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六价铬标准溶液

仪器信息网六价铬标准溶液专题为您提供2024年最新六价铬标准溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括六价铬标准溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的六价铬标准溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合六价铬标准溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有六价铬标准溶液相关的最新资讯、资料,以及六价铬标准溶液相关的解决方案。

六价铬标准溶液相关的论坛

  • 六价铬标准溶液的问题

    领导让做六价铬,以前没做过。想请教一下大家,你们做六价铬时的标准溶液是自己配的还是买的标准溶液,如买的是买的那个厂家的?比较好的。

  • 【求助】水质六价铬和总铬的标准溶液可不可以通用?

    各位前辈,偶现在正在做水质中总铬的测定,用的是GB7466-1987,可是我只能找到六价铬的标准溶液,没有总铬的标准溶液,但我发现六价铬标准GB7467-1987中配置标准溶液的方法与总铬的方法是一样的,不知道是不是可以通用的?

  • 请问大家的标准溶液可以保存多久

    比如盐酸标准溶液,硫酸标准溶液,高锰酸钾标准溶液,硫代硫酸钠标准溶液,大家一般保存多久,还有一些指示剂,例如溴甲酚绿甲基红,酚酞大家多久换一次。比如淀粉的话我有一次隔了三天就坏了,后来改成放在冰箱里,用了一个星期也没有问题。

  • 标准溶液期间核查问题

    请问各位专家,各位的标准溶液期间核查是如何进行的,我先说一下我们的吧:1.开启一支新的有效的标液,配制三个浓度等级。例如:10、20、30ug/mL2.用待核查的标液,稀释到20ug/mL3.建立曲线,把稀释后的待核查标液测试十次,求标准偏差。4.评判方法用:En值其实还可以用t检验,均值—极差控制图可以评判。有几个疑问:1、例如移液管、人员操作等引入的不确定因素太多了。感觉此方法核查不是很好。 2、有些标液开封后需要一次性使用,例如:六价铬标准溶液,证书要求开封后一次性使用,但实际是用不完的,剩余很 多,造成浪费。 3、标准溶液属于标准物质,按道理是每一瓶都需要期间核查,但工作量挺大的,部分元素一个星期就用完了。有没有文件规定,标准物质在使用期间至少需要核查一次?盼复!谢谢!

  • 【讨论】硫化钠标准溶液标定中的问题

    硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中,用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液,加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸,暗处放置5分钟后滴定,怎么会有沉淀呢?沉淀成颗粒状,淡淡的硫磺色,这个沉淀正常吗?加酸之后,静置之前,碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较,稀释液没有沉淀,贮备液有沉淀,但是两者浓度计算结果都差不多(稀释液标定结果为1.10mg/ml,贮备液标定结果为1.07mg/ml),沉淀的存在对标定结果没有影响?静置时间久了以后,颗粒状沉淀就成团块状了,黄色也变淡,变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗?碘似乎很难溶,碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L,这对测定有影响吗?啰啰嗦嗦写了那么多,请各位兄弟姐妹给点建议,一起讨论下~~~谢谢~~~

  • 【求助】在硫代硫酸钠标准溶液标定过程中遇到的问题

    国家标准中过程描述:在碘量瓶中加入1g碘化钾和50ml水,加15ml重铬酸钾标准溶液c(1/6)=0.1mol/L,振荡至完全溶解,加5ml硫酸溶液(1+5),立即密塞摇均,于暗处放置5min,用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1ml淀粉溶液(1g/100ml),继续滴定至蓝色刚好消失为终点.我在滴定的时候,前面都没问题,就是最后的蓝色消失这个终点没办法确定,不知道最后的溶液是变成无色还是其他,我已经滴到溶液呈浑浊状,颜色为浅绿色,是不是已经过了终点了??望有经验的指点!!

  • 关于硫化物标准溶液的问题

    以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时,都是自己配制硫化钠标准溶液,各种标定,既麻烦,配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液,但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的,比如149.8mg/L,10毫升,请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度?以前从没用过这个标液,有很多疑问。请各位大侠指教一下。

  • 【原创大赛】RoHS重金属中铅汞铬镉标准溶液的期间核查

    RoHS重金属中铅汞铬镉标准溶液的期间核查摘要:采用ICP-AES和有证工作标准物质对RoHS重金属中铅、汞、铬、镉标准溶液进行期间核查。结果表明,两种方法核查准确快速,可以运用到日常检测工作中。关键词:RoHS;重金属;期间核查中图分类号:TB9文献标志码: A文章编号:1 情况简介2003年2月13日,欧盟官方公报公布了《废旧电气电子电器(WEEE)》指令(2002/96/EC)和2011年6月8日,欧盟官方公报公布了《电气电子设备中限制使用某些有害物质》(RoHS)指令(2011/65/EU),规定从2005年8月13起实施WEEE的生产者责任,从2006年7月1日起在电器中禁止使用六种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚)。目前六种有害物质的检测主要是先对其中铅汞铬镉溴进行XRF扫描筛选,然后在对可疑样品进行化学测试。化学测试中铅、汞、铬、镉是我们经常需要用的标准溶液,为保持其校准状态的置信度,日常工作就需要对标准溶液进行期间核查。2 试验部分2.1仪器和试剂JY 2000 2型ICP-AES(日本HORIBA),ML204 2型电子天平(瑞士梅特勒),微波消解仪(安东帕),1000ug/mL铅、汞、铬、镉标准溶液(北京纳克和美国NIST),RoHS用标准物质GBW08405(中国计量院),ROHS用标准物质EC680K和EC681K(IRMM), GR硝酸(西陇化工),盐酸(西陇化工),去离子水(密理博)。2.2 试验方法2.2.1.标准物质外观检查:包装标识完好、无裂纹、无泄露等;2.2.2.标准物质状态检查:试剂的状态没有改变,没有出现结晶、沉淀、颜色改变等现象;2.2.3.标准物质浓度互比检查:2.3.3.1用不同厂家的标准物质或相同厂家不同批次的标准物质对其进行比对,分别取1000ug/mL的铅、汞、铬、镉标准溶液稀释成1,2,5,10ug/mL,然后上ICP-AES测试,测试结果见表1.表1 利用不同厂家或相同厂家不同批次的标准物质对标准溶液进行期间核查[table=

  • 【求助】硫酸标准溶液配制相关问题?

    硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或0.05mol/L)?

  • 镉_铜_铅_锌混合标准溶液问题

    我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

  • 硫酸标准溶液标定

    请问各位朋友,0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定,用多少克无水碳酸钠,所加硫酸体积多大,知道的朋友麻烦告诉我一下,附上公式哦~谢谢!

  • 硫化氢用什么标准溶液?

    硫化氢有专用的标准溶液吗?我们都是用硫化物标液代替,可以吗?如果有专用标液,可以给出是什么单位生产?标准溶液编号!

  • 标准溶液的放置时间

    实验室几个滴定实验涉及到标准溶液的标定,咨询大家一下这些标准溶液时每次测量的时候都要标定,还是说配置一次标定一次: 1.水质氯化物测定—硝酸银滴定法中的“硝酸银” 2.化学需氧量测定—重铬酸盐法中的“硫酸亚铁铵” 3.总硬度的测定—EDTA滴定法中的“EDTA”

  • 【求助】标准液、标准溶液、滴定液区别!

    请教各位“标准液、标准溶液、滴定液”的区别?我一直拎不清它们的关系。事先搜索了一下帖子,没找到相关内容!1.标准溶液是不是指譬如氯化物检查法中的标准氯化钠溶液、硫酸盐检查法中的标准硫酸钾溶液等等?2.在网站上曾查到一篇分析化学讲义,里面说“标准液是已知浓度的滴定液”,是这样子的吗?

  • 全面详解常用标准溶液的配制与标定

    全面详解常用标准溶液的配制与标定

    标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定),可以直接配制标准溶液,即准确称出适量的基准物质,溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定。标准溶液的配制方法直接配制法:用基准物质(如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件,容易得到。此法溶液浓度由计算而得,浓度不必标定。间接配制法:不能得到符合基准物条件的物质(如NaOH 、HCl ),先配制近似浓度的标准溶液,再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法比较费事,但大多数标准溶液都是这样配制的。溴酸钾标准溶液的配制与标定配制:c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾,溶于1000ml水中,摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制:c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾,溶于100ml水中,稀释至1000ml,摇匀,保存于棕色具塞瓶中。标定:称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷,称准至0.0001g。置于碘量瓶中,加4ml氢氧化钠溶液溶解,加50ml水,加2滴酚酞指示剂,用硫酸溶液中和,加3g碳酸氢钠及3ml5g/l淀粉指示剂,用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。同时作空白试验。硫酸标准溶液配制与标定配制:量取规定体积的硫酸,缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091856_577092_2961690_3.jpg标定:称取上述规定定量的于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠,称准至0.0001g。溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同样做空白试验,计算:C(1/2H2SO4)=m/V1--------硫酸之用量,mlV2--------空白试验硫酸之用量,ml0.05299-------于1.0000ml硫酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量比较方法:量取30.00-35.00ml上述规定浓度的氢氧化钠标准溶液,加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l),用配好的硫酸溶液滴定,近终点时加热至80度,继续滴定至溶液呈粉红色。计算:C(1/2H2SO4)=v1*c1/vV1--------氢氧化钠标准溶液之用量,mlV----------硫酸之用量,mlC1----------氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol/l氢氧化钠标准溶液的配制与标定配制:称取100g氢氧化钠,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器,密闭放置至溶液清亮,用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液,注入1000ml无二氧化碳的水中,摇匀,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091856_577093_2961690_3.jpg标定:称取上述规定的量于105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。溶于上述规定体积的无二氧化碳的水中,加2滴酚酞指示剂(10g/l),用配好的氢氧化钠溶液滴定至粉红色,同样作空白试验,计算:C(NaOH)=m/V0------空白试验氢氧化钠溶液之用量,mlV1------氢氧化钠溶液之用量,ml0.2042-----于1.00ml氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量比较方法:量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液,加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l),用配好的硫酸溶液滴定,近终点时加热至80度,继续滴定至溶液呈粉红色。计算:C(NaOH)=v1*c1/vV1--------盐酸标准溶液之用量,mlV----------氢氧化钠溶液之用量,mlC1----------盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/l盐酸标准溶液的配制与标定配制:量取下述规定体积的盐酸,注入1000ml水中,摇匀http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091857_577094_2961690_3.jpg标定:称取上述规定定量的于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠,称准至0.0001g。溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同样做空白试验,计算:C(HCL)=m/V1--------盐酸之用量,mlV2--------空白试验盐酸之用量,ml0.05299-------于1.0000ml盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量比较方法:量取30.00-35.00ml上述规定浓度的氢氧化钠标准溶液,加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l),用配好的硫酸溶液滴定,近终点时加热至80度,继续滴定至溶液呈粉红色。计算:C(NaOH)=v1*c1/vV1--------氢氧化钠标准溶液之用量,mlV----------盐酸溶液之用量,mlC1--------氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol/l碳酸钠标准溶液的配制与标定配制:称取下述规定量的无水碳酸钠溶于1000ml水中,摇匀http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091904_577095_2961690_3.jpg标定:量取30.00-35.00ml上述配好的碳酸钠溶液,加上述规定量的水,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用上规定浓度的盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。、计算:C(1/2Na2CO3)=v1*c1/vV1--------盐酸标准溶液之用量,mlV----------碳酸钠溶液之用量,mlC1--------盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/l重铬酸钾标准溶液的配制与标定配制:C(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/l称取5g重铬酸钾,溶于1000ml水中,摇匀标定:量取30.00-35.00ml配制好的重铬酸钾溶液,置于碘量瓶中,加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液,摇匀,于暗处放置10min。加150ml水,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3ml淀粉指示剂(5g/l),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白试验。计算:C(1/6K2Cr2O7)=(V1

  • 自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求:

    自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求:1、应采用具有高纯度的溶质或基准物质(如金属、金属氧化物或金属化合物 酸、碱、金属有机化合物、适宜的盐类、有机溶剂等)2、为确保配制标准溶液的可靠性、准确性,实验室的设备、环境设施均应满足其要求,(应有监测、控制和记录环境条件。特别对灰尘、电磁干扰、放射、温度、湿度、供电等)。?3、具有符合称量要求器具、应有正确称量的电子分析天平,并通过周期性的检定,有质检部门检定的证书。4、要有配制标准溶液的纯度高的溶剂(采用双重蒸馏去离子水、高纯浓度的酸、碱或有机溶液)。5、配制所用的器皿用具,必须根据所测项目要求,分类对器皿进行洁净的处理,且符合特定洁净的要求,保证所配的标准溶液无污染,对检测不产生不良影响。6、应采用洁净的优质硬玻璃容量瓶作最终体积的容器。7、根据所配标准溶液对盛放容器的要求,必须选用适当质料的洁净器皿存放标准溶液,并按规定要求(如避光、通风、阴凉、冷藏等条件)放置配制好的标准溶液。8、必须作好配制标准溶液的原始记录的登记,标准溶液标签填写完整(如标准溶液名称、浓度mg/ml或mol/ml,配制人,配制日期、有效期等),并将标签贴在试剂瓶上。

  • 【讨论】标准溶液的存放

    请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗?听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱,否则会析出是吗?

  • [求助]标准溶液

    我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液?国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有,如果买不到标准溶液,在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么?好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量,平时检测的话就不是很要紧。[em04]

  • [讨论]标准溶液怎么保存?

    今天买回了一些标准溶液(国家标准物质中心),发现锌、铁、银、六价铬等都是针剂型的(20ml),不是用塑料瓶装的,那我一次根本用不完,怎么保存呢?感觉是不是一次性的啊?你们都是怎么处理的?如果20ml只能用一次那不是太贵了,太浪费!

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