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百草枯二氯化物
仪器信息网百草枯二氯化物专题为您提供2024年最新百草枯二氯化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括百草枯二氯化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的百草枯二氯化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合百草枯二氯化物相关的耗材配件、试剂标物,还有百草枯二氯化物相关的最新资讯、资料,以及百草枯二氯化物相关的解决方案。
百草枯二氯化物相关的方案
高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯和氯化琥珀胆碱
利用岛津LCMS-8060,使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题,建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
岛津:高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯
利用岛津LCMS-8060,使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题,建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法,该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。
水质 百草枯和杀草快的测试报告(UV-环境)
根据标准HJ 914-2017 水质 百草枯和杀草快的测定 固相萃取-高效液相色谱法进行百草枯和杀草快的方法开发,仪器为U3000液相色谱仪。
液质连用同时检测敌草快和百草枯
本实验建立的基础在客户使用液质联用检测不到敌草快和百草枯,所以本实验参考AN 1051《Sensitive and Rapid Determination of Paraquat and Diquat in Tap and Environmental Waters》及Acclaim Trinity Q1介绍建立敌草快和百草枯的液质联用方法,但是灵敏度比Acclaim Trinity Q1介绍里少了两个数量级,认为可能是实验室质谱及使用的醋酸铵为分析纯造成的。
剧毒除草剂“百草枯”和“杀草快”在水质中的检测(HJ914-2017)
月旭科技推出“水质 百草枯和杀草快的检测”方案,可用于地表水、地下水和废水中的百草枯和杀草快的检测。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
本应用简报介绍使用 Bond Elut CBA 和 InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱进行茶叶中百草枯和敌草快的分析。
土豆与小麦中百草枯与敌草快UPLC-MS/MS测定方法
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。亲水作用液相色谱(HILIC)对于敌草快和百草枯的LC-MS的测定则具有明显的优势:由于无需离子对试剂,显著提高了离子化效率。本应用纪要中,我们证实了与其它现有HILIC法相比,采用了CORTECS HILIC色谱柱的UPLC-MS/MS方法能够显著改善两种分析物的保留时间和分离度。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)是一类大量使用的农药[1],这种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
血液中百草枯、敌草快、草甘膦及草铵膦的快速定性检测
本研究基于 PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统开发了 血液中农药类毒物的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法 百草枯、敌草快、草甘膦、草铵膦的检出限分别为 100ng/mL、10ng/mL、 50μ g/mL、50μ g/mL。
使用 LC/MS 检测与亲水相互作用色谱 (HILIC) 快速分离百草枯和敌草快
本应用简报介绍了使用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 化学键合相与亲水相互作用色谱 (HILIC) 对特别难分离的百草枯和敌草快化合物对进行分离。百草枯和敌草快上存在的两个季铵基团使这些化合物具有强极性;因此难以在反相色谱上保留或分离。以前通常使用离子对试剂来诱导这些化合物的保留。然而这种技术面临诸多局限性,例如系统污染、高背景和信号抑制,使用 HILIC 色谱柱时则无需考虑这些问题。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快和百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)是一类大量使用的农药[1],这两种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这两种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快和百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
【方案速递】茶叶中百草枯和敌草快的检测
迪马科技根据现有实验方法进行方法开发,建立了茶叶中百草枯和敌草块的检测方法。采用Inspire HILIC色谱柱结合UPLC-MS/MS,通过ProElut PXC固相萃取柱净化,方法定量限为10.0μ g/kg。
直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中,利用ACQUITY UPLC I-Class 系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯,证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt,低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100μL的进样量下实现精确定量,且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好,RSD均低于8%。
使用超灵敏度的UPLCMSMS直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中,利用ACQUITY I-Class UPLC系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯,证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt,低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100 μL的进样量下实现精确定量,且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好,RSD均低于8%。
利用CORTECS UPLC HILIC色谱柱进行土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLC-MS/MS测定
与其它现有的HILIC方法相比,CORTECSUPLC HILIC色谱柱能针对百草枯和敌草快提供更好的保留时间与分离度CORTECS UPLC HILIC方法与欧盟中采用的快速筛选法兼容CORTECS UPLC HILIC分离无需离子对试剂,并为LC-MS分析提供了优异的灵敏度
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测, 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点, 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数, 减少数据计算量, 进而优化特征向量, 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87. 5 %的正确判别率, 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测, 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点, 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数, 减少数据计算量, 进而优化特征向量, 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87. 5 %的正确判别率, 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
沃特兰德:电导法测量海水的氯化物
这篇文献是电导率法测量海水氯化物含量的理论证明,为您提供电导率与海水氯化物浓度二者关系的理论依据。使您在此基础上上可以更加灵活的使用多参数水质仪
电位滴定法测定复方聚乙二醇电解质散中氯化物的含量
复方聚乙二醇电解质散为复方制剂,主要是用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。该方案主要是检测其氯化物的含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘要:采用便携式电子鼻PEN3对4组不同生产批次的中成药(百草油)进行检测,并对采样得到的数据进行分析。结合主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)算法的特点,采用了PCA+LDA分析方法。该方法首先通过PCA分析来压缩特征数据的维数,减少数据计算量,进而优化特征向量,继而采用LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类。结果表明:对 4 组样本的 终判别结果达到了87.5%的正确判别率,误判的待测样本只发生在p0705和p0801之间。关键词: 电子鼻 中成药 主成分分析和线性判别分析分析方法
利用德国AIRSENSE电子鼻对百草油进行分类
电子鼻可用于中药质量评价和分类。本研究的目的是通过使用便携式电子鼻(PEN 3)从不同的角度对流行的中草药百草油(Hgo)进行分类。采用主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)对PEN 3的分类能力进行了研究。PCA分析结果表明,HGO四组间有良好的分离效果。通过LDA分析,得到了较好的分类结果。
岛津:高效液相三重四级杆质谱法测定全血中氯化琥珀胆碱
利用岛津LCMS-8060,使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题,建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
电位滴定法测定番茄酱的氯化物
番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。食品中加入适量氯化钠,能改善食品的滋味,氯化钠加入的多少直接影响食品的风味,因此,氯化物的含量测定成为许多食品必须检测的项目之一。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定番茄酱中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料在测试样品中加入甲醇后,用0.1ml/L硝酸银溶液滴定法测定肥皂中的氯化物(转化为氯化钠)。终点由滴定曲线上的拐点决定。氯离子浓度由硝酸银的滴定体积计算得出。
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
全自动电位滴法测定奶酪中的氯化物
一、介绍奶酪中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
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百草枯
敌百草和百草枯液相分析方法(专用柱)
Waters:极性化合物百草枯与敌草快的主要成分含量检测
GB19307-2003百草枯母液
GB19308-2003百草枯水剂
水中百草枯
薄层分析水中百草枯、敌草快、野燕枯、缩节胺
ParaquatandDiquat百草枯和杀草快
百草枯中毒救治方法