槲皮素四甲醚对照

[b]Q：一捻金胶囊的检测，对照品中大黄素甲醚的理论塔板数是？A：13182.473===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：初心（注册ID：m3170710）千层峰（注册ID：jxyan）yy_0324（注册ID：yy_0324）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）m3071659（注册ID：m3071659）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812061509027023_7191_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812061509060797_992_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103503化合物：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-229.html]Diamonsil C18 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：对照品溶液：取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1 mL中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16 μg、含大黄素甲醚8 μg的混合溶液，摇匀，即得。供试品溶液：取装量差异项下的本品内容物0.8 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5 mL，置烧瓶中，挥去溶剂，加8%盐酸溶液10 mL，超声处理（功率250 W，频率40 kHz）2分钟，再加三氯甲烷10 mL，加热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，洗涤并入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液再用三氯甲烷提取3次，每次10 mL，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18 250*4.6 mm，5 μm (Cat#：99903)流动相： 甲醇:0.1%磷酸溶液=85:15流速： 1 mL/min柱温： 25 ℃检测器： UV 254 nm进样量： 10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：一捻金胶囊、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、Diamonsil C18、HPLC、2015药典摘要：Diamonsil C18检测一捻金胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/30/1419931202872254.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/30/1419931205664927.png[/img]

问题：金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测使用了哪款液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99601)【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：WUYUWUQIU（ID：wulin321）吕梁山（ID：shih20j07）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581530_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581531_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测样品制备制备方法1. 对照品：取槲皮素对照品、山柰素对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含槲皮素16 μg、山柰素4 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，研细，取1.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇100 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50 mL，精密加入盐酸4 mL，置90 ℃水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，转移至100 mL量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99601)流动相A：0.4%磷酸溶液 B：甲醇 A：B=55：45流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 360 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581501_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.782 372163 15340 8438.007 0.989 -- 2 28.162 169352 3876 9886.786 0.945 15.063 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581502_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.510 23392 1004 8970.060 0.890 -- 2 27.603 36396 834 10456.913 0.836 15.472 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500

应用月旭C18柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件 一.样品分子结构槲皮素，3,3'',4'',5,7-五羟基黄酮，英文名 Quercetin ，分子式如下： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081525_200839_1760187_3.jpg二.样品来源某中药复方拟制成颗粒剂，我们将其中含有的一种与复方中药作用一致的化学成分作为工艺指标。查阅资料后得知，其中一味药材田基黄含有槲皮苷、槲皮素等化学成分，具有与复方相似的药理作用。于是，我们将槲皮苷、槲皮素作为工艺指标。样品处理为：直接取药材提取液，10000r/min离心10min后，注入高效液相色谱仪。色谱条件：Agilent1100（四元泵、柱温箱、自动进样器、紫外检测器），月旭XB-C18，5μm，4.6*250mm，柱温30℃，流速1ml/min,流动相为甲醇：0.1%磷酸（38：62）检测波长为254nm，进样量：10μl。前期的试验，我们一直做槲皮苷，但是在它的后面一直有一个小峰，无论是改变流动相比例还是更换流动相，其分离度始终达不到1.5以上。于是，我们改做槲皮素。见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081527_200841_1760187_3.jpg三.槲皮素方法条件 样品处理方法同上，改变流动相比例调整槲皮素出峰时间。 流动相比例为：甲醇：0.1%磷酸（50：50），其他色谱条件同上。出峰时间为13min。见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081528_200842_1760187_3.jpg流动相比例为：甲醇：0.1%磷酸（48：52），其他色谱条件同上。出峰时间为17min。见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081529_200843_1760187_3.jpg上述两个流动相条件，经对比分析，甲醇：0.1%磷酸（50：50）时，少数样品的分离度比1.5稍小，而甲醇：0.1%磷酸（48：52）时，分离度达到1.5以上，由此选定流动相为甲醇：0.1%磷酸（48：52）。然后比较了两个检测波长，槲皮素对照品在二极管整列检测器得到的3D图谱中，254nm和360nm都有较大吸收，这两个波长下样品图谱比较如下：检测波长：254nmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081530_200845_1760187_3.jpg检测波长：360nmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081531_200846_1760187_3.jpg由上述两图可以看出，检测波长360nm的峰型比254nm的峰型好，检测波长选择360。 上述样品是取提取液离心后直接测定，峰面积较少，查阅资料后，对样品进行水解。测定图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002081531_200847_1760187_3.jpg通过上述试验，可以得出此中药复方中槲皮素饿含测条件为：Agilent1100（四元泵、柱温箱、自动进样器、紫外检测器），月旭XB-C18，5μm，4.6*250mm，柱温30℃，流速1ml/min,流动相为甲醇：0.1%磷酸（48：52）检测波长为360nm。样品经水解后离心上样，进样量：10μl。月旭柱使用心得：我们这根月旭柱是2009.5从老板手上拿到的。到现在用了8

HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量张红霞，金艺，许海燕，赵怀清(沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳110016)摘要：目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil c18(4．6 mm×200 mm，5弘m)，以甲醇一体积分数为0．1％的磷酸水溶液(体积比为82：18)为流动相，流速：1．0 mL·min～，柱温：35℃，检测波长：254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1．42～12．79、2．02～18．14、1．28～11．52、0．76～8．36 mg·Lo内呈良好的线性关系，相关系数分别为O．999 1、O．999 4、O．999 0和0．999 6，平均回收率分别为102。7％(RSD=l。0％，魁=9)、10l。2％(RSD=2．7％，露=9)、99．4％(RSD=1。6％，n=9)和97．9％(RSD=2．8％，咒=9)。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。关键词：胃力片；大黄酸；大黄素；大黄酚；大黄素甲醚；高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241901_379466_2355529_3.jpg

HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量 雷 鹏 刘 韶 李新中 徐平声 (中南大学湘雅医院药剂科, 长沙410008)摘要 采用高效液相法测定地锦草中槲皮素、山柰素含量, 色谱柱: D iamonsil C18 ( 4. 6 @ 250 mm ); 流动相: 甲醇-01 025%磷酸( 60B40); 流速: 1 m l/m in; 柱温: 35e ; 检测波长: 360 nm。槲皮素在01 147~ 0. 735 Lg范围内线性关系良好, 平均回收率为981 15%; 出柰素在01042~ 0. 210 Lg 范围内线性关系良好, 平均回收率为971 24%。该方法简便可行、重复性好, 可作为地锦草质量评价的方法。关键词 地锦草; 高效液相色谱法; 槲皮素; 山柰素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242110_379513_2432394_3.jpg

【作者】 刘卫； 邓淑凤； 刘景东； 秦葵； 孙晓丽；【机构】 第四军医大学白求恩军医学院；【摘要】 测定柳叶中黄酮醇苷元成分槲皮素的含量。于4月中旬采摘柳叶嫩叶,用无水甲醇连续提取,将提取液用盐酸水解后采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为浓度0.07%磷酸-无水甲醇(50∶50,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;进样量为10μl;灵敏度为0.000 1 AUFS;柱温为室温(20℃)。柳叶嫩叶中黄酮醇苷元以槲皮素为主,含量在0.36%～0.74%。柳叶中槲皮素含量测定方法的建立,为有效利用现有柳资源提供理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241340_379384_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241341_379385_2379123_3.jpg

【作者】 袁宙新； 刘忠达；【Author】 Yuan Zhouxin,Liu Zhongda (Lishui Hospital of Traditional Chinese Medicine,Lishui,Zhejiang,China 323000)【机构】 浙江省丽水市中医院； 浙江省丽水市中医院 浙江丽水323000； 浙江丽水323000；【摘要】 目的利用反相高效液相色谱法测定降脂轻身茶中槲皮素的含量,为降脂轻身茶的质量控制提供依据。方法采用Diamonsil TM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2)流动相,流速为0.9mL/min,检测波长为254nm。结果槲皮素进样量在0.05～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.2%,RSD=1.88%(n=5)。结论所建立的方法简便、准确、可靠,可作为制剂的质量控制方法。 更多还原【Abstract】 Objective To determine the content of quercetin in Jiangzhi Qingsh en tea with RP-HPLC,to provide the evidence for the quality control.Methods Diamo nsil TM (diamond) C18 column (250 mm×4.6 mm,5 μm) was used.Mobile phase was ca rbinol-water-phosphoric acid (55 ∶45 ∶0.2);flow rate was 0.9 mL/min.Detectio n wavelength was 254 nm.Results Quercetin presented a good linear relation with the peak area in the range of 0.05-1.0 μg.The average recovery rate was 96.2%,RSD=1.88%(n=5).Conclusion This method... 更多还原【关键词】 槲皮素； 高效液相色谱法； 含量测定； 【Key words】 quercetin； HPLC； content determination； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271627_386493_2352694_3.jpg

作者：钟宇森; 张春荣;（广东药学院中药学院;）摘要：目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dikma platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(体积比30∶70),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果槲皮素进样量在0.041 6~0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161104_377794_1606903_3.jpg

金莲花中槲皮素的提取考察及含量测定方法探讨试验目的：选择合适的提取方法对金莲花中槲皮素达到最大提取并摸索槲皮素的HPLC提取方法。采用方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱条件：色谱柱：YWG C18，（10μm,4.6mm×250mm）流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（60︰40），流速：1.0mL·min-1，柱温：25℃，检测波长：370nm。结果：槲皮素在15.6~500.0μg·mL-1呈良好的线性关系（r=0.999 5），平均回收率为100.5%，RSD= 1.2%。理论塔板数按槲皮素峰计不低于5000， 用HPLC法对金莲花中槲皮素含量测定，方法可靠。灵敏度高。用丙酮提取色素后的金莲花中槲皮素的含量与金莲花原药中的槲皮素含量相比稍低；提取色素后的金莲花和金莲花原药中的槲皮素含量均在超声提取70min时出现最大值。 金莲花（Trollius chinensis Bunge.）为毛茛科植物金莲花的干燥花，已知其有效成分单体有荭草苷、牡荆苷等黄酮碳苷类化合物和槲皮素-新橙皮糖等氧苷黄酮类物质。近年来研究发现，金莲花具有很好的抗菌、抗病毒作用。金莲花提取物中槲皮素的药理作用也受到广泛关注。槲皮素具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗菌、抗病毒,清除自由基、抑制恶性肿瘤生长和转移等多方面药理作用。文献报道多以HPLC法测定金莲花及其制剂中荭草苷和牡荆苷的含量为控制质量的依据，金莲花中含有槲皮素，而以HPLC法测金莲花提取物中槲皮素含量作为质量监控未见报道，本研究目的在于建立HPLC测定金莲花提取物中槲皮素的方法，比较不同超声提取时间槲皮素的提取率。 金莲花的药用价值越来越得到人们的重视，极具开发价值，此实验为进一步有效开发利用这里的金莲花资源提供了依据。1.仪器、试剂与药品1.1仪器Agilent1100高效液相色谱仪（1100VWD紫外检测器）KQ -500B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）[/siz

[color=#333333]初来乍到 请教各位大神[/color][color=#333333]吧里哪位大神做过槲皮素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]或者质谱分析，能出来峰吗？换了n个标品，也没出来-峰。。。[/color][color=#333333][img=,580,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905081032197348_5074_1701336_3.jpg!w580x435.jpg[/img][/color]

10，抽取5个版友）；中奖名单：yifan1117（注册ID：yifan1117）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）m3071659（注册ID：m3071659）999youran（注册ID：999youran）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702141525_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702141525_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量方法：HPLC基质：保健品应用编号：102832化合物：槲皮素, 山奈素固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相:甲醇-0.4% 磷酸溶液(50:50) 流速:1.0mL/min 进样量:10μL 柱温:35℃ 检测器:UV 360nm文章出处：中国药事 2011, 7(25) :647-649关键字：北合欢, 槲皮素, 山奈素, 高效液相色谱法, HPLC, 钻石二代, Diamonsil C18(2)谱图：摘要 目的建立HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量.方法采用Diamonsil C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm;柱温35℃.结果槲皮素在0.0088~0.5262μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率(n=6)为98.8%, RSD=3.0%.山奈素在0.0242~1.4496μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=6)为100.5%,RSD=2.0%.结论本法简便,准确,重现性好,可作评价北合欢的质控方法.图谱:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/72_3.jpg

【作者】 骆红梅； 童红； 何斌；【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科； 贵州省药品检验所； 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001； 贵州贵阳550004； 贵州贵阳550008；【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0.0164～0.1476μg,r=0.99985,平均回收率为99.54%,RSD为0.52%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 热淋清软胶囊； 槲皮素； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271642_386527_2352694_3.jpg

作者：王欣欣; 张永萍; 冯昀熠; 梁光义;（贵阳中医学院;）摘要：目的:建立田基黄药材中槲皮素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,迪马(钻石)C18色谱柱。甲醇-0.06%磷酸(52∶48)为流动相,流速为1.0mL.m in;检测波长360nm。结果:槲皮素的线性范围是7~42μg/m l(r=0.9999);槲皮素平均回收率为100.3%,RSD=2.1%。结论:该方法简便、准确,可用于田基黄中槲皮素的含量测定。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161119_377814_1606903_3.jpg