头孢西丁对照品

北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

产品描述LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱据中国药典2020年版收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等β-内酰胺类抗 生素中高分子聚合物杂质测定的专用柱老牌工厂预装生产的不锈钢管柱，装填质量稳定，柱效高，峰形佳，寿命长。产品描述分离范围(Da)*孔径粒径规格货号Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X500mmLB-G105010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X500mmLB-G105013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X400mmLB-G104010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X400mmLB-G104013 Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X300mmLB-G103013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X300mmLB-G103010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm14X450mmLB-G104514注：* 包括肽类或球蛋白的分子量。LUBEX 头孢聚合物杂质分析应用案例色谱柱：LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱 10×300mm方法：2020年中国药典-头孢杂质系统适应性实验流动相：A:0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0），B：水流速：1.5mL/min温度：25℃检测器：UV254nm样品：蓝色葡聚糖2000（上图）水相，对称性：1.06 柱效：1209（下图）盐相，对称性：1.71 柱效：788AB相保留时间比：1.01 LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱购买或咨询，欢迎来电广州绿百草或填写产品留言吧...

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词：注射用头孢地嗪钠；G2000SWXL；绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技专业提供分析头孢妥仑匹酯的色谱柱 TSKGEL G2000HHR 关键词：TOSOH ，头孢妥仑匹酯， TSKGEL G2000HHR，17353 北京绿百草科技专业提供TOSOH 凝胶色谱柱TSKGEL G2000HHR，货号17353，尺寸7.8*300mm，理论塔板数≧16000。HHR系列分析柱装填有粒径为5&mu m的苯乙烯二乙烯基苯共聚物填料，HHR系列色谱分析柱具有优良的溶剂可置换性和耐用性，耐温度可高达140℃。北京绿百草科技可以提供分离头孢妥仑匹酯的详细操作条件和谱图，分离度可达1.95。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

Xtimate G-10色谱柱是为β-内酰胺类抗生素中高分子杂质（阿莫西林高分子聚合物、 头孢拉定高分子聚合物、 头孢曲松钠高分子聚合物和头孢他啶高分子聚合物等）分析而专门开发的。▼2015版《中国药典》典型应用案例月旭Xtimate® G-10,14×300mm（阿莫西林系统适用性试验）月旭 Xtimate® G-10,14×400mm(头孢他啶系统适用性试验）▼ Xtimate® G-10 色谱柱重现性考察月旭 Xtimate® G-10,14×400mm(头孢他啶对照溶液，水相流动相）月旭 Xtimate® G-10,14×400mm（头孢他啶对照溶液，盐相流动相）月旭Xtimate® G-10色谱柱稳定性和重现性好、柱效高、拖尾适中、谷高比符合要求，是抗生素项下高分子聚合物测定的首选产品，效果完胜某国产品牌G-10色谱柱！

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2500PWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2500PWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢克洛 Cefaclor b) 头孢丙烯 Cefprozil c) 头孢匹罗 Cefpirome d) 头孢硫脒 Cefathiamidine 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

氯丁橡胶, 用于23 位自动进样器, 29005046 pk10 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

固定螺母 滚花固定螺母, 5x3mm 空气管, 35002124 pk1 滚花固定螺母,, 1/4", 黄铜, 35001106 pk1 滚花固定螺母,, 1/2", 不锈钢, 35001421 pk1 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

绿百草科技专业提供TSK G2000HHR色谱柱 关键词：绿百草科技；TSK G2000HHR；绿百草科技；盐酸头孢卡品酯；头孢呋辛酯；头孢克肟；头孢泊肟酯 绿百草科技专业提供TSK G2000HHR色谱柱。TSK G2000HHR色谱柱可用于分析盐酸头孢卡品酯，头孢呋辛酯，头孢克肟和头孢泊肟酯。绿百草科技可以提供操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

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