3-甲基戊烯二酸经BSTFA衍生可生成3-甲基戊烯二酸(1), 3-甲基戊烯二酸(2), 3-甲基戊烯二酸(3), 3-甲基戊烯二酸(4)4种产物,其中前3种分子量为288,另一种为360。只知一种分子量为288的结构式的可能,那另两种分子量288可能是什么结构,还是空间结构的不同?分子量360又是何结构?求高手帮忙!请见附件。
请问1,2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析?谢谢!
如图所示,想要把顺-4-甲基戊烯-2与2,3二甲基丁烯-1完全分离开,现在的初始温度降到15度了,流速是0.5,用安捷伦的7890A做得,柱子是SE-30,请问如何让这两种物质分的更好呢?
[color=#444444]在提纯1-己烯时,有少量2-甲基-1-戊烯和2-乙基-1-丁烯杂质,这两个杂质含量较低的时候,用PONA柱和三氧化铝色谱柱上都分不开,杂质的峰被1-己烯峰覆盖,请问大家,有什么好的方法对这几个组分进行有效定量分析?[/color]
[color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法,重复性很差,想请教一下问题在哪里?[/color][color=#444444]色谱条件简单如下:岛津GC-2014,无自动进样器[/color][color=#444444]柱温:100℃;进样口200℃;检测器300℃;[/color][color=#444444]程序升温:100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比:80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析,质量浓度约15%,色谱分析重复性很差,做过此类分析的高手给些建议,谢谢![/color]
请告诉2-甲基-4-甲氧基-二苯胺的液相色谱分析方法
新手小白,请问哪位老师做过GBT34263-2017工业用羟丙基甲基纤维素 中甲氧基、羟丙氧基含量的测定? 仪器方面该如何配置?顶空进样器?液体进样器?为什么使用顶空瓶做前处理?
关于有机硅分析微量水分,甲苯,甲基三乙氧基硅烷,氯化苯混合溶液怎么配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]?
[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!
【序号】:2【作者】: 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】:超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】:皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】:2017,34(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc
有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯氧基乙醇,苯甲酸,山梨酸,甲醛,甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流,或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone
有关单位: 经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。 附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求 2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求 国家食品药品监督管理局食品许可司 二〇一一年六月十五日
用2-甲基-3-丁炔-2-醇异构化成异戊烯醛,这个反应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测条件是什么?请达人帮忙!
USP 溶剂方法:GC基质:标准溶液应用编号:101151化合物:甲醛; 水; 氯甲烷; 甲醇; 乙醛; 环氧乙烷; 氯乙烷; 乙醇. 乙腈; 丙酮; 2- 丙醇; 2- 氯丙烷; 乙醚; 戊烷; 甲酸乙酯; 甲酸; 甲缩醛; 1,1- 二氯乙烯; 乙酸甲酯; 二氯甲烷; 硝基甲烷; 1- 丙醇; 反式-1,2- 二氯乙烯; 甲基叔丁基醚; 2- 甲基戊烯(spiked at9%); 2- 丁酮; 2- 丁醇; 顺式-1,2- 二氯乙烯; 乙酸; 异丙醚; 乙酸乙酯; 己烷; 氯仿; 四氢呋喃; 2- 甲氧基乙醇; 1,2- 二氯乙烷; 甲基环戊烷; 1,1,1- 三氯乙烷; 1,2- 二甲氧基乙烷; 甲基异丙基甲酮; 2,2- 二甲氧基丙烷; 乙酸异丙酯; 1- 丁醇; 苯; 四氯化碳; 乙二醇; 甲酰胺; 1,4- 二氧六环; 三氯乙烯; 异辛烷; 2- 乙氧基乙醇; 正庚烷; 异戊醇; 己酮; 吡啶; 甲基环己烷; 二甲基甲酰胺; 1,1,2- 三氯乙烷; 1- 戊醇; 乙酸异丁酯; 甲苯; 2- 己酮; 二甲基亚砜; 乙酸丁酯; 1,1- 二乙氧基丙烷; N,N- 二甲基乙酰胺; 氯苯;乙苯; 乙酸异戊酯; 对二甲苯;间二甲苯; 邻二甲苯; 苯甲醚;异丙基苯; 1- 甲基-2- 吡咯烷酮; 环丁砜;1,2,3,4- 四氢萘固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.53mm x 3u商品编号:7156色谱条件:柱温:35 ºC ( 4 min ) - 250 ºC, 4ºC/min隔垫吹扫 :5 mL/min载气:He, 45.6cm/sec, 35 ºC柱头压:11.0psi 恒压进样方式:分流, 100 mL/min, ~1:13, 250 ºC样品:溶剂, 每组分1.3% ( 无溶剂 )检测:MS扫描范围:10 AMU - 260 AMU作者:迪马科技文章出处:CER00463关键字:USP,溶剂残留,制药,GC,DM-1http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CER00463.png图例:1. 甲醛;2. 水;3. 氯甲烷;4. 甲醇;5. 乙醛;6. 环氧乙烷;7. 氯乙烷;8. 乙醇;9. 乙腈;10. 丙酮;11. 2- 丙醇;12. 2- 氯丙烷;13. 乙醚;14. 戊烷;15. 甲酸乙酯;16. 甲酸;17. 甲缩醛;18. 1,1- 二氯乙烯;19. 乙酸甲酯;20. 二氯甲烷;21. 硝基甲烷;22. 1- 丙醇;23. 反式-1,2- 二氯乙烯;24. 甲基叔丁基醚;25. 2- 甲基戊烯(spiked at9%);26. 2- 丁酮;27. 2- 丁醇;28. 顺式-1,2- 二氯乙烯;29. 乙酸;30. 异丙醚;31. 乙酸乙酯;32. 己烷;33. 氯仿;34. 四氢呋喃;35. 2- 甲氧基乙醇;36. 1,2- 二氯乙烷;37. 甲基环戊烷;38. 1,1,1- 三氯乙烷;39. 1,2- 二甲氧基乙烷;40. 甲基异丙基甲酮;41. 2,2- 二甲氧基丙烷;42. 乙酸异丙酯;43. 1- 丁醇;44. 苯;45. 四氯化碳;46. 乙二醇;47. 甲酰胺;48. 1,4- 二氧六环;49. 三氯乙烯;50. 异辛烷;51. 2- 乙氧基乙醇;52. 正庚烷;53. 异戊醇;54. 己酮;55. 吡啶;56. 甲基环己烷;57. 二甲基甲酰胺;58. 1,1,2- 三氯乙烷;59. 1- 戊醇;60. 乙酸异丁酯;61. 甲苯;62. 2- 己酮;63. 二甲基亚砜;64. 乙酸丁酯;65. 1,1- 二乙氧基丙烷;66. N,N- 二甲基乙酰胺;67. 氯苯;68. 乙苯;69. 乙酸异戊酯;70. 对二甲苯;71. 间二甲苯;72. 邻二甲苯;73. 苯甲醚;74. 异丙基苯;75. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮;76. 环丁砜;77. 1,2,3,4- 四氢萘迪马论坛 | 京ICP备09022104 | 京公网安备110105009854号 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203201028_356081_2019107_3.jpg
各位老师,拜托那位老师可以提供一下Alumina/Na2SO4 或KCl(HP 或Restek) 色谱柱的戊烯异构体的出峰顺序 官方资料或自己的经验数据均可以,请配图,谢谢了!需要确定的成分有3-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯1-戊烯t-2-戊烯c-2-戊烯
[color=#444444]请问在分子筛B酸位上形成的甲氧基中的甲基,和乙酰基中的甲基,两者的红外吸收峰有何不同?就是波数怎么变化,哪个高哪个低?非常感谢![/color]
请教:乙烯基甲醚、丙烯醛、二甲氧基二氢吡喃、戊二醛这几种物质可否有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测?用什么样的柱子和检测条件?
5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试?求大神带。
危险货物编号 名 称 别 名 UN号第1项、低闪点液体(1)31001 汽油[闪点<-18℃] 1203,125731002 正戊烷 戊烷 126531002 2-甲基丁烷 异戊烷 126531003 环戊烷 114631004 环己烷 六氢化苯 114531005 己烷及其异构体,如: 120831005 正己烷 己烷 120831005 2-甲基戊烷 异己烷 120831005 2,2-二甲基丁烷 新己烷 31005 2,3-二甲基丁烷 二异丙基 245731005 己烷异构体混合物 31006 1-戊烯 110831006 2-戊烯 31007 异戊烯,如: 237131007 2-甲基-1-丁烯 245931007 3-甲基-1-丁烯 α-异戊烯 256131007 2-甲基-2-丁烯 β-异戊烯 246031008 环戊烯 224631009 1-己烯 丁基乙烯 237031009 2-己烯 31010 己烯异构体,如: 31010 异己烯 228831010 2,3-二甲基-1-丁烯 31010 2,3-二甲基-2-丁烯 四甲基乙烯 31010 2-甲基-1-戊烯 31010 2-甲基-2-戊烯 31010 3-甲基-1-戊烯 31010 3-甲基-2-戊烯 31010 4-甲基-1-戊烯 31010 4-甲基-2-戊烯 31010 2-乙基-1-丁烯 31011 异庚烯 228731012 2-甲基-1,3-丁二烯[抑制了的] 异戊间二烯 121831013 2-氯-1,3-丁二烯[抑制了的] 199131014 己二烯,如: 245831014 1,3-己二烯 245831014 1,4-己二烯 245831014 1,5-己二烯 245831014 2,4-己二烯 245831015 甲基戊二烯 246131016 二环庚二烯 2,5-降冰片二烯 225131017 2-丁炔 巴豆炔 二甲基乙炔 114431018 1-戊炔 丙基乙炔 31019 1-氯丙烷 氯(正)丙烷 丙基氯 127831020 2-氯丙烷 氯异丙烷 异丙基氯 2356危险货物编号 名 称 别 名 UN号第1项、低闪点液体(2)31021 2-氯丙烯 异丙烯基氯 245631021 3-氯丙烯 烯丙基氯 α-氯丙烯 110031022 乙醛 108931023 异丁醛 204531024 丙烯醛[抑制了的] 烯丙醛 109231025 丙酮 二甲(基)酮 109031026 乙醚 二乙(基)醚 115531027 正丙醚 二(正)丙醚 238431027 异丙醚 二异丙(基)醚 115931028 甲基丙基醚 甲丙醚 261231028 乙基丙基醚 乙丙醚 261531029 乙烯基乙醚[抑制了的] 乙基乙烯醚 130231029 乙氧基乙烯 31030 二乙烯基醚[抑制了的] 乙烯基醚 116731031 二甲氧基甲烷 甲撑二甲醚 二甲醇缩甲醛 甲缩醛 123431031 1,1-二甲氧基乙烷 二甲醇缩乙醛 乙醛缩二甲醇 237731031 二乙氧基甲烷 甲醛缩二乙醇 二乙醇缩甲醛 237331031 1,1-二乙氧基乙烷 乙叉二乙基醚 二乙醇缩乙醛 乙缩醛 108831032 1,2-环氧丙烷[抑制了的] 氧化丙烯 甲基环氧乙烷 128031033 甲硫醚 二甲硫 116431034 乙硫醇 硫氢乙烷 巯基乙烷 236331035 正丙硫醇 硫代正丙醇 1-巯基丙烷 240231036 2-丁基硫醇 仲丁硫醇 122831036 叔丁基硫醇 叔丁硫醇 122831037 甲酸甲酯 124331038 甲酸乙酯 119031039 亚硝酸乙酯醇溶液 119431040 呋喃 氧杂茂 238931041 2-甲基呋喃 230131042 四氢呋喃 氧杂环戊烷 205631043 四氢吡喃 氧己环 31044 甲胺水溶液 氨基甲烷水溶液 123531045 乙胺水溶液[浓度50%~70%] 氨基乙烷水溶液 227031046 二乙胺 115431047 1-氨基丙烷 正丙胺 127731047 2-氨基丙烷 异丙胺 122131048 3-氨基丙烯 烯丙胺 233431049 四甲基硅烷 四甲基硅 274931050 二硫化碳 113131051 锆[悬浮于易燃液体中的] 130831052 环氧乙烷和氧化丙烯混合物[含环氧乙烷≤30%] 氧化乙烯和氧化丙烯混合物 2983危险货物编号 名 称 别 名 UN号第2项、中闪点液体(1)32001 汽油[-18℃≤闪点<23℃] 1203,125732002 石油醚 石油精 127132003 石油原油 原油 1267,125532004 石脑油 溶剂油 1256,255332005 3-甲基戊烷 120832006 正庚烷 120632007 庚烷异构体 120632007 2-甲基己烷 120632007 3-甲基己烷 120632007 2,2-二甲基戊烷 120632007 2,3-二甲基戊烷 120632007 2,4-二甲基戊烷 二异丙基甲烷 120632007 3,3-二甲基戊烷 2,2-二乙基丙烷 120632007 3-乙基戊烷 120632007 2,2,3-三甲基丁烷 120632008 正辛烷 126232009 辛烷异构体 126232009 异辛烷 126232009 2,2,3-三甲基戊烷 126232009 2,2,4-三甲基戊烷 126232009 2,3,4-三甲基戊烷 126232009 2,2-二甲基己烷 126232009 2,3-二甲基己烷 126232009 2,4-二甲基己烷 126232009 3,3-二甲基己烷 126232009 3,4-二甲基己烷 126232009 2-甲基庚烷 126232009 3-甲基庚烷 126232009 4-甲基庚烷 126232009 3-乙基己烷 126232009 2-甲基-3-乙基戊烷 126232010 2,2,4-三甲基己烷 32010 2,2,5-三甲基己烷 32011 环戊烷衍生物 32011 甲基环戊烷 229832011 乙基环戊烷 32011 1,1-二甲基环戊烷 32011 1,2-二甲基环戊烷 32011 1,3-二甲基环戊烷 32011 正丙基环戊烷 32012 环己烷衍生物 32012 甲基环己烷 六氢(化)甲苯;环己基甲烷 2296,226332012 1,1-二甲基环己烷 32012 1,2-二甲基环己烷 226332012 1,3-二甲基环己烷 226332012 1,4-二甲基环己烷 226332012 叔丁基环己烷 特丁基环己烷;环己基叔丁烷 226332013 环庚烷 224132014 3-甲基-1-丁烯 异丙基乙烯 256132015 1-庚烯 正庚烯;正戊基乙烯 227832015 2-庚烯 32015 3-庚烯
请问甲氧基测定法的原理是什么?溴-醋酸溶液、氢碘酸、醋酸钠溶液、甲酸、稀硫酸和碘化钾在其中的作用?为什么要通入CO2或N2?什么情况下应该通入CO2,什么情况下应该通入N2?还是因为它们都是惰性气体,所以通入CO2或N2都可以,没有特殊规定?甲氧基测定法是否也可以用于测定乙氧基?谢谢!
我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷,这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来,出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测?
各位大侠帮帮忙,从文献上看到如题衍生化试剂,但上面说取适量4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和18-冠醚-6溶于N,N-二甲基甲酰胺10ml,可到底取多少量呢,各位有知道的吗,帮帮忙,具体这个衍生化试剂怎么配得呀?急候大家的回复!谢谢啦!
如题,用的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],DB-624柱子(30×0.32×1.8)仪器条件和标准上一样,就是没有异戊烯和戊烯的峰,可能是和甲醇走到一起了,怎么破?
请求问问大家看看 药典二部 甲基纤维素 中的甲氧基测定 我想问的是 公式的理解 :是这样么? 甲氧基%=(V1-V2)*F*0.5172/M *100%0.5172为硫代硫酸钠滴定液(0.1M)对甲氧基的滴定度(mg/ml)由于-OCH3--CH3I ----HIO3---3I2 ,故每1分子甲氧基消耗6分子硫代硫酸钠 我想问的是 这个6 要带入计算么 还有滴定的体积和空白体积大概是多少 谢谢啦
用的是浙江温岭9790的气象色谱仪,毛细管柱子。同一样品甲基三甲氧基硅烷(其沸点102~103),监测器进样器温度150,柱子温度分别为60、80、100、120度,恒温打样,发现低温主峰后小峰成M型且峰高降低(为什么???),高温主峰后小峰分离紧凑,100度分离最好。请问专家,沸点和柱温何关系才能达到最佳分离效果?低温为什么出现M峰???
徐建强(南京气象学院环境科学系,南京 210044)分光光度法是获得物质光吸收特性及定性、定量分析的重要手段,在冶金、地质、生物、医学、农业、环境监测、食品卫生等部门得到极其广泛的应用。分光光度法的发展不仅依赖于电子学、激光和计算机技术的发展和应用,而且还依赖于高灵敏度、高选择性有机试剂的合成和应用。喹啉类试剂作为光度分析的有机试剂,可以分为两类,一类是喹啉及其衍生物,如8-羟喹啉、8-巯基喹啉、8-氨基喹啉等,这类试剂可用作金属离子光度分析的显色剂,具有一定的灵敏度和选择性 另一类是喹啉偶氮化合物,喹啉偶氮化合物作为一大类显色剂已有多种试剂被合成和研究。其中8-氨基喹啉的8位偶氮衍生物前苏联学者研究得较早 我国的李亚文等也进行了系统深入的研究,近年来不断有一系列新的衍生物合成,这些化合物因其特有的灵敏度和选择性而备受化学工作者的关注。自从1955年程广禄等[3]首次提出PAN(即1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)作为分析试剂后,越来越多的偶氮试剂相继被化学工作者合成并且用于光度分析研究。实践证明,偶氮化合物(azo-compounds)具有性质稳定、显色反应灵敏度高、选择性好、对比度大等优点,仍然是目前应用最广泛的一类显色剂。本文选用6-甲氧基-8-氨基喹啉作为原料,首先对其进行重氮化,得到重氮盐,然后与间苯二酚进行偶联反应,合成了新有机试\剂:4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚(简称MQAR)。对其进行了结构分析和鉴定。实验研究表明,MQAR能与Co、Cu、Fe、Ni等金属离子发生灵敏的显色反应,该试剂可用于试样中微量金属离子的测定(另文介绍),方法简便、快速、准确可靠,是一种比较理想的新有机试剂。1 合成方法1.1 试剂和仪器设备6-甲氧基-8-氨基喹啉(由工业品提纯所得),亚硝酸钠(AR),间苯二酚(AR),N,N-二甲基甲酰胺(AR),浓硫酸(AR),甲酸(AR)。中量有机化学制备仪、真空干燥箱、差热分析仪、Perkin-Elmer元素分析仪、IR-408型红外分光光度计、756MC型紫外-可见分光光度计、BRUKERARX300M核磁共振谱仪。1.2 合 成1.2.1 合成线路MQAR的合成线路如图1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221937_18814_1634962_3.gif[/img]1.2.2 合成步骤(1)重氮化 在250mL三口烧瓶中,加入8.7g6-甲氧基-8-氨基喹啉,10mL甲酸,同时加入由15mL浓硫酸和10mL水配制而成的溶液,搅拌溶解,置于冰浴中冷却。在0~5℃时边搅拌边滴加3.5g亚硝酸钠与10mL水配制而成的溶液,控制在1h内加完,使反应充分完全,最后得到深红色的重氮盐溶液,用于下一步的反应。(2)偶联 取5.5g间苯二酚溶于75mL无水乙醇中,置于冰浴中冷却。在0~5℃时,边搅拌边加入上述重氮盐溶液,控制重氮盐溶液于1h内加完,继续搅拌2h,静置过夜得砖红色沉淀,抽滤,依次用水、无水乙醇洗涤,抽干。干燥后得棕黄色粗品。(3)精制 将偶联得到的粗品用N,N-二甲基甲酰胺重结晶两次,于真空干燥箱干燥,得到深红色的MQAR纯品。经测定产品熔点为194℃。2 结构分析2.1 薄层色谱分析(1)试剂和仪器设备 展开剂正丁醇∶无水乙醇∶2molL-1氨水=3∶1∶1 支持剂硅胶HF254+0.3%CMC 8×10cm2薄层板(自制) 层析缸。(2)结果和讨论 在不同极性的溶剂体系中进行展开,在薄层色谱板上只发现一个斑点,在紫外灯光下未发现其他斑点,(1)中所列展开剂效果最好,比移值Rf=0.66(图2)。结果表明,产品中只含有一种物质。2.2 元素分析用Perkin-Elmer元素分析仪对产品进行了元素分析,产品MQAR元素分析结果与理论计算值基本一致。2.3 紫外-可见吸收光谱分析用756MC型紫外-可见分光光度计测得2×10-5molL-1MQAR的10%DMF水溶液(pH=8.3时)的紫外-可见吸收光谱(图3)。Kmax=450nm,E=2.98×104Lmol-1cm-1。结果表明,产品分子是一个大的共轭体系。2.4 红外吸收光谱分析用IR-408型红外分光光度计对产品MQAR进行了红外吸收光谱分析(KBr压片法),产品的红外光谱解析结果见表1。解析结果表明,产品分子中含有酚羟基、芳环、偶氮基等官能团,还具有1,2,4-三取代苯结构。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221954_18815_1634962_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221955_18816_1634962_3.gif[/img]2.5 核磁共振谱分析用BRUKERARX300M核磁共振谱仪(DMSO-d6溶剂,TMS内标)对产品进行核磁共振谱分析,得到化学位移、峰面积等(表2)。解析结果表明,产品分子中除了羟基质子以外,还含有甲氧基质子以及苯环和杂环质子。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221955_18817_1634962_3.gif[/img]2.6 产品的结构根据实验条件以及结构鉴定和分析,可以确定产品4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的分子结构为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221956_18818_1634962_3.gif[/img]3 结 论研究了新有机试剂4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的合成方法、实验条件和精制方法,通过薄层色谱法、元素分析、紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和核磁共振谱法等分析手段,对合成的产品进行了分析和结构鉴定,实验结果确证合成了4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚纯品。
q请问分析氯乙氧基乙醇用什么柱好?是进口的,国产的,还是自己装的+
3,3-二甲氧基戊烷的理化性质,和供应厂商。急啊。
2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯的气相分析