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替诺昔康标准品

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  • 汗诺仪器BD系列高精度标准恒温槽高精度标准恒温槽用途介绍:汗诺品牌高精度标准低温恒温槽广泛应用于石油、化工、电子仪表、物理、化学、生物工程、医药卫生、生命科学、轻工食品、物性测试及化学分析等研究部门,高等院校,企业质检及生产部门,为用户工作时提供一个热冷受控,温度均匀恒定的场源,对试验样品或生产的产品进行恒定温度试验或测试,也可作为直接加热或制冷和辅助加热或制冷的热源或冷源高精度标准恒温槽产品特点:配备高标准PT100以及电子元器件温度分辨率可达0.001℃,软件系统方便修正显示温度与实际温度的误差智能超温保护系统,具有超温报警功能,可设定超温报警温度,超温时可自动切断负载PID智能软件,自动匹配工作介质自动正定工作参数温度稳定性强,也可人工手动调整参数安全锁定功能,可使用软件数字锁定控制系统,避免误操作保证实验过程数据安全高效全封闭压缩机制冷系统,降温速度快,具有过热过电流多重保护内循环系统,保证工作温度均匀性高精度标准恒温槽技术参数:型号温控范围(℃)温度波动度(±℃)水平均匀度垂直均匀度(℃)数显分辨率(℃)工作槽容积(L)工作槽开口(mm)槽深度(mm)BD-0506-5~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-1006-10~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-2006-20~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-3006-30~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-4006-40~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-6006-60~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-7006-70~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-8006-80~1000.005~0.010.005~0.010.0016180*150150BD-0510-5~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-1010-10~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-2010-20~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-3010-30~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-4010-40~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-6010-60~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-7010-70~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-8010-80~1000.005~0.010.005~0.010.00110180*150200BD-0515-5~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-1015-10~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-2015-20~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-3015-30~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-4015-40~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-6015-60~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-7015-70~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-8015-80~1000.005~0.010.005~0.010.00115235*180220BD-0520-5~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-1020-10~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-2020-20~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-3020-30~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-4020-40~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-6020-60~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-7020-70~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-8020-80~1000.005~0.010.005~0.010.00120235*180300BD-0530-5~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-1030-10~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-2030-20~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-3030-30~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-4030-40~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-6030-60~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-7030-70~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230BD-8030-80~1000.005~0.010.005~0.010.00130310*280230注:可定制非标产品
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  • 国家药品监督管理局的关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检测方法纳入化妆品安全技术规范(2015版)的通告(2019年第12号)对化妆品中游离甲醛的含量标准及检测做了详细的指导与规定,自2020年1月1日起,化妆品注册、备案及监督检验相关检测均需按照发布的检测方法进行。美国康诺测试游离甲醛用液相色谱柱Comatex PR1545 色谱柱: PR1545 Comatex PR15(C18) 250X4.6 5u美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等)氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 标准GB/T 265 BILON-265D运动粘度测定 新诺产品说明: 乌氏粘度测定仪也叫运动粘度测定仪,BILON-265D符合中华人民共和国行业标准SY/T 5651《石油产品运动粘度试验器技术条件》所规定的要求,适用于按中华人民共和国标准GB/T 265《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》的规定,测定液体石油产品(指牛顿液体)在某一恒定温度条件下的运动粘度。产品特点:●本仪器采用一体机的形式,控制开关采用轻触键形式。●采用智能液晶显示温控仪,控温迅速,响应快,超调小。 ●采用硬质玻璃缸和电动搅拌装置,试样观察清晰,浴缸内的温度均匀。技术指标:◆显示方式:液晶显示◆加热功率:600W◆搅拌功率:15W◆控温范围:室温~80℃◆控温精度:±0.01℃◆开口直径:∮65mmx2个◆毛细管粘度计:可放2支◆工作区深度:400mm◆内胆容积:298*253*400mm产品配置:恒温水浴BILON-265D一台,固定夹具二个注:本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等,质量可靠,保证!但由于新广告法规定不得出现化和功能性描述用词,以及写有没写号或已过期等情况,我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈,我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态:我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效,不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈,请为真正的消费者让路,也请各位职业“打假高手”高抬贵手。
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  • 《GB23200.112-2018食品安全国家标准.植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定》农业部标准NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》氨基甲酸酯类农药残留测定用衍生试剂包(P/N:YS-CB-001)R300-02草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等) 氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:& 快速且易于设置连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装完成。& 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。& 降低了接头及管路连接,防止泄漏。& 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。& 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。& 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。& 模块式反应器,2个连接头即可更换反应器芯。& 设计的反应芯,降低了峰的扩散。& 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等) 氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等)氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:& 快速且易于设置连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装完成。& 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。& 降低了接头及管路连接,防止泄漏。& 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。& 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。& 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。& 模块式反应器,2个连接头即可更换反应器芯。& 设计的反应芯,降低了峰的扩散。& 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 标准品 400-860-5168转6202
    &zwnj 实验室标准品在实验室中具有多种重要作用&zwnj ,主要包括以下几个方面:&zwnj 校准和校准分析仪器&zwnj :标准品被广泛用于校准和校准各种分析仪器,如光谱仪、色谱仪、质谱仪等,确保其分析结果的准确性&zwnj 1。&zwnj 评价分析方法的准确度&zwnj :标准品作为一种已知特性的物质,用于研究和评价测量这些成分或特性的方法,从而判断分析方法的准确度和重复性&zwnj 2。 &zwnj 保证产品质量监督检验的顺利进行&zwnj :在生产过程中,标准品用于保证产品质量的监督检验,确保生产过程处于良好的质量控制状态,提高产品质量&zwnj 2。&zwnj 保证测量结果的一致性和可比性&zwnj :通过校准测量仪器和评价测量过程,标准品将测量结果溯源到国际单位制,保证测量结果的一致性和可比性&zwnj 12。&zwnj 用于质量控制&zwnj :在实验室中,标准品用于质量控制,通过与其它样品进行对比,确定产品的纯度、含量和质量是否符合规定要求&zwnj 3。&zwnj 进行科学研究&zwnj :标准品帮助科学家确定重要的物理和化学常数,这些常数是许多基础物理和化学方程式中必不可少的参数,对于推进科学技术的发展具有重要意义&zwnj 3。&zwnj 促进国际贸易&zwnj :在国际贸易中,标准品的使用促进了国际贸易的发展,通过国际标准组织的规定,使得各个国家在贸易中能够使用同样的计量单位和标准&zwnj 3。&zwnj 量值传递与溯源的标准&zwnj :标准品在分析工作的质量保证计划中用作了解和监督工作质量的依据,同时也是量值传递与溯源的标准&zwnj 4。综上所述,实验室标准品在提高实验结果的准确性、可靠性以及促进科学技术的发展和国际贸易的顺利进行等方面发挥着不可或缺的作用。
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  • 我公司是美国康诺的中国地区代理,美国康诺柱后衍生系统客户分布农检中心、疾控、药检所、第三方检测等对于水质、农药残留检测项目有需求的单位。美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等)氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 产品介绍:低温恒温槽/黑体辐射源以液体作为工作介质,通过对介质的加热或制冷,在工作区域内建立一个均匀、稳定的温度源,以供各种温度仪表(如:热电阻、玻璃液体温度计、压力式温度计、双金属温度计、低温热电偶等)的检定/校准工作。广泛使用于精细化工、生物工程、医药食品、冶金、石油、农业等领域。为用户提供高精度的恒温场源,是研究院、高等院校、工矿企业实验室、质检部门理想的恒温设备。符合JJF1030-2010恒温槽技术性能测试规范。检定/校准项目本产品可做为标准黑体辐射源,用于对红外温度计、辐射温度计以及各种辐射温度传感器和热像仪等的校准。符合JJG856-2015工作用辐射温度计检定规程。主要技术指标:HT-856 低温恒温槽/黑体辐射源型号HT-856温度范围-5~100℃温度精度0.01℃黑体有效发射率0.99传感器Pt100控温方式PID自动控温显示方式LCD液晶显示循环方式内循环工作环温0~40℃电源电压220VAC/50Hz应用红外测温仪标定、红外测温仪检测、红外测温仪鉴定、红外辐射源
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  • 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等) 氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • R300-02草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)康诺Comatex SAX(阴离子)色谱柱,5u,250*4.6 (P/N:A72545)康诺Comatex SCX(阳离子)色谱柱,5u,250*4.6 (P/N:B72545)美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等)氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 一、产品介绍:公司根据JJF 1812-2020 混凝土抗渗仪校准规范研发了一套新型混凝土抗渗仪校准装置,它由高精度数字压力传感器、试模法兰盖和测量显示仪以及智能数字压力校验仪组成。它不光可以校准混凝土抗渗仪还可以校准砂浆抗渗仪,他的优势用于各级计量测试所对混凝土抗渗仪压力进行校准及多种压力现场测试。二、技术参数:1 准确度等级:0.05级 。2、测量范围:0~6 MPa。3、显示压力测量数据和压力曲线,可测量压力泄露值,进行密封性测量。4、试模法兰盖安装方便,不需要拆装混凝土抗渗仪压力传感器或电接点压力表。5、多通道,可配置不同量程的压力传感器,应用多种压力现场测试。6、自带锂电池供电续航能力。7、仪表自带存储功能可存储1000条检定结果8、校准的环境温度为(20±10)℃。9、环境相对湿度不大于85%。10、 抗渗仪应在清洁无腐蚀性气体的环境下校准。三、混凝土抗渗仪校准装置校准项目:校准前抗渗仪应开机预热15min或根据厂家要求预热,预热后在其通大气压状态下进行压力清零,并进入测量状态,在用新标准混凝土抗渗仪校准装置进行校准。1、控制稳定性检查 在抗渗仪规定的压力范围内,由低到高选择3个压力点进行测量,抗渗仪的公称压力为必须测量点。为了缩短测量时间,可缩短设置自动升压时间,观察每次测量至规定设置时间应能自动升压0.1MPa。在关闭全部加水阀门后,设定初始压力为0.8 MPa,开启仪器,保持水压5 min~10 min,然后反复三次进行增加水压0.1 MPa、并保持水压5 min~10 min的操作,在此过程中,人为启动/停止三次,检查抗渗仪的启动和停止功能。2、系统密封性检查抗渗仪空载时,启动电源开启控制阀,至六个模座内水溢出为止,并观察六个模座底中间孔出水是否正常,以便排出系统内的空气,直至无气泡为止;然后逐个关闭控制阀,观察压力是否上升,最后关闭通往六个试模的供水阀门,使压力达到zui大标称压力,稳压10min,检查造压部分以及连接六个试模之间的管路应无泄漏,后5min的压力下降值不大于±0.04MPa。3、示值误差抗渗仪校准是采用标准器示值与被校准抗渗仪示值直接比较的方法。抗渗仪空载时,关闭抗渗仪上五个试模的控制阀,在其中一个打开控制阀的试模上口连接标准器,设定压力分别为抗渗仪标称压力的20%、40%、60%、80%和100%各压力点进行加压,在达到设定压力时,停止加压,待压力稳定后,分别读取标准器和抗渗仪上的压力值,测量设定压力与显示压力的误差。4、绝缘电阻 断开抗渗仪的电源,用绝缘电阻表测量抗渗仪各接线端子与机壳之间的绝缘电阻应不小于20MΩ。5、试模的几何尺寸用游标卡尺和钢直尺分别对试模的上口内径、下口内径、试模高度进行测量。用游标卡尺在试模沿直径方向上选择两个相互垂直位置各测量直径尺寸一次,取算术平均值,测量误差应不大于试模标称尺寸的±0.2%,且不超过±1mm。试模的几何尺寸详见表1。             表1 试模几何尺寸序号参数名称单位混凝土抗渗仪砂浆抗渗仪1zui大标称压力MPa 41.52 试模几何尺寸上口直径mmФ175Ф703下口直径mmФ185Ф804高度mm15030
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  • 美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵为HPLC提供了一款高压恒流制备泵,高压制备型恒流泵,高压柱塞恒流泵。 应用现代技术设计的电子控制系统,马达驱动系统,压力传感系统组成了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的控制中心。泵头悬挂、双泵头、单向阀设计技术,完善了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵流路控制中心。从而保证了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的流量稳定性和可靠性。简洁的操作界面,灵活的键盘/微机控制,CP-LDI并联双泵头恒流泵的功能尽在指间。美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵/高压恒流制备泵/高压制备型恒流泵/高压柱塞恒流泵 产品特点:简单直观的面板键盘可设定以下功能:流速设定/显示 快速排液/排气低/高压限设定 压缩性补偿设定压力单位设定(PSI, MPa或bar) 控制方式设定 (键盘, 微机或外部模拟信号)显示亮度 实时监测压力上下限值 高亮度的LED显示实现了操作者远距离观察流速和实时操作压力。 用户依据工作需要,可以选购2台,3台或4台泵,实现多元梯度色谱,满足复杂混合样品的分离分析需要。也可以随时增加泵的配置或更改系统配置,以适应不同时期的特殊需要。 对于使用缓冲盐的应用,可进行泵头自清洗,延长柱塞杆和密封的使用寿命.美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵常规技术指标流速范围(可选)0.001-12ml/min0.1-100ml/min0.1-200ml/minZ高耐压6000psi3000psi1500psi用途常规分析半制备半制备/制备流量准确度± 1%流量精度0.1%RSD泵头数并联 双泵头
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  • 美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵为HPLC提供了一款高压恒流制备泵,高压制备型恒流泵,高压柱塞恒流泵。 应用现代技术设计的电子控制系统,马达驱动系统,压力传感系统组成了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的控制中心。泵头悬挂、双泵头、单向阀设计技术,完善了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵流路控制中心。从而保证了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的流量稳定性和可靠性。简洁的操作界面,灵活的键盘/微机控制,CP-LDI并联双泵头恒流泵的功能尽在指间。 美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵/高压恒流制备泵/高压制备型恒流泵/高压柱塞恒流泵 产品特点:简单直观的面板键盘可设定以下功能:流速设定/显示 快速排液/排气低/高压限设定 压缩性补偿设定压力单位设定(PSI, MPa或bar) 控制方式设定 (键盘, 微机或外部模拟信号)显示亮度 实时监测压力上下限值 高亮度的LED显示实现了操作者远距离观察流速和实时操作压力。 用户依据工作需要,可以选购2台,3台或4台泵,实现多元梯度色谱,满足复杂混合样品的分离分析需要。也可以随时增加泵的配置或更改系统配置,以适应不同时期的特殊需要。 对于使用缓冲盐的应用,可进行泵头自清洗,延长柱塞杆和密封的使用寿命。美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵常规技术指标流速范围(可选)0.001-12ml/min0.1-100ml/min0.1-200ml/minZ高耐压6000psi3000psi1500psi用途常规分析半制备半制备/制备流量准确度± 1%流量精度0.1%RSD泵头数并联 双泵头
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  • R300-02草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)包含:R306L:流动相R312:OPA稀释液(粉末)R315:水解液(固体颗粒)R301:OPAR302:巯基乙醇R303:氧化试剂1套(包含以上试剂)使用康诺R300-02草甘膦农残检测衍生试剂包(升级版)可使用阳离子(SCX)色谱柱或阴离子(SAX)色谱柱,让客户有更多选择的空间。建议配套:康诺6000PCR柱后衍生系统康诺Comatex SAX(阴离子)色谱柱,5u,250*4.6 (P/N:A72545)康诺Comatex SCX(阳离子)色谱柱,5u,250*4.6 (P/N:B72545)
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  • 标准腐蚀试片铜片 400-860-5168转1936
    标准腐蚀试片(铜片)符合GB5096《石油产品铜片腐蚀试验法》国家标准。符合GB/T466《铜分类》中Cu2(2号铜),纯度大于99.9%。规格:长75mm×宽12.5mm×厚1.5-3.0mm。符合GB5096《石油产品铜片腐蚀试验法》国家标准、SH/T0232《液化石油气铜片腐蚀试验法》标准、以及符合GB466-82《铜分类》中Cu2(2号铜)标准。标准腐蚀试片片材质还有A3、20#、不锈钢、黄铜、紫铜、银、铝、镍、铸铁等。可以根据用户要求生产各种规格、各种材质的标准腐蚀试片 。公司还生产粘度分析仪,溶解氧,电导率,酸度计,闭口闪点,开口闪点,凝点,馏程,密度,残炭,铜片腐蚀,倾点,运动粘度,实际胶质,水分,银片腐蚀,雷德法饱和蒸气压,燃灯法硫含量,硫含量测定仪(管式炉法),机械杂质(重量法),氧化安定性(诱导期法),旋转氧弹法,抗乳化性,蒸发损失,(诺亚克法),锈蚀,破乳化值,灰分,泡沫倾向性,沸点,冰点,锥入度,针入度,滴点,水解安定性,密封适应性指数,热氧化安定性,铅含量(铬酸盐容量法),盐含量,色度,抗氨性能,光安定性,熔点(冷却曲线),沉淀物,空气释放值,曲轴箱模拟,万次剪切试,酸值、酸度,漏失量,抗水淋性能,防腐蚀性,平衡回流沸点,钢网分油(静态法),减压馏程,石油仪器,颗粒计数器,油液颗粒计数器,油液颗粒计数系统,颗粒度计数器,油液颗粒度分析仪,粘度分析仪实验室设施
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  • 管碟法测量抗生素效价以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准,具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点,为目前抗生素效价测定的国际通用方法,在历年版中国药典中均有详细描述。为评价抗生素效价测定仪的准确性,国家质检总局于2017年颁布JJG1614-2017抗生素效价测定仪校准规范,用于校准管碟法仪器的直径示值误差与测量重复性。根据JJG 1614检定规程的要求,设计了抗生素效价测定仪校准用多功能标准圆盘。该标准圆盘集二剂量、三剂量、线性及边缘效应标准与一体,通过一件刻有数个圆周的标准圆盘实现了管碟法抗生素效价测定仪二剂量、三剂量、线性及边缘效应等参数的原位校准,一次性完成单次校准实验、明显缩短了仪器的校准时间,为抗生素效价测定仪的校准提供了一种便捷的计量器具。BIO/AB-D-II抗生素效价测定仪管碟法标准圆盘主要用于校准管碟法抗生素测定仪的直径示值误差、直径测量重复性、线性及边缘效应等。 1 外形结构BIO/AB-D-II抗生素效价测定仪管碟法标准圆盘外形结构如下图所示。2 主要技术指标2.1 外形尺寸:φ90.0mm*2.5mm;S、T、L、E同心圆周距圆盘中心分别为20.0mm、25.0mm、30.0mm、35.0mm;2.2 标称值 同心直径标称值:S组:φ12.0mm、φ16.0mm、φ20.0mm;T组:φ12.0mm、φ16.0mm、φ20.0mm;L 组:φ14.0mm、φ16.0mm、φ22.0mm;E组:φ16.0mm、φ18.0mm 2.3 扩展不确定度:优于0.03mm(k=2)
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  • 高精度全浸式温度检定槽适用于一、二等标准水银温度计,贝克曼温度计,工业铂热电阻,标准铜-康铜热电偶检定之用,也可作高精度热、冷源供生产、科研使用标准恒温油槽/检测专用高精度油槽/温度校验恒温槽的详细资料: 主要参数/型号 Hanuo-300A 温度范围(℃) 90~300 温度均匀度(℃) ± 0.01 温度波动度(℃) &le 0.01/30min 工作区尺寸(mm) ∮150× 480 工作室容积(L) 23 工作介质 甲基硅油 油使用环境温度 低于35℃ 总功率(KW) 3.0电源 220V/50Hz 220V/50Hz
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  • 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等) 氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等) 氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置)。分析项目氨基酸分析(氨基酸,牛磺酸) 杀虫剂类农药残留检测(氨基甲酸酯类) 除草剂残留检测(草甘瞵,百草枯,敌草快等) 各种毒素(黄曲霉毒素,呕吐毒素,贝类毒素等) 氨基苷类,聚醚类抗生素 药物分析(伏格列波糖,红霉素等) 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺,溴酸盐,甲醛,铬VI,胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺(CoMetro)6000系列柱后衍生系统(柱后衍生装置) 特征:Ø 快速且易于设置连接一个来自色谱柱的入口,和一个进入检测器的出口,安装完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应,常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接,防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上,便于用户使用。Ø 面板显示,方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制,也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯,降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺(CoMetro)6000系列 柱后衍生系统 (柱后衍生装置)反应器特征:连续反应环,密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制:温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml(可选)反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232衍生泵特征参数:自动在线自清洗,延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计(PEEK)内置压力传感器步进马达驱动,电子快速充盈数字键盘显示:流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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