苦藏花素对照品

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

▲西藏自治区食品药品检验研究院 ▲PKF96型细菌内毒素定量检测系统今日，科德角国际生物医学科技(北京)有限公司的美国ACC—PKF96型细菌内毒素定量检测系统在西藏自治区食品药品检验研究院配置成功，并顺利投入运行。▲数据收集中...通过OD-onset time实时Plots图直观地查看每个独立孔位反应情况。▲数据收集结束弹窗Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统可实现自动化检测。数据收集完成，实验自动终止，即时生成电子检验报告，方便实验人员在线查看、分析实验数据，更加方便快捷。▲测试结果 拟合标准曲线详情（相关系数R、斜率、截距）。▲样品测试结果详情稀释倍数、反应时间onset time、CV、初始浓度、实测值、PPCs加标回收率、限值符合与否判定。此次西藏自治区食品药品检验研究院配置的PKF96型细菌内毒素定量检测系统支持动态浊度法细菌内毒素定量检测，检测标准曲线：1-0.1-0.01-0.001EU/ml。Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于基因重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测实验，设备包括32, 64, 96孔三种型号。其配套的Pyros® eXpress软件符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素检测设备和Pyros® eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。细菌内毒素检测系统特点双重检测波长：405nm和660nm，适用于重组鲎试剂法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测审计追踪：严格遵循联邦法规21CFR Part 11标准，微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50µ L高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/mL，实际可达0.0005EU/mL温控精准：37℃±0.1℃独立孔位：每个孔都是独立计时的，允许操作员在运行过程中添加更多样品科德角国际欢迎各大企业、研究院、政府机构前来实地考察、洽谈合作，科德角国际将助力合作伙伴在细菌内毒素检测领域取得重要成果！合作伙伴：西藏自治区食品药品检验研究院西藏自治区食品药品检验研究院是西藏自治区药品监督管理局直属事业单位，是行政执法的主要技术支撑机构，区内权威药品、化妆品、医疗器械和食品检验检测机构。西藏自治区食品药品检验研究院前身为西藏自治区药品检验所，始建于1975年5月，2006年更名为西藏自治区食品药品检验所，2017年更名为西藏自治区食品药品检验研究院。2001年增加医疗器械检验检测职能，2006年增加食品、保健食品检验检测职能；2011年增加化妆品卫生检验检测职能。西藏自治区食品药品检验研究院在西藏自治区药品监督管理局领导下，依法对药品、食品、医疗器械、化妆品、药品包装材料（容器）、边境口岸进口中（藏）药材及洁净环境开展检验检测。承担西藏自治区辖区内药品、医疗器械、药品包装材料容器生产、经营、使用单位的质量监督抽查检验、复验、注册检验工作；承担食品、化妆品质量监督抽查检验、委托检验工作；开展药品、食品、医疗器械检测方法及质量标准的研究工作。策划丨科德角国际市场部编辑丨CarrieTse校对丨ZoeYin,Feng

选对仓库除湿机，解决仓库潮湿问题事半功倍【新闻导读】在现代化的工业生产储存领域中，像 车间，仓库等环境都需要有特定的相对湿度范围，这就需要采取科学合理的方法来进行严格的控制。否则，工厂企业的仓库环境湿度会出现超标的情况，对其生产和仓库的管理工作都是非常不利的，首先仓库里的一些机械设备受潮湿空气的影响就很容易锈蚀，这些都会影响日常及应急使用； 如果仓库内存放的是电子电器类产品则会使产品功能失效，通电之后就会出现短路，漏电等安全问题！而纸箱，纸盒等包装类产品一旦受潮则完全失去原先的形状、外观；另外，食品类仓库的防潮除湿工作更是重中之重，因为食品受潮之后就很容易受潮发生霉变，品质和安全都得不到保证，因此而造成的损失和后果绝对无法挽救的。 特别是在南方的梅雨季节，雨水多湿气重，为了防止存放在仓库中的商品受潮，及时做好行之有效的防潮除湿工作是必不可少的！正确合理的运用正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列仓工业除湿机就是控制仓库环境湿度，预防潮湿的一个很好办法，可以保证你的产品在生产和运输的过程中，不会受到潮湿的影响和损害，时刻为你提供一个湿度最为适宜的储存环境。 在南方的大部分地区，一年之中有相当长地一段时间需要用到除湿机，个别地区使用时间能达半年之久；在梅雨季节里，有时一开就二十四小时不间断的运行；对于仓库的湿度控制，或防潮除湿来说，正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列仓工业除湿机无疑是一个非常不错的选择，从长久使用状况来看，即使买的时候多花点钱也是划算的。正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列工业除湿机技术参数，选型参考： Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（升/天） 适用面积：10-30(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（升/天） 适用面积：30-60(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD-890C 除湿量：90（升/天） 适用面积：60－90(㎡) 功率：1500（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（升/天）适用面积：100-150(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（升/天）适用面积：120-170(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（升/天）适用面积：130-180(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（升/天）适用面积：180-240(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（升/天）适用面积：240-360(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（升/天）适用面积：360-480(㎡) 功率：9900（Ｗ）查看更多选对仓库除湿机，解决仓库潮湿问题事半功倍的详细信息尽在：正岛电器 电话：0571- 8673 1596 139 5811 5553 欢迎您来电咨询选对仓库除湿机，解决仓库潮湿问题事半功倍的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。本站新闻记者核心提示：潮湿危害多，所造成的损害也是非常大的；如果是在一些大型物流公司，仓储中心的高位立体仓库中，一旦库内的湿度过高，又比较难以得到有效控制，势必会导致以上各种潮湿问题的产生！因此，梅雨季节在这些现代化的高位立体仓库中进行合理的湿度，对预防潮湿和解决潮湿所造成的种种问题都是至关重要的！ 那么，这就需要根据其实际情况配置相应的正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列仓工业除湿机，能在短时间内把库内的相对湿度降低到适合商品存放所要求的湿度标准；可以根据不同的商品，来将库内内的相对湿度控制在不同的范围之内。这样就能够保证库内的商品不受到潮湿的侵蚀。 正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列仓工业除湿机采用全自动湿度控制系统，可以更加精确控制室内的湿度，而且无须人工职守，可以为你减少在湿度控制方面所投入的人力和成本，是现代化的工业生产储存领域中车间生产环境湿度控制，仓库防潮除湿的不二之选。以上关于选对仓库除湿机，解决仓库潮湿问题事半功倍的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）于2024年3月28日在北京岛津中国创新中心举办抗生素杂质数字化标准品数据库研讨会及workshop，就抗生素杂质分析策略和研究思路展开研讨并进行现场演示。全国各省药检机构的专家、企业客户相约于岛津中国创新中心（线下）和岛津云学院（线上），共100余人。会议由岛津分析计测事业部市场部医药行业组龙卓珊主持。活动现场首先由岛津中国创新中心部门长李晓东博士致辞，他对莅临现场的专家老师们表示诚挚欢迎。岛津中国创新中心部门长李晓东博士李部长表示当前抗生素杂质研究仍是新药和仿制药注册申报的热点和难点，特别是聚合物杂质研究面临对照品不易获得且研究成本较高等诸多难点。基于企业的实际分析需求，岛津创新中心与北京新领先医药经过三年积极探索，特别针对抗生素聚合物杂质和一般杂质的分析研究取得重要成果，开发了数字化标准品数据库商品化产品，希望通过本次研讨交流，为广大化药客户在抗生素杂质研究方面开拓新的思路，岛津创新中心也欢迎与更多专业客户展开深入合作与交流。本次特邀中检院原化学药品检定首席专家胡昌勤研究员做专题报告。胡昌勤研究员在报告中，结合典型案例的研究过程，深入浅出地对抗生素杂质分析策略及检验方法学的建立进行了全面介绍，提出对新药研发杂质分析以及遗传毒性杂质分析的关注建议，为与会者在相关品种的研究中提供思路。另外他还指出，抗生素杂质研究仍存在诸多值得探索的问题，在了解裂解机理的基础上，利用抗生素杂质标准品数据库这种专业数据库工具，能更加科学地开展对四象限相关化合物结构信息的筛查比对工作。在聚合物杂质分析方面，可通过多维色谱质谱联用技术，对其结构进行推测。现行方法中聚合物的分析手段还有很大的提升空间。岛津中国分析计测事业部创新中心资深应用专家冀峰女士随后，由岛津中国创新中心应用专家冀峰发表报告《新药申报中抗生素聚合物杂质分析方法及策略》，就新药申报中抗生素聚合物杂质分析方法及策略展开详细阐述，基于岛津二维液相高分辨质谱平台，岛津的《抗生素杂质数字化标准品数据库》是相关企业增效降本的利器，目前已经收载了10余个品种，近1800张谱图，覆盖50余种聚合物分子式，除了聚合物杂质以外，对小分子杂质也进行了全面收载，为相关医药研发机构提供重要参考，在大幅缩减药物研发周期的同时全面降低药物研发成本。岛津（上海）实验器材有限公司市场经理王雨晴女士岛津（上海）实验器材有限公司市场经理 王雨晴女士结合多个案例，分享了岛津抗生素分析色谱柱选型和方法开发要点，重点介绍了有机杂化硅胶基体Shim-pack Scepter系列液相色谱柱在抗生素领域的应用以及气相色谱柱在药物分析方面的特色案例，相信SGLC丰富的色谱柱系列产品能全面助力企业客户的实际需求。研讨会后，与会嘉宾参观岛津中国创新中心“安全、有效、质量可控”是药品质量控制的三大要素。药品“结构明确”“组成已知”“理化物性清楚”“稳定性可控”是建立严谨的药品质量标准的基础。岛津不断开拓深耕化药领域的研究前沿与分析难点，以专业的技术，创新的理念，真诚的服务，提供绿色、高效、智能化解决方案，为制药行业的创新发展提供持续动力！本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

近日，国家科技部公布了中国人类遗传资源行政许可事项2022年第10批审批结果，甘肃人民医院生物样本库获得中国人类遗传资源保藏行政许可审批（国科遗办审字[2022]BC0067号），成为自2019年正式施行《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》（国令第717号）后，甘肃省首家可开展人类遗传资源保藏工作的法人单位。人类遗传资源保藏资质的成功获批，标志着甘肃人民医院生物样本库建设和保藏工作得到国家权威部门的充分认可，标准化样本保藏将为推动医院科研水平和学科发展提供坚实的保障。甘肃省人民医院生物样本库旨在整合医院优势学科的临床资源，规范临床标本的收集、储存和使用。2019年获批甘肃省发展与改革委员会“大型生物样本库及生物信息工程研究中心”。样本库位于医院东区实训楼负1楼，占地面积800 m2，拥有超低温冰箱25台，智能气相液氮罐2台，自动液氮塔1个，初期储存量约120万份。作为我院重要的科研平台，生物样本库已基本完成各项指标的标准化建设，下一步将为甘肃人民医院乃至全省相关机构提供规范化的样本存储服务，力求发展成为符合国内、国际标准、一流的临床生物样本资源库。此次获批人类遗传资源保藏行政许可，是甘肃人民医院样本库建设的新起点。样本库将严格按照国家法律法规及保藏技术规范的要求，不断提升样本库运行质量管理能力，标准化、规范化、合法化地保藏生物样本资源，助力基础研究向临床应用转化，带动我省医药产业创新发展，为促进多民族地区疾病预防、诊断和治疗，最终为甘肃地区人民健康福祉服务发挥重要作用。

2022年9月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，公司位于武汉的安捷伦CrossLab消耗品及维修备件前置仓——武汉配件仓库正式投入运营。该仓库的服务范围将辐射湖北、湖南、江西、陕西、河南五省。这也标志着安捷伦CrossLab供应链2.0计划，即“高速发展地区服务提升计划”正式启动。 安捷伦消耗品与服务集团大中华区总经理王丽菊表示：“CrossLab 代表了安捷伦集服务、消耗品和实验室资源管理于一体的独特解决方案，能帮助实验室提高效率、优化操作、延长仪器正常运行时间，并提升用户技能等。随着中国市场的高速发展，CrossLab供应链2.0计划在之前的基础上更多考虑中等发达地区，使效率和抗风险能力进一步提升。武汉仓只是一个开始，我们期待为更多具有发展潜力的地区提供强大助力。”安捷伦消耗品与服务集团大中华区总经理王丽菊一直以来，市场对于消耗品及维修备件的时效性有着很高的要求。2018年，安捷伦把维修备件和消耗品的供应链和仪器部分进行剥离，建立了更加灵活独立的供应系统，为核心地区提供了最高水平的交付性能和快速响应。在CrossLab 供应链1.0阶段，安捷伦共计投资建立了5个区域性消耗品和维修备件前置仓，实现了华东、华南、华北、华西的核心地区92% 的隔日送达率；在2.0计划中，安捷伦将进一步在华中、华北等经济高速增长地区布局，目标达成88% 的隔日送达率。此举将大幅缩短安捷伦在武汉和周边城市的配送时间，打破维修调度中的配件瓶颈，保证仪器顺利运行。其中，武汉仓将助力实现武汉市当日达，湖北省24小时内配送，同时在江西、陕西两个省达到80%的 24小时送达率。同时，在国内多个耗材和维修备件仓库的互相补充之下，结合新型数字化消耗品采购模式ACOI（安捷伦供应商管理现场库存项目），安捷伦将以多种模式扩充国内耗材和维修备件的备货容量，旨在降低因疫情或其他因素造成的供应链和物流风险。关于安捷伦科技公司安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。

众所周知，厂房仓库是消防安全管理的重点，一旦发生火灾往往损失大、影响广！虽然仓库管理时时强调要注意防火安全，但仓库火灾还是不定时发生！山东省青岛一物流园仓库火灾上海市宝山区物流仓库火灾图片源于网络，侵删堆积生热，防范自燃由于堆积容易产生热量的原因，在废料存储、仓库、燃料堆和类似位置储存某些材料会有自燃的风险，这可能是由于压力上升或储存材料内的不可见反应造成的。例如，在将材料组织成“绒毛”堆（布、塑料、金属和橡胶的组合，所有这些都可能被油浸透）的回收设施中，绒毛、化学品和环境条件的正确组合可以引发快速蔓延的火灾。防止此类火灾不仅仅是人员和环境安全问题：这也是一项经济问题。但大多数消防系统的设计都是在火灾发生后立即灭火。一个能够帮助公司避免火灾或阻止火灾发生的系统才可以真正拯救生命、节省资金并防止停机。捕捉热量，实时警报自燃可能是由易燃材料内热量的快速增加引起的。在易燃材料上安装固定式红外热像仪可以观察温度的变化，在目标燃烧之前捕捉到上升的热量。装满化学品桶的仓库，显示出高温迹象红外热图像显示生物燃料堆的热量分布由于这些热像仪依靠红外线而不是可见光，因此无论光照条件如何，这种监控系统都可以在白天或黑夜提供防火预警覆盖。许多热像仪系统提供快速的温度数据更新，当温度达到危险峰值时，可以触发警报，使公司能够保护材料或关闭可能导致或蔓延火灾的设备。堆砌的木材，显示出热量的分布FLIR A50：专为火灾监测，小巧便集成FLIR A50固定安装式智能传感器热像仪专为早期火灾探测和其他状态监测的解决方案而设计，提供内置的热特性相关分析和报警功能，根据内部软件，可划分感兴趣的区域，并报告这些区域的温度范围与分布。智能传感器配置意味着FLIR A50可以执行报告温度峰值所需的基本分析，并且由于ONVIF S的兼容性，可以同时提供VMS视频和报警集成。这款小巧的热像仪可以安装在任何地方，因为它的尺寸仅107x67x57毫米（4.21 x 2.64 x 2.24英寸），并具有防护等级为IP66的坚固外壳，以确保其在恶劣的室内或室外环境中依然保持运行。FLIR A50的镜头采用砖石镀膜工艺，可防刮防烟。不论是室内，还是环境恶劣的室外场所，均可保证有效工作。对于这款小巧便捷、容易集成，功能强悍的FLIR红外热像仪，小伙伴们是不是很想上手试用呢？今天小菲就来告诉大家一个好消息：Teledyne FLIR新品免费试用活动FLIR A50固定安装式热像仪正参与其中看再多资料也不如亲手试用机会很难得，各位千万不要错过呀~

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

天津爆炸案最终造成165人死亡，430余人受伤。据瞭望智库不全完全统计，2015年以来至少有21起。天津爆炸案后亦发生了4起化工厂爆炸(着火)事件。　　它们的共同之处是，化学品仓库发生爆炸导致人员伤亡(个别没有伤亡)。那么，给这些化工仓库配置一套监测系统能否避免事故发生?　　有一群人在做这样的事，但他们的工作时常碰壁。这也不是一个多么热门的生意，目前中国的市场规模160亿元，随便一家稍具规模汽车厂一年的销售额都要大于这个数。在一个以市场规模论“英雄”的管理体系里，它们并不怎么受待见。　　希望推动化工仓库做好有毒气体监测工作(本文所指有毒气体监测包含日常监管监测和环境污染突发事故情况下的应急监测)的人认为，给化工仓库配置一套监测系统，至少可以在发生事故时减少伤亡，让救援的消防官兵知道是什么爆炸。天津瑞海物流公司发生爆炸后，消防官员连爆炸的是什么都不清楚。　　但有专家认为推动者可能对监测设备的作用期望太高了。参与天津爆炸案救援的一位不愿具名的解放军防化专家告诉瞭望智库，“监测只是告诉救援人员，事故发生后判定事故危害的程度，范围，如何救援的一个依据，其本身并不能避免类似事故发生。”　　市场规模小，没什么人抢生意　　乐观者认为，有毒气体监测这个市场将是庞大的。曾经担任过环保部专家的北京晟德瑞华宁技术有限公司总经理贾庆对瞭望智库说：“如果要把有毒气体都监测起来，2000亿元的投入必须有。”　　这也得到了前述不愿具名的解放军防化专家的认同。他表示，这个市场应该很庞大，就像近几年对雾霾的监测一样，中国涌现了一批做PM2.5监测设备的企业，迅速形成了一个百亿元级别的市场。　　“全球气体监测仪器增长速度是2%～3%，东南亚国家(含中国)是5%～6%。”工业级便携式和固定式有毒有害气体监测仪器制造商美国英思科公司亚太区副总裁林尼克告诉瞭望智库，东南亚国家的这个增长速度将保持10年左右时间。　　但目前中国的有毒气体和水源监测仪器市场却不大。中国仪器仪表行业协会秘书长闫增序告诉瞭望智库，有毒气体监测仪器实际上只有160亿元的市场规模，有毒水源监测的市场规模是130亿元，两者相加也就是290亿元的规模。　　“这块市场规模目前的确不大，如果不是这几年环保监管越来越严格，十年前的市场规模也就是几十亿元。”闫增序说。在这290亿元的有毒气体和水源监测设备中，其中三分之二是进口 作为有毒气体和水源监测系统的重要组成部分，传感器更是80%依赖于进口。　　相比有毒水源的监测，贾庆表示，有毒气的监测还有很大市场空间，而有毒水源的监测体系则已基本建立起来。贾庆所在公司就是为全国有毒水源监测提供设备的制造商，早前的最大股东是原环保总局下属单位。　　限制因素多，条件远未成熟　　有毒气体监测市场规模做不大，原因是多方面的。它既有客观因素的限制，也有体制上的因素。受访的多位人士均表示，气体种类繁多监测设备难以监测是重要原因。　　前述解放军防化专家表示，因为气体分有机和无机两大类，来源化学品的种类和数量很多，加上一旦发生燃烧，产生新的气体，因此一种技术很难监测出所有化学品所排放出来的气体。　　化学品仓库里堆放的化学品一般不止一种，现场气味浓度也普遍比较高，因此想“通过监测就让所有容器密闭，不挥发，避免事故发生，通过这个途径可能做不到。”　　从管理体系上来说，化学品仓库又分两大类，一类是化工厂仓库，一类是物流公司仓库。化工厂仓库管理相对健全，但物流园公司仓库管理还有待于健全。北京物资学院物流学院院长邬跃告诉瞭望智库，物流园区的管理要分大型和小型两种，大型物流园区都是政府在运作。小型物流园区，有的是个体经营，有的是私有企业在经营。　　“现在很多大型物流园区是地方政府在主导，但是不管经营，只管土地开发，基础设施建设。”邬跃表示，这实际上导致了管理的混乱，追究事故(政府)责任到底是谁不清楚，因为管理责任就界定不清楚。　　企业不愿意做有毒气体监测工作的一个重要原因是，成本投入高。作为有毒气体监测系统的组要组成部分——仪器仪表是色谱仪和质谱仪，闫增序表示，一套设备下来就是几十万，如果还是进口那就是接近百万。　　有毒气体监测系统中的另外一个主要设备——传感器是高耗品，寿命还短。前述解放军防化专家表示，寿命短的如电化学传感器就是2年左右，光电离子的五六年的寿命。此外，传感器每年还要检定，校准。就是一次性投入成本不低，后期维护成本也不低。　　“如果一个物流仓库，有几十种化学品，想要设计一套监测系统，需要费用投入的费用就会很高，而物流公司本身的盈利能力并不是很强。在利益最大化的前提下，想要做好有毒气体监测工作则显得有些奢侈。”　　更重要的问题是，安全意识的淡薄导致了化学品爆炸事故频繁发生。有设备制造商表示，他们会遇到一些客户购买这些设备只是为了应付检查，因为他们回访客户时他们的设备并不在运转。

根据中国科学院文件科发计字201348号，为加强我院科研基地建设，促进基础研究、应用基础研究和社会公益性研究工作持续、稳定地发展，经院长办公会议批准，决定成立中国科学院藏药研究重点实验室(西北高原生物研究所)，实验室代码：2013DP 17 32 54。　　 　　中国科学院西北高原生物研究所 　　对于中国科学院西北高原生物研究所而言，中国科学院藏药研究重点实验室的成立又是一个丰硕而辉煌的历史结点。 　　正如西高所所长、藏药研究重点实验室主任张怀刚所说：&ldquo 自1962年到2012年，西高所人扎根高原，默默耕耘，在特殊的自然环境条件下，以青藏高原众多珍稀独有的生物资源为研究对象，经过几代人的努力，在高原生态学、高原生态农业，尤其是在藏药材和藏药产品的标准化研究，以及特色生物资源的高效持续利用等方面取得了一系列丰硕成果，共取得科研成果317项，获奖成果135项，其中国家奖 15 项 发表论文3735篇，出版著作121部。&rdquo 　　 　　研究领域 　　五十年来，特别是由西高所第八任所长张宝琛教授领衔的高原鼢鼠项目，是国家&ldquo 八五&rdquo 重大科技攻关项目。该项目以穴居于海拔4千多米青藏高原高寒干燥、低压缺氧极端环境两米以下冻土层中的高原鼢鼠(藏名：塞隆)的骨骼，对照治疗骨科疾病的传统&ldquo 圣药&rdquo &mdash 虎骨，进行了为期20年的对比研究。 　　研究发现，高原鼢鼠骨骼的性味、功效、成分与虎骨几乎一致。药理实验结果进一步表明：在1:1原料对比下，抗炎、镇痛、促进骨折愈合及增强机体抵抗能力方面，其具有与虎骨同等的药效，其中止痛、消炎效果更是虎骨的2倍! 　　上万次的实验分析证明，高原鼢鼠骨骼与虎骨具有相同或更高的药用价值，祛风散寒、除痹祛湿、通络止痛、填精补髓，成为卫生部批准的建国以来第一个国家一类动物新药材，作为虎骨替代品入药。 　　其提取物SLG骨肽及SLG骨油高活性透骨因子，能迅速消除风湿、类风湿、滑膜炎等骨关节炎症 增强软骨滑膜营养，修复损伤的关节软骨。用于风湿类风湿、肩周炎、颈椎炎、腰肌劳损、骨刺、骨折等骨病，消炎止痛，促进骨重建，维护骨健康。 　　采取气相色谱-质谱-计算机( GC-MS-M SD)和气相色谱-红外-计算机( GC-IR-M SD) 联用技术对高原鼢鼠骨骼脂肪油化学成分进行了分析，从高原鼢鼠骨骼脂肪油部分色谱分离出35个组分，该油脂部分的药理试验表明：对大白鼠毛细血管渗透性，皮肤渗透性的影响400 mg kg-1 有极显著的抑制作用( P 　　该科研项目，实现了1个国家一类新药材、1个国家一类新药，2个国家3类新药的成果转化，获得了中国科研界的最高奖项&mdash 国家科技进步奖三等奖，中国科学院科技进步一等奖。目前刚研制完成的&ldquo 安然SLG按摩膏&rdquo 是其典型代表。 　　以甘于奉献、勇于创新为核心价值观，以&ldquo 不畏艰苦、忍辱负重、不计报酬，但求奉献&rdquo 的高原科研&ldquo 牦牛精神&rdquo 为鼓舞，西高所人正在满怀激情地大踏步跨入国家&ldquo 十二五&rdquo 规划及中科院&ldquo 创新2020&rdquo 规划的崭新篇章，迎接新的机遇和挑战，为国民健康做出更大贡献。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

2021年4月16日，苏州——安捷伦科技公司 （纽约证交所： A）宣布，公司已与苏州百拓生物技术服务有限公司 (BioTOP Technical Service Co., Ltd.) 达成协议，建立国内首个色谱消耗品供应商库存仓库。建立合作仓库的协议代表了一种新的消耗品模式，可为 BioBAY 园区中的各企业提供一站式服务。百拓生物总经理孙晓勐与安捷伦副总裁陈亮共同为中国首家色谱耗材智能库存系统揭幕中国“十四五”规划纲要提出的经济社会发展指导方针强调“推进产业数字化”和“助力医药企业高质量发展”。建立全新的耗材采购模式，在推进传统企业数字化进程的同时，可为生物医药行业的发展提供直接支持。 安捷伦耗材与服务业务总经理王丽菊介绍 ACOI 项目理念新签署的协议为供应商持续改进库存管理提供了一种合作策略。在这种新的“供应商库存”模式中，直接将库存放在客户所在的位置，解决了大量的配送问题，大大提高了采购的效率和便捷性。该模式不仅可以降低采购等待时间相关的成本，而且还有助于供应商降低运输成本。该策略通过整合和共享供应链管理责任，打破了传统的独立库存管理方式,并且合作双方可以根据需求的变化不断监控和优化协议。 安捷伦耗材电子商务专员现场展示为用户提供“立等可取”耗材安捷伦副总裁兼大中华区实验室解决方案总经理陈亮就这一协议的影响展开了讨论。 他表示：“‘十四五’规划六次提及数字化，表明国家非常重视传统企业的数字化转型，安捷伦积极响应这一号召，应用数字相关技术和工具推动企业转型。通过这些举措，安捷伦希望通过提供更便捷、快速和准确的服务，在为合作伙伴创造更多价值的同时，进一步推进自身的数字化进程，并提升在这一过程中的竞争地位。除了直接为成熟企业提供设备和服务外，安捷伦也开始关注中小型创新医药企业，”陈亮补充道， “这种与孵化平台和产业园区合作的模式将成为安捷伦支持创新型药企的主要方式。” 百拓总经理孙晓勐对此表示赞同。 “百拓是专业的生物医药创新创业孵化器，致力于为新兴生物医药公司提供最好的服务，”孙晓勐说道，“打造线上线下为一体的BioMarket集采中心进行批量采购，也是其中重要的组成部分之一。初创型企业部门架构不完整、没有议价能力，通过这种模式吸引原厂商入驻，减少中间环带，避免运输过程中出现的货物流转引起的质量问题十分必要。当前国内外贸易纷繁复杂，生物医药企业的消耗品供应是一个非常重要的考虑因素，因此我们在选择供应商合作伙伴时十分谨慎。百拓和安捷伦合作多年，相互信任，拥有同样的价值观，致力于为中国生物医药行业创新提供支持。我相信，此次合作创建这一集中供应平台，是迈向生物医药行业光明未来的积极一步。”合作双方核心领导合影：（从左到右）安捷伦耗材数字化渠道经理郭良雪，百拓生物副总经理王丕新，安捷伦全球副总裁陈亮，百拓生物总经理孙晓勐，安捷伦耗材与服务总经理王丽菊，百拓生物副总经理吕天在这种新的“供应商库存”模式中，直接将库存放在客户所在的位置，解决了大量的配送问题，大大提高了采购的效率和便捷性。该模式不仅可以降低与采购等待时间相关的成本，而且还有助于供应商降低运输成本。该策略通过整合和共享供应链管理责任，打破了传统的独立库存管理方式。为响应市场需求，安捷伦致力于开发数字化渠道来简化和改进咨询、维修、订购等服务的交付。未来的开发将着眼于整合微信等工具，帮助更准确、快速地满足用户需求。关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。关于百拓百拓（BioTOP），是苏州生物医药产业园（BioBAY）的全资子公司，作为苏州工业园区生物医药公共服务平台，提供生物医药领域检测，GMP法规符合性验证、供应链服务（特殊生物制品进出口）、专业技术培训、创业孵化、共享实验室等服务，是专业的早期生物医药创新创业孵化器。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

p 　　8月12日23:30左右，天津滨海开发区一危险品仓库发生爆炸，爆炸现场火光冲天，附近居民都能听到巨大的爆炸声，并有强烈震感，目前伤亡情况尚不清楚。 /p p 　　这么多年来我一直研究危机管理，每每看到类似新闻，都会令我心痛。长歌当哭,是必须在痛定之后的& amp #823& amp #823然而，这样的悲剧，为何真的发生了，而且是一而再再而三地发生? /p p 　　2013年6月3日，吉林省德惠市宝源丰禽业公司液氨罐爆炸，导致121人死亡 2013年11月22日，中石化东黄输油管道泄漏爆炸事故造成62人遇难 2014年8月2日，江苏昆山开发区中荣公司拋光车间发生爆炸，导致71人遇难 2015年4月6日，位于福建漳州的古雷PX项目突然发生爆炸 2015年7月16日，日照岚山一化工厂的液态烃球罐爆炸起火& amp #823& amp #823除了爆炸事故，近年来还有频发的火灾，甚至因人群拥挤而导致的踩踏都能造成几十人死亡。公众不禁质疑：我们的安全监管到底哪个环节出了问题? /p p 　　目前天津的爆炸原因尚不清楚，我不能妄作推测，但是根据过往经验，一次事故的发生，往往都是管理混乱导致。再危险的行业，只要遵守安全操作流程，出现事故的概率是很低的，但是，这两年频发的安全事故，让我们不得不反思：企业日常的危机管理是如何失灵的? /p p 　　现在很多企业都有严格的安全管理流程，有专门的人员负责安全，甚至公司内部开会的时候，都会认真地讲一下安全事项，告诉大家逃生路线。可悲的是，这些公司仍然免不了危机发生。比如某公司为了一个设备尽快投产，仓促间让一名无证工人进行电焊作业，导致火灾发生，一座新的厂房建成刚一个月就化为灰烬。事实上，这家企业可是天天把安全挂在口头上，有消防值班室(但是无人值班)，也有专人负责安全检查。更可悲的是，火灾发生半年后，该企业的消防设施仍然形同虚设& amp #823& amp #823我问安全经理为何不整改?他说我早就发现问题了，也告诉内部相关人员了，但是没人执行。听起来振振有词，风险依然故我，这样的企业能不出问题吗? /p p 　　而我们到底有多少这样流于形式视安全如儿戏的企业?难道仅仅是缺乏责任心吗? /p p 　　昆山抛光车间爆炸发生前，就有员工提醒企业负责人粉尘超标，负责人为了赶进度冒险作业，一小时后惨剧发生了。如果我们分析每一起类似案例，发现危机爆发的原因都如出一辙：利益至上。 /p p 　　很多人奇怪，既然危机后果如此严重，企业为何不整改?危机管理到底是如何失灵的? /p p 　　我们以美国挑战者号航天飞机爆炸为例，分析一下当事人的心理。发射航天飞机之前，当地气温骤降，发射时间一再更改，此时负责航天飞机发射的官员面临公众和媒体的双重压力，此时他们有两个选择：暂停发射，面临公众诘难 冒险发射，可能出事，但是概率很低。权衡利弊，他们做出了一个有利于自己的选择：发射!遗憾的是，貌似低概率的事件却百分百发生了。 /p p 　　十几年之后，美国航空航天局又犯了同样的错误，哥伦比亚号航天飞机发射的时候机翼被泡沫塑料撞击导致损伤，本来可以通过宇航员维修解决这个问题，但是航天局却命令哥伦比亚号带伤返航，结果导致航天飞机在进入大气层的时候烧毁。美国总共五架航天飞机，短短十几年的时间就爆炸了两架，而原因都是人为因素。这些愚蠢的决定，根源都是利益博弈的结果。 /p p 　　我在危机管理培训课上多次提及：危机管理不仅仅低级别员工考虑的问题，而且是企业高层应重视的事情。如果一个企业的老板内心忽视危机管理，一切以利润为导向，早晚会付出惨重的代价。员工只关心自己的绩效，很少去关注企业危机，如果企业高层也是如此，片面追求利润，早晚会引发危机。 /p p 　　人类在社会活动中，往往依赖直觉做出判断。从危机管理研究的角度来看，直觉常常导致非理性的选择，甚至会引起严重的后果。 /p p 　　企业经营活动常常会受到许多不确定因素的干扰，或者受决策者个人素养的局限，导致战略制定中呈现一定程度的非理性。企业常常被表象的、肤浅的利益蒙蔽，而忽视了利益背后隐藏的风险。企业在真正执行的时候，往往选择非理性目标，既以牺牲安全和道德来换取利益最大化。比如本文开头所提到的昆山事故发生前一个小时公司内部的讨论，正是企业牺牲安全换取利益的写照& amp #823& amp #823 /p p 　　那么，企业如何避免非理性选择呢? /p p 　　企业危机管理中的理性和非理性冲突，已经超越了过去我们所认知的客观因素或信息不对称层面，更多是浮现于利益层面的博弈。虽然管理专家们一再告诉我们：战略制定中的非理性选择是难以避免的。这种观点常常会误导我们，以为企业危机是正常的、不可避免的。但是我更相信是企业对利益无限度的非理性的追求才最终导致一系列危机! /p p 　　好的企业，健康的企业，一定有一个良好的内部沟通反馈机制，体现在执行的层面就是对规则的重视而不是走过场。如果把企业比作人体，健康的人体必须有健全的神经系统和免疫系统，这样才能及时避免和应对危机。一个健康的企业，也应该有专业的危机管理人才和内部监督机制，必须有利益制衡机制，才能避免危机管理失灵。 /p p 　　企业管理和公共事务管理其实是异曲同工的，很多社会危机的爆发，背后的原因也往往是利益驱动。比如政府部门在监督企业安全的时候，监管部门不作为或者利益输送，往往对企业的问题听之任之、视而不见。更有甚者，当官员出现渎职的时候，往往异地做官或者几年之后重新任用，这样的惩罚机制形同虚设，官员怎么会有积极性和责任心去监管安全呢? /p p 　　一次次的爆炸案用血淋淋的事实警告我们，而我们的安全管理何时才能杜绝走过场呢? /p

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

2017 年 5 月，飞纳电镜顺利通过重庆市地勘局 208 水文地质工程地质队的验收，正式成为 208 地质队可靠的工作伙伴。随着科技的发展，扫描电镜已成为地质队一件重要的检测仪器。地质是干什么的？简单地说，地质队员的工作包括两大方面：找矿，防灾，考古。寻找有用的矿产资源，是地质工作者最主要的工作。无论是煤炭、石油、天然气还是金银铜铁，都是经济发展和我们日常生活所必须的，但是，这些资源通常是埋藏在地下深处的。这就需要我们想方设法从地下取出岩石样品，然后化验分析，一步一步圈定矿藏所在的位置，供日后开发利用。防灾救灾，是地质工作者的另外一项重要工作。灾害的预防比治理更重要，为了能最大限度地减少灾害的损失，地质工作者及时挑起重担，为防灾减灾工作做出了重要贡献。2008 年 “5.12 汶川大地震”和 2010 年“舟曲特大泥石流”灾害发生之后，幸存者都撤离了灾区，但是有三支队伍却恰恰相反，偏偏要往灾区里面跑，其一是救援的部队官兵，其二是医生护士，第三支队伍就是勇敢的地质队员。那么地质队员是怎么工作的呢，简单的说就是看石头，敲石头，再看石头。采集一些重要的岩石样品，带回实验室化验分析。208 地质队此次采购的飞纳台式扫描电镜主要用于检测古生物化石，矿石等。叠层石的扫描电镜图像层叠石在扫描电镜下的成分模式图像，包含样品成分与形貌信息层叠石在扫描电镜下的形貌模式图像，仅突出样品表面行貌特征，强化样品的 3d 信息其实，地质队员的工作非常艰苦，他们是社会中最朴实的一个群体，常年默默无闻地奔走在祖国的山山水水之间，以山川荒野为伴，面临很多不可预测的风险。他们是真正的勇士，感谢他们为祖国，为人民不辞辛苦的奔走。地质队员在野外工作最后，看一下飞纳台式扫描电镜在 208 地质队的工作环境，虽然条件艰苦，但是也不必害怕，飞纳电镜有专利的防震技术，对环境要求不高，默默发挥着和地质队员一样吃苦耐劳的工作精神，希望飞纳电镜可以帮助 208 地质队取得重大的工作成果。

据了解，“中国民间藏品科学鉴定万里行”到达番禺市以后就引起收藏界极大的振动，很多藏友都把藏在家里多年的宝贝拿出来进行鉴定，通过专家几天的鉴定发现，番禺市藏友收藏的藏品中多数是古陶瓷，藏品的年对多数是明末和晚清时代居多，其中还有50%的人收藏的是赝品。 　　番禺市收藏界的藏友收藏的一套完整的500罗汉瓷盘，水浒陶瓷连环画瓷盘都有很高的收藏价值，在几天的鉴定中还发现了一件钧窑碗，此碗属于钧窑爆红，按照收藏界的行话来说：“钧窑爆红价值连城”。从光谱仪对此碗的检测结果显示，其相关成分与14世纪(1301-1400年)中期钧釉瓷器数据相符合，属钧窑产品。 　　“能量色散X射线荧光光谱分析法”是一种无损的古陶瓷鉴定方式，通过对一件陶瓷器的胎、彩、釉分别取点检测，将分析出的微量元素结果与存在数据库中已有的各年代古陶瓷成分数据进行对比，从中找出吻合的时间段和生产地区，从而确定一件陶瓷器的 “真实身份”。据称，对古董断源断代、鉴定真伪的准确率能达到99%以上。目前，该仪器在北京故宫博物院科学实验室也有一台，但只对故宫藏品进行检测。 　　“中国民间藏品科学鉴定万里行活动”专家沈友华表示，光谱仪只是对藏品的年代和出土地进行科学鉴定，至于有多大的收藏价值还必须再从瓷器件的胎体、釉质、烧结、纹饰来看，一般收藏家认为，彩色釉、低温单色釉的价格比青花高 器形特殊的器件，例如官窑的灯、瓶、炉等杂件瓷价，比一般碗、盆、碟等常用器件的价格高 精工细作或器型特大、特小者，价格往往高于寻常物件。

面对南海海面大片的无主溢油，只要对照“指纹库”，就可轻松找出肇事者。记者在日前举行的“中国海监溢油检验鉴定执法业务运行系统标准化建设南海区示范点”验收会议(见上图)上了解到，我国华南地区第一个专业海洋溢油检验鉴定平台顺利通过验收。这一平台历经4年的努力，由中国海监南海区检验鉴定中心主持建设。该系统建成，可实现对海上溢油的快速排查，迅速锁定海上溢油的来源，从而让溢油肇事者无处藏身。 　　原油“指纹鉴定”追查污染源 　　“原油”也有指纹?!黄楚光主任告诉记者：原油是由上千种不同浓度的化合物组成，这些化合物通过不同的分析检测手段获得不同的信息，这些信息就是反映油品特征的油指纹。世界上不同产地的油品都有各自不同的“油指纹”。通过建立起涵盖不同原油的“油指纹”库，就可鉴别指纹特征不同的油样，从而实现对溢油的快速、大面积排查，迅速锁定可疑溢油源。 　　黄楚光透露：“以往，海洋环境主管部门在海上溢油事故调查处理时，为查找溢油源，通常只能采取嫌疑当事人询问、船舶或油田管系现场勘查、风向和海流对溢油流向等可靠性不高、证据力度不够的方法做出推断。随着海洋溢油事件的逐年增多和溢油事件的复杂多样性、多变性的出现，传统的工作方法已远不能满足工作的需要。溢油鉴定技术的应用，有效弥补了传统调查手段的不足，保证了事故认定的准确性和科学性，为事故的进一步处理和索赔提供具有法律效力的技术依据。同时也是出现跨界污染情况时避免国际纠纷的重要手段。 　　南海油“指纹库”，华南区最强实验室 　　中国海监南海区检验鉴定中心是我国最早从事海洋溢油鉴别的机构之一，在上个世纪80年代起就在油品鉴别方面做了大量的工作。2006年，针对海上频发的无主漂油，大力开展了油指纹库建设和溢油检验鉴定技术研究工作。 　　4年来，中国海监南海区检验鉴定中心已完成了南海区所辖海域29个石油平台的287个单井、7个浮式储油轮和1个终端的1035个原油样品的采集和建库工作，实现了南海区管辖范围内在开采石油平台92%以上油井的原油采样和建库。采用了三维荧光、气相色谱法和气相色谱质谱法等化学指纹分析方法，针对油品的正构烷烃、多环芳烃、生物标志化合物等定量特征信息，建立一套较完善的油指纹库建设体系和溢油鉴别技术。 　　2010年，南海区检验鉴定中心开展并完成了“中国海监溢油检验鉴定执法业务化系统标准化南海示范区建设”。通过标准化示范区建设，中心已具备了稳定碳同位素质谱仪、气相色谱/质谱仪、电感耦合等离子质谱仪、气相色谱仪等油指纹分析用的最高端的分析技术手段，溢油检验鉴定硬件条件达到了系统领先的水平，并建立了一整套从采样、储存、分析、检测、排查鉴定、质量控制等标准化体系。此外，南海区检验鉴定中心还建成了目前国内最大的原油冷藏库，购置了目前油指纹分析用的最高端和最权威的仪器，成为华南区实力最强的溢油检验鉴定实验室，也是华南地区应对海洋溢油污染建立的第一个专业海洋溢油检验鉴定平台。 　　油污“指纹”分析让肇事者无处藏 　　2008年8月，广西涠洲岛海滩出现不明的溢油，南海区检验鉴定中心第一时间进行油污指纹分析，并从南海原油指纹数据库中迅速排除了多个可疑溢油源，缩短证据收集时间。 　　2010年5月，发现香港南丫岛以南水域出现疑似油污带。南海区检验鉴定中心在第一时间立即开展溢油应急监测和油指纹分析，为应对可能的跨界污染争端掌握了第一手科学证据。 　　截至目前，南海区检验鉴定中心已经利用该平台，完成了20多起溢油事件的检验鉴定和应急调查，成功地确定溢油来源，为海洋溢油执法提供了有力证据。 　　据了解，此次建成的溢油检验鉴定标准化平台还会在未来进一步完善，力求成为溢油污染鉴定、溢油应急监测、污染损害评估以及为海洋管理提供鉴定依据的多功能、综合性海监检验鉴定实验室，向国际一流的溢油鉴定平台进军。 　　海洋溢油污染，生态超级杀手 　　2010年4月20日发生在墨西哥湾的原油泄漏，造成的海洋生态灾难可能影响10年以上 时隔3个月，7月16日，大连新港发生输油管爆炸事故，部分原油泄漏入海，其生态影响持续的时间将在6年以上!据不完全统计，1976年到2006年间，我国沿海平均每4天发生一起溢油事故，其中溢油量在50吨以上的溢油事故60多起! 　　中国海监南海区检验鉴定中心黄楚光主任表示：“海洋溢油被称为海洋生态环境的超级杀手，溢油污染严重的海域，生态环境几乎遭到毁灭性的损害，历经多年才能恢复，甚至不可能完全恢复。”随着我国经济的不断发展，各类油污染事件呈上升趋势，发生的频率与风险正日益加大。在中国近海，溢油是经常发生的重要环境灾害之一。 　　我国南海溢油风险与日俱增，成为溢油事故多发海域!专家表示：我国进口的原油运输有50%以上需通过南海，同时，南海还有年采石油总量超过5000万吨的上千口采油井。一旦发生溢油事故，后果不堪设想。南海边界复杂，近年来在边界区域出现的无主溢油事件成为潜在的国际纠纷导火索，因此，准确判定无主溢油的肇事者，对于南海的溢油防治和执法维权工作意义重大。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

细菌内毒素检测方法分为两类，凝胶检测技术和光度检测技术。凝胶检测技术又分为凝胶限度法和凝胶半定量法；光度检测技术又分为浊度法和显色法，其中，浊度法分为动态浊度法与终点浊度法，显色法分为动态显色法与终点显色法。在这些方法中，定量分析使用较多的为动态显色法，下表从不同维度比较了不同内毒素动态显色检测系统的区别。Eclipse® 为您简化内毒素检测程序的每一步——从库存到批次放行Sievers® Eclipse® 月食细菌内毒素检测仪使用微流控自动化和最新的兼容软件来简化您内毒素检测程序的每一步，从供应链和存储到验证、常规检测和签字放行。通过以下方式降低成本并最大程度减少仓储微孔板仅需在室温条件下进行储藏鲎试剂冷藏可降低10倍无需存储RSE或CSE — 内毒素标准品已预先存储于Eclipse微孔板中使用以下方式改进系统实施和cGMP放行几天内即可完成系统验证每个Eclipse微孔板能够验证7种最终产品最少化台式分析仪的维护量 — 无需机器人通过以下方式简化并提高检测量9分钟内即可轻松完成检测，少于30个移液步骤自动执行标准曲线、阳性产品对照PPC和自动混合仅需要简短的分析人员培训出现错误的机会有限省时的模板和附件信息库通过以下方式简化产品放行简化批次检测、数据审核和放行远程数据审核和样品签核全面的专属性检测的审计追踪通过以下方式最大化灵活性并确保合规性企业级的软件解决方案自定义权限数据可靠性和ALCOA+21 CFR Part 11微流体技术的使用让内毒素检测变得轻松、快速。通过简化内毒素检测，制药商可以确保产品安全、同时提高样品检测率并减轻分析员的负担。立刻联系我们，了解更多Eclipse内毒素检测仪的信息。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

近日，应急管理部制定发布《淘汰落后危险化学品安全生产工艺技术设备目录(第二批)》(以下简称《目录》)，明确淘汰7项危化品落后工艺技术设备，包含工艺技术4项、设备设施3项，自文件公布之日起有关新(扩)建项目严格禁用。淘汰落后工艺技术包括：（1）酸碱交替的固定床过氧化氢生产工艺，设为禁止类，要求新(扩)建项目禁用，现有项目五年内改造完毕；（2）有机硅浆渣人工扒渣卸料技术和敞开式浆渣水解技术，设为禁止类，要求新(扩)建项目禁用，现有项目二年内改造完毕；（3）间歇碳化法碳酸锶、碳酸钡生产工艺(使用硫化氢湿式气柜的)，设为禁止类，要求新(扩)建项目禁用，现有碳酸锶间歇碳化法生产工艺一年内改造完毕，现有碳酸钡间歇碳化法生产工艺二年内改造完毕；（4）间歇或半间歇釜式硝化工艺，设为限制类，要求硝基苯等27种化学品禁用，二年内改造完毕。　　淘汰落后的设备包括：（1）无冷却措施的内注导热油式电加热反应釜(油浴反应釜、油浴锅)，设为限制类，要求涉及重点监管危险化工工艺的反应釜禁止，在役设备一年内更换完毕；（2）油库的内浮顶储罐采用浅盘式或敞口隔舱式内浮顶，设为禁止类，要求取得危险化学品经营许可证的油库禁用，在役设备二年内改造完毕；（3）单端面机械密封离心泵和填料密封离心泵(液下泵除外)，设为禁止类，要求甲A类、极度危害、高度危害和操作温度超过自燃点的危险化学品禁用，在役设备三年内更换完毕。《目录》实施工作要求各地区加强宣传引导，通过多种方式进行宣贯，组织企业对照《目录》自查，摸清底数、建立台账，确保应改尽改、能改快改，对逾期未完成的依法查处。组织专家加强指导帮扶，“一企一策”提升改造质量，督促企业做好改造期间安全生产工作，防止改造过程中发生事故。与化工老旧装置安全整治、高危工艺自动化改造等工作协同发力，抓好化工和危险化学品安全生产治本攻坚三年行动任务落实，以高水平安全保障高质量发展。据悉，2020年10月，应急管理部印发《淘汰落后危险化学品安全生产工艺技术设备目录(第一批)》(应急厅〔2020〕38号)，推动淘汰了一批落后危险化学品安全生产工艺技术设备。但近年来，涉硝化工艺、过氧化氢生产等企业陆续发生一些典型事故，造成了重大人员伤亡和财产损失，深刻暴露出当前一些企业依然存在本质安全水平低、安全风险高的工艺技术和设备设施。同时，随着近年来新工艺、新技术、新装备的不断研发应用，业内已经有了更加安全、先进、可靠的替代工艺技术或设备，为进一步淘汰落后工艺技术设备创造了有利条件。应急管理部有关负责人表示，《目录》的出台是推动提升化工企业本质安全水平的有力抓手，通过刚性约束推动有关不符合安全要求的企业加大安全投入，从根本上消除事故隐患、从根本上解决问题，进一步防范化解危险化学品重大安全风险。今年是化工和危险化学品安全生产治本攻坚三年行动的开局之年，制定发布《目录》是三年行动方案中的一项重要措施。各地区要强化统筹组织，与化工老旧装置安全整治、高危工艺企业自动化改造等工作协同发力推进，加快推动三年行动方案任务落实，以高水平安全保障高质量发展。2020年10月，应急管理部印发了《淘汰落后危险化学品安全生产工艺技术设备目录(第一批)》，淘汰的落后工艺技术和设备12项。其中，工艺技术4项，主要包括使用氨冷冻盐水的氯气液化工艺、用明火加热的涂料用树脂生产工艺、常压固定床间歇煤气化工艺、常压中和法硝酸铵生产工艺；设备8项，主要包括敞开式离心机，多节钟罩的氯乙烯气柜，煤制甲醇装置气体净化工序三元换热器，未设置密闭及自动吸收系统的液氯储存仓库，采用明火高温加热方式生产石油制品的釜式蒸馏装置，开放式（又称敞开式）、内燃式（又称半密闭式或半开放式）电石炉，无火焰监测和熄火保护系统的燃气加热炉、导热油炉，液化烃、液氯、液氨管道用软管。

近日，西藏净微检测技术有限公司与赛默飞世尔科技（以下简称赛默飞）于拉萨市正式签署关于发展战略合作伙伴关系备忘录，并成立战略合作实验室。 基于本次战略合作实验室的建立，双方将在食品检测领域展开深度合作。赛默飞将助力净微检测在西藏地区深入推广先进的检测技术和方法，完善西藏地区食品检测体系，打破西藏地区食品检验检测依赖外省严重的困局。 出席本次揭牌签约仪式的嘉宾有净微检测董事长唐伟，技术副总经理叶拾周，赛默飞中国区分析科学业务高级销售总监刘雪燕女士、色谱与质谱业务部中国区市场总监姚垚女士，以及双方工作人员。双方就如何进一步实现资源共享，充分利用双方优势，展开了热烈讨论，并参观了净微检测实验室。 在科学服务领域，赛默飞一直致力于产品和解决方案的创新和研发，满足客户在各个应用领域的分析需求，为客户带来更加完善的使用体验。未来，赛默飞将继续携手本土客户，践行帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全的使命。 西藏净微检测技术有限公司净微检测是西藏净源科技有限公司在2020年成立了子公司，主要从事食品检测。净微公司成立后有效填补西藏第三方食品检测实验室建设能力不足的缺陷，对于完善西藏地区食品检测体系，强化食品安全保障具有重大意义。西藏净源科技有限公司是一家主要从事以环境检测服务、食品检测服务、环境咨询服务、环境工程服务、职业病危害因素检测与评价、城市垃圾运行与管理以及环保设备销售服务等为主的科技型服务集团型企业。目前公司属于国家高新技术企业，拥有1项发明专利，12项实用新型专利，10项软件著作权，3件商标。并通过ISO质量管理体系认证，入库国家科技型中小企业、拉萨市科技型中小企业，评审通过拉萨市净源环境工程检测技术研究中心，是自治区内仅有的拥有国家高新技术企业和市级工程技术研究中心的环境检测企业。

食品安全问题日益成为大家关注的焦点，如何辨别监控食品中的添加剂也是食品监管行业正努力解决的问题。日前，“苏州大学-法国爱迪特测控技术国际联合实验室”签约仪式在园区独墅湖会议酒店举行，苏大与法国爱迪特公司联合共建的实验室，将针对此类问题展开研究。 　　据了解，法国爱迪特集团是国际知名的在线检测及控制系统的全球生产供应商，在激光、微波和红外技术领域占据欧洲70%的市场份额，是欧洲高新技术的领军企业。此次，该企业与苏大共建的联合实验室将建在苏大国家大学科技园内，一期投入建设资金约300万人民币，租赁场地面积约400平方米。预建立一套气固流量检测试验平台及红外在线检测调节系统。实验室将首先围绕节能减排和食品安全进行研发，将在热电行业建成喷煤在线监测控制专家系统，这个系统可使一台30万千瓦的机组一年减少排放氮氧化物和一氧化碳15%左右，节省原煤1万5千吨。同时，实验室还将重点研发红外在线检测技术，对食品添加剂(如三聚氰胺等)实现实时在线监控，让非法添加和超标添加无处藏身。 　　目前，苏州大学正在积极筹建国际联合实验室集聚区。苏州大学国际联合实验室集聚区将整合苏州大学的学科和人才优势，鼓励学校研发机构、科研人员与国际著名企业和世界一流科研机构建立稳定的政产学研合作关系，努力建成国际高水平科技合作的重要基地和凝聚国际优秀人才的高地，在此基础上建立国际技术转移的平台，推动苏州政产学研的国际化发展。此次签约的“苏州大学-法国爱迪特测控技术国际联合实验室”是苏州大学与法国著名企业共建的第一个国际联合实验室。

基因库　　日前，自治区科技厅组织相关医学领域专家召开了“西藏人类遗传资源样本基因库建设”的座谈会。12月28日，自治区科技厅高新处工作人员透露，西藏人类遗传资源样本基因库建设方案由自治区科技厅、西藏大学、自治区人民医院、拉萨市人民医院、日喀则市人民医院等单位联合拟定。西藏未来将建人类遗传资源样本基因库，实现样本资源共享。　　启动　　明确基因库建设意义 在全区范围内采集样本　　人类遗传资源是融合生物样本实体、生物分子信息及样本表型数据的综合资源，对于开展人类疾病预测、诊断、治疗研究具有不可替代的重要作用，是人类疾病临床与基础转化为医学研究的重要桥梁，是精准医学研究的不可再生性资源。它既是促进人口健康、维护人口安全、控制重大疾病以及推动医药创新的重要物质基础，也是全面提升我国生命科学创新能力，推动重大科技创新和增强国家核心竞争力，创造社会财富的物质基础。　　西藏人类遗传资源样本基因库建设，具体是要建立一套适用于青藏高原人群的质量控制体系、规范，形成一套相关的管理体系文书，建立青藏高原人类信息管理资源平台，实现资源共享。同时收集、保藏样本时要求原住人群不少于2万，且样本不少于200个家系，迁居西藏2代以上人群不少于5万，且样本不少于500个家系。　　自治区科技厅高新处工作人员介绍，目前，自治区科技厅等多个单位正在联合拟定西藏人类遗传资源样本基因库建设方案。同时，西藏大学与青海大学开展合作，拟申报科技部2017年“中国青藏高原人群遗传资源库建设”项目，促进我国生物遗传资源的保护、利用和开发，对国家生物资源和基因安全作出应有贡献。　　分析　　结合我区实际情况 样本保存、运输成“难题”　　会上，来自医学领域的十多位专家分别就样本的保存、运输、研究及平台建设等发表了自己的建议和意见。首先，西藏自治区在选取样本时要在全区范围内采集，保证样本的空间地域性 其次，在不同地区抽取血液时要采取不同的方式 最后，要保持血液样本的新鲜、完整性，采集样本之后要做好分子标记族群，并用专门仪器标记基因测序等。　　专家分析我区实际情况后指出，目前存在样本保存、运输的问题。“西藏幅员辽阔、地广人稀，部分地区交通不便。要保持血液样本的新鲜、完整性，就必须解决运输问题。而且样本如何更好地保存也是个问题。”高新处工作人员表示，虽然西藏大学有用于血液样本存放的冷冻库，但与全区范围的血液样本数量相比，这个冷冻库的容量太小。座谈会后，专家将就我区存在的问题，逐一商讨解决办法。

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