白头翁对照药材

白头翁是毛茛科白头翁属的多年生草本植物。它还有两个有趣的别名，一个叫“毛姑朵花”，一个叫“老公花”。白头翁有个特点：即全株密披白色的长柔毛。特别是它的花，花萼长得像花瓣一样，蓝紫色的花萼上也披上了白色的柔毛。每逢四五月间，它便开出药黄色的小花朵来。白头翁在我国华北、东北以及江浙等地的野外都有生长，等待着人们去挖掘和利用。它有什么可用之处呢？原来，白头翁的根可以入药，有清热解毒的功效。说起来这里面还有一个故事呢。从前，在大湖边上有座牛头山。山下有个村庄，村里有个小伙子叫阿宝。阿宝性情开朗，心地善良，又乐于助人，大伙儿都很喜欢他。可是有一天，阿宝突然闹肚子疼，那痛非比一般，痛得阿宝头上直冒冷汗，连手脚都发凉了。当时恰巧左邻右舍的人上山的上山，下地的下地，都干活儿去了，没人帮助。阿宝疼得实在忍受不住了，只好捂着肚子自己挣扎着去找邻村的郎中看一看。他强忍疼痛刚走出村口，就实在支持不住了，一头便倒在路边的草地上。不知过了多久，阿宝突然醒来，看见一位白发苍苍的老爷爷拄着拐棍站在他身边。老爷爷问阿宝怎么会躺在路边上，阿宝无力地回答说：“肚子疼得利害，实在走不动了。”老爷爷说：“那就找点药吃吧。”阿宝说：“让我上哪儿去找呢？”老爷爷用拐棍指着阿宝身边的草地，草地上有一棵顶头上长着绒绒白毛的绿草，说：“这草的根就是药，你挖一些回去熬汤，连喝几次就会好的。”阿宝心想：这草倒是常常见，山坡野地到处都是，果真能治病吗？老爷爷不等阿宝开口，仿佛早就看穿了阿宝心里的疑问，他捋着胡须说：“我已是满头白发的老人了，还会用瞎话骗你吗？”说完就缓缓转身离去了。阿宝决心试一试，他忍住痛挖了一些那种顶头上长白毛的绿草，回到家把草根熬水喝了，这一宿肚子就不怎么疼了。一连喝了三天，病就全好了。邻舍们来看望阿宝，也就知道阿宝的病是吃了一种草根治好的。 阿宝病好了，又上山砍柴。这一天，阿宝在去砍柴的山路上又碰上了上次的那位白发苍苍的老爷爷，老爷爷拄着拐棍挺有精神地站在那儿，远远看去，白胡子飘飘的，活像一位山里的神仙。阿宝急忙走上前去说：“谢谢你，老爷爷，你让我吃的药真好，我喝了几回，病就好利索了。”白发老爷爷笑呵呵他说：“小伙子，我正想告诉你，那是我家祖传的秘方。我见你心地善良又肯帮助村里的人，我是想借你的嘴帮我传给世人呢。”阿宝点头答应了。白发老爷爷又突然不见了。从那以后，村里的人不管是谁，要是犯了肚子疼痛的毛病，阿宝都会不分白天黑夜地扛上一把锹，到野地里去挖那种顶头上长白绒毛的绿草，回来就用草根煎水送给病人喝。喝过之后，肚疼毛病就都治好了。有人好奇地向阿宝打听，这是什么药，阿宝什么时候学会用草药治病的，阿宝是厚道人，他就一五一十地把他如何肚疼，如何遇见白发老爷爷等等，都告诉了大伙儿。人们又追问老爷爷上哪儿去了，问得阿宝直后悔：是呀，怎么就没问问白发老爷爷的住处呢？第二天，阿宝就跑到第二次碰上老爷爷的地方，想再谢谢老爷爷，再说以后有什么事也好再当面请教。可是，阿宝等了一天又一天，一连等了半个月，也没见白发老爷爷再出现。

最近买了标准品“白头翁皂甙B4”“盐酸小檗碱”“秦皮甲素”做液相对照品，可是我自己查到的分析条件却不理想。请问谁有分析这几种标准品的条件可以给我参考一下吗？万分感谢啊！我是个学生，可能有很多地方不懂，还请大家多提宝贵意见。谢谢啦！[em0808]

[em0812] 白头翁皂甙B4做了好几天了，条件改了好多遍但是出的峰还是好几个，而且峰都不大，都是小峰，不知为什么，请大家指点一二。条件是：乙腈：0.1%磷酸溶液=29 71 波长：203nm 流速：0.8

[size=14px] [/size] [size=14px]白头翁皂苷B4（Anemoside B4，AB4）是一种来自白头翁 ( Pulsatilla chinensis)的三萜皂苷，具有显著的抗炎活性，可用于治疗炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）。然而，由于其高分子量和明显的水溶性，其应用受到限制。通过合成AB4衍生物发现治疗IBD的新的有效药物是一种可行的策略。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、AB4 C-3 连接的寡糖是其抗炎活性的重要基团[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]在合成两种AB4衍生分子探针的过程中，作者发现AB4-生物素（AB4-Biotin）和AB4-香豆素（AB4-coumarin）与AB4相似，具有抗炎活性。白头翁苷D（pulsatilloside D）没有抗炎作用，白头翁苷D的结构与AB4极其相似，仅与苷元C-3连接的糖链略有不同，这表明糖链可能在其抗炎活性中发挥着至关重要的作用。与AB4相比，两种分子探针仅在苷元的C-28处具有不同的取代基，表明这些基团可以被替换以制备更多的AB4衍生物。然后，通过活性筛选，有可能获得抗炎活性更强、理化性质更好的化合物。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图1 化学结构（A）AB4,（B）Pulsatilloside D,（C）AB4-Biotin,（D）AB4-coumarin[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、AA3对DSS诱导的结肠炎小鼠没有治疗作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]在作者之前的研究中，使用NaOH去除C-28连接的寡糖，得到白头翁苷A3（AA3），从理化性能来看，AA3较AB4有显著的改进。之前研究发现，AA3可通过抑制PGE2-EP4的激活和Th17细胞分化来减轻EAE小鼠的炎症损伤，同时，AA3还抑制TLR4/NF-κB/MAPK信号通路，诱导M1巨噬细胞极化，因此作者评估了AA3对IBD的潜在治疗作用。不幸的是，通过疾病活动指数评分、体重和结肠长度等指标的评估发现AA3对DSS诱导的小鼠结肠炎没有治疗作用。作者在本研究中以AA3为起始原料，设计并合成了一系列AB4衍生物。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图2 AA3对DSS诱导的结肠炎小鼠没有治疗作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、AB4 衍生物的体外抗炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者首先合成了28种AB4衍生物，其中化合物A3?4、A3?19、A3?27和A3?29表现出较强的细胞毒性，而其余化合物对THP-1细胞的活力影响不大。前期作者发现丙酮酸羧化酶（PC）是AB4治疗IBD的分子靶点，作者本研究发现A3-6、A3-7、A3-10、A3-16、A3-24、A3-26和A3-28抑制PC酶活性与AB4相当。为了探索上述7种AB4衍生物的抗炎活性，作者研究了这七种化合物对NF-κB信号通路激活的影响，因为它已被证明是炎症性疾病的关键信号通路。Western blotting分析结果显示，A3?6和A3?24比AB4更能有效抑制p-IκBα蛋白水平（NF-κB 激活由IκBα的磷酸化介导），并表现出更好的抗炎活性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图3 蛋白质印迹检测IκBα[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者进一步证实 A3?6 的抗炎活性，发现A3?6能够以浓度依赖性方式抑制LPS诱导的p-p65和p-IκBα增加，激活的NF-κB通路促进多种促炎基因的表达，且与AB4 相比表现出优异的抗炎活性。此外，A3?6而不是AB4能够更显著抑制NLRP3炎症小体的激活来减轻炎症反应。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size][size=14px]图4 A3?6通过抑制NF-κB和NLRP3炎症小体途径发挥抗炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、A3?6 改善DSS诱发的结肠炎[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了评估A3?6对溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果，作者使用DSS诱导的实验性结肠炎模型来评估A3?6的体内抗炎作用，发现A3?6减少了DSS引起的结肠炎小鼠体重减轻，降低疾病活动指数，改善结肠缩短。此外，治疗后体重和器官指数没有明显变化，表明 A3?6 对小鼠的毒性较低。这些结果表明A3?6改善了DSS诱导的实验性结肠炎，且不会对小鼠产生毒性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图5 A3?6 改善DSS诱发的结肠炎[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、A3?6 与丙酮酸羧化酶（PC）结合[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者之前的研究通过蛋白质组学发现AB4显著改变了TNBS诱导的大鼠中的丙酮酸代谢和三羧酸（TCA）循环中的蛋白。PC是TCA的关键酶，有报道其参与影响炎症反应，且作者最近的研究表明AB4作为一种新型PC抑制剂，可以与PC结合，抑制 LPS 驱动的炎症和氧化应激。基于以上发现，作者推测PC可能是AB4衍生物A3?6的直接目标。于是通过分子对接预测了两者的结合及结合位点，通过SPR、CETSA、DARTS证实了A3?6 与PC直接结合。免疫荧光分析显示A3?6的类似物A3?10（AB4-香豆素）可以进入THP-1细胞并与线粒体中的PC共定位，进一步证实了A3?6直接与PC结合。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图6 A3?6 与丙酮酸羧化酶（PC）结合[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、A3?6的体外抗炎作用依赖于PC[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]A3?6可以特异性结合PC，但尚不清楚A3?6如何调节PC。作者用蛋白质印迹发现A3?6不影响PC 的蛋白质水平，进而酶活检测发现A3?6显著降低 LPS 诱导的 PC 活性。进一步研究发现A3?6 的抗炎作用与PC活性相关。这些结果表明PC在A3?6的抗炎作用中发挥着至关重要的作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图7 A3?6的体外抗炎作用依赖于PC[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、PC 在体内介导A3?6的抗结肠炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了研究A3?6对DSS诱导的结肠炎的治疗效果是否依赖于体内PC，作者研究了DADA（一种PC激动剂，用于提高PC活性）对A3?6治疗小鼠的作用。发现A3?6 有效缓解了DAI评分的增加和结肠长度的缩短，然而，DADA的存在逆转了A3?6对结肠炎的作用。更重要的是，最低剂量的A3?6的治疗效果并不弱于AB4。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图8体内评估A3?6的抗结肠炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接着作者检测了促炎细胞因子IL-6水平，发现A3?6 对 IL-6 的释放表现出浓度依赖性抑制作用，DADA 显著逆转了A3?6 治疗小鼠的结肠促炎细胞因子 IL-6 水平，PC催化丙酮酸羧化为草酰乙酸，草酰乙酸是TCA循环中不可或缺的代谢物。作者发现A3?6也能影响体内 PC 活性和丙酮酸代谢，此外，A3?6抑制小鼠结肠组织中DSS诱导的IκBα降解和P65磷酸化，并且DADA有效逆转了A3?6的作用，这些结果进一步证实A3?6通过抑制PC/PA/NF-κB通路发挥抗炎作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图9 PC在体内介导A3?6的抗结肠炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]该研究通过结构修饰制备衍生物来增强AB4的抗炎活性和口服适用性，通过去除某些糖单元，所得AB4衍生物表现出降低的分子量和改善的水溶性。这种修饰有助于更容易地渗透细胞膜和线粒体内膜，增强其与位于线粒体基质中的PC（靶蛋白）的结合。此外，AB4衍生物的理化性质得到改善，可实现更好的吸收和更长的消除半衰期，可能导致治疗IBD所需的口服剂量减少。在这些衍生物中，A3?6被发现具有最高的抗炎功效。此外，在体外和体内研究了A3?6的抗炎机制和下调信号通路，发现A3?6是一种新型PC抑制剂，特异性地与PC结合，抑制PC活性，从而通过PC/NF-κB/NLRP3炎症小体轴减轻结肠炎。这些结果表明A3?6 是一种有前途的抗炎剂，能够通过靶向PC来减轻DSS诱导的结肠炎症。同时，PC已被确定为直接抗炎靶点，并可能作为治疗结肠炎的理想靶点。[/size]

在薄层色谱定性时，对照品、供试品和对照药材在相同的问题显相同颜色的斑点即可。对照品和对照药材定性有何区别？为什么两个要同时做呢？

白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提，用水煎煮提取2次，每次2小时，成品中有白芷的薄层鉴别，与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批，都看不到荧光斑点，很困惑，请有经验的老师帮忙指导。

西青果的薄层图？按药典方法提取展开，对照药材也没有斑点。是否有其他可行的方法？

延胡索薄层样品比对照药材多了一个点，怎么回事？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6156 α-常春藤皂苷 HPLC≥98% BW6157 白头翁皂苷A3 HPLC≥98% BW6158 常春藤苷C，对照品，有报告 HPLC≥98% BW6160 白头翁皂苷D，对照品，有报告 HPLC≥98% BW6161 白头翁皂苷E2 HPLC≥98% BW6162 白头翁皂苷E3 HPLC≥98% BW6163 白头翁皂苷E4 HPLC≥98% BW6164 常春藤苷H HPLC≥98% BW6165 灰毡毛忍冬次皂苷甲 HPLC≥98% BW6168 齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷 HPLC≥98% BW6169 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-ox HPLC≥98% BW6170 Hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside HPLC≥98% BW6171 3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- -L-鼠李糖(1→2)- -L-阿拉伯糖 齐墩果酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 HPLC≥98% BW6172 白头翁皂苷E，对照品，有报告 HPLC≥98% BW6173 白头翁皂苷H HPLC≥98% BW6174 黄花败酱甙C HPLC≥98% BW6175 8-姜烯酚 HPLC≥98% BW6176 麦冬甲基黄烷酮A HPLC≥98% BW6178 Ophiopojaponin C HPLC≥98% BW6179 3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麦冬苷元 HPLC≥98% BW6180 薯蓣皂苷元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖苷 HPLC≥98% BW6181 去乙酰基Ophiopojaponin A HPLC≥98% BW6182 14α-羟基Sprengerinin C HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

本人想买个色谱柱，主要是做中药方剂白头翁汤的，主要成分是白头翁皂苷B4，盐酸小檗碱，秦皮甲素等。别人推荐的柱子是美国奥太的，Grace Smart的，请问有人用过吗？效果怎么样？这个柱子适合我做白头翁汤吗？或者哪位高人指点一下我该用什么柱子比较合适呢？谢谢了！

乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW6142人参皂苷Rk3HPLC≥98%BW6143三七皂苷FeHPLC≥98%BW6144越南参皂苷R3HPLC≥94%BW6145越南参皂苷R4HPLC≥98%BW6146越南参皂苷R8HPLC≥98%BW6147人参皂苷Ra1HPLC≥98%BW6148泽泻醇AHPLC≥98%BW6149泽泻醇BHPLC≥98%BW6150泽泻醇A-24-醋酸酯;HPLC≥98%BW615125-甲氧基泽泻醇AHPLC≥98%BW615223-乙酰泽泻醇CHPLC≥98%BW6153泽泻醇FHPLC≥98%BW615425-脱水泽泻醇AHPLC≥98%BW615524-乙酰泽泻醇F，对照品，有证书HPLC≥97%BW6156α-常春藤皂苷HPLC≥98%BW6157白头翁皂苷A3HPLC≥98%BW6160白头翁皂苷D，对照品，有报告HPLC≥98%BW6161白头翁皂苷E2HPLC≥98%BW6162白头翁皂苷E3HPLC≥98%BW6163白头翁皂苷E4HPLC≥98%BW6164常春藤苷HHPLC≥98%BW6165灰毡毛忍冬次皂苷甲HPLC≥98%BW6166灰毡毛忍冬次皂苷甲对照品HPLC≥98%BW6168齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷HPLC≥98%BW6169Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-oxHPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW68908-甲基大黄酚HPLC≥98%BW6136(R型)人参皂苷Rg2，对照品，有证书HPLC≥98%BW6137(R型)人参皂苷Rg3HPLC≥98%BW6139人参皂苷Rg5HPLC≥98%BW6140人参皂苷Rk1HPLC≥98%BW6141人参皂苷Rk2HPLC≥98%BW6142人参皂苷Rk3HPLC≥98%BW6143三七皂苷FeHPLC≥98%BW6144越南参皂苷R3HPLC≥94%BW6145越南参皂苷R4HPLC≥98%BW6146越南参皂苷R8HPLC≥98%BW6147人参皂苷Ra1HPLC≥98%BW6148泽泻醇AHPLC≥98%BW6149泽泻醇BHPLC≥98%BW6150泽泻醇A-24-醋酸酯;HPLC≥98%BW615125-甲氧基泽泻醇AHPLC≥98%BW615223-乙酰泽泻醇CHPLC≥98%BW6153泽泻醇FHPLC≥98%BW615425-脱水泽泻醇AHPLC≥98%BW615524-乙酰泽泻醇F，对照品，有证书HPLC≥97%BW6156α-常春藤皂苷HPLC≥98%BW6157白头翁皂苷A3HPLC≥98%BW6160白头翁皂苷D，对照品，有报告HPLC≥98%BW6161白头翁皂苷E2HPLC≥98%BW6162白头翁皂苷E3HPLC≥98%BW6163白头翁皂苷E4HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

天麻对照品天麻素和对羟基苯甲醇保留时间分别是11和22分钟，天麻药材出峰时间是15和26分钟，且时间还比较稳定，后面更换了新柱子，把柱温箱温度从30度调到35度，把泵从B泵更换到A泵，重新配流动相，供试品，发现还是一样漂移。而且之前做的特征图谱保留时间又对的上。流动相过滤了也超声了。真的不知道该咋办了？？

外伤科病症1.烧、烫伤（秋葵花、石榴皮、鲜鸡蛋清、虎杖、生姜、青蛙油、紫草油、大蓟、橘子汁、金樱根、金樱子叶、水白蜡叶、红木香、蒲公英、女贞叶、虎杖酊、侧柏叶、2.外科感染（壁虎、阿胶、花椒叶）3.体表溃疡（冰片、蛋黄油、乌贼骨、锌皮、苍耳虫、凤凰衣、蜂蜜、穿山甲）4.下肢慢性溃疡臁疮（白糖、女贞叶、胶炭油、蚯蚓、乌贼骨、枸杞根、蛋黄油、艾叶、桉叶、甘草）5.无名肿毒（郁李皮、蜈蚣）6.疖肿（苍耳虫、人参茎叶、僵蚕、天仙子、蒺藜、黄秋葵花、椿胶、佛甲草、苍耳子虫、苍耳蠹虫、苍耳草、天芥菜、乌梢蛇、猫爪草、茅膏菜、蛞蝓、蛇蜕、积雪草7.指头炎（断肠草、猪胆、桐油树幼虫、山慈姑）8.甲沟炎（天仙子、斑蝥末、猪胆、大黄、黄柏）9.丹毒（木芙蓉、苍术、鸭跖草、浮萍、香附）10.坏疽（马勃）11.褥疮（红花、千里光、马勃、海螵蛸、柳豆叶）12.肌注后硬结（佛甲草、紫草油）13.静脉炎（七叶一枝花、当归浸液、三七、丝瓜叶、赤小豆、佛甲草）14.毒蛇咬伤（苍耳草、午时花、七叶一枝花、山乌龟、白花蛇舌草、佩兰叶、?草、苦木、仙人掌）15.蜈蚣咬伤（红薯藤、苎麻叶、鸡口涎、蚯蚓、大蒜）16.虫兽咬伤（七叶一枝花、食盐、半夏、景天三七、枸杞叶、桃树叶、猫头骨粉油剂）17.破伤风（蝉蜕）18.淋巴腺炎（蜈蚣）19.颈淋巴结结核（半夏、壁虎、白头翁、蜈蚣油、蜥蜴、白附子、威灵仙、阿胶粉、泽漆、白头翁、猫眼草膏、皂角籽）20.窦道、瘘管（鳖甲油纱条、守宫粉）

中药对联有意思，我也凑个热闹。海龙海马通四海；红花红藤映山红。烦暑最宜淡竹叶，伤寒尤妙小柴胡。白头翁，持大戟，跨海马，与木贼草寇战百合，旋复回朝，不愧将军国老。红娘子，插金簪，戴银花，比牡丹芍药胜五倍，苁蓉出阁，宛如云母天仙。玫瑰花开，香闻七八九里。梧桐子大，日服五六十丸。

请问各位大侠们有做过元胡药材中延胡索乙素的检测吗？对照品应该都没什么问题，样品的话，会不会有杂质干扰啊？？？都用的谁家的色谱柱呢？？？要图要真相！！！希望大家多多分享！！！

药材样品溶液和对照品在聚酰胺板跑，但样品与对照总是不一致，这个成分在样品中含量约0.06%左右，样品称的是2g，最后溶解于2ml的EP管中，点样量5μL。后来把样品称到5g，但最后无法全部洗脱于2ml的EP管中，由于太浓稠了，点样量只是点了一下。但还是一样。 药材为叶类药材

问题: 麻烦各位大师，药典上要求一个药材两个波长，检测两个对照品混合液。计算的时候应该怎么计算？回复: 分别各个波长的处理图谱，分别算

问题: 麻烦各位大师，药典上要求一个药材两个波长，检测两个对照品混合液。计算的时候应该怎么计算？回复: 分别各个波长的处理图谱，分别算

中药材黄曲霉毒素检测，对照品出峰正常（B1、B2、G1、G2），但样品却没有峰出现，是样品不含黄曲霉毒素还是样品处理过程有误？有做过中药材黄曲霉毒素的老师请指教。