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氟哌啶基苯并异恶
仪器信息网氟哌啶基苯并异恶专题为您提供2024年最新氟哌啶基苯并异恶价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟哌啶基苯并异恶参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟哌啶基苯并异恶您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟哌啶基苯并异恶相关的耗材配件、试剂标物,还有氟哌啶基苯并异恶相关的最新资讯、资料,以及氟哌啶基苯并异恶相关的解决方案。
氟哌啶基苯并异恶相关的方案
GCMS检测尿液中的苯环己哌啶
本应用采用GC/MS 对尿液中苯环己哌啶(PCP) 进行分析,测得定量限为2.5ng/ml,检测限为小于1.0ng/ml。官方实验室可以采用相同的方法对样品进行非标准检测。快速样品检测可以通过采用更短的气相色谱柱,更快的流速,更短的冷却时间和自动进样器提前预洗涤控制来实现。珀金埃尔默公司的Clarus SQ 8 GC/MS 系统在选择离子模式中提供了高灵敏度的可靠的结果。Turbomass GC/MS 软件按要求可以提供三个离子的检测数据的检测报告模板,简单易懂。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
离子色谱抑制型电导法测定多肽药物中残留哌啶
本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测,简单灵敏地测定出多肽中哌啶的含量, 检测限可达1.0mg/kg方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析。
应用分享 | ESR5000 助力苯乙烯生产中的单体控制
乙烯基单体(如苯乙烯)在其合成和纯化的工业过程中,可能发生不被期望的聚合反应。为了避免这一现象,需要向单体反应体系中加入诸如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其类似物的聚合抑制剂。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝基哌啶的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-亚硝基哌啶等8种N-亚硝胺类化合物 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基哌啶的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基哌啶的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
PerkinElmer:一种稳定的符合FDA新法规的常用防晒剂类化合物中的阿伏苯宗UVA
长时间暴露在来自太阳或者日晒机器床的紫外线(UV)辐射下会破坏皮肤细胞的DNA,引起基因突变,从而导致皮肤癌。虽然防晒霜是至关重要的UV防护剂,但是它们的使用也带来了一些风险。许多研究表明,一些作为防晒剂的二苯甲酮类化合物是潜在的雌激素干扰物,可能会干扰甲状腺激素的功能。本应用文献提供了同时分析五种常用防晒剂的方法,该方法可以帮助确保防晒产品具有足够防晒级别和安全性,并且符合新法规要求。本应用文献提供了方法的分析条件及性能数据,包括精密度、线性和准确度。该方法分析了标签标明SPF30、50和100的防晒乳液中的阿伏苯宗UVA等的检测,测定了其中各种防晒剂类化合物的含量。
氟苯并芴核心聚合物作为低阈值高增益放大介质
采用Ekspla公司NT342型号纳秒可调谐激光器,对氟苯并芴核心聚合物作为低阈值高增益放大激光介质的可行性进行了研究。
食品安全检测仪检测鸡蛋氟苯尼考的步骤
以下是检测鸡蛋中氟苯尼考(Flubendiamide)的一般步骤,使用食品安全检测仪进行分析。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中氟哌啶醇残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定
本实验参考GB 31658.5-2021《动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》标准,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的残留量。
赛默飞傅立叶变换红外光谱仪-FTIR快速筛查玩具中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
本实验所提供的解决方案,包括iS5傅里叶变换红外光谱仪,iD5金刚石衰减全反射附件,以及OMNICSpecta混合物分析软件为儿童玩具中的增塑剂检测提供了一个简单易学,快速可靠的检测手段,无需成为红外专家就能轻松驾驭实验过程,无需任何样品前处理,在2分钟内可直接获得答案。
【仪电分析】化妆品中防腐剂苯甲醇的测定-气相色谱法
在化妆品生产、使用和保存过程中,为了避免化妆品在保质期内被细菌和微生物污染,化妆品生产企业会添加一定量的防腐剂来预防,其目的是保护产品,延长产品的货架寿命和使用寿命。苯甲醇、苯甲酸及其盐是常用的防腐剂之一。国内外毒理学资料表明,苯甲醇有麻醉作用,对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激,吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害;在皮肤刺激及致敏方面也有一定的反应。为确保产品的安全性,国标中防腐剂苯甲醇的限量值是0.005%。
PerkinElmer:一种稳定的符合FDA新法规的常用防晒剂类化合物中的对氨基苯甲酸
长时间暴露在来自太阳或者日晒机器床的紫外线(UV)辐射下会破坏皮肤细胞的DNA,引起基因突变,从而导致皮肤癌。虽然防晒霜是至关重要的UV防护剂,但是它们的使用也带来了一些风险。许多研究表明,一些作为防晒剂的二苯甲酮类化合物是潜在的雌激素干扰物,可能会干扰甲状腺激素的功能。本应用文献提供了同时分析五种常用防晒剂的方法,该方法可以帮助确保防晒产品具有足够防晒级别和安全性,并且符合新法规要求。本应用文献提供了方法的分析条件及性能数据,包括精密度、线性和准确度。该方法分析了标签标明SPF30、50和100的防晒乳液,测定了其中各种防晒剂类化合物的含量。
苯甲酸类防腐剂中多种成分分离检测方案(液相色谱仪)
苯甲酸类防腐剂(对羟基苯甲酸. 酯类)的应用最为广泛。19 世纪30 年代人们研发了. 使用反相HPLC 分离苯甲酸类防腐剂. 应用. 这类防腐剂用来保持奶油的稳定。苏州市莱顿科学仪器有限公司www.sepu17.cn www.laidun17.com.cnTEL:0512-66325740 FAX:0512-68027230
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中氟哌啶醇残留
一针进样同时检测牛奶中22类152种兽药,前处理简便,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对牛奶样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成152种兽药的分析。
3-(3-三氟甲基苯基)丙酸在ChromCorePFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对3-(3-三氟甲基苯基)丙酸进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于3-(3-三氟甲基苯基)丙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
食品胶体金检测仪对于如何检测鸡蛋中氟苯尼考药物残留的实验步骤
食品胶体金检测仪对于如何检测鸡蛋中氟苯尼考药物残留的实验步骤
水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的测定
本方法用SepathsUP全自动固相萃取系统,参考《EPA Method3535a》方法,对自来水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯进行萃取富集,其加标回收率93.9~100.9%,平行性RSD 3.1%。说明SepathsUP全自动固相萃取系统完全符合该方法的应用要求,并且在回收率和平行性上表现优异。
动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
使用表面多孔填料色谱柱对化妆品中防腐剂ethyl benzoate进行高效分析
化妆品与食品一样,含有很多水分和油分。另外,由于基本在常温下保存,因此容易繁殖细菌和霉菌,气味发生变化,并出现变质。日本《药机法》中规定,化妆品“性状及质量必须保持3年以上的稳定期,3年以内可能变质的,必须标识“使用期限””。为提高稳定性,多数化妆品添加了具有羟基苯甲酸酯类和2-苯氧基乙醇等具有防腐效果的化合物。但是,这些防腐剂不仅有杀菌作用,还可能导致人体(主要为皮肤)出现湿疹和皮炎等过敏性症状。为此,分别对其添加量加以限制,欧洲施行更加严格的添加量监管。本文将介绍使用超高效液相色谱分析仪(UHPLC)同时分析厚生劳动省规定的化妆品标准中记载的化妆品防腐剂、及欧盟规定的化妆品防腐、合计24种化合物的方法。分析时采用Nexera™ 系列及表面多孔(superficiallyporous particles: SPP、别名 核壳)填料色谱柱Shim-pack Velox™ C18 ,同时实现高分离能力和缩短分析时间。
使用表面多孔填料色谱柱对化妆品中防腐剂ehtyl paraben进行高效分析
化妆品与食品一样,含有很多水分和油分。另外,由于基本在常温下保存,因此容易繁殖细菌和霉菌,气味发生变化,并出现变质。日本《药机法》中规定,化妆品“性状及质量必须保持3年以上的稳定期,3年以内可能变质的,必须标识“使用期限””。为提高稳定性,多数化妆品添加了具有羟基苯甲酸酯类和2-苯氧基乙醇等具有防腐效果的化合物。但是,这些防腐剂不仅有杀菌作用,还可能导致人体(主要为皮肤)出现湿疹和皮炎等过敏性症状。为此,分别对其添加量加以限制,欧洲施行更加严格的添加量监管。本文将介绍使用超高效液相色谱分析仪(UHPLC)同时分析厚生劳动省规定的化妆品标准中记载的化妆品防腐剂、及欧盟规定的化妆品防腐、合计24种化合物的方法。分析时采用Nexera™ 系列及表面多孔(superficiallyporous particles: SPP、别名 核壳)填料色谱柱Shim-pack Velox™ C18 ,同时实现高分离能力和缩短分析时间。
新拓仪器:微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成
摘 要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ~94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定猪肉中氟哌啶醇残留
一针进样同时检测猪肉中22类130种兽药,前处理快速、高效,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对猪肉样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成130种兽药的分析。
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