工艺、判断红酒真伪及质量等方面提供重要的参考。
白藜芦醇的测定
白藜芦醇是多酚类化合物,主要来源于蓼科植物虎杖的根茎提取物。白藜芦醇的测定方法为我司协助客户进行色谱柱筛选所做应用,实验结果表明:INERTSIL ODS-3做白藜芦醇拖尾因子1.1,钻石二代(Diamonsil C18(2))拖尾因子1.028,钻石一代(Diamonsil C18)拖尾因子1.097,极性改性反相色谱柱—思博尔(Spursil C18) 拖尾因子1.076。资料为白藜芦醇检测详细的测试条件和不同色谱柱分析结果,请您参考!
葡萄酒中白藜芦醇的测定解决方案
迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测红酒中白藜芦醇,对比国标方法:本方法无需样品提取过程,直接过柱,操作简便;样品调节pH后,使用ProElut BLC白藜芦醇检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测;方法定量限是1.0 mg/kg,优于文献方法2.0 mg/kg,回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。专用柱优势:ProElut BLC 柱填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用多种作用机理去除葡萄酒中酚类化合物,如黄酮、花色素、单宁等,适用于各类葡萄酒中白藜芦醇的检测;本产品是商品化的成品柱,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程中操作步骤简单,有机溶剂用量少,减少对人体的危害同时提高工作效率。
上海禾工科学仪器:HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量
蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. etZucc.)的入药部分为干燥根和根茎,主含蒽醌类和芪类化合物,其中芪类成分白藜芦醇(resveratrol)具有重要生理活性。研究表明,白藜芦醇对癌症的各阶段均有化学抗癌活性,同时具有降血脂、抑制血小板凝聚及调节脂蛋白等作用。本文对虎杖中白藜芦醇含量的HPLC测定方法进行了研究。
化工(三甘醇单甲醚)库仑法水分测定解决方案
三甘醇单甲醚,又称三乙二醇单甲醚,用于有机合成。本试验采用AKF-C2库仑法仪器测定三甘醇单甲醚中的水分含量。
GCMS法结合顶空进样测定工业用甲醇中痕量三甲胺含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合HS-20顶空自动进样器建立了分析工业用甲醇中痕量三甲胺含量的方法。样品中的三甲胺经盐酸固定生成三甲胺盐,置于密封顶空瓶中,在氢氧化钠溶液的作用下转换成三甲胺,经顶空平衡后进瓶内气体到GCMS进行分析,以SIM方式进行采集,外标法进行定量。三甲胺在40~200 μg/L的浓度范围内相关系数R在0.999以上。利用高、中、低点的不同浓度对重复性以及加标回收进行考察,其RSD%均小于5.54%,加标回收率均在为99.3%~105.2%之间。该方法具有样品前处理操作简单、准确高效的特点,是工业用甲醇中痕量三甲胺含量的理想分析方法。
饲料中抗生素的检测-三甲氧苄胺嘧啶的测定
三甲氧苄胺嘧啶的测定1实验部分1.1仪器与试剂LC1620A高效液相色谱仪(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);FA2004电子分析天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);甲醇(色谱纯,美国Tedia),乙酸(分析纯,国药试剂),三甲氧苄胺嘧啶标准品(百灵威)。1.2标准溶液的配制1.2.1标准贮备液的配制精密称取0.100g三甲氧苄胺嘧啶标准品于100ml容量瓶中,用1%的乙酸溶液溶解并定容,配制成浓度为1mg/ml的三甲氧苄胺嘧啶贮备液。具体参考GB/T 21037-2007 饲料中三甲氧苄胺嘧啶的测定 高效液相色谱法。
GCMSMS法测定葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚
本文参考食品补充检验方法BJS 202207《葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的测定》,使用岛津GCMSMS三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的检测方法。样品中的卤代苯酚经乙酰化生成对应的酯类,和卤代苯甲醚被SPME Arrow萃取富集后,由气质联用仪定量分析。实验结果表明:在0.01~3 μg/L浓度范围内,线性相关系数均在0.9995以上,仪器检出限在0.07~4.5 ng/L之间。取浓度为0.01 μg/L标准溶液,连续进样6次,各化合物峰面积相对标准偏差小于8.82%。在空白葡萄酒样品中进行0.1 μg/L浓度加标实验,平均回收率在75%-101%之间。该方法前处理过程简单,灵敏度高,适用于软木塞封装的葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚含量的测定。
岛津GCMS法检测软木材质中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
顶空-气相色谱法分析空气中的三甲胺
本文采用Thermo Scientic™ TriPlus™ 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪分析环境空气中的三甲胺,并考察该系统的灵敏度,线性,稳定性等数据。
顶空-气相色谱法分析空气中的三甲胺
本文采用Thermo Scientic™ TriPlus™ 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪分析环境空气中的三甲胺,并考察该系统的灵敏度,线性,稳定性等数据。
气相色谱法测定工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量的测定方法。对丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质,连续6次进样,丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质的峰面积RSD值均小于1%,重复性好,完全满足日常检测的要求。
岛津GCMS法检测软木材质中三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
液化气中二甲醚分析
液化气,二甲醚,液化气中二甲醚分析方法,现在市场液化气多数掺混二甲醚。想知道液化气各组分百分含量是多少? 液化气中有没有二甲醚?有多少二甲醚?液化气中想掺混二甲醚,掺混后含量是多少?购进原料二甲醚纯度是多少吗?液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚,甲醇分析,不包括炔烃,用带有热导检测器的气相色谱仪,由色谱柱将试样中各组分分离,面积归一法或校正面积归一法,外标法定量各组分百分含量。
化工(乙二醇二甲醚)容量法水分测定解决方案
乙二醇二甲醚,又名1,2-二甲氧基乙烷,是一种有机化合物,分子式为C4H10O2,为无色透明液体,溶于水、乙醇、烃类,主要用于聚合物化学、电化学、硼化学工艺领域,还用作树脂、硝化纤维素等的溶剂以及医药抽提剂、有机合成中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某乙二醇二甲醚样品的水分含量。
岛津GCMS法检测软木材质中三氯苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
离子色谱法测定三甲胺
目前国家新颁布标准HJ1076-2019及HJ1041-2019中明确规定了三甲胺的测定方法,但因第三方环境检测实验室中因仪器和实验室操作水平的限制,三甲胺的实际测定还是有较高的难度。石家庄某检测公司使用我公司OIC-600型离子色谱,在我方工作人员的帮助下,成功拿到该资质,并成为河北省第一家拥有该项资质的民营检测机构,为以后的物质测定及方法改进提供了大量的数据支撑。本文主要验证三甲胺的实际测定及常规问题的解决。
顶空-气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺
有机胺类物质包括三甲胺、甲胺、乙胺等与硫化物类是常见的恶臭污染源。有机胺中的三甲胺是具有鱼腥氨气味的无色气体,人们对三甲胺臭味极为敏感,其嗅觉阈值为0.0003mg/m³ ,三甲胺是医药、化工中的重要原料,也是恶臭污染源。环境恶臭气味不仅会影响心情,刺激人们的眼、鼻、喉以及皮肤,严重的将引发多种身体疾病。目前我国《恶臭污染物排放标准》中规定三甲胺限制标准物为0.05-0.45mg/m³ 。本方案采用溶液吸收 顶空/气相色谱法对环境空气样品中三甲胺进行测定,峰面积RSD为1.6507%,检出限为0.0038mg/m³ 。
阳离子色谱法测定溴棕三甲胺
本文建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。色谱条件: 3mmol/L硫酸+40%乙腈为淋洗液,流速1mL/min,柱温40°C,采用Metrosep C4-150阳离子色谱柱,非抑制电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。
均三甲氧基苯在ChromCorePFP上的分离
纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对均三甲氧基苯进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,主峰附近无杂质峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于均三甲氧基苯的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
GC-FID分析空气中三甲胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中三甲胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
GCMS法测定尿液中三甲基氯化锡含量
本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法,经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内,衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次,目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µ g/kg的加标水平下,加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单,重复性好,满足标准相关要求,适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。
三甲氧苄胺嘧啶的测定
采用LC1620A高效液相色谱仪,参考GB/T 21037-2007的方法对三甲氧苄胺嘧啶进行分析,分析精密度结果良好,标准曲线线性关系良好,符合国家标准的分析需要。
GCMSMS法结合SPME进样测定葡萄酒中2,4,6-三氯苯甲醚
本文参考轻工行业标准QB/T5198-2017《葡萄酒用软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚迁移量的测定方法》,使用AOC-6000自动进样器SPME Arrow自动固相萃取功能结合GCMS-TQ8050 NX气相色谱三重四极杆质谱联用仪测定葡萄酒就中三氯苯甲醚含量。
二甲醚分析
二甲醚简介二甲醚的生产以甲醇为主要原料,经过催化剂转化生成二甲醚及微量杂质CO,CH4,CO2,C2H4,C2H6,C3H6,C3H8,H2O及CH3OH等,对于生产燃料级二甲醚,一般只分析有机气体,甲醇和水,采用气相色谱法,用二甲醚专用柱得到分离。
环境应用方案二:三甲苯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
顶空-GC-MS/MS 法测定动物类中药中三甲胺含量
本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TO8050 NX结合顶空进样方式,建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 ug/mL浓度范国内三甲胺标准曲线线性关系良好,线性相关系数0.9999。0.1ug/mL 标准溶液连续进样6针,峰面积 RSD%为 6.40%。加标回收实验中,加标浓度为 50和 500 mg/kg,平均加标回收率为 98.43%和 95.64%,对应 RSD%分别为 9.10%和 2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考,同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。
顶空-GC-MS/MS法测定动物类中药中三甲胺含量
本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合顶空进样方式,建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 μg/mL浓度范围内三甲胺标准曲线线性关系良好,线性相关系数0.9999。0.1 μg/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为6.40%。加标回收实验中,加标浓度为50和500 mg/kg,平均加标回收率为98.43%和95.64%,对应RSD%分别为9.10%和2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考,同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中的三甲氧苄氨嘧啶残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定水产品中三甲氧苄氨嘧啶的方法,供检测人员参考。水产品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行分析。三甲氧苄氨嘧啶在0.1-100 µ g/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.9993;对1 µ g/L、5 µ g/L和10 µ g/L三甲氧苄氨嘧啶标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.31%和3.95%以下,系统精密度良好。
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花生根中白藜芦醇的醇提工艺及清除自由基研究
NY/T 2641-2014 植物源性食品中白藜芦醇和白藜芦醇苷的测定 高效液相色谱法