当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

天然冰片对照品

仪器信息网天然冰片对照品专题为您提供2024年最新天然冰片对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括天然冰片对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的天然冰片对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合天然冰片对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有天然冰片对照品相关的最新资讯、资料,以及天然冰片对照品相关的解决方案。

天然冰片对照品相关的论坛

  • 牛黄解毒片中冰片鉴别-薄层色谱法 斑点总有两个

    请问各位大侠,我每次做这个鉴别做出来的都是两个斑点,对照品也是两个斑点,对应位置,是正常的吗?对照品只有一种成分,就是冰片对照品,为什么会有两个斑点?有做过同样实验的指点一下咯~谢谢啦!

  • 冰片含量测定

    按2010版药典方法测定冰片含量时,用乙酸乙酯作溶剂,岛津2010气相色谱仪,进样1ul,峰面积总是不稳定。不知各位有没有遇到过这种情况

  • 迪马产品有奖问答1.13(已完结)———气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    迪马产品有奖问答1.13(已完结)———气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)20071940xu(注册ID:20071940xu)yifan1117(注册ID:yifan1117)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701131506_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701131506_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量方法:GC基质:动物提取物应用编号:102052化合物:醋酸氟轻松,冰片固定相:DM-5色谱柱/前处理小柱:DM-5 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件:色谱柱:DM-5 30m×0.32mm×0.25 μm (Cat#:7231) 进样口温度:230℃ 尾吹气:氮气,流速:30mL/min 线速率:25cm/s,氢气流速30mL/min, 空气流速300mL/min 柱温:100℃保持10min,再以20℃/min升至280℃,保持7min 检测器温度:320℃ 载气:氮气(10:1) 进样量:1.0μL 检测器:FID检测器,温度 320℃文章出处:药物鉴定 2010,10(19):49-50关键字:醋酸氟轻松冰片乳膏,冰片,气相色谱法,DM-5谱图:摘要:目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法.方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min.结果冰片进样量在0.05002~1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为99.74%(n=9).结论该方法准确、灵敏,重现性好.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1-10(1).jpg全文下载:气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

  • 【求助】关于冰片用HPLC测定的问题

    冰片易挥发,结构如下: 请教:冰片测定一般采用GC法,如果采用紫外检测(DAD)的HPLC进行分析,色谱图会是怎样的呢?是根本就不会出峰还是会有小的峰,只是灵敏度太低?期待解答中……谢谢啦!

  • 1.10 气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    1.10 气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    作者:付萍萍; 董秋香; 张月寒;(河北省保定市药品检验所;)摘要:目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002~1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为99.74%(n=9)。结论该方法准确、灵敏,重现性好。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161105_377796_1606903_3.jpg

  • 有人做过冰片的砷盐检查吗?

    这两天做冰片中的重金属和砷盐。测砷盐的时候前处理方法是称样品1g,加入氢氧化钙0.5g,加水混匀,水浴至样品蒸干,再加盐酸……等等。可是水浴了三四个小时了,冰片味还特别大,离蒸干还远,现在怀疑水浴是不能将冰片蒸干的。不知有没有老师遇到过同样的问题?

  • 冰片的薄层色谱

    冰片的薄层色谱一般为2个斑点,为什么有时候同样的展开剂跑出了1个斑点,是什么原因引起的?有点纳闷,薄层板是自己铺的

  • 求助中文文献《土臭素和二甲基异冰片的控制技术及机理研究》

    【作者】:马晓燕【题名】:土臭素和二甲基异冰片的控制技术及机理研究【全文链接】:http://www.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=cdfd&dbname=cdfd2008&filename=2008016582.nh&uid=&p= 头一次发求助帖,需要的比较急,如果有错误还请各位大神见谅!希望各位大神能帮一下,十分感谢!

  • 安捷伦工作站标准曲线制作(以冰片中龙脑中含量测定为例)更新完毕

    安捷伦工作站标准曲线制作(以冰片中龙脑中含量测定为例)更新完毕

    安捷伦工作站标准曲线制作(以冰片中龙脑中含量测定为例)溶液的配制内标溶液:取水杨酸甲酯22.58mg至于50ml容量瓶中,加乙酸乙酯至刻度。摇匀即得。C内标=0.4516mg/ml对照品溶液:取龙脑对照品12.68mg至于10ml容量瓶中,加上述内标溶液至刻度,摇匀即得溶液I。精密量取溶液I 各2ml、3ml至于10ml容量瓶中用内标溶液稀释至刻度,得到0.2520mg/ml和0.3780mg/ml的龙脑溶液。样品溶液取冰片5.06mg至于10ml容量瓶中,加内标溶液至刻度。摇匀即得。C冰片 =0.5060mg/ml然后进样。得到图谱。下面主要讲讲标准曲线的制作。1、打开一张低浓度的图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111061959_328781_2088866_3.jpg(第一个峰位龙脑,第二个峰位内标化合物)选择calibration-------set up Quantitationhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111062001_328782_2088866_3.jpg3设置定量参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111062004_328783_2088866_3.jpg校正曲线标题(calibration title) 勾选 use RTEINT S使用RTE积分器下面为积分参数文件。你可以选择你编辑好的积分参数文件。这里我们不选就使用工作站默认的RTEint参数曲线拟合(curve fit ) 当然选线性拟合浓度单位( unit of concentration)内标化合物浓度(ISTD concentration)填好参数后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111062004_328784_2088866_3.jpg填好参数后点击ok如下图所示 进入编辑化合物界面http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161212_330835_2088866_3.jpg选择instert above 编辑化合物在总离子流图上右键双击得到总离子流图对于峰的色谱图。左右键同时按下选择用于定量的离子。我们这里内标化合物选择m/Z=152和120和92三个。内标化合物要勾选istd 并填入名字。点击save保存化合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161213_330838_2088866_3.jpg注意编辑好的化合物会有一个黑色标记在相应的峰上http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161214_330840_2088866_3.jpg下面选择龙脑name填写龙脑 选择 M/Z 95和101的碎片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161215_330841_2088866_3.jpg点击savehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161215_330842_2088866_3.jpg点击exit 退出http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161223_330849_2088866_3.jpg填写化合物浓度 校正水平填1 点击http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161225_330853_2088866_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161228_330859_2088866_3.jpg调用另一张高浓度的图谱 先积分选择cali b ra tion u p d a te u p d a te anl e velhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161230_330861_2088866_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161230_330862_2088866_3.jpg水平选择2 要输入第二针的浓度哦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161227_330856_2088866_3.jpg再次进入编辑化合物界面 选择 find compoundhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161231_330863_2088866_3.jpg这时得到了校正曲线了。然后你可以载入样品数据,积分,选择定量 里面的计算。可以得出样品的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161234_330864_2088866_3.jpg另外校正曲线也可以导出到好奇怪老是提示 字符非法。我没有输入非法字符啊 !!!!????要不就是cookie过期传word版上来了。大家自己下载来看吧

  • 天然有机化合物英汉对照

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19121]天然有机化合物英汉对照[/url]

  • 关于花椒的检测中出现了一些问题

    花椒鉴别方法,谁有?我是利用水提取花椒中的花椒油这个方法做了一次薄层鉴别,药材还好吧,就是样品中胶太多,做完后在荧光灯下样品与对照品看不到相同的红色斑点,确切说样品中就几乎看不到红色斑点。还有样品中含有冰片,也有相应的影响。

  • 【讨论】对照品也不出峰

    [size=3][color=#ff6600][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检薄荷桉油含片中薄荷脑的含量,仪器条件和操作方法如下[/color]:[/size][size=3][b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] 采用弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25[/font][/size][font=宋体][size=3]um )(PEG)聚乙二醇为固定液,进样口温度220℃,检测器温度为250℃。分流进样。[/size][/font][font=宋体][size=3]程序升温,初始90℃,保持1分钟,每分钟5℃升至170℃。理论塔板数按薄荷脑峰计[/size][/font][font=宋体][size=3]算应不低于10000。薄荷脑与内标物质峰的分离度应大于4。[/size][/font][size=3][b][font=宋体]校正因子测定[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取水杨酸甲酯适量,加丙酮稀释成每1ml含1.0mg的溶液,摇匀,作为内标溶液。另取薄荷脑对照品适量,加丙酮稀释成每1ml含1.0mg的溶液。精密取内标溶液与对照品溶液各5ml,置25ml量瓶中,加丙酮至刻度,摇匀,精密吸取1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],计算效正因子。[/font][/size][size=3][b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品20片,精密称定,研细,取粉末适量(约10片量),精密称定,置具塞瓶中,精密加入丙酮25ml,振摇30分钟,滤过,精密量取续滤液10ml与内标溶液5ml,置25ml量瓶中,加丙酮至刻度,摇匀,精密吸取1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],测定,计算,即得。我按上述方法操作,用的机子是岛津GC-14C,柱子是0.53×30的PEG-20M,各气体流量也正常,但在做时发现只有水杨酸甲酯的内标峰出来,保留时间大约在7分钟的样子,而进薄荷脑对照品怎么没有薄荷脑的峰呢?进样品同样没有薄荷脑的峰,只有内标峰,请大家帮帮忙分析一下原因出在哪里?[/font][/size]

  • 食品中天然含有的化合物——食品添加剂篇

    食品添加剂在食品工业中发挥着举足轻重的作用,不过你知道吗?并不是所有食品添加剂都是人为添加的,有些是天然存在于食物中的。防腐剂---苯甲酸在食品中的天然来源   苯甲酸作为防腐剂被广泛用于食品的保鲜,有显著的抑制微生物增长的作用,GB 2760-2014中对各类食品中苯甲酸的使用限量有明确的规定。   苯甲酸的天然来源较多,自然界中许多动植物本身也存在苯甲酸。研究表明:食品中苯甲酸的产生主要有三种途径:(1)由苯甲醛直接氧化成苯甲酸;(2)植物和微生物体内的苯丙氨酸的代谢降解生成苯甲酸;(3)马尿酸在乳酸菌作用下水解生成苯甲酸。   苯甲酸可以自然产生于多种食品中,是一种天然的防腐剂,可抑制有害微生物的生长。大部分成熟的浆果(如李、红梅、肉桂、青梅等)约含0.05%的苯甲酸;此外,土豆、黄豆、谷物、坚果、蜂蜜、牛奶、酸奶、枣等食品中均有苯甲酸检出。研究发现:在非人为添加情况下,豆豉在发酵过程中也有不同含量的苯甲酸被检出,豆豉中苯甲酸的生成主要发生在前发酵阶段,主要生成途径是苯丙氨酸降解和苯甲醛氧化产生。天然苯甲酸及其衍生物广泛分布于植物中,是一种次级代谢产物,具有防治病虫害入侵、调节植物生长和代谢的作用。水分保持剂---磷酸盐在食品中的天然来源   在肉制品加工过程中,磷酸盐的保水、助渗透、杀菌等作用几乎不可替代。不过,某些食品中也天然含有磷酸盐。   动物性食品磷酸盐本底含量与养殖环境、饲料含磷量、种类等有关。肉中所含磷酸盐主要有两种存在形式,即结合磷酸盐和游离磷酸盐,这两种磷酸盐的总和称为总磷。结合磷酸盐的含量与肉中蛋白质含量有关,因此变化较小;游离磷酸盐则影响肉中总磷的变化。有研究人员对1353个生肉样品及121个副产品的磷酸盐本底含量进行了测定,结果表明,原料肉中磷酸盐天然本底含量在1.49~16.5g/kg之间;副产品中生猪肝的磷酸盐含量最高(10.97g/kg),生猪肠、肺中磷酸盐含量最低(4.88g/kg)。  植物性食品磷酸盐本底含量与生长环境、肥料的施用有较大关系。研究人员对小麦粉的磷酸盐本底含量进行了检测,结果显示小麦粉中磷酸盐本底值含量在2.55~3.59g/kg之间。   目前,我国对食品添加剂的使用有着严格的规定,消费者应正确认识食品中天然含有的食品添加剂,不必谈添加剂色变;另一方面,检测机构和监管部门也应建立完善的食品添加剂本底值数据库,杜绝“苯甲酸牛奶”等事件的发生。

  • 对照品使用

    请问各位老师做异丙醇和蔗糖红外鉴别用的什么对照品,中检院的对照品没说可以用于红外鉴别能用吗

  • 【求助】紧急求助GC-2010基线严重不平问题

    各位大哥大姐: 小妹我今天上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]遇到一个相当棘手的问题,当作冰片样品时,检测器为FID,柱子为DB-WAX,柱温为140,进样口温度250,检测器温度为280时,基线呈锯齿状,上下波动很大,详图请看附件。 请求各位哥哥姐姐,帮帮忙,要不然明天就下岗了 [em58] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64799]冰片对照基线图[/url]

  • 【原创】丙谷二肽杂质对照品

    丙谷二肽杂质对照品名称 环-(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺) 规格:0.25gL-焦谷氨酰-L-丙氨酸 规格1g"N-(2)-D-丙氨酰-L-谷氨酰胺" 规格:0.25gL-丙氨酰-L-谷氨酸 规格:1gL-焦谷氨酸 规格:125mg

  • 天然内酯样品量小需要衍生没有标样对照,只有合成标样,不会比较两个的极性大小

    我在分析一种天然内酯样品,由于含量很小,而且需要衍生,没有标样对照,只有合成标样,合成和天然的分子结构不同,我用的是反相色谱柱,是不是看看两种的极性哪个大,哪个小,就可以判断哪个先出,哪个后出?但是我不会比较两个的极性大小,所以请老师给与帮忙了。我以附件的形式发过去。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11113]分子结构比较极性[/url]

  • 对照品溶解性

    有一个对照品,它不溶于水但溶于丙酮,我又想让它溶于水,能不能先用丙酮溶了之后,用水去稀释,它会在水里面析出来吗

  • 关于工作对照品标定问题

    关于工作对照品标定问题。自制对照品用EP对照品HPLC法标定,含量103%,怎么处理?EP对照品溶液配制方法按照EP规定进行,即取对照品1支(4.96mg)加水至5ml。省所专家认为方法有问题,没有精确称量,存在称量偏差,但人家的药典就是这样规定的啊,肯定是考虑到样品量太小,不好称,以及样品容易吸潮的问题,才这样规定。有某省所老师说,他们所规定对照品标定含量超过100%按100%计算。有的省所专家认为,这不合理。请问你们是怎么处理的,依据何在?

  • 恒天然雅培冰释前嫌 投18亿在华建奶源

    恒天然雅培冰释前嫌 投18亿在华建奶源 核心提示:7月11日,雅培和恒天然向记者证实,双方已签署协议,共同投资3亿美元(约合18亿元人民币)计划在中国兴建一个奶牛养殖基地。这是雅培首次在华进入奶粉上游牧场建设领域。在业内人士看来,此次双方的合作是“各取所需”。恒天然在布局国内畜牧业的同时,也通过此次合作巩固了全球原奶定价权,而雅培首次在华投资上游牧场正是外资乳企目前关注中国奶源的一个缩影。 我国监管部门整顿奶粉市场并频出新规,让外资奶粉企业感受到前所未有的压力,纷纷加大在华投资。 7月11日,雅培和恒天然向《每日经济新闻》记者证实,双方已签署协议,共同投资3亿美元(约合18亿元人民币)计划在中国兴建一个奶牛养殖基地。 这是雅培首次在华进入奶粉上游牧场建设领域。在业内人士看来,此次双方的合作是“各取所需”。恒天然在布局国内畜牧业的同时,也通过此次合作巩固了全球原奶定价权,而雅培首次在华投资上游牧场正是外资乳企目前关注中国奶源的一个缩影。 与此对应的是,国内不少乳企也在“海外寻奶”,国内乳企和外资乳企在奶源方面呈现“你出去我进来”的交织局面,内外资的差别会越来越小。 恒天然巩固全球原奶定价权/ 根据协议,如果该项目获批,恒天然和雅培将共同投资3亿美元,建设包括5家牧场的奶牛养殖基地。 据双方披露的信息,这一项目包括泌乳牛存栏数超过16000头,预计年产量可达1.6亿公升牛奶,养殖基地的奶牛将从海外进口,或源自恒天然在华现有牧场,所有奶牛的品种都将源自新西兰、澳大利亚、美国或欧洲。待相关部门批准后,预计该养殖基地的首家牧场将于2017年上半年建成投产,其他牧场将于2018年开始产奶。 “这将是恒天然在中国的第三个奶牛养殖基地。”恒天然首席执行官西奥·史必根思在声明中表示,“建立一体化的乳品业务是恒天然在华发展战略,奶牛养殖基地的建设是该战略的关键组成部分。” 不过,恒天然在华发展并非一帆风顺。去年8月,恒天然被爆出肉毒杆菌乌龙事件,中国宣布无限期暂停恒天然乳清蛋白粉的进口,直至事件影响确认或问题解决。 由于上述乌龙事件,多家外资乳粉企业也受到牵连,雅培就是其中之一。但从此次两家公司的合作来看,如今双方不计前嫌共同投资兴建牧场,在不少业内人士看来,背后的商业利益仍是主要驱动力。 对于此次在华投资建设奶牛养殖基地,业内人士认为,这是恒天然和雅培在中国市场上的“各取所需”,而恒天然更是从巩固全球原奶定价权的战略方向考虑。 奶业专家雷永军在接受《每日经济新闻》记者采访时表示,恒天然参与中国养殖业,需要有企业与其分担养殖风险,稳定产品销量,不仅如此,在国内建设的牧场,也是恒天然夺取全球原奶定价权的战略布局。 奶业专家王丁棉表示,新西兰奶粉占据我国进口奶粉的八成,而新西兰出口至中国的奶粉中,恒天然占了八成。 公开资料显示,恒天然建设的全球乳制品交易平台,在2011年允许其他乳企,如英国阿拉食品、美国的加州奶业、澳大利亚的迈高等公司在平台上进行网上交易,逐渐成为左右全球原奶价格的交易平台。目前,恒天然控制着全球1/3的乳品贸易,因此也是国际乳品贸易中最具有影响力的公司。 雷永军表示,恒天然布局中国畜牧业是看好国内适宜养牛的环境,其布局全球畜牧业的地方越多,原奶国际定价权就越稳固。 新规倒逼外资乳企新动作/ 此次合作对雅培而言,是该公司首次在中国市场投资奶源,背景则是我国近期对婴幼儿配方奶粉实行史上最严监管。 根据国家食药监总局发布的《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(2013版)》,要求主要原料为生牛乳的企业,其生牛乳应全部来自企业自建自控的奶源基地,并逐步做到生牛乳来自企业全资或控股建设的养殖场。 在不少业内人士看来,从我国的监管来看,鼓励企业建自有奶源,禁止以委托、贴牌和分装等方式生产等,雅培也急需在中国市场的自有奶源为其背书。 “雅培这一举动一来是适应中国政策,规避风险;二来则是推动本土发展。”乳业专家宋亮对《每日经济新闻》记者表示,“我国对于奶牛养殖的政策导向是坚持湿法工艺和自建自控奶源,雅培为了做到这点,打算与养殖经验非常丰富的企业合作,而恒天然是首选。” “我们很高兴能与恒天然合作,强化中国的乳品供应。”雅培董事长兼首席执行官白千里 (MilesD.White)表示。 近年,国内乳企和外资乳企均加大了对奶源的投入和重视,尤其是去年中国市场呈现奶源紧张以来,市场上一度涌现奶源投资热潮。 外资乳企方面,除此次恒天然与雅培的合作外,今年5月,生产“美素佳儿”品牌奶粉的荷兰皇家菲仕兰有限公司和辉山乳业商讨建立合资企业,加大上游牧场投资。2012年,雀巢宣布计划投资25亿元在黑龙江省双城市建成其在华最大的奶牛养殖基地。 细数国内乳企的动作,除了在国内投资牧场,国内乳企也越来越愿意走向国际市场寻找奶源。 此前,伊利股份(600887,SH)宣布与美国最大牛奶公司签署合作协议,达成战略合作伙伴关系;蒙牛乳业(02319,HK)旗下雅士利国际在新西兰怀卡托地区建设婴幼儿奶粉工厂已获批;光明乳业(600597,SH)旗下新莱特公司正式在新西兰挂牌上市,布局海外奶源。 “中国企业到海外寻找奶源,外资乳企投资中国的奶源,开始呈现出交叉的局面。”一位不愿具名的乳业专家告诉《每日经济新闻》记者,“在这种背景下,国产奶与外资奶的传统壁垒被打破,内外资的差距在不断缩小。”

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制