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氯吡唑并吡啶标准

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氯吡唑并吡啶标准相关的论坛

  • 【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线

    【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线

    本人做了4天氰化物标准曲线了，采用的是HJ 484-2009异烟酸吡唑啉酮分光光度法，4次做出来的标准曲线都是中间几个点吸光度值明显偏低，重新配制过试剂，也用过30℃水浴锅恒温，还做过人员比对，做出来结果基本都是中间几个点吸光度值明显偏低，今天的测试结果为：空白0.015，扣除空白后0.2ug点吸光度0.008，0.5ug点吸光度0.024，1.0ug点吸光度0.058，2.0ug点吸光度0.140，3.0ug点吸光度0.224，4.0ug点吸光度0.337，5.0ug点吸光度0.423，今天测的空白有点高，但是前3天空白都是0.004和0.005。有没有做过异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线的大虾，帮忙分析下原因，急啊！先谢谢了！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011201038_260810_1644065_3.jpg俺帮您做了一个曲线，这样大家看着方便点(二虎)

  • 请问有做鸡蛋中氯羟吡啶的么？

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶，但是做加标回收实验室，过完柱子以后发现没有回收率！请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢，实验过程中有什么要特别注意的？是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢？

  • 氰化物吡唑啉酮发显色问题

    在484-2009氰化物吡唑啉酮遇到了问题，1.因为氯胺T用量少，开启容易变质，所以我用84消毒液来代替氯胺T,但是不知道怎么配制浓度？2.加入显色剂定容后，显色成粉红色后，不再变蓝了，怎么回事？（没用氯胺T,用的84，其他跟标准一样）希望有老师能解答这个问题

  • 21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量

    21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量

    【作者】 方奕珊； 李来生； 陈红； 张杨；【Author】 FANG Yi-shan,LI Lai-sheng,CHEN Hong,ZHANG Yang(The Centre of Analysis and Testing,Nanchang University,Nanchang 330047,China)【机构】 南昌大学分析测试中心；【摘要】 以4-二甲氨吡啶为内标,发展了一种高效液相色谱法,用于快速测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量。鸡蛋样品中的氯羟吡啶经乙腈匀浆提取,然后用碱性氧化铝柱富集,甲醇洗脱液浓缩后用流动相溶解残渣,0.45μm滤膜过滤后进样分析。色谱柱采用Platisil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1甲酸铵-乙腈(85:15,v/v,pH 6.4),流速为0.8mL.min-1,二极管阵列定量检测波长为267nm,柱温25℃,进样量20μL。氯羟吡啶在0.5～80μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=0.254 4 X+0.703 9,相关系数为0.999 6。3个不同水平的标准添加平均回收率分别为85.3%,88.2%和83.7%,相对标准偏差≤2.25%(n=4)。最低检出限为1.8mg.kg-1。该方法快速、简便、准确、重现性好,适用于鸡蛋中兽药氯羟吡啶残留量的快速检测。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301524_380581_2379123_3.jpg

  • 海水17378.4氰化物异烟酸吡唑啉酮配制方法有误，求解

    海水17378.4氰化物异烟酸吡唑啉酮配制方法有误，求解

    [img=,690,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001161621460228_8391_3269810_3.png!w690x75.jpg[/img]这个标准所写的异烟酸-吡唑啉酮配制方法是完全没有异烟酸的加入，那这个试剂就不是完整的了，不能当做显色剂，正确的方法该如何配制？水质HJ484的标准里面有写，异烟酸-吡唑啉酮是先将1.5g异烟酸溶于25ml 20g/L的100ml，然后0.25g吡唑啉酮溶于20ml的甲酰胺里，再按吡唑啉酮和异烟酸1:5混合。首先按称取量来说的话，称取量不一样，海水的吡唑啉酮量比较大，如果我单纯用水质的显色剂配制用作海水的显色会不会令显色不完全导致精度变低；那如果我按照1.0g吡唑啉酮溶于40ml甲酰胺中，相对的我异烟酸的比例是否需要等比例增加？但海水标准只说了两液合并于100ml容量瓶里面，需要加水至标线，没有一个两者的比例要求，我如何确定比例？12763.4里面没有关于海水氰化物的相关标准。

  • 氰化物的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相关问题汇总

    1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决？_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定，HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，高人指点！_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物，我想问一下，吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助：用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀！_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]

  • 水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率

    异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线，看到说斜率在0.14左右，我的怎么这么低？[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（261）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW7321 氟乐灵标准品,有证书 98.40% BW7322 特丁津标准品,有证书 98.00% BW7324 丙草胺标准品,有证书 98.00% BW7326 噻吩磺隆标准品,有证书 98.00% BW7331 异恶草松/异恶草酮标准品,有证书 98.00% BW7334 氰氟草酯标准品,有证书 98.00% BW7336 扑草净标准品,有证书 98.00% BW7337 野麦畏标准品,有证书 98.00% BW7338 炔苯酰草胺标准品,有证书 98.00% BW7339 精吡氟禾草灵标准品,有证书 98.00% BW7340 吡唑草胺标准品,有证书 98.00% BW7346 磺草酮标准品,有证书 98.00% BW7350 二氯吡啶酸标准品,有证书 98.00% BW7356 氰草津标准品,有证书 98.00% BW7007 甲基对硫磷标准品（甲基1605）,有证书 99.00% BW7027 噻虫啉标准品,有证书 98.00% BW7005 三唑酮标准品,有证书（粉锈宁） 98.00% BW7030 氰戊菊酯标准品,有证书 98.60% BW7001 三环唑标准品,有证书 99.00% BW7004 甲草胺标准品,有证书 98.00% BW7034 福美双标准品,有证书 98.00% BW7068 莠去津标准品,有证书 98.00% BW7123-0.25g 速灭威标准品,有证书 98.00% BW7166-0.25g 双甲脒标准品,有证书 98.00% BW7228-0.25g 丙环唑标准品,有证书 98.00% BW7294-0.25g 精恶唑禾草灵标准品,有证书 97.80%

  • 做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验标准曲线问题

    做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验标准曲线问题

    最近在做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验，做出来的曲线如下[img=,568,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271525150228_8391_3957375_3.png!w568x400.jpg[/img]感觉做出来的曲线有问题。我想问的是：（1）如何判断做出来的曲线是否可以用？（2）有没有什么其他方法验证做的曲线比如斜率、截距是否合格？谢谢！

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