[align=center][b]【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=right][b]——依据国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法[/b][/align][b]林可霉素利多卡因凝胶[/b]为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 [img=,193,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834522166_2994_2222981_3.gif!w193x127.jpg[/img] [img=,140,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834520028_3541_2222981_3.gif!w140x64.jpg[/img] 林可霉素 利多卡因 Lincomycin Lidocaine M.W.: 406.54 M.W.: 234.34客户提供林可霉素利多卡因凝胶样品，希望本实验室帮忙通过筛选色谱柱及调节分析条件，依据[color=#ff0000][b]国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002[/b][/color]方法，实现林可霉素利多卡因凝胶样品的良好分析。首先，使用能在纯水条件下稳定使用的高极性色谱柱[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S5 4.6 mm i.d. × 150 mm[/b][/color]，对林可霉素利多卡因凝胶样品进行分析，结果如图1所示，[color=#330099]利多卡因与其峰后杂质之间分离度为1.77[/color]。[align=center][img=,690,437]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858200006_8607_2222981_3.png!w690x437.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ分析所得色谱图[/align]注：峰上标数字为分离度。[img=,528,205]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858202566_2695_2222981_3.png!w528x205.jpg[/img]为进一步提高利多卡因与其峰后杂质之间的分离度，在原条件基础上将柱温由30℃降低至25℃，并分别使用 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ、CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG及高含碳量ODS色谱柱SUPERIOREX ODS进行分析，结果如图2所示。[align=center][img=,690,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859201516_7229_2222981_3.png!w690x490.jpg[/img][/align][align=center]图2 25℃条件下不同色谱柱分析结果对比[/align]注：峰上标数字为分离度。[img=,637,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859204236_7198_2222981_3.png!w637x223.jpg[/img]如图2所示，在柱温25℃条件下使用三款色谱柱进行分析，其中，[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱分析结果最好，利多卡因与其峰后杂质分离得到最佳分离，分离度为4.23[/b][/color]；[color=#330099][b]使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG色谱柱进行分析时，利多卡因与其峰后杂质分离度为3.27[/b][/color]；而使用SUPERIOREX ODS色谱柱分析时，利多卡因与其峰后杂质未得到有效分离。综上，在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上，将色谱柱柱温由30℃降低至25℃，使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG进行分析，均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析，并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。[align=right][/align][align=right][/align][align=right] [/align][align=right]三耀精细化工品销售（中国）有限公司[/align][align=right]技术开发部[/align][align=right]地址：北京经济技术开发区宏达南路5号[/align][align=right]宏达利德工业园1栋418室[/align][align=right]邮编：100176[/align]
大家有测过盐酸利多卡因原料含量的吗?(2005版中国药典二部中的方法),在测定含量时颜色的变化明显吗?
测定药品（丙胺卡因，利多卡因）中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺
2010版药典中盐酸利多卡因注射液含测项下结果乘以1.156是什么意思，这个数据是根据什么公式得来的呢？
各位大神有没有人做过利多卡因的LC/MS。我的product ion只打出86.7和58.1连个碎片，请问有没有人打了很多碎片的？
10，抽取5个版友）；中奖名单：玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)翠湖园（注册ID：hhx050）sixingxing（注册ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231507_611891_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231507_611892_1610895_3.png【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================血浆中利多卡因的测定方法：SPE基质：血浆应用编号：101288化合物：利多卡因固定相：ProElut PLS色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS 30mg / 1ml 100/pkg样品前处理：1、样品准备 制备2 - 3 mL 血浆，取1 mL 血浆与1 mL 水混匀，待净化。2、净化 a 活化： 依次将1 mL 甲醇、1 mL 水加入ProElut PLS 30 mg/1 mL (Cat.#68002)，流出液弃去； b 上样： 将样品加入小柱，流出液弃去； c 淋洗： 1 mL 5% 甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去，将小柱抽干； d 洗脱： 1 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：40 oC 下氮气吹干洗脱液，1 mL 流动相定容色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 200 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99602) HPLC应用101350文章出处：P040关键字：血浆，利多卡因，SPE，ProElut PLS摘要：适用于人与动物血浆中利多卡因的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p91%20copy.png图例：1. 立多卡因
在医疗事故导致病人死亡原因的鉴定中，常需要检验脑脊液中有无利多卡因成份。一般情况下脑脊液中利多卡因含量很低，用气相色谱和GC-MS 通常难检出。我们采用GC-MS/MS达到了较好的检验效果。
盐酸利多卡因注射剂药典标准：有关物质：精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸利多卡因2㎎的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，作为对照溶液；另取2,6二甲基苯胺对照品，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8微克的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20微升，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取上述三种溶液各20微升，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍，供试品溶液的色谱图中如有与2,6-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.04%），其它单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其它各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。问题：1、请问上面的使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20如何理解？我今天测的对照品溶液的主峰为0.0019，按百分之20，我把Y轴调到0.0095，但是在测供液时其主峰高为0.17，量程不够，请问怎么办？谢谢2、还有我在测供试液时由于上面说的我把量程调到了0.0095，主峰高大于量程色谱图在主峰超出量程前出现中断（在第2分钟时有一小段没有曲线），并且此图不能积分，请问这是为什么怎么解决？谢谢求高手指点！！！3、岛津LC-2010C怎样建立校正曲线？（具体操作）（在说明书里没有说明）谢谢！！！
有没有人做咖啡因的啊？现在我们公司想买咖啡因标准品，但是问了好几个地方，都说管制的，没法买。想问问大家哪里买的
89.1 碳酸利多卡因注射液含量测定方法的改进 【作者】 王震红 杨永刚【Author】 Wang Zhen-hong,Yang Yong-gang(Liaoning Provincial Institue for Drug Congtrol,Shenyang 110023)【机构】 辽宁省食品药品检验所【摘要】 目的:建立碳酸利多卡因注射液中碳酸利多卡因的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为乙腈-pH8.0磷酸盐缓冲液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:利多卡因线性范围为1.7552~15.7968μg;平均回收率(n=9)为99.04%(RSD%为0.17%)。结论:方法简便、快速,专属性强,可有效的控制碳酸利多卡因注射液中利多卡因的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101452_389900_2379123_3.jpg
[font=等线]天然胶乳橡胶避孕套（含苯佐卡因，以下简称[/font][font=等线]“[/font][font=等线]避孕套[/font][font=等线]”[/font][font=等线]）[/font][font=等线] [/font][font=等线][font=等线]是一种避孕工具，也有一定的防止性传播疾病的作用。大致主要包括以下化学成分，见下表[/font][font=等线]1。其中的苯佐卡因或利多卡因，见下图1，是一种局部麻醉药剂，临床上多应用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒，使用在避孕套里可以通过麻醉效果降低龟头的敏感度，从而达到延时的效果。长期过量使用会造成阴茎神经的麻痹，神经敏感度消失，严重者会局部神经死亡，影响精子质量。因此，严格管控避孕套中麻醉剂的含量是其发挥作用的关键一环，这时候，高效液相的作用就发挥出来了，以下为避孕套中苯佐卡因的液相检测方法。[/font][/font][font=等线][font=等线]表[/font][font=等线]1.[/font][/font][font=等线] [/font][font=等线]避孕套化学成分及其作用[/font][table][tr][td][align=center][font=等线]原材料化学名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]作用[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]1,4-聚异戊二烯[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]支撑材质[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]氧化锌[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]催化剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]硫[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]硫化剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]萘磺酸钠甲醛[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]乳化剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]乙氧基化脂肪醇[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]促进剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]乙氧基化脂肪醇[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]稳定剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]二甲基硅油[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]润滑剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]苯佐卡因[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]麻醉剂[/font][/align][/td][/tr][/table][align=center][font=等线] [/font][/align][align=center][img=,413,132]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108310945255926_6185_3237657_3.jpg!w413x132.jpg[/img][font=等线] [/font][/align][font=等线][font=等线]图[/font][font=等线]1.[/font][/font][font=等线] [/font][font=等线]苯佐卡因结构及分子式[/font][align=center][font=等线] [/font][/align][font=等线]1[/font][font=等线]目的[/font][font=等线]采用高效液相色谱法测定避孕套中苯佐卡因的含量。[/font][font=等线]2 材料和方法 [/font][font=等线]2.1 仪器与试剂 [/font][font=等线]高效液相色谱仪、电子天平、苯佐卡因标准品[/font][font=等线][font=等线]、乙腈（色谱纯）、[/font]0.45μm[/font][font=等线]滤膜[/font][font=等线]。[/font][font=等线]2.2 色谱条件[/font][font=等线]色谱柱：普通[/font][font=等线]C18 5μm 250×4.6mm；流动相：乙腈-水60：40；流速：1.0mL/min；[/font][font=等线]检测波长：[/font][font=等线]265nm；柱温：室温；进样量：10μL。[/font][font=等线]2.3 标准溶液制备[/font][font=等线]精密称取苯佐卡因标准品[/font][font=等线]10mg，放入100mL容量瓶中，用乙腈溶液溶解后定容至刻度，即[/font][font=等线][font=等线]得标准溶液[/font][font=等线],[/font][/font][font=等线] [/font][font=等线]根据样品含量要求依次稀释，得不同浓度梯度的标曲点。[/font][font=等线]2.4 样品溶液制备[/font][font=等线]随机取避孕套样品[/font][font=等线]1个，剪碎，加100mL乙腈溶液，120 [/font][font=等线]rpm[/font][font=等线][font=等线]震荡[/font]1h，再超声振荡15[/font][font=等线]m[/font][font=等线]in[/font][font=等线]，分离样品，[/font][font=等线]0.45μm过滤作为供试液。[/font][font=等线]2.5 操作步骤[/font][font=等线]取标准溶液，按[/font][font=等线]2.2项下的色谱条件进样，记录色谱图，已浓度为横坐标(X)，峰面积为[/font][font=等线]纵坐标[/font][font=等线](Y)绘制线性回归曲线，确定回归方程。[/font][font=等线]取苯佐卡因避孕套样品，在[/font][font=等线]2.2条件下分别进样测试，测定单个避孕套的苯佐卡因含量。[/font][font=等线]3[/font][font=等线] [/font][font=等线]实验结果[/font][font=等线]根据液相测定的数值乘以样品溶剂的体积换算，单个避孕套的苯佐卡因的含量合格标准为[/font][font=等线]8.5mg～14.0mg[/font][font=等线]。[/font][font=等线] [/font][font=等线][font=等线]有医生劝告尽量不要长期使用含麻醉剂的避孕套，会造成依赖性，尤其是打算怀孕的夫妇，提前[/font][font=等线]3-[/font][/font][font=等线]6[/font][font=等线]个月尽可能不要使用。另外，避孕套的材料是主要是乳胶一类，时间久了会老化，进而破损，因此避孕套需要在保质期内使用才安全，以免因质量问题造成避孕失败。[/font][font=等线] [/font]
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最近使用一台德国产诺尔液相色谱仪，检测器smartline 2500，泵smartline 1000，做过多个品种出现类似问题，就是重复性差，比如做盐酸利多卡因注射液含量测定，对照品面积分别为（1）61.104、（2）56.105、（3）56.070，而供试品峰面积：（1）36.358、（2）33.408、（3）33.359等数值，高和低者相差有10%，但是供试品与对照品的比值为：（1）0.5950、（2）0.5955、（3）0.5950倒是非常接近，并且不止这一个品种有这个问题，不知大家有没有遇到过这种问题，这是什么原因？怎样解决啊？
收到梅特勒托利多版面的当当网礼品卡，这个是什么活动的，谢谢斑竹！
-9-异丙基嘌呤（Roscovitine）J Chromatogr B，2005， 817：303-3075聚苯乙烯聚合物奥罗莫星（Olomoucine）Anal Chim Acta，2005， 539： 35-396硅胶基（C8），聚合物（ ENV+），和甲基丙烯酸甲酯的有机整体柱罗哌卡因，利多卡因，代谢物（甘氨酰二甲苯胺，甘氨酸二甲代苯胺，3-OH-利多卡因）J Liq Chromatogr Relat Technol，2006，29：829-840.7聚苯乙烯聚合物醋丁洛尔，美托洛尔J Liq Chromatogr Relat Techn
6月27日，2014食品饮料工业荣格技术创新奖颁奖典礼在上海新国际博览中心，第十六届亚洲食品配料、健康原料、天然原料中国展（FiA China）展会现场隆重举行。包括梅特勒-托利多、帝斯曼、以色列安塞科、山东龙力、国民淀粉、日本富尔玛、（株）海洋等在内一百余位获奖企业高层代表、FiA展会专业买家、评委团代表等业内人士齐聚颁奖典礼。连续第八年成功举办的“2014食品饮料工业荣格技术创新奖”经过来自行业协会、科研院校及用户企业的独立专家评委团的评选，并参考用户网络投票结果，最终将这一行业大奖授予23家国内外领先企业的创新产品，涵盖食品饮料配料、加工技术、包装技术、食品安全和其他等五大类别，以此表彰其为推动我国食品饮料行业的发展所做出的突出贡献。梅特勒-托利多的EasyPlusTM易滴系列电位滴定仪荣获“2014食品饮料工业荣格技术创新”食品安全类大奖。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407071143_505683_271_3.png梅特勒-托利多EasyPlusTM易滴系列滴定仪由瑞士研发团队根据软件和硬件的最高标准设计和研发而成，这些专家具有丰富的技术知识和经验，使不可能成为可能。保证了产品的高品质、结构紧凑和简单易用，由于采用了类似智能手机的GUI用户界面和 iTitrate™智能化功能，使仪器的操作更加简单而直观，使易滴成为食品饮料等行业质量控制的得力助手。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407071144_505685_271_3.png
今天发现有些原料药没有用红外鉴别，比如胺类药物：普鲁卡因、利多卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素中，肾上腺素没有使用红外鉴别，为什么？IR的鉴别力不是很强吗？为什么不收入药典？苯巴比妥类药物，苯巴比妥、司可巴比妥钠、硫喷妥钠中，硫喷妥钠没有使用IR鉴别，why？
公司用安捷伦1220，测咖啡因，标准曲线是8到200mg/l，领导拿来一个样，约200mg/l，让我稀释100倍，测咖啡因，其理论值应该是2mg/l，但我测出来都2.73mg/l了，成以100，都到273mg/l，领导非说测的不准，稀释后的浓度太低，标准曲线的最低点是8，它才2左右，测出来的数值有准确性么？领导主要是想看低浓度的测的准不准。。。
甲酸沾到皮肤，感觉灼痛，皮肤出现很多红斑，痛痛痛！！！处理：脱掉手套，赶紧用清水冲洗 用肥皂水冲洗 使用碳酸氢钠溶液浸泡 然后涂烫伤膏（林可霉素利多卡因凝胶） 现在灼痛感没那么强烈了不知道这样的处理方式对不对，会不会留疤痕（皮肤嫩的）
2014食品饮料创新论坛将于5月15-16日在上海举办，FBIF2014将介绍食品饮料行业现状与未来趋势，食品安全管理与技术的创新，商业模式的创新以及产品的创新。FBIF2014将聚集行业领袖共同探索最新商业模式与新产品开发，共同创造食品饮料行业的未来!梅特勒-托利多带来了全方位的食品行业解决方案，帮助食品企业在食品检测和研发提供最精确的数据，并展示最新上市的XPE新超越系列分析天平、快速水分测定仪、全自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、pH计等。时间：5月15-16日地址：上海浦东星河湾酒店梅特勒-托利多期待你的光临！梅特勒-托利多客服热线4008-878-788梅特勒-托利多官方网站 http://cn.mt.com/cn/zh/home.html
2014食品饮料创新论坛于 5月15-16日在上海召开，论坛介绍了食品饮料行业现状与未来趋势，食品安全管理与技术的创新，营销创新以及产品创新。此次大会吸引到了食品饮料行业近250位高层的参与，来自可口可乐、百事可乐、蒙牛、伊利、光明、中粮、娃哈哈、康师傅、达能、通用磨坊、亿滋国际、健力宝、洽洽食品、椰树集团、中绿食品等高层嘉宾出席。来自全球的37位演讲嘉宾带来了关于食品安全追溯、3D打印食品、中国购物者的研究、供应链透明度、中华饮食文化、产品生命周期管理、物联网食品安全风险、乳制品的、风险预警、管理系统健康、营养的产品研发新方向、消费者互动、数字营销、订制、娱乐营销等话题验检疫学会会员学术部吴迪主任、中国农业大学食品科学与营养工程学院蔡同一教授等领导出席论坛开幕式。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405301415_500861_271_3.jpg上图：2014食品饮料创新论坛开幕式 梅特勒-托利多中国区工业市场业务总经理徐敏先生、工业业务市场部经理沈剑军先生、中国区产品检测仪器部经理陈和平先生、全球工业市场食品行业经理Normal Tickets先生参与了此次会议，并和参会嘉宾进行了一对一深入的交流。并且，梅特勒-托利多还参加了展览展示活动，带来了实验室研发检测、工业称重、过程检测多款针对食品安全领域的最新仪器产品，梅特勒-托利多食品检测技术在全球市场中处于领先地位，无论您的业务是在实验室、工厂或杂货店，梅特勒-托利多均有相应的服务方案。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405301415_500862_271_3.jpg上图：梅特勒-托利多中国区工业市场业务总经理徐敏先生与参会嘉宾交流 更多信息，请登录梅特勒-托利多网站：www.mt.com
作为全球称量领域及分析仪器领域的领导者，梅特勒-托利多在食品、制药、化工行业耕耘已久，为数以万计的用户提供卓越的服务，并拥有大量的成功案例。随着食品行业法规的日趋严格，卫生计生委清理整合近5000项食品标准，制定公布近千项新的食品安全国家标准。为此，梅特勒-托利多特邀GB 5009.229《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》的主要起草人为大家带来深入解读，让您全面了解最新食品法规。此外，我们还将给您带来一场实验室仪器的技术盛宴，我们将为您进行仪器应用方面的演示、实验室常见问题及维护保养等方面的交流，带来更加优质的服务与体验。梅特勒托利多为您准备了免费的会议直播！足不出户，随时关注会议动态！[b][color=red]扫描下方二维码即可锁定一张直播入场券！[/color][/b][img=,300,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707241435_01_271_3.png[/img][b]【会议名称】2017梅特勒-托利多实验室仪器技术交流会 【会议时间】2017年7月27日（周四） 8:50-17:00【会议日程安排】[/b][img=,690,441]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707241436_01_271_3.jpg[/img]
梅特勒-托利多2014年下半年“看电影，找仪器”活动地址：http://cn.mt.com/cn/zh/home/campaigns/market-organizations/cn/luckydraw2014/CN_MT_luckydraw_2014_Q3_movie.html目前该活动奖品已全部送达客户手上，感谢大家的积极参与！一等奖奖品：iphone6 64G一等奖获奖名单： 姓名单位EMS单号程伟元 日照钢铁 500386788 二等奖奖品：三星 Galaxy Gear Fit R350 智能手表二等奖获奖名单： 姓名单位EMS单号余亮 重庆大学 500468289 郭顺 苏州二叶 500469224 吴妍 壳牌统一 500474478 李劲松 南通市计 500480350 李晓娣 山东绿叶 500512366 三等奖奖品：PK6902视频眼镜三等奖获奖名单： 姓名单位EMS单号王坤 大理州质 500532795 宋月侠 中粮生物 500534504 李正明 江苏恒瑞 500559383 高鹏 石家庄以 500560434 尹祖建 邢台旭阳 500561628 刘明龙 泰华医药 500565220 闵繁斌 中化帝斯 500569220 张毅 重庆海德 501000676 孙国强 天津红日 501019059 徐正伟 北京AB 501102266 三等奖奖品：京东或当当100元购物卡三等奖获奖名单：姓名单位EMS单号胡小龙 浙江味之 501308503 章丽嘉 欧莱雅（ 501312558 王建 青岛雀巢 501322186 张舒 比欧(上 501323781 曹嘉炜 上海张江 501375088 冯月飞 黑龙江省 501382338 候亮 江苏牧羊 501397998 邓文辉 济南圣泉 501398101 吕罕 河北盛华 501398141 李翠翠 中冶京诚 501398144 周金霞 枣庄赛诺 501398145 刘慧 广达上海 501398242 刘宝影 黑龙江中 501398689 张涛 中久科技 501398785 汪必进 江阴西城 501398974 邱建强 上海造币 501399044 王丛丛 上海海洋 501399162 李明 嘉吉生化 501399525 荣晓义 通标标准 501399632 杨小彬 重庆华邦 501399739 白淑霞 内蒙古伊 501399774 赵良民 新乡化纤 501399777 刘昭昆 广东一心 501399810 杨勇 中国石化 501400351 孔迪 陕西学前 501400408 石小惠 淄博兴贤 501400997 刘书涛 山东金城 501401071 彭君 大连九信 501401084 [td
锁阳咖啡中咖啡因含量的测定锁阳咖啡以天然锁阳为基础，配以速溶咖啡，是近几年涌现出的一种新型的固体饮料。锁阳主产于甘肃、青海、内蒙，其中以甘肃嘉酒地区的锁阳产量最大、质地最优。锁阳可调节生理机能、均衡营养、促进血液循环、滋肝健肾。锁阳咖啡是锁阳和咖啡的有机结合，越来越受到消费者的青睐。但是人们在饮用锁阳咖啡的同时却容易忽略咖啡的品质，咖啡因是咖啡中的一种重要成分,也是衡量其质量的一项重要指标,作为一种中枢兴奋剂,能兴奋大脑皮层,但易上瘾,因而国家对其制定了相应的标准。本实验用SN/T 1391-2004 《进出口速溶咖啡检验规程》中速溶咖啡中咖啡因的测定方法测定锁阳咖啡中咖啡因的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291536_454526_2764104_3.jpg1.方法提要样品用水溶解过滤后，用配有紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)测定咖啡因，外标法定量。2.试剂和材料所有试剂除特殊注明外,均为分析纯,水为超纯水。2.1 乙睛:色谱纯;2.2 咖啡因标准品:纯度≥99%;2.3 标准储备液(100m g/L),准确称取 。0.0100 g 咖啡因标准品于100m L容量瓶中，用水溶解并定容至刻度，作为标准储备液。根据需要再用水将标准储备液稀释成适当浓度的标准工作液。3.仪器和设备3.1高效液相色谱仪配紫外检测器。3.2超声波振荡器。4.测定步骤4.1 提取称 取 0.1g(准确至 0.0001 g )均匀试样于 100m L容量瓶中，加人 80m L水，置超声波振荡器中超声20 min，冷却后用水定容至刻度并混匀，过0.45滤膜后，供HPLC测定。4.2 测定4 .2 .1 色谱条件a) 液 相色谱仪，配紫外检测器，检测波长273n m;b) 色 谱柱:C,。柱(25cm×4.6m mID,5um)柱或相当柱;c) 流 动相:乙睛一水一乙酸(16+83十1);d) 流 速 0.5 m L/min;e) 进 样 量 5uL4.2.2 色谱测定根据样液中咖啡因的含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中的咖啡因的响应值均应在仪器的检测线性范围内对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，咖啡因的保留时间约为9min。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291536_454528_2764104_3.jpg 标准溶液色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291537_454529_2764104_3.jpg 标准曲线 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291537_454530_2764104_3.jpg 样品色谱图 4.2.3[/size
HPLC法用于含量测定时需要注意哪些问题？外标法含量计算方式有哪些注意事项是必知的？下面会进行详细介绍。 （1）HPLC法用于含量测定时的注意事项。 ①色谱柱：色谱柱的差异也会影响药物的保留行为，即使是柱长、内径、粒径相同的色谱柱，由于填料性质的不同，也会对药物的保留时间、峰型有时会有较大影响。 ②流动相缓冲盐的pH值：流动相缓冲盐的pH值对药物的保留行为有影响，甚至会明显改变某些碱性药物的保留行为。比如，当流动相中缓冲溶液的pH为3.0时，出峰顺序为利多卡因、苯甲酰胺、酮洛芬；当流动相中缓冲溶液的pH为10.0时，三种药物的出峰顺序为酮洛芬、苯甲酰胺、利多卡因。即使是梯度洗脱，流动相中缓冲溶液的pH值仍然对药物的保留行为产生影响。 ③流动相组成：比如，复合维生素制剂的含量测定，其中含有4种维生素，包括烟酰胺、维生素B6、维生素B2和维生素B1。当流动相中己烷磺酸钠和庚烷磺酸钠的相对比例由1:1变为4:6时，对各组分的保留时间、峰形进会产生变化，甚至还会导致后面的峰分离不开的情况。 （2）外标法含量计算方式的注意事项。 ①样品的称样量。 （1）称量方式：称量方法采用的是加量法还是减量法，正常情况下要采用加量法，一次称取到位，这样才能得到准确的称样量。（2）称量操作：称量时保证转移样品时不出现撒漏；（3）样品本身：如果样品具有挥发性，直接称样时，必然会挥发一部分造成误差；另外，如果样品不稳定，或在溶液中不稳定，也会影响样品量。 ②对照品的含量。 （1）对照品的质量：对照品的含量值是否准确。（2）对照品的保存：如果对照品没有按照要求保存，可能会发生降解，进而影响其含量。如果对照品是保存在冰箱中，称量时，先放在干燥箱中进行回温烘干再称量。 ③样品的峰面积。 （1）分析方法：如果所用的分析方法不可靠，样品峰面积或保留时间会发生变化，那么检测结果的重现性也不好；（2）污染残留：如果仪器系统被污染产生残留，而样品本身峰面积就不大的情况下，这个因素会产生较大误差；（3）样品峰形：如果样品峰形不够好，或者在分离度不够好的情况下，积分就很重要。 ④样品的稀释体积。 包括仪器规格、定量操作、稀释剂的选择都会影响样品的稀释体积。
电子胃镜的检查流程一般为以下几个步骤： 1、检查前准备：检查前一天以少渣清淡食物为宜，夜间24点以后禁食水。检查当天晨起时空腹。避免情绪紧张，取下义齿，一般选用利多卡因胶浆口服进行咽部麻醉，以减少检查期间的咽部不适症状。若病人情绪紧张，可在全身静脉麻醉后进行检查。 2、检查过程：病人左侧卧位于检查床上，下肢呈半屈曲位。放置好弯盘、口垫。检查者持镜通过病人口腔进入食管、胃内、十二指肠等部位，观察有无病变。如果发现异常、早癌等情况，可取活检进行病理检查。 3、检查后注意事项：无痛胃镜检查病人，需要在休息室至清醒后再离开。部分病人可能会出现腹胀不适，通常打嗝、肛门排气后症状可缓解，胃镜检查术后2-4小时可进流食。若做活检的患者，次日饮食仍以清淡流食为主，禁忌生、冷、硬、辣等食物。术后若出现腹痛、呕血、便血等情况，应及时告知医生。
近日，韩国向WTO秘书处通报了食品标签标准修正提案（G/TBT/N/KOR/332）。 为促进公众健康，韩国拟修订食品标签标准。其修订内容如下：将警示声明的字体号从8号字调整至10号字；规定了包括茶或咖啡在内的"高咖啡因含量"的液体产品应当标示出"高咖啡因含量"的字样及其咖啡因的含量和对儿童、孕妇等易受咖啡因影响人群的警示声明；规定了易引起过敏的"亚硫酸盐"应当在配料列表中标示出来；对于不含小麦、黑麦、大麦的食品，在总的麸质含量不超过20mg/kg的情况下，允许标示出"无麸质"的标签；简化了食品标签中标明的包装实际含量的容许欠量。 该通报法规的拟批准日期和拟生效日期待定。
怎样配置梅特勒-托利多电导率仪84μs/cm的标准溶液？
12月1日起，多项与食品质量直接相关的国家标准将正式实施，其中既有《运动饮料》等涉及具体食品的产品标准，也有《婴幼儿配方粉企业良好生产规范》等涉及企业质量安全管理的生产标准，更有《保健食品中大豆异黄酮的测定方法 高效液相色谱法》等与食品安全相关的检测标准，还有《食品用塑料自粘保鲜膜》这样的包装标准和《塑料一次性餐饮具通用技术要求》这样的通用标准，它们将一起进入我国食品安全规范的大家庭，为食品安全保驾护航。 标准对兴奋剂等方面要求更严，运动饮料严禁添加世界反兴奋剂机构最新版规定的禁用物质。更新后的《运动饮料》将运动饮料定义为：“营养素及其含量能适应运动或体力活动人群的生理特点，能为机体补充水分、电解质和能量，可被迅速吸收的饮料”，首次强调运动饮料被机体迅速吸收的特点。 同时，新国标还取消了产品分类、对净含量的要求和“国际奥委会禁用物质”的附录。在理化指标上，放宽了钠和钾含量的范围，删除了抗坏血酸、硫胺素及其衍生物、核黄素及其衍生物、钙、镁等指标。同时，细化了卫生指标，要求铅含量≤0．3毫克/升；砷≤0．2毫克/升；每毫升样品中含有的菌落总数≤30000；不得检出致病菌。此前，我国尚未有一次性塑料餐具的国家标准，而是由每个企业制定企业标准，一次性塑料饭盒等不可降解餐具长期无标准可依，虽未明文禁止，却始终没有合法身份。12月1日起施行的国标《塑料一次性餐饮具通用技术要求》将彻底结束这一现状，长期不被认可的一次性塑料饭盒等不可降解餐具将有合法地位。 除此之外，标准还对一次性餐饮具的范围进行了明确的界定：是指预期用餐或类似用途的器具，包括一次性使用的餐盒、盘、碟、刀、叉、勺、筷子、碗、杯、罐、壶、吸管等，但不包括无预期用餐目的或类似用途的食品包装物，如生鲜食品托盘、酸奶杯、果冻杯等。同时，对餐饮具的耐热水性能、耐热油性能、漏水性能、负重性能以及微波炉耐温性能等，都作了具体的规定。 从12月1日起正式实施的国标《食品用塑料自粘保鲜膜》增加了对原料的技术要求，对于使用的树脂要求必须为“食品级”原料。而且，可用于包装食品的保鲜膜将标示“食品用”字样，并将标示出“不能接触带油脂食品”、“不得微波炉加热”、“不得高温使用”等警示性语言。 对于我国的广大婴幼儿配方企业来说，从12月1日起开始实施的国家标准《婴幼儿配方粉企业良好生产规范》，为其如何生产质量安全可靠的婴幼儿配方奶粉设定了“规矩”。该标准规定了婴幼儿配方生产企业在原材料采购、产品加工、包装及贮运等过程中，有关人员、建筑、设施、设备的设置，以及卫生、生产过程、产品品质等管理应达到的条件和要求，以确保提供安全、可靠、健康的产品。 以原材料为例，标准从原材料的采购与处理、原材料的卫生与质量管理等方面都进行了严格的规定，如标准规定，原料购进后对来源、规格、包装情况进行初步检查，按验收制度的规定填写入库账、卡，入库后应向质检部门申请取样检验。外包装有破损的原料应单独存放并有标示，在检验合格后方可使用。
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